BAB IV METODE PENELITIAN
A. Desain Penelitian
Desain yang digunakan dalam penelitian ini adalah quasi eksperimen yaitu rancangan yang berupaya untuk mengungkapkan efektivitas dengan cara
melibatkan kelompok kontrol disamping kelompok eksperimen Nursalam, 2003, hlm 89 dengan rancangan post test only.
Rancangan penelitian dapat digambarkan sebagai berikut : Kelompok
Perlakuan Post – test
Kelompok 1 Kelompok 2
Diberikan Tidak diberikan
Test X Test Y
Skema 2. Desain penelitian Keterangan :
Kelompok 1 : subjek ibu primipara perlakuan Kelompok 2 : subjek ibu primipara kontrol
B. Populasi dan Sampel
1. Populasi
Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh ibu hamil primipara dengan usia kehamilan mulai dari 34 minggu di Klinik Bersalin Fatimah Ali I dan
Klinik Bersalin Fatimah Ali II.
Universitas Sumatera Utara
2. Sampel
Untuk menentukan besar sampel peneliti menggunakan rumus:
2
1 d
N N
n +
=
Keterangan: n = Besar Sampel
N = Besar Populasi d = Standar deviasi 0,05
jadi sampel yang diteliti n =
58 1 + 58 0,05
2
n = 58
1 + 0.145 n =
58 1.145
n = 51 Jadi jumlah sampel dalam penelitian ini adalah 51 ibu hamil
primipara pada kelompok kontrol dan 51 ibu hamil primipara pada kelompok intervensi di Klinik Bersalin Fatimah Ali I dan Klinik
Bersalin Fatimah Ali II Marendal Medan.
Teknik pengambilan sampel menggunakan pendekatan secara porposive sampling yaitu suatu teknik penetapan sampel
dengan cara memilih sampel di antara populasi sesuai dengan
Universitas Sumatera Utara
yang dikehendaki peneliti tujuan, masalah dalam penelitian, sehingga sampel tersebut dapat mewakili karakteristik populasi
yang sudah dikenal sebelumnya. Adapun kriteria sampel dalam penelitian ini adalah : ibu hamil
primipara yang sehat dan tidak mengalami komplikasi, ibu hamil primipara bersedia untuk dilakukan pemijatan, tafsiran berat badan
janin kurang dari 3500 gram, usia ibu hamil primipara di bawah 35 tahun.
D. Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilakukan di Klinik Bersalin Fatimah Ali I dan Kilinik Bersalin Fatimah Ali II Marindal Medan. Alasan pemilihan lokasi penelitian
karena bidan di klinik tersebut sering menggunakan episiotomi pada ibu primipara. Penelitian ini dilakukan pada bulan Februari – Mei 2010.
D. Etika Penelitian
Penelitian dilakukan setelah peneliti mendapatkan rekomendasi dari Program Studi D IV Bidan Pendidik, Fakultas Keperawatan Universitas
Sumatera Utara. Selanjutnya mengirimkan surat permohonan untuk mendapatkan surat izin dari institusi dan rekomendasi dari Klinik Bersalin
Fatimah Ali I dan II Marindal Medan. Setelah mendapat izin dari Klinik Bersalin Fatimah Ali I dan II Marindal Medan, peneliti memulai pengumpulan
data dengan memberikan lembar persetujuan informed consent kepada responden yang akan diteliti. Sebelum responden mengisi dan menandatangani
lembar persetujuan, peneliti menjelaskan maksud, tujuan, dan proses penelitian
Universitas Sumatera Utara
yang akan dilakukan serta dampak yang mungkin terjadi selama dan setelah pengumpulan data.
Peneliti menanyakan kesediaan responden untuk berpartisipasi dalam penelitian dengan menandatangani lembar persetujuan informed consent
tersebut. Jika responden menolak untuk berpartisipasi dalam penelitian maka peneliti tidak akan memaksa dan tetap menghormati hak-haknya tanpa ada
tekanan fisik ataupun psikologis. Untuk menjaga kerahasiaan responden, peneliti tidak mencantumkan
nama lengkap tetapi hanya mencantumkan inisial nama responden atau memberi kode pada masing-masing lembar tabel checklist. Kerahasiaan
informasi responden dijamin oleh peneliti dan hanya kelompok data tertentu saja yang akan disajikan sebagai hasil peneliti.
E. Alat Pengumpulan Data