KARAKTERISTIK SEL EPITEL VAGINA SAPI SIMMENTAL PERANAKAN ONGOLE SELAMA SIKLUS ESTRUS YANG DISINKRONISASIMENGGUNAKAN PGF2α DAN GnRH SECARA INTRAMUSKULER DAN SUBMUKOSA VULVA Skripsi Untuk memenuhi sebagian persyaratan guna memperoleh derajat Sarjana Peterna
KARAKTERISTIK SEL EPITEL VAGINA SAPI SIMMENTAL
PERANAKAN ONGOLE SELAMA SIKLUS ESTRUS YANG
DISINKRONISASIMENGGUNAKAN PGF2 α DAN GnRH SECARA
INTRAMUSKULER DAN SUBMUKOSA VULVA
Skripsi
Untuk memenuhi sebagian persyaratan
guna memperoleh derajat Sarjana Peternakan
di Fakultas Pertanian
Universitas Sebelas Maret
Program Studi Peternakan
Oleh:
Figur Jaya Silvia
H0513061
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2018
HALAMAN PENGESAHAN
Skripsiyang berjudul
KARAKTERISTIK SEL EPITEL VAGINA SAPI SIMMENTAL
PERANAKAN ONGOLE SELAMA SIKLUS ESTRUS YANG
DISINKRONISASIMENGGUNAKAN PGF2α DAN GnRH SECARA
INTRAMUSKULER DAN SUBMUKOSA VULVA
Disusunoleh:
Figur jaya Silvia
H0513061
Disetujuipadatanggal:
28 Desember 2017
PembimbingUtama PembimbingPendamping Dr. Ir. JokoRiyanto, M.P NIP. 19620719 198903 1 001 drh. Sunarto, M.Si NIP. 19550629 198601 1 001
KARAKTERISTIK SEL EPITEL VAGINA SAPI SIMMENTAL
PERANAKAN ONGOLE SELAMA SIKLUS ESTRUS YANG
DISINKRONISASIMENGGUNAKAN PGF2 α DAN GnRH SECARA
INTRAMUSKULER DAN SUBMUKOSA VULVA
Yang dipersiapkandandisusunoleh
Figur Jaya Silvia
H0513061
Telahdipertahankan di depanDewanPenguji
padatanggal16 Januari 2018
dandinyatakantelahmemenuhisyarat
Susunan Tim Penguji
Ketua Anggota I Anggota II
Dr. Ir. JokoRiyanto M.P.NIP. 19620719 198903 1 001 drh. Sunarto, M.Si NIP. 19550629 198601 1 001 Dr. agr. SigitPrastowo, S. Pt., M. Si. NIP. 19791224 200212 1 002
Surakarta, Januari 2018
Mengetahui
UniversitasSebelasMaret
FakultasPertanian
Dekan,
Prof. Dr. Ir. BambangPujiasmanto, M.S.
NIP. 19560225 198601 1 001 Puji syukur atasAllah Yang Maha Esayang telah memberikan kekuatan, kesabaran dan keteguhan sehinggapenulisdapatmenyelesaikanskripsidenganjudul
Deteksi Estrus Melalui Karakteristik Sel Epitel Vagina Sapi Simmental
PeranakanOngole selama Siklus EstrusyangDisinkronisasiMenggunakan
PGF 2α dan GnRHsecaraIntramuskuler dan Submukosa
Penulisan skripsi ini tidak terlepas dari bantuan dan bimbingan berbagai pihak.Penulis mengucapkan terimakasih kepada:
1. Prof. Dr. Ir. Bambang Pujiasmanto, M.S. selaku Dekan Fakultas Pertanian, Universitas Sebelas Maret Surakarta.
2.
StudiPeternakan,FakultasPertanian,Universitas Sebelas Maret Surakarta.
3. Ratih Dewanti, S. PT., M.Sc. selaku Pembimbing Akademik.
4. Dr. Ir. Joko Riyanto, M.P. selakupembimbingutamautama sekaligus ketua penguji skripsi.
5. Drh. Sunarto, M.Si.selakupembimbingpendamping sekaligus anggota I penguji skripsi.
6. Dr. agr. Sigit Prastowo, S. Pt., M. Si.sebagaianggota II pengujiskripsi yang telahmemberikan saran danmasukandalampenyusunanskripsi.
7. Keluarga besar saya, Bapak Teguh Suryanto dan Ibu Toifah, kakak saya Frista Selvia dan adik saya Dini Anugrah Silvia, Gagah Tegar Saputra. yang tidak henti-hentinya memberikan dukungan moril, materil, doa, dan kasih sayang.
8. Muhammad Nurul Hidayat yang telahbersabar memberikan dukungan, doadansemangat.
9. Karyawankandang Mini FarmJatikuwungAhmad Munajid, Munawar Sidiq, Sumarjan, sertaSukadiselaku inseminator yang telahmembantuselamapenelitianberlangsung.
10. Rekansatutim penelitian Mustikaningsih K N dan Ahmad Nyang telahbekerjasamadaripersiapanpenelitiansampaidenganpenulisanskripsi.
11. Taufik, Sutris, Sodiq dan Safuan yang Mas telahbersediamembantupelaksanaanpenelitiandanpengambilan data.
Penulissadartulisaninijauhdarikesempurnaan, namunpenulisberharaptulisaninidapatbermanfaatuntukkemajuanilmupengetahuan.
Surakarta, Januari2017 Penulis
DAFTAR ISI Halaman
HALAMAN JUDUL ...................................................................................... i
HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ ii
KATA PENGANTAR .................................................................................... iv
DAFTAR ISI .................................................................................................. vii
DAFTAR TABEL .......................................................................................... viii
DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... ix
DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................. xi
RINGKASAN ................................................................................................. xii
SUMMARY ..................................................................................................... xiv
I.PENDAHULUAN ................................................................................... 1 A.
LatarBelakang ...................................................................................... 1 B. RumusanMasalah ................................................................................. 2 C. TujuanPenelitian................................................................................... 3 II.
TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 4 A
Sapi Simmental Peranakan Ongole ....................................................... 4 B. SistemReproduksiTernakBetina ............................................................ 5 C. Hormon-HormonReproduksiTernak Betina .......................................... 8 D. Siklus Estrus ......................................................................................... 12 E. Sinkronisasi Estrus ............................................................................... 15 F. Deteksi estrus ....................................................................................... 18
HIPOTESIS ................................................................................................... 22 III. MATERI DAN METODE PENELITIAN ............................................. 23 A
MateriPenelitian ................................................................................... 23 B. MetodePenelitian .................................................................................. 25 C. Desain Penelitian .................................................................................. 29
D.
Analisis Data ........................................................................................ 29 IV.
HASIL DAN PEMBAHASAN ................................................................ 30 A.
Deteksi Estrus Berdasarkan Metode Vaginal Smear .............................. 30 B. Warna Vulva ........................................................................................ 37 C. Kebengkakan Vulva ............................................................................. 40 D. Persentase Estrus .................................................................................. 42 V.
PENUTUP ............................................................................................... 44 A.
Kesimpulan .......................................................................................... 44 B. Saran .................................................................................................... 44
DAFTAR PUSTAKA ..................................................................................... 45
LAMPIRAN ................................................................................................... 50
DAFTAR TABEL
Tabel Judul Halaman 1.
Hormon-Hormon Reproduksi Primer Betina ............................................... 10 2. Hormon-Hormon Reproduksi Sekunder Betina ........................................... 11 3. Karakteristik Sel Epitel Vagina................................................................... 19 4. Perbandingan Warna Vulva Awal Estrus dan Puncak Estrus ....................... 37 5. Perbandingan Kebengkakan Vulva Awal Estrus dan Puncak Estrus ............ 40 6. Persentase Estrus Sapi Simmental PO (%) .................................................. 42
DAFTAR GAMBAR
Gambar Judul Halaman 1.
4 Sapi Simmental PO (Mangivera, 2016) ..................................................
2. MekanismeHormonaldalamSiklusEstrus (Sonjaya, 2007) ....................... 12
3. Kerja Hormon Prostaglandin Melisiskan Mekanisme KorpusLuteum(Forde et al., 2011) .........................................................
17 4. Preparat Apus Vagina Fase Proestrus (Vaginal Smear Preparation ) (Popalayah et al., 2013) ............................................
18 Proestrous Phase 5. Preparat Apus Vagina Fase Estrus (Vaginal Smear Preparation On
Estrous Phase )(Popalayah et al., 2013) ..................................................
18 6. Preparat Apus Vagina Fase Metestrus(Vaginal Smear Preparation
Metestrous Phase )(Popalayah et al., 2013) .............................................
19 7. Preparat Apus Vagina Fase Diestrus (Vaginal Smear Preparation
Diestrous Phase ) (Popalayah et al., 2013) ..............................................
19 8. PeralatanDeteksi Estrus: Vulva Color Fan (a), JangkaSorong (b), Mikroskop (c), Optic Lab (d), Laptop (e) danHand Counter (f) ..............
24 9. Sapi Simmental PO (a),Hormon PGF2α (b),HormonGnRH (c),Bahan-BahanPewarnaanVaginal Smear (d) .......................................
24 10. MetodeInjeksiIntramuskuler ................................................................... 25 11.
MetodeInjeksiSubmukosa Vulva ............................................................ 25 12. MetodeSinkronisasidanPengamatan Estrus ............................................. 26 13. Preparat Apus Vagina Fase Diestrus ....................................................... 30 14. Sel Parabasal ......................................................................................... 30 15. Preparat Apus Vagina Fase Proestrus ..................................................... 30 16. Sel Superfisial ....................................................................................... 30 17. Preparat Apus Vagina Fase Estrus .......................................................... 31 18. Sel Anuklear ......................................................................................... 31 19. Preparat Apus Vagina Fase Metestrus .................................................... 31 20. Sel Intermediet ...................................................................................... 31
21. PersentaseSelEpitelVaginal Smear P1 Hari Ke-11 sampai Ke-15 setelah Injeksi PGF2α Pertama ............................................................... 33 22.
Persentase Sel Epitel Vaginal SmearP2Hari Ke-11 sampai Ke-15 setelah Injeksi PGF2α Pertama ............................................................... 33 23. Persentase Sel Epitel Vaginal SmearP3Hari Ke-11 sampai Ke-15 setelah Injeksi
PGF2α Pertama ............................................................... 34 24. Warna Vulva Awal Estrus ...................................................................... 38 25. Warna Vulva Puncak Estrus ................................................................... 38 26. Ukuran Vulva Awal Estrus ..................................................................... 40 27. Ukuran Vulva Puncak Estrus .................................................................. 40
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Judul Halaman 1.
Persentase Sel Epitel Vaginal Smear P1 ................................................. 51 2. Persentase Sel Epitel Vaginal Smear P2 ................................................. 52 3. Persentase Sel Epitel Vaginal Smear P3 ................................................. 53 4. Warna Vulva Awal Estrus ...................................................................... 54 5. Warna Vulva Puncak Estrus ................................................................... 55 6. Ketebalan Vulva Awal Estrus................................................................. 56 7. Ketebalan Vulva Puncak Estrus .............................................................. 57
KARAKTERISTIK SEL EPITEL VAGINA SAPI SIMMENTAL
PERANAKAN ONGOLE SELAMA SIKLUS ESTRUS YANG
DISINKRONISASIMENGGUNAKAN PGF2 α DAN GnRH SECARA
INTRAMUKULER DAN SUBMUKOSA VULVA
Figur Jaya Silvia
H0513061
RINGKASAN
Kegagalanreproduksiseringterjadikarenadeteksi estrus yang kurangtepat.Estrus yang tidakterdeteksisecaratepatakanmempengaruhikeberhasilanpengawinanalamimaupu ninseminasibuatan. Preparathormon yang biasadigunakandalamsinkronisasi estrus adalahhormon
PGF2α. Preparat
PGF2αbekerjamelisiskankorpusluteumsehinggamenyebabkantimbulnya estrus.PenggunaanhormonGnRHberfungsiuntukmeningkatkansekresihormon FSH dan LH yang berperandalampematanganfolikelsertapemecahandindingfolikeldanpelepasan ovum sehinggaterjadiovulasi.Metodeinjeksihormondapatdilakukansecaraintramuskulard engandosis normal.Pemberiansecaraintramuskular, menyebabkanPG
F2α lebih lamamencapaikorpusluteum di ovariumkarenamelaluiperedarandarah.Selaininjeksisecaraintramuskular, pemberianhormon
PGF2α danGnRHjugadapatdiberikansecarasubmukosavulva.Pemberian PG F2α secarasubmukosa vulva diharapkanakanmemberikanefek yang lebihcepatatausamadenganinjeksisecaraintramuskulardengandosis yang lebihrendahkarenabekerjasecaralokaldari vulvamenujukorpusluteum di ovarium.
Penelitian ini bertujuan mengetahui karakteristik sel epitel vagina setiap fase estrus dan tampilan estrus sapi Simmental POyang diinjeksihormon PGF2α danGnRHsecaraintramuskulardansubmukosa vulva dengandosis yang berbedadalam program sinkronisasi estrus. Penelitian ini dilaksanakan di mini
farm JatikuwungProgram Studi Peternakan, FakultasPertanian,
UniversitasSebelasMaret, Surakartadanpengamatanselepitelvaginal smear dilakukan di LaboratoriumProduksiTernakFakultasPertanian, UniversitasSebelasMaret, Surakarta. Materipenelitian yang digunakanadalah8 ekor indukansapiSimmental POdenganberat250-450 kg, sehatdantidakdalamkeadaan bunting.Desain penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) pola searah, dengan tiga perlakuan yaitu P1 = injeksiintramuskuler2ml
PGF2α danGnRH2 ml; P2 = injeksisubmukosa vulva2 ml PGF2α danGnRH2 ml; P3 = injeksisubmukosa vulva1 ml PGF2α danGnRH 1 ml. Variabel yang diamati adalah penentuan estrus berdasarkan vaginal smear, warna vulva, selisih kebengkakan vulva danpresentase estrus. Hasilanalisisdeskriptifvaginal smear menunjukkan bahwa dalam satu siklus estrus terdapat 4 bentuk morfologi sel yaitu: sel superfisial, anuklear, parabasal dan intermediet.Hasil pengamatan dan perhitungan sel epitel vagina dapat menentukan awal dan puncak estrus pada masing-masing perlakuan.Awal estrus P1, P2 dan P3 yaitu 66 jam setelah injeksi
PGF2α yang kedua. P1, P2 dan P3 mencapai puncak estrus setelah injeksi PGF2α yang kedua, yaitu 78 jam, 69 jam dan 78 jam. Hasil analisis t-test warna vulva awal estrus berbeda nyata terhadap warna vulva pada puncak estrus (P<0,05). Kebengkakan vulva awal estrus berbeda nyata terhadap kebengkakan vulva pada puncak estrus(P<0,05).
Persentase estrus setelah diberi perlakuan menunjukan 100% estrus. Kesimpulan dari penelitian ini adalahMetode injeksi PGF2α danGnRH secara intramuskuler dan submukosa vulva dengan dosis berbeda, menunjukkan tampilan estrus yang sama berdasarkan karakteristik sel epitel vagina pada induk sapi Simmental PO.
Kata kunci :sapi Simmental PO, sinkronisasi estrus, PGF2 α, submukosa vulva, intramuskuler, persentase estrus
CHARACTERISTIC OF VAGINE EPHITELIAL CELLSIN SIMMENTAL-
ONGOLE CROSSBREDDURING ESTROUS CYCLE THAT
SYNCHRONIZED BY USING PGF2A AND GNRH IN INTRAMUSCULAR
AND VULVA SUBMOCESE METHODE
Figur Jaya Silvia
H0513061
SUMMARY
Reproductive failure is often due to improper estrus detection.Estrus that not detected correctly will affect the success of natural marriage and artificial insemination. The hormonal preparation commonly used in estrous sync is the PGF2α hormone. Preparations PGF2α works lyse corpus luteum, causing estrus.The use of GnRH hormone serves to increase the secretion of FSH and LH hormones that play a role in follicular maturation and breakdown of follicle wall and ovum release resulting in ovulation. Hormone injection method can be done intramuscularly with normal dose.Administration intramuscularly, causing PGF2α longer to reach the corpus luteum in the ovaries because through blood circulation.Besides the intramuscular injection, the administration of PGF2α and GnRH hormones can also be given submucosely in the vulva.Subcutaneous submucosal PGF2α is expected to give a more rapid or equal effect with intramuscular injection, with lower doses because it works locally from the vulva to the corpus luteum in the ovary.
This study aims to determine the characteristics of vaginal epithelial cells of each estrous phase and the appearance of estrus Simmental PO cows that are injected hormone PGF2α and GnRH intramuscularly and submucosa vulva with different doses in estrous synchronization program.This research was conducted in mini farm of Jatikuwung Animal Husbandry Study Program, Faculty of Agriculture, SebelasMaret University, Surakarta and vaginal smear cell epithelial observation done at Livestock Production Laboratory of Faculty of Agriculture, SebelasMaret University, Surakarta. The research material used were 8 Simmental Peranakan Ongole cows with weight 250-450 kg, healthy and not in pregnant statehe research design was using Completely Random Design (CRD) unidirectional pattern, with three treatments that is P1 = intramuscular injection of
2 ml PGF2α and GnRH 2 ml; P2 = vulva submucosal injection of 2 ml PGF2α and GnRH 2 ml; P3 = vulva submucosa injection of 1 ml PGF2α and GnRH 1 ml.The variables observed were estrus determination based on vaginal smear, vulvar color, vulvar swell difference and estrus percentage.The results of descriptive vaginal smear analysis show that in one estrous cycle there are 4 forms of cell morphology namely: superficial cells, anuklear, parabasal and intermediates.The results of observation and calculation of vaginal epithelial cells can be determine the beginning and peak estrous in each treatment. Early estrousP1, P2 and P3 were 66 hours after the second
PGF2α injection. P1, P2 and P3 reached the estrous peak after the second
PGF2α injection,there were 78 hours, 69 hours and 78 hours. The results of theestrous initial vulva color t-test analysis were significantly different from the color of the vulva at the estrous peak (P <0.05). The initial vulvar vulva of estrous was significantly different from the vulvar swell at estrous peak (P <0.05). Percentage of estrus after being treated showed 100% estrus. The conclusions of this study were the intramuscular method of PGF2α and GnRH injections and submucosa of the vulva with different doses, showing the same estrous appearance based on the characteristics of vaginal epithelial cells on Simmental PO cow.
Key words : Simmental-Ongole Crossbred, estrus synchronization, PGF2α, vulva submucosal, intramuscular, percentage of estrus.