Uji Potensi Pelarutan Fosfat Oleh Mikroba Yang Diisolasi Dari Tanah Bekas Kebakaran Hutan
LAMPIRAN
Lampiran 1. Dokumentasi Penelitian
a
Gambar 1. Uji Pseudomonas sp.1 pada media padat hari-1
b
a
Gambar 2. Uji Pseudomonas sp.1 pada media padat hari-5
a
Gambar 3. Uji Jamur pada media padat hari-1
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Lanjutan
b
a
Gambar 4. Uji Jamur pada media padat hari-5
Keterangan : a = Koloni/mikroba pelarut fosfat
b = Zona Bening
Gambar 5. Uji pada media cair pikovskaya hari-1
.
Gambar 6. Uji Pseudomonas sp.1 pada media cair pikovskaya setelah 14 hari inokulasi
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Lanjutan
Gambar 7. Uji Jamur pada media pikovskaya cair setelah 14 hari inokulasi
Gambar 8. Analisis P-tersedia
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Hasil pengukuran P-Tersedia dan pH media cair pikovskaya
ISOLAT
16,5
38,05
16,09
43,73
40,32
PENGUKURAN P-TERSEDIA DAN pH
pH
Batuan
pH
AlPO4
pH
FePO4
Fosfat
3,7
0,02
3,86
11,02
3,46
8,68
5,36
47,3
5,17
46,25
3,05
0,75
5,37
16,98
2,98
25,07
2,8
26,91
5,26
38,23
2,87
17,11
2,86
0,93
4,59
17,86
5,9
44,75
2,94
12,7
2,35
2,36
2,55
2,45
2,32
25,66
3,47
28,57
4,69
16,2
2,96
16,16
2,33
44,75
3,72
20,55
6,58
42,45
2,96
17,75
2,4
43,77
4,28
26,86
4,18
38,86
2,98
10,77
2,53
46,09
5,4
41,91
3,79
48,36
2,9
25,16
2,54
45,59
3,5
31,52
2,24
25,77
3
21,8
2,44
43,45
5,57
40,02
6,01
49
2,84
35,09
2,6
40,43
5,68
18,95
5,75
49,39
2,94
30,18
2,55
43,55
5,86
11,34
5,65
47,36
2,89
19,75
2,5
44,48
5,4
26,91
3,18
50,09
2,9
0,11
2,49
46,23
4,78
32,34
2,84
48,11
2,89
0,07
2,45
37,68
5,48
36,98
2,87
20,95
2,89
20,73
2,56
Ca3(PO4)2
KONTROL
Bakteri 1 U1
Bakteri 1 U2
Bakteri 1 U3
Aspergillus
sp.3 U1
Aspergillus
sp.3 U2
Aspergillus
sp.3 U3
Penicillium
sp.1 U1
Penicillium
sp.1 U2
Penicillium
sp.1 U3
Aspergillus
sp.1 U1
Aspergillus
sp.1 U2
Aspergillus
sp.1 U3
Aspergillus
sp.6 U1
Aspergillus
sp.6 U2
Aspergillus
sp.6 U3
pH
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 3. Analisis Sidik Ragam (Anova) P-tersedia
SK
db
JK
Isolat
4
944,42
SumberP
3
4694,57
Intraksi
12
1509,48
Galat
40
7700,71
Total
59
14849,18
Keterangan: * = berbeda nyata
TN
= tidak berbeda nyata
KT
236,11
1564,86
125,79
192,52
Fhit
1,23TN
8,13*
0,65TN
Ftabel
2,61
2,84
2
Lampiran 4.
Isolat
Sumber P
AlPO4
FePO4
Batuan Fosfat
P-tersedia (ppm)
Pseudomonas sp.1
32,62
34,17
29,48
9,53
Aspergillus sp.3
36,91
22,33
34,47
15,54
Penicillium sp.1
45,15
33,43
37,66
19,24
Aspergillus sp.1
42,48
23,44
48,58
28,34
Aspergillus sp.6
42,8
32,08
39,72
6,97
Rata-Rata
39,99b
29,09ab
37,98ab
15,92a
Keterangan : Angka yang diikuti oleh huruf kecil yang sama pada baris yang sama tidak
berbeda nyata menurut uji lanjut DMRT pada taraf 5%
Ca3(PO4)2
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 5. Prosedur Peremajaan Pada Isolat Mikroba Pelarut Fosfat.
Bahan : Isolat fungi pelarut fosfat, akuades, agar-agar, NaOH 0,1%, HCl
0,1%, alkohol 96%, kapas, aluminium foil, plastik, wrap, label, kertas, dan tisu.
Media yang digunakan adalah media Pikovskaya (glukosa 10g; Ca3(PO4)2 5g;
(NH4)2SO4 0,5g; KCl 0,2g; MgSO4.7H2O 0,1g; MnSO4 0,002g; FeSO4 0,002g;
ekstrak khamir 0,5g; agar 20 g; akuades 1 L).
Alat : Erlemeyer, tabung reaksi, autoklaf, kompor gas, pipet tetes, pipet
skala, jarum ose, timbangan, sprayer, bunsen, oven, laminar air flow, inkubator,
korek api, pH meter, batang pengaduk.
Prosedur :
1.
Media pikovskaya dituang 5ml ke dalam tabung reaksi, lalu di tutup rapat
untuk menghindari kontaminasi.
2.
Selanjutnya tabung reaksi yang berisi media pikovskaya di autoklaf dengan
suhu 121oC selama 30 menit.
3.
Tabung reaksi yang berisi media pikovskaya steril dimiringkan ± 35o dan
dibiarkan hingga mengeras.
4.
Diambil isolat yang akan diremajakan sebanyak 1 jarum ose dan digoreskan
secara zig zag di seluruh permukaan media steril kemudian di tutup rapat.
Tiap kultur diulang sebanyak 3 ulangan.
5.
Isolat yang telah diremajakan dipindahkan ke dalam inkubator dan diinkubasi
selama tiga hari.
6.
Setelah tiga hari dilihat pertumbuhan isolat yang baik untuk digunakan pada
pengujian selanjutnya.
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Dokumentasi Penelitian
a
Gambar 1. Uji Pseudomonas sp.1 pada media padat hari-1
b
a
Gambar 2. Uji Pseudomonas sp.1 pada media padat hari-5
a
Gambar 3. Uji Jamur pada media padat hari-1
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Lanjutan
b
a
Gambar 4. Uji Jamur pada media padat hari-5
Keterangan : a = Koloni/mikroba pelarut fosfat
b = Zona Bening
Gambar 5. Uji pada media cair pikovskaya hari-1
.
Gambar 6. Uji Pseudomonas sp.1 pada media cair pikovskaya setelah 14 hari inokulasi
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Lanjutan
Gambar 7. Uji Jamur pada media pikovskaya cair setelah 14 hari inokulasi
Gambar 8. Analisis P-tersedia
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2. Hasil pengukuran P-Tersedia dan pH media cair pikovskaya
ISOLAT
16,5
38,05
16,09
43,73
40,32
PENGUKURAN P-TERSEDIA DAN pH
pH
Batuan
pH
AlPO4
pH
FePO4
Fosfat
3,7
0,02
3,86
11,02
3,46
8,68
5,36
47,3
5,17
46,25
3,05
0,75
5,37
16,98
2,98
25,07
2,8
26,91
5,26
38,23
2,87
17,11
2,86
0,93
4,59
17,86
5,9
44,75
2,94
12,7
2,35
2,36
2,55
2,45
2,32
25,66
3,47
28,57
4,69
16,2
2,96
16,16
2,33
44,75
3,72
20,55
6,58
42,45
2,96
17,75
2,4
43,77
4,28
26,86
4,18
38,86
2,98
10,77
2,53
46,09
5,4
41,91
3,79
48,36
2,9
25,16
2,54
45,59
3,5
31,52
2,24
25,77
3
21,8
2,44
43,45
5,57
40,02
6,01
49
2,84
35,09
2,6
40,43
5,68
18,95
5,75
49,39
2,94
30,18
2,55
43,55
5,86
11,34
5,65
47,36
2,89
19,75
2,5
44,48
5,4
26,91
3,18
50,09
2,9
0,11
2,49
46,23
4,78
32,34
2,84
48,11
2,89
0,07
2,45
37,68
5,48
36,98
2,87
20,95
2,89
20,73
2,56
Ca3(PO4)2
KONTROL
Bakteri 1 U1
Bakteri 1 U2
Bakteri 1 U3
Aspergillus
sp.3 U1
Aspergillus
sp.3 U2
Aspergillus
sp.3 U3
Penicillium
sp.1 U1
Penicillium
sp.1 U2
Penicillium
sp.1 U3
Aspergillus
sp.1 U1
Aspergillus
sp.1 U2
Aspergillus
sp.1 U3
Aspergillus
sp.6 U1
Aspergillus
sp.6 U2
Aspergillus
sp.6 U3
pH
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 3. Analisis Sidik Ragam (Anova) P-tersedia
SK
db
JK
Isolat
4
944,42
SumberP
3
4694,57
Intraksi
12
1509,48
Galat
40
7700,71
Total
59
14849,18
Keterangan: * = berbeda nyata
TN
= tidak berbeda nyata
KT
236,11
1564,86
125,79
192,52
Fhit
1,23TN
8,13*
0,65TN
Ftabel
2,61
2,84
2
Lampiran 4.
Isolat
Sumber P
AlPO4
FePO4
Batuan Fosfat
P-tersedia (ppm)
Pseudomonas sp.1
32,62
34,17
29,48
9,53
Aspergillus sp.3
36,91
22,33
34,47
15,54
Penicillium sp.1
45,15
33,43
37,66
19,24
Aspergillus sp.1
42,48
23,44
48,58
28,34
Aspergillus sp.6
42,8
32,08
39,72
6,97
Rata-Rata
39,99b
29,09ab
37,98ab
15,92a
Keterangan : Angka yang diikuti oleh huruf kecil yang sama pada baris yang sama tidak
berbeda nyata menurut uji lanjut DMRT pada taraf 5%
Ca3(PO4)2
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 5. Prosedur Peremajaan Pada Isolat Mikroba Pelarut Fosfat.
Bahan : Isolat fungi pelarut fosfat, akuades, agar-agar, NaOH 0,1%, HCl
0,1%, alkohol 96%, kapas, aluminium foil, plastik, wrap, label, kertas, dan tisu.
Media yang digunakan adalah media Pikovskaya (glukosa 10g; Ca3(PO4)2 5g;
(NH4)2SO4 0,5g; KCl 0,2g; MgSO4.7H2O 0,1g; MnSO4 0,002g; FeSO4 0,002g;
ekstrak khamir 0,5g; agar 20 g; akuades 1 L).
Alat : Erlemeyer, tabung reaksi, autoklaf, kompor gas, pipet tetes, pipet
skala, jarum ose, timbangan, sprayer, bunsen, oven, laminar air flow, inkubator,
korek api, pH meter, batang pengaduk.
Prosedur :
1.
Media pikovskaya dituang 5ml ke dalam tabung reaksi, lalu di tutup rapat
untuk menghindari kontaminasi.
2.
Selanjutnya tabung reaksi yang berisi media pikovskaya di autoklaf dengan
suhu 121oC selama 30 menit.
3.
Tabung reaksi yang berisi media pikovskaya steril dimiringkan ± 35o dan
dibiarkan hingga mengeras.
4.
Diambil isolat yang akan diremajakan sebanyak 1 jarum ose dan digoreskan
secara zig zag di seluruh permukaan media steril kemudian di tutup rapat.
Tiap kultur diulang sebanyak 3 ulangan.
5.
Isolat yang telah diremajakan dipindahkan ke dalam inkubator dan diinkubasi
selama tiga hari.
6.
Setelah tiga hari dilihat pertumbuhan isolat yang baik untuk digunakan pada
pengujian selanjutnya.
Universitas Sumatera Utara