Penetapan Kadar Campuran Deksametason Dan Deksklorfeniramin Maleat Dengan Metode Spektrofotometri Derivatif

PENETAPAN KADAR CAMPURAN
DEKSAMETASON DAN DEKSKLORFENIRAMIN MALEAT
DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF
ABSTRAK
Kombinasi deksametason dan deksklorfeniramin maleat tersedia dalam
bentuk sediaan tablet dan beredar dengan berbagai merek dagang. Kombinasi
deksametason dan deksklorfeniramin maleat merupakan kombinasi golongan
kortikosteroid dan antihistamin. Tujuan penelitian ini adalah untuk menetapkan
kadar campuran deksametason dan deksklorfeniramin maleat dengan menggunakan
spektrofotometri derivatif.
Metode penelitian yang dilakukan untuk penetapan kadar sampel campuran
deksametason dan deksklorfeniramin maleat dari beberapa merek yang beredar
dipasaran dilakukan secara spektrofotometri derivatif dengan metode zero crossing.
Pelarut yang digunakan pada penelitian ini adalah metanol. Panjang gelombang
analisis untuk menetapkan kadar campuran deksametason dan deksklorfeniramin
maleat pada spektrum serapan derivat kedua masing-masing adalah 294,80 nm dan
267,80 nm.
Hasil penelitian diperoleh kadar campuran deksametason dan
deksklorfeniramin maleat yang dianalisis dalam tablet di pasaran seluruhnya
memenuhi persyaratan yang tertera pada Farmakope Indonesia edisi V (2014). Hasil
uji validasi yang dilakukan terhadap tablet memenuhi persyaratan validasi metode,

untuk deksametason diperoleh % perolehan kembali = 101,43% dengan Relative
Standart Deviation (RSD) = 0,67% dan untuk deksklorfeiramin maleat diperoleh %
perolehan kembali = 98,81% dengan RSD = 0,69%.
Dari hasil di atas dapat disimpulkan bahwa spektrofotometri derivatif
metode zero crossing dapat digunakan untuk analisis campuran deksametason dan
deksklorfeniramin maleat dalam sediaan tablet.
Kata-kata kunci : deksametason, deksklorfeniramin maleat, spektrofotometri
derivatif, zero crossing, derivat kedua, validasi

vi

DETERMINATION OF DEXAMETHASONE AND
DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE MIXTURE
USING DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY METHOD
ABSTRACT
Combinations of dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate in tablet
form. The mixture of dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate is a
combination of the kortikosteroid and antihistamin. The purpose of this research is
to determine the concentration of dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate
mixture using derivative spectrophotometry.

Method which is used to determine the concentration of dexamethasone and
dexchlorpheniramine maleate mixture using derivative spectrophotometry with zero
crossing method. The solvent which is used in this experiment is methanol.
Dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate mixture were determined by
measuring the second derivative ratio amplitudes, at 294.80 nm and at 267.80 nm
respectively.
The result of determination of dexamethasone and dexchlorpheniramine
maleate mixture the requirement of the fifth edition Indonesia Pharmacopoeia
(2014). The validation test of tablet showed dexamethasone has %recovery =
101.43%, Relative Standart Deviation (RSD) = 0.67% and dexchlorpheniramine
maleate has %recovery = 98.81% with RSD = 0.69%.
From the result above concluded that derivative spectrophotometry method
can be used for analyzing in determination dexamethasone and
dexchlorpheniramine maleate in tablet.
Keywords : dexamethasone, dexchlorpheniramine maleate, derivative
spectrophotometry, zero crossing, second order, validation

vii