Optimasi dan Penetapan kadar pada Betametason dan Deksklorfeniramin maleat dengan Metode Spektrofotometri Derivatif dalam Campuran Tablet

OPTIMASI DAN PENETAPAN KADAR BETAMETASON DAN
DEKSKLORFENIRAMIN MALEAT DENGAN METODE
SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DALAM
SEDIAAN TABLET

ABSTRAK
Saat ini banyak beredar sediaan obat dengan lebih dari satu komponen zat
aktif. Salah satu kombinasi yang sering digunakan adalah deksklorfeniramin
maleat dan betametason yang tersedia dalam bentuk sediaan tablet dan beredar
dengan berbagai merek dagang.
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengoptimasi pelarut dengan metode
spektrofotometri derivatif dalam penetapan kadar betametason dan deksklorfeniramin
maleat dalam sediaan tablet.
Pengambilan sampel secara purposif terhadap campuran tablet
betametason dan deksklorfeniramin maleat dengan spektrofotometri derivatif
metode zero crossing pada serapan derivat kedua dalam pelarut metanol.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar betametason dan
desklorfeniramin maleat pada tablet Celestamin® (Schering-plough) berturutturut (94,64 ± 2,4980)% dan (94,06 ± 0,5959)%; dari sampel Ocuson® (Sanbe)
berturut-turut (94,75 ± 2,2378)% dan (95,64 ± 0,3245)%; Polacel (Medikon)
berturut-turut (92,18 ± 1,9620)% dan (94,24 ± 0,5709)%. Penetapan kadar
campuran desklorfeniramin maleat dan betametason yang dianalisis dalam tablet

di pasaran menunjukkan bahwa semua memenuhi persyaratan sesuai dengan
persyaratan yang tertera pada USP (United States Pharmacopoeia) XXX tahun
2007. Hasil uji validasi yang dilakukan terhadap tablet Ocuson® (Sanbe)
memenuhi persyaratan validasi metode, untuk desklorfeniramin maleat diperoleh
% Perolehan kembali = 100,07%, simpangan baku relatif (RSD) = 0,8664%
dan untuk betametason diperoleh % Perolehan kembali = 100,07%, simpangan
baku relatif (RSD) = 0,34948%.

Kata-kata kunci : Desklorfeniramin maleat, Betametason, Spektrofotometri
Derivatif, Zero Crossing, Derivat Kedua,Validasi

vi

OPTIMIZATION AND DETERMINATION OF BETAMETHASONE AND
DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE LEVEL USING DERIVATIVE
SPECTROPHOTOMETRY METHOD
ON MIXED TABLET
ABSTRACT
Nowadays, medicines in marketing area have more one component active
substances in it. One of combination which commonly used is betamethasone and

dexchlorpheniramine maleate were available in tablet forms and various
trademarks.
The objective of this study is to optimize the solvent of betamethasone and
dexchlorpheniramine maleate in tablet mixed.
Sampling area of betamethasone and dexchlorpheniramine maleate used
purposively sample. It used derivative spectrophotometry by using zero crossing
method on second derivative absorption in methanol solvent.
The results showed that the levels of betamethasone and
dexchlorpheniramine maleate in Celestamin® (Schering-plough) tablet
respectively (94.64 ± 2.4980)% and (94.06 ± 0.5959)%; Ocuson® (Sanbe)
respectively (94.75 ± 2.2378)% and (95.64 ± 0.3245)%; Polacel (Medikon)
respectively (92.18 ± 1.9620)% and (94.24 ± 0.5709)%.
The determination of betamethasone and dexchlorpheniramine maleate
mixture level which had analyzed showed all of those various tablet had
accomplished the requirements in accordance by using USP (United States
Pharmacopoeia) XXX 2007. The results of validation tests were conducted on
Ocuson® tablets (Sanbe) had accomplished the requirements of validation
methods, for dexchlorpheniramine maleate obtained a % Recovery = 100.07%,
relative standard deviation (RSD) = 0.8664% and for betamethasone obtained a %
recovery = 100.07%, relative standard deviation (RSD) = 0.4948%.

Keywords: Dexchlorpheniramine maleate, Betamethasone, Derivative
Spectrophotometric, Zero crossing, Second Order, Validation

vii