PEMBUATAN ETANOL DARI KULIT PISANG MENGGUNAKAN METODE HIDROLISIS ENZIMATIK DAN FERMENTASI

  

PEMBUATAN ETANOL DARI KULIT PISANG

MENGGUNAKAN METODE HIDROLISIS ENZIMATIK

DAN FERMENTASI

Deky Seftian * , Ferdinand Antonius, M. Faizal

  Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik Universitas Sriwijaya Jln. Raya Palembang Prabumulih Km. 32 Inderalaya Ogan Ilir (OI) 30662

  

Abstrak

  Kulit Pisang merupakan limbah yang selama ini tidak banyak dimanfaatkan, sehingga dalam waktu yang relatif panjang keberadaan limbah tersebut mendatangkan masalah tersendiri antara lain pencemaran. Kulit Pisang memiliki kandungan lignoselulosa yang cukup tinggi. Kulit pisang memiliki kandungan lignosellulosa yang cukup tinggi yang dapat didegradasi menjadi bentuk yang lebih sederhana yaitu glukosa sebagai sumber pembentukan bioetanol. Kandungan lignin dalam Kulit Pisang perlu dihilangkan/dirusak strukturnya. Pada penelitian ini, metode yang digunakan untuk mendegradasi lignin adalah pretreatment menggunakan H

  4

  encer (1%) dan NaOH (4%). Setelah itu dilakukan hidrolisis enzimatik menggunakan enzim selulase dan difermentasi dengan yeast saccharomyses cerevisiae. Larutan bioetanol hasil fermentasi dipisahkan dari residu, kemudian etanol dipisahkan dari larutan dengan distilasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar etanol yang dihasilkan semakin tinggi sampai waktu fermentasi tertentu (waktu optimum) dan setelah waktu optimum terlewati kadar etanol yang dihasilkan menurun. Kadar bioetanol tertinggi yang dihasilkan sebesar 13,1154%, pada hari fermentasi ke-5 menggunakan enzim sebanyak 9 ml.

2 SO

  Kata kunci: Bioetanol, Fermentasi, Hidrolisis Enzimatik, Kulit Pisang

1. PENDAHULUAN

  paradisiacal merupakan jenis buah-buahan

   enzimatis. Metode

   dilakukan melalui proses

  konversi karbohidrat

   menjadi gula atau glukosa

  dengan beberapa metode

   diantaranya dengan

  hidrolisis asam dan secara

  hidrolisis secara enzimatis lebih

   dari tanaman yang mengandung pati

   sering

  digunakan karena lebih ramah lingkungan dibandingkan dengan katalis asam. Glukosa yang diperoleh selanjutnya dilakukan proses fermentasi

   atau peragian dengan menambahkan

  yeast atau ragi sehingga diperoleh bioetanol (Khairani, 2007).

  Perumusan masalah penelitian ini yaitu : Bagaimana pengaru penambahan jumlah enzim pada saat hidrolisis terhadap bioetanol yang dihasilkan. Bagaimana pengaruh waktu fermentasi terhadap Kadar Etanol. Bagaimana kondisi optimum proses hidrolisis enzimatik dan fermentasi sehingga didapatkan hasil bioetanol yang tinggi. Sedangkan penelitian ini bertujuan

  Pada masa sekarang kecendrungan pemakaian bahan bakar sangat tinggi sedangkan sumber bahan bakar minyak bumi yang di pakai saat ini semakin menipis. Oleh karena itu, perlu adanya bahan alternatif yang dapat digunakan sebagai pengganti minyak bumi. Bioetanol dapat digunakan sebagai bahan bakar untuk pemecahan masalah energi pada saat ini. Saat ini sedang diusahakan secara intensif pemanfaatan bahan- bahan yang mengandung serat kasar dengan karbohidrat yang tinggi, dimana semua bahan yang mengandung karbohidrat dapat diolah menjadi bioethanol. Misalnya umbi kayu, ubi jalar, pisang, dan lain-lain. Bioethanol dapat dihasilkan dari tanaman yang banyak mengandung senyawa selulosa dengan menggunakan bantuan dari aktivitas mikroba.

  atau karbohidrat,

  bioetanol

  tropis yang sangat

   salah

   banyak dihasilkan di

  Indonesia (Anonymous, 1978). Dari

   keseluruhan

  jumlah tersebut terdapat jenis buah

   pisang yang

  sering diolah dalam bentuk gorengan,

  satunya pisang kepok. Kulit dari buah pisang kepok biasanya oleh masyarakat hanya dibuang dan

   mikroorganisme Produksi

   hal itu menjadi permasalahan limbah di alam

  karena

   akan meningkatkan keasaman tanah dan mencemarkan lingkungan.

  Pisang dengan nama Latin Musa

   karbohidrat (pati)

  menggunakan bantuan

  Bioetanol merupakan cairan hasil proses fermentasi gula dari sumber untuk : Mengetahui pengaruh penambahan jumlah enzim terhadap Etanol yang dihasilkan. Mengetahui pengaruh waktu fermentasi terhadap kadar Etanol. Mengetahui kondisi optimum proses hidrolisis enzimatik dan fermentasi.

  Untuk Kadar etanol yang dihasilkan akan semakin tinggi seiring dengan penambahan jumlah enzim yang digunakan. Kadar etanol yang dihasilkan akan semakin tinggi sampai waktu fermentasi tertentu (waktu maksimal) dan setelah waktu maksimal terlewati maka kadar etanol yang dihasilkan akan menurun.

  pretreatments lebih bisa efektif dalam penghapusan lignin sedangkan pretreatment asam encer lebih efisien dalam solubilisasi hemiselulosa (Sun dan Cheng, 2002).

  Pretreatment biomassa lignoselulosa harus dilakukan untuk mendapatkan hasil yang tinggi. Tujuan dari pretreatment adalah untuk membuka struktur lignoselulosa agar selulosa menjadi lebih mudah diakses oleh enzim yang memecah polymer polisakarida menjadi monomer gula. Kalau tidak dipretreatment terlebih dahulu, lignoselulosa sulit untuk dihidrolisis karena lignin sangat kuat melindungi selulosa sehingga sangat sulit melakukan hidrolisis sebelum memecah pelindung lignin.

  Pretreatment kimia untuk Kulit Pisang menggunakan bahan kimia yang berbeda seperti asam, alkali dan pengoksidasian yaitu peroksida dan ozon. Diantara metode ini, pretreatment asam encer menggunakan H

  2 SO

  4

  adalah metode yang paling banyak digunakan. Tergantung pada jenis bahan kimia yang digunakan, pretreatment bisa memiliki dampak yang berbeda pada komponen struktural lignoselulosa. Alkaline

  pretreatment , ozonolysis, peroksida dan oksidasi

  Hidrolisis

  adalah cairan dari fermentasi gula dari sumber karbohidrat menggunakan bantuan mikroorganisme.

  Hidrolisis merupakan proses pemecahan polisakarida di dalam biomassa lignoselulosa, yaitu selulosa dan hemiselulosa menjadi monomer gula penyusunnya. Pada hidrolisis sempurna selulosa akan menghasilkan glukosa, sedangkan hemiselulosa menghasilkan beberapa monomer gula pentose (C

  5

  ) dan heksosa (C

  6 ).

  Hidrolisis dapat dilakukan secara kimia (asam) atau enzimatik.

  Hidrolisis dengan Enzim

  Pretreatment Lignoselulosa

  5 OH)

  Penelitian ini meliputi variabel : Volume enzim yang digunakan 1 ml, 3 ml, 5 ml, 7 ml dan 9 ml. Lama waktu fermentasi yang dilaksanakan 1 hari, 3 hari, 5 hari, 6 hari dan 7 hari.

  berwarna dengan karakteristik antara lain mudah menguap, mudah terbakar, larut dalam air, tidak karsinogenik dan jika terjadi pencemaran tidak memberikan dampak lingkungan yang signifikan.

  Bioetanol

  Etanol diproduksi dengan cara fermentasi menggunakan bahan baku hayati. Etanol atau

  Etil Alcohol (lebih dikenal dengan alkohol,

  dengan rumus kimia C

  2 H

  5 OH) adalah cairan tak

  Bahan-Bahan yang dapat dibuat Etanol

  2 H

  Indonesia memiliki bahan baku untuk memproduksi Etanol. Tanaman yang berpotensi menghasilkan etanol yang sangat melimpah diantaranya nira, tanaman berpati ataupun tanaman berselulosa. Bahan baku yang dapat dibuat etanol diantaranya:

  1. Bahan yang mengandung glukosa Bahan ini ada pada tetes tebu / molasse, nira aren, nira kelapa, nira tebu, sari buah-buahan dan lain-lain.

  2. Bahan yang mengandung pati / karbohidrat Bahan ini terdapat pada umbi-umbian seperti sagu, singkong, ketela, gaplek, ubi jalar, talas, ganyong, jagung dan lain-lain.

  3. Bahan yang mengandung selulosa Selulosa terdapat dalam serat seperti serat kayu, serat tandan kosong kelapa sawit, serat pisang, serat nanas, ampas tebu dan lain-lain (UKM, 2009).

  Kulit Pisang

  Kulit pisang digunakan karena mengandung karbohidrat. Karbohidrat tersebut diurai terlebih dahulu melalui proses hidrolisis kemudian di fermentasi dengan menggunakan Saccharomyces

  cereviseae menjadi alkohol. Bioetanol (C

  Aplikasi hidrolisis menggunakan enzim secara sederhana dilakukan dengan mengganti tahap hidrolisis asam dengan tahap hidrolisis enzim selulosa. Hidrolisis enzimatik memiliki beberapa keuntungan dibandingkan hidrolisis asam, antara lain: tidak terjadi degradasi gula hasil hidrolisis, kondisi proses yang lebih rendah (suhu rendah), berpotensi memberikan hasil yang tinggi dan biaya pemeliharaan peralatan relatif rendah karena tidak ada bahan yang korosif. Beberapa kelemahan dari hidrolisis enzimatik antara lain adalah membutuhkan waktu yang lebih lama, dan kerja enzim dihambat oleh produk. Di sisi lain harga enzim saat ini lebih mahal daripada asam sulfat, namun demikian pengembangan terus dilakukan untuk

• – Bahan yang digunakan yaitu limbah kulit pisang, Enzim Selulase berasal dari fungi

  4

  .H

  2 O untuk menghasilkan enzim selulase (Wikipedia, 2007).

  Fermentasi

  Fermentasi berasal dari bahasa latin “Ferfere” yang berarti mendidihkan (Muljono, 2002). Seiring perkembangan teknologi, definisi fermentasi meluas menjadi proses yang melibatkan mikroorganisme untuk menghasilkan suatu produk. Pada mulanya istilah fermentasi digunakan untuk menunjukan proses pengubahan glukosa menjadi etanol. Namun, kemudian istilah fermentasi berkembang lagi menjadi seluruh perombakan senyawa organik yang dilakukan oleh mikroorganisme Faktor-faktor yang mempengaruhi fermentasi (Muljono, 2002) :

  1. Ragi

  2. Suhu

  3. Oksigen

  4. Pengaruh pH

  5. Kadar Gula

  Destilasi

  Destilasi atau penyulingan adalah suatu metode pemisahan larutan berdasarkan perbedaan titik didih. Dalam penyulingan, campuran zat di didihkan sehingga menguap dan uap ini kemudian didinginkan kembali kedalam bentuk cairan. Zat yang memiliki titik didih lebih rendah akan menguap lebih dulu.

  2. METODOLOGI PENELITIAN Bahan yang digunakan

  Bahan

  Parameter yang digunakan

  Aspergillus niger , Yeast Saccromyces Cerevisiae, Aquadest, dll.

  Massa bahan baku : 50 gram pH : 4

• – 5 Waktu hidrolisis : 24 jam Volume Enzim : 1, 3, 5, 7, dan 9 ml Waktu fermentasi : 1, 3, 5, 6, dan 7 hari

  Pembuatan Enzim Selulase

• – 37
• – 8

  A. Penyiapan Inokulum  100 ml media cair (media cair ini terdiri dari sukrosa 12,5%, (NH

  4

  )

  2 SO

  4

  0,25 %, KH

  2 PO

  4 0,2 %).

   pH media cair diatur dengan HCl hingga pH 3.  Ujung kawat ose dicelupkan ke dalam etanol 96 % lalu dipanaskan pada api bunsen sampai berwana merah.

   Biakan Aspergillus niger dari media PDA diambil dengan menggunakan kawat ose lalu dicelupkan beberapa saat pada media cair hingga tampak keruh. Pekerjaan ini dilakukan di ruang aseptik.

  4

  , MnSO

  C (maksimum) dan memerlukan oksigen yang cukup (aerobic).

  menurunkan biaya dan meningkatkan efisiensi hidrolisis maupun fermentasi (Isroi, 2008).

  Enzim Selulase

  Pemanfaatan limbah berlignoselulosa dengan menggunakan jasa mikroorganisme dapat menghasilkan enzim ekstraseluler yang mampu mendegradasi bahan berlignoselulosa menjadi fraksi penyusunnya. Enzim selulase adalah enzim yang bisa mengurai selulosa menjadi glukosa, setelah diurai bisa difermentasikan menjadi etanol. Enzim selulase yang dapat merombak bahan berlignoselulosa berupa jerami atau serat.

  Produksi komersial selulase pada umumnya menggunakan fungi atau bakteri yang telah diisolasi. Meskipun banyak mikroorganisme yang dapat mendegradasi selulosa, hanya beberapa mikroorganisme yang memproduksi selulase dalam jumlah yang signifikan yang mampu menghidrolisa kristal selulosa. Fungi adalah mikroorganisme utama yang dapat memproduksi selulase, meskipun beberapa bakteri dan actinomycetes telah dilaporkan juga menghasilkan aktivitas selulase. Fungi berfilamen seperti Tricoderma reseii dan

  Aspergillus niger adalah penghasil enzim

  selulase secara komersial fungi tersebut sangat efisien dalam memproduksi enzim selulase (Eprint, 2006).

  Aspergillus niger merupakan fungi dari filum ascomycetes yang berfilamen, mempunyai bulu dasar berwarna putih atau kuning pada media Agar Dexstrosa kentang (PDA) dengan lapisan konidiospora tebal berwarna coklat gelap sampai hitam. Kepala konidia berwarna hitam, bulat, cenderung memisah menjadi bagian- bagian yang lebih longgar dengan bertambahnya umur. Aspergillus niger tumbuh pada suhu 35

  o

  C (optimum), 6

  o

  C (minimum), 45 - 47

  o

  Aspergillus niger digunakan secara komersil dalam produksi asam sitrat, asam glukonat dan pembuatan beberapa enzim seperti selulase, amilase, pektinase, dan amiloglukosidase. Aspergillus niger memerlukan mineral (NH

  FeSO

  4

  )

  2 SO

  4

  , KH

  2 PO

  4

  , MgSO

  4

  , urea, CaCl

  2

  .7H

  2 O,

   Media cair ditutup dengan kapas dan diinkubasi pada suhu ± 30°C selama 24 jam.

   Setelah itu menghubungkan erlemeyer 500 ml yang berisi bubur kulit pisang tersebut dengan selang karet dan ujung selang dimasukkan kedalam air agar tidak terjadi kontak langsung dengan udara.

  4

  Cerevisiae dan diaduk pada 150 rpm sampai homogen.

   Bubur kulit pisang yang telah dihidrolisis ditambahkan dengan 4 gr Saccaromyces

  Proses Fermentasi

   Kemudian diletakkan pada rotary shaker 160 rpm selama 24 jam.

   Bubur kulit pisang dibiarkan menjadi dingin.  Menambahkan enzim selulase sebanyak 1 ml, 3 ml, 5 ml, 7 ml, 9 ml (sesuai perlakuan) kedalam bubur kulit pisang tersebut lalu menutup rapat erlenmeyer dengan gabus.

  Destilasi (Pemurnian etanol)

   Merangkai dan menyalakan peralatan destilasi dengan benar.  Cairan hasil fermentasi lalu dimasukkan kedalam labu destilasi.  Temperatur pemanas dijaga pada suhu 80

  o C.

  B. Produksi Enzim selulase dalam media cair padat  Kulit pisang dicacah dan dikeringkan kemudian dihaluskan.  Menimbang 20 gram Kulit Pisang dimasukkan ke dalam beaker glass 250 ml dan menambahkan nutrisi urea 0,03 gr, MgSO

   Proses destilasi dilakukan selama 1,5

   Mengukur destilat (etanol) yang didapat.

  Penentuan kadar Etanol

  1 % dan menutup rapat erlenmeyer dengan gabus kemudian dipanaskan dalam autoclave pada suhu 121

   Memotong kulit pisang lalu dikeringkan di panas matahari dan oven.  Menggiling / menghaluskan Kulit Pisang sampai ukuran tertentu.  Menimbang 50 gram Kulit Pisang, memasukkan kedalam erlemeyer 500 ml.  Menambahkan 100 ml H

   Selanjutnya larutan difermentasikan selama 1 hari, 3 hari, 5 hari, 6 hari dan 7 hari (sesuai dengan perlakuan).  Selanjutnya memisahkan larutan dengan bubur kulit pisang sehingga diperoleh cairan alkohol + air.

  Pretreatment Kulit Pisang

   Enzim yang diperoleh kemudian disimpan di lemari pendingin dan siap digunakan.

  C. Pengambilan Enzim  Hasil fermentasi diekstrak dengan aquadest sebanyak 100 ml lalu di letakkan pada rotari shaker 150 rpm selama 1 jam  Cairan hasil fermentasi dipisahkan dengan menggunakan kertas saring.

  C dengan waktu fermentasi 96 jam.

  o

   Media diinkubasi pada suhu ±30

   Media yang telah disterilkan kemudian didinginkan.  Suspensi spora aspergillus niger ditambahkan sebanyak 10 ml pada media tersebut.

  0,0023 gr.  80 ml aquadest ditambahkan dalam media tersebut  pH diatur hingga pH 5 lalu media disterilkan di dalam autoclave pada suhu 120 ºC selama 15 menit.

  4

  2 PO

  2 O, 0,005 gr, KH

  .7H

  4

• – 2 jam sampai etanol tidak menetes lagi.

2 SO

  o C selama 30 menit.

   Hasil pretreatment dimasukkan kedalam erlenmeyer 500 ml lalu ditambahkan 100 ml aquadest dan mengatur pH 4 – 5.  Kemudian dipanaskan dalam autoclave pada suhu 100

  Proses Hidrolisis Enzimatik

  o C selama 30 menit.

   Memisahkan fase airnya sehingga tersisa fase seluligninnya  Menambahkan 100 ml NaOH 4 % dan menutup rapatnya lalu dipanasi kembali pada suhu 121

  o C selama 30 menit.

  Untuk menganalisa kadar alkohol (etanol) yang didapat digunakan analisa density. Analisa density ini dilakukan dengan menggunakan alat piknometer, piknometer yang digunakan adalah piknometer 5 ml pada suhu kamar.

  Penentuan Kadar Glukosa Untuk analisa kadar glukosa yang di dapat,

  analisa dilakukan dengan menggunakan Metode Luff Schoorl.

  Mencuci fase solidnya dengan air beberapa kali.

3. HASIL DAN PEMBAHASAN Pengaruh Waktu Fermentasi Terhadap Kadar Etanol Pada Berbagai Variasi Volume Enzim

  1

  Dari gambar 3. juga terlihat bahwa untuk waktu fermentasi yang sama, penambahan jumlah enzim tidak selalu mengakibatkan kadar glukosa bertambah atau berkurang. Hal ini mungkin disebabkan oleh variasi volume enzim yang terlalu kecil. Sebaiknya jumlah volume enzim yang ditambahkan lebih dari 7 ml. Fenomena ini mungkin juga disebabkan karena metode penentuan kadar glukosa yang kurang tepat, sebaiknya kadar glukosa diukur dengan HPIC (High Pressure Ion Chromatography) yang juga bisa menganalisa kadar arabinosa, xylosa, mannosa dan lain - lain.

  kadar glukosa pada berbagai variasi volume enzim. Gambar 3. menunjukkan bahwa sebelum 5 hari fermentasi, kadar glukosa semakin menurun seiring dengan bertambahnya waktu fermentasi. Hal ini menunjukkan bahwa glukosa hasil hidrolisis telah difermentasi secara sempurna menjadi etanol. Namun pada waktu fermentasi lebih dari 5 hari, kadar glukosa mengalami kenaikkan. Kenaikan jumlah glukosa disebabkan karena kecepatan reaksi dipengaruhi oleh banyaknya selulosa yang ada. Sementara selulosa semakin lama semakin berkurang disebabkan pecah menjadi unit glukosa. Oleh karena itu kecepatan reaksi semakin lama semakin kecil sehingga kenaikan kadar selulosa yang terhidrolisa persatuan waktu semakin kecil. Hal ini mengakibatkan kenaikan glukosa yang terbentuk persatuan waktu.

  Gambar 3. Pengaruh waktu fermentasi terhadap

  7 Waktu Fermentasi (Hari) ^{K a da r G luk os a ( % )} Enzim 1 mL Enzim 3 mL Enzim 5 mL Enzim 7 mL Enzim 9 mL

  6

  5

  3

  2 ^{4 6 8 10 12 14} _{1 3 5 6 7} Waktu Fermentasi ( Hari ) ^{K a da r E ta no l (% ) Enzim 1 mL Enzim 3 mL Enzim 5 mL Enzim 7 mL Enzim 9 mL} Gambar 2. Pengaruh waktu fermentasi terhadap

  kadar etanol pada berbagai variasi volume enzim Jumlah enzim yang ditambahkan pada hidrolisis enzimatik bervariasi : 1ml, 3 ml, 5 ml,

  0.25

  0.2

  0.15

  0.1

  0.05

  Pengaruh waktu fermentasi terhadap kadar glukosa pada berbagai variasi volume enzim dapat dilihat pada gambar 3. Massa Kulit Pisang yang digunakan 50 gram dan waktu hidrolisis selama 24 jam.

  Pengaruh Waktu Fermentasi Terhadap Kadar Glukosa Pada berbagai Variasi Volume Enzim

  7 ml, dan 9 ml. Gambar 3. menunjukkan pengaruh waktu fermentasi terhadap kadar etanol pada berbagai variasi volume enzim. Dari gambar 2. terlihat bahwa semakin lama waktu fermentasi kadar bioetanol akan mengalami kenaikan, namun setelah hari kelima kadar bioetanol pada masing-masing sampel mengalami penurunan. Hal ini disebabkan karena proses fermentasi telah mencapai optimum pada waktu 5 hari, kadar bioetanol mengalami penurunan setelah melewati waktu optimalnya. Kenaikan kadar bioetanol ini terjadi karena lama waktu fermentasi berhubungan erat dengan kurva pertumbuhan mikroba. Pertumbuhan mikroba terjadi dari enam fase, yaitu fase adaptasi, fase permulaan pembiakan, fase pembiakan cepat, fase konstan atau stasioner dan fase terakhir adalah fase kematian.

  0.3

  Hubungan Antara Kadar Glukosa Dan Kadar Etanol Dengan Volume Enzim

  0.05

  1

  kadar etanol dengan volume enzim yang ditambahkan pada waktu fermentasi 6 hari.

  Gambar 7. Hubungan antara kadar glukosa,

  0.09 K ^{a da r G luo s a ( % )} Kadar Bioetanol Kadar Glukosa

  0.08

  0.07

  0.06

  0.04

  3

  0.03

  0.02

  0.01

  10 Volume Enzim (mL) ^{K a da r B ioe ta no l (% )}

  8

  6

  4

  2

  4

  12

  0.01

  Gambar 8. Hubungan antara kadar glukosa,

  0.07 K ^{a da r G luk os a ( % )} Kadar Bioetanol Kadar Glukosa

  0.06

  0.05

  0.04

  0.03

  0.02

  10 Volume Enzim (mL) ^{K a da r B ioe ta no l (% )}

  5

  8

  6

  4

  2

  9

  8

  7

  6

  2

  10

  1 ^{2 3 4 5 6 7 8 9} _{2 4 6 8 10} Volume Enzim (mL) ^{K a da r B iot e na ol ( % ) 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 K a da r G luk os a ( % ) Kadar Bioetanol Kadar Glukosa} Gambar 4. Hubungan antara kadar glukosa,

  9

  K ^{G a da r luk os a ( % )} Kadar Bioetanol Kadar Glukosa

  10 Volume Enzim (mL) ^{K a da r B iot e na ol ( % )} 0.0000 0.0500 0.1000 0.1500 0.2000 0.2500

  8

  6

  4

  2

  10

  8

  kadar etanol dengan volume enzim yang ditambahkan pada waktu fermentasi 3 hari.

  7

  6

  5

  4

  3

  2

  1

  kadar bioetanol dengan volume enzim yang ditambahkan pada waktu fermentasi 1 hari.

  Gambar 5. Hubungan antara kadar glukosa,

  2

  8

  10 Volume Enzim (mL) ^{K a da r B i oe t a no l ( % )} 0.002 0.004 0.006 0.008

  6

  4

  2

  kadar etanol dengan volume enzim yang ditambahkan pada waktu fermentasi 5 hari.

  Gambar 6. Hubungan antara kadar glukosa,

  0.02 K ^{a da r G l uk os a ( % )} Kadar Biotenol Kadar Glukosa

  0.01 0.012 0.014 0.016 0.018

  8

  4

  6

  4

  2

  14

  12

  10

  8

  6

  kadar etanol dengan volume enzim yang ditambahkan pada waktu fermentasi 7 hari. Dari kelima gambar diatas terlihat bahwa tampak adanya hubungan antara kadar etanol, kadar glukosa dan volume enzim yang ditambahkan yaitu semakin bertambahnya volume enzim maka semakin besar pula kadar etanol yang diperoleh. Namun berbeda untuk kadar glukosa, semakin besar volume enzim ditambahkan, maka kadar glukosa semakin berkurang sampai volume 5 ml. Setelah melewati volume 5 ml terjadi kenaikan glukosa kembali. Hal ini disebabkan oleh proses Simultan Sakarifikasi dan Fermentasi (SSF) yang digunakan pada saat proses fermentasi berlangsung, proses hidrolisis yang dilakukan oleh mikroorganisme untuk memecah selulosa menjadi glukosa masih berlanjut.

4. KESIMPULAN

  Kumar, P., Barrett, D.M., Delwiche, M.J., and Dari penelitian yang dilakukan, dapat Stroeve, P. 2009. Methods for diambil beberapa kesimpulan yaitu : Untuk Pretreatment of Lignocellulosic Biomass rentang waktu fermentasi sampai 5 hari, semakin for Efficient Hydrolysis and Biofuel banyak jumlah enzim yang digunakan, maka Production , Ind. Eng. Chem. Res., 48(8), kadar etanol yang dihasikan semakin tinggi. 3713-3729. Kadar bioetanol yang dihasilkan semakin tinggi sampai 5 hari waktu fermentasi, setelah melewati Khairani, Rini. 2007. Tanaman Jagung Sebagai waktu 5 hari kadar etanol yang dihasilkan Bahan Bio-fuel http://www.Macklintmip semakin menurun. Kondisi penelitian terbaik unpad. net/ Biofuel/ Jagung/ Pati.pdf. adalah pada saat penambahan jumlah enzim 9 ml diakses tanggal 10 Oktober 2001 dan waktu fermentasi 5 hari, dengan kadar etanol yang dihasilkan 13,1154 %. Muljono, Judoamidjojo, Darwis, Aziz, A., dan

  Gumbira,

  E. 2002. Teknologi Fermentasi . Rajawali pers: Jakarta.

  

DAFTAR PUSTAKA Prescott, S. G and C. G. Said. 1959. Industrial

Microbiology . ed 3, McGraw-Hill Book ........,2005. Enzim Selulase . Online di Company. New York.

  http://community.um.ac.id/showthread.ph p. Diakses 13 Oktober 2011. Sudarmadji, S., Haryono, B., dan Suhardi. 1984.

  Prosedur analisa untuk bahan makanan

  Anynomous, 1978. Statistika Indonesia. Biro Pusat dan pertanian . Edisi ketiga. Liberty: Statistika. Jakarta. Yogyakarta. Balai Pemeriksaan Obat dan Makanan. 1979. Sun, Y., dan Cheng, J., 2002. Hydrolysis of

  Farmakop Indonesia. Edisi ketiga. Kopri lignocellulosic materials for ethanol

  Sub Unit Direktorat Jenderal Departemen production : a review. Bioresource Kesehatan RI. Technology 83, 1 – 11.

  Isroi. 2008. Potensi Biomassa Lignoselulosa di UKM, B. 2009. Bahan Bakar Nabati (Bioetanol).

  Indonesia Sebagai Bahan Baku Bioetanol: Khalifah Niaga Lantabura: Yogyakarta. Tandan Kosong Kelapa Sawit . Online di

   Diakses

  13 Oktober 2011.