KATA PENGANTAR - Eksplorasi dan Karakterisasi Mikroorganisme dari Biji Karet dan Manfaatnya Terhadap Pertumbuhan Tanaman Karet (Hevea brassiliensis Muell Arg.)

KATA PENGANTAR

  Puji dan syukur kepada Allah SWT, Tuhan Yang Maha Kuasa karena atas segala rahmat dan karunia-Nya penulis dapat menyelesaikan hasil penelitian yang berjudul “Eksplorasi dan Karakterisasi Mikroorganisme dari Biji Karet dan Manfaatnya Terhadap Pertumbuhan Tanaman Karet (Hevea brassiliensis Muell. Arg.)”.

  Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terimakasih kepada kedua orang tua yang telah memberikan dukungan finansial dan spiritual. Penulis juga mengucapkan terimakasih kepada komisi pembimbing, Ir. Lahmuddin Lubis, MP. sebagai ketua dan Ir. Suzanna Fitriany Sitepu, M.Si. sebagai anggota serta Dr. Radite Tistama sebagai pembimbing lapangan yang telah memberikan bimbingan dan masukan selama penulisan hasil penelitian ini.

  Penulis menyadari hasil penelitian ini masih jauh dari sempurna, oleh karena itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun dalam rangka perbaikan di masa yang akan datang. Semoga penelitian ini bermanfaat bagi pengembangan teknologi benih karet.

  Medan, Maret 2015 Penulis

  

DAFTAR ISI

ABSTRAK ............................................................................................................... i ABSTRACT

  .............................................................................................................. ii

  RIWAYAT HIDUP ................................................................................................. iii KATA PENGANTAR ............................................................................................ iv DAFTAR ISI ............................................................................................................ v DAFTAR TABEL ................................................................................................... vii DAFTAR GAMBAR ............................................................................................... viii DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................................... ix PENDAHULUAN

  Latar Belakang ................................................................................................. 1 Tujuan Penelitian ............................................................................................. 4 Hipotesis Penelitian ......................................................................................... 4 Kegunaan Penelitian ........................................................................................ 4

  TINJAUAN PUSTAKA

  Botani Tanaman ............................................................................................... 5 Mikroorganisme Antagonis ............................................................................. 8 Pelapisan Benih dengan Mikroorganisme ....................................................... 11

  BAHAN DAN METODE PENELITIAN

  Tempat dan Waktu Penelitian .......................................................................... 13 Bahan dan Alat ................................................................................................. 13 Metode Penelitian ............................................................................................ 13 Pelaksanaan Penelitian ..................................................................................... 15

  Sterilisasi Alat ............................................................................................... 15 Pembuatan Media PDA dan NA ................................................................... 15 Sporulasi Biji Karet ....................................................................................... 15 Isolasi dan Karakterisasi Mikroorganisme dari Biji Sehat dan Biji Sakit .............................................................................................................. 16 Uji Mikroorganisme Hasil Eksplorasi .......................................................... 17 a.

  Uji pada Patogen Benih .......................................................................... 17 b.

Uji pada Biji Karet .................................................................................. 17

  Parameter Pengamatan ................................................................................ 18 Observasi Visual Karakterisasi Mikroorganisme .................................... 18 Persentase Daerah Hambatan Mikroorganisme dari Biji Sehat Terhadap Mikroorganisme dari Biji Sakit (%) ........................................ 18 Kecepatan Berkecambah (hari) ................................................................ 19 Tinggi Tanaman (cm) ............................................................................. 19

  Panjang Akar (cm) ................................................................................... 19 Bobot Akar (g) ......................................................................................... 19

  HASIL DAN PEMBAHASAN

  Hasil ................................................................................................................ 20 Pembahasan ..................................................................................................... 23

  KESIMPULAN DAN SARAN

  Kesimpulan ..................................................................................................... 32 Saran ............................................................................................................... 32

  DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN

DAFTAR TABEL No. Hal

  1. Hasil observasi visual karakter mikroorganisme dari biji karet sehat .......... 20 2. ... Rataan daerah hambatan mikroorganisme dari biji karet sehat terhadap mikroorganisme dari biji karet sakit (%) ...................................................... 23 3. ,,, Rataan kecepatan berkecambah biji karet dengan peberian seed coating mikroorganisme dari biji karet sehat pada beberapa stadia (hari) ................ 26 4. ,,, Rataan tinggi tanaman karet 1-4 MST dengan pemberian seed coating mikroorganisme dari biji karet sehat (cm) .................................................... 27 5. ,,, Rataan panjang akar bibit tanaman karet dengan pemberian seed coating mikroorganisme dari biji karet sehat (cm) .................................................... 29 6. .. Rataan bobot akar bibit tanaman karet dengan pemberian seed coating mikroorganisme dari biji karet sehat (cm) .................................................... 31

DAFTAR GAMBAR No

  Hal.

  1. Stadia perkecambahan biji karet ................................................................. 7

  2. Daerah hambatan mikroorganisme hasil eksplorasi dari biji karet sehat terhadap mikroorganisme dari biji sakit........................................................ 24

  3. Akar bibit tanaman karet 4 MST .................................................................. 30

DAFTAR LAMPIRAN No

  Hal.

  1. Bagan Penelitian ......................................................................................... 35

  2. Data pengamatan dan sidik ragam persentase daerah hambatan 1 HSI ........ 36

  3. Data pengamatan dan sidik ragam persentase daerah hambatan 2 HSI ........ 37

  4. Data pengamatan dan sidik ragam persentase daerah hambatan 3 HSI ........ 38

  5. Data pengamatan dan sidik ragam kecepatan berkecambah stadia bintang ........................................................................................................... 39

  6. Data pengamatan dan sidik ragam kecepatan berkecambah stadia pancing .......................................................................................................... 40

  7. Data pengamatan dan sidik ragam kecepatan berkecambah stadia jarum .... 41

  8. Data pengamatan dan sidik ragam tinggi tanaman 1 MST ........................... 42

  9. Data pengamatan dan sidik ragam tinggi tanaman 2 MST ........................... 43

  10. Data pengamatan dan sidik ragam tinggi tanaman 3 MST ........................... 44

  11. Data pengamatan dan sidik ragam tinggi tanaman 4 MST ........................... 45

  12. Data pengamatan dan sidik ragam panjang akar ........................................... 46

  13. Data pengamatan dan sidik ragam bobot akar .............................................. 47

  14. Foto Penelitian .............................................................................................. 48

PENDAHULUAN Latar Belakang

  Tanaman karet (Hevea brassiliensis) termasuk dalam famili Euphorbiacea, disebut dengan nama lain rambung, getah, gota, kejai ataupun hapea. Karet merupakan salah satu komoditas perkebunan yang penting sebagai sumber devisa non migas bagi Indonesia, sehingga memiliki prospek yang cerah (Damanik et al., 2010).

  Luas areal perkebunan karet Indonesia baik perkebunan rakyat maupun perkebunan besar pada tahun 2012 adalah 3.486.800 ha, dengan produksi total mencapai 2.943.410 ton (BPS, 2012). Kondisi ini masih perlu ditingkatkan dikarenakan permintaan akan kebutuhan karet yang semakin meningkat.

  Sehubungan dengan peningkatan kebutuhan karet maka diperlukan teknologi dalam pengusahaan karet.

  Salah satu komponen teknologi terpenting dalam pengusahaan karet adalah benih karena kualitas maupun kuantitas benih secara langsung akan mempengaruhi produktivitas perkebunan karet. Karena itu tersedianya benih karet berkualitas baik dalam jumlah yang cukup merupakan faktor yang menentukan dalam keberhasilan perusahaan (Charloq, 2004).

  Hasil penelitian Djaafar et al. (2001) menunjukkan bahwa salah satu faktor yang mempengaruhi kemunduran viabilitas benih adalah aktifitas mikroorganisme dalam penyimpanan. Cendawan-cendawan yang merusak benih berasal dari komoditi sebelum dan sesudah panen, selama distribusi dan penyimpanan. Diperkirakan bahwa cendawan tersebut berasal dari tanah atau kondisi lingkungan selama penyimpanan. Kerusakan benih yang disebabkan oleh cendawan selama penyimpanan akan menyebabkan penurunan daya kecambah benih.

  Keberadaan patogen pada benih akan memberikan dampak yang meluas terhadap pertanaman di lapang bahkan mengakibatkan epidemi penyakit karena benih merupakan sumber penyebaran patogen (Ilyas, 2001).

  Oleh karena itu, penyediaan benih yang bebas patogen dan berdaya tumbuh baik sangat penting dilakukan. Pengendalian serangan patogen pada benih dapat dilakukan pelapisan pada benih (seed coating) dengan menggunakan mikroorganisme antagonis. Mikroba antagonis merupakan suatu jasad renik yang dapat menekan, menghambat atau memusnahkan mikroba lainnya. Dengan demikian, mikroba antagonis berpeluang untuk digunakan sebagai agen hayati dalam pengendalian mikroba penyebab penyakit tanaman (Hanudin et al., 2010).

  Mikroba endofit merupakan mikroorganisme yang tumbuh dalam jaringan tumbuhan. Mikroba endofit dapat diisolasi dari jaringan akar, batang dan daun, dan yang paling umum ditemukan adalah dari jenis fungi. Mikroba endofit dapat melindungi tumbuhan inang dari serangan patogen dengan senyawa yang dikeluarkan oleh mikroba endofit. Senyawa yang dikeluarkan mikroba endofit berupa senyawa metabolit sekunder yang merupakan senyawa bioaktif dan dapat berfungsi untuk membunuh patogen (Prihatiningtias dan Wahyuningsih, 2006).

  Nassar et al. (2005) menyatakan bahwa sejenis PGP ditemukan dari isolat jamur Williopsis saturnus, endofit akar jagung, mampu menghasilkan indole-3- acetic acid (IAA) dan asam indole-3-piruvat (IPYA) secara in vitro dalam media kimia. Jamur ini dipilih diantara 24 jamur endofit yang diisolasi dari permukaan akar jagung dan dievaluasi potensinya untuk menghasilkan IAA dan untuk meningkatkan pertumbuhan jagung di bawah gnotobiotic dan kondisi rumah kaca. Hasil penelitian terbukti dilihat dari peningkatan bobot kering akar, panjang akar, dan tunas yang menunjukkan peningkatan yang signifikan (P <0,05) pada bibit tanaman jagung dibandingkan dengan bibit tanaman jagung perlakuan kontrol.

  Malfanova (2013) menambahkan bahwa berbagai bakteri endofit telah menunjukkan kemampuan memproduksi Plant Growth Promotion (PGP). PGP langsung dihasilkan oleh endofit sebagian besar digunakan untuk penyediaan nutrisi penting bagi tanaman dan produksi atau pemroses fitohormon. Sementara itu, efek biokontrol bakteri endofit telah lama diketahui. Biokontrol bakteri pada patogen dapat didasarkan pada beberapa mekanisme yang meliputi antibiosis, CNN (kompetisi untuk nutrisi dan niche) dan ISR (induksi resistensi sistemik). Sejauh ini, peran ISR pada kemampuan biokontrol yang dihasilkan oleh endofit yang telah dikonfirmasi pada tanaman. Hal ini diketahui dengan pengamatan mikroskopik bakteri endofit dalam tanaman, di mana mereka menyebabkan perubahan morfologi yang terkait dengan ISR dan mengurangi gejala penyakit di lokasi dimana endofit itu sendiri tidak ada.

  Pelapisan benih (seed coating) merupakan proses pembungkusan benih dengan zat tertentu (Bakhtiar, 2010). Penggunaan coating sangat efektif dalam industri benih, karena dapat memperbaiki penampilan benih, meningkatkan daya simpan, mengurangi resiko tertular penyakit dari benih disekitarnya, dan dapat digunakan sebagai pembawa zat aditif, misalnya antioksidan, anti mikroba, repellent, mikroba antagonis, zat pengatur tumbuh dan lain lain (Sukarman dan Seswita, 2012).

  Berdasarkan uraian diatas penulis tertarik melakukan penelitian tentang eksplorasi mikroorganisme antagonis pada biji karet sebagai pelapisan pada benih karet yang tidak hanya dapat mencegah serangan patogen benih tetapi juga bermanfaat bagi pertumbuhan tanaman karet.

  Tujuan Penelitian

  Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi mikroorganisme antagonis dari biji karet untuk mencegah patogen benih dan bermanfaat bagi pertumbuhan karet.

  Hipotesis Penelitian

  Mikroorganisme antagonis pada biji karet berpotensi sebagai seed coating patogen benih dan meningkatkan kualitas pertumbuhan tanaman karet.

  Kegunaaan Penelitian

  − Untuk mendapatkan data penyusunan skripsi sebagai salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana di Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan. − Sebagai bahan informasi bagi pihak yang membutuhkan.