Pengaruh Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus terreus dan Trichoderma harzianum Terhadap Pertumbuhan Bibit Avicennia officinalis

PENGARUH FUNGI Aspergillus flavus, Aspergillus tereus, DAN Trichoderma harzianumTERHADAP PERTUMBUHAN BIBIT Avicennia officinalis
SKRIPSI OLEH: INDAH K SIHOMBING 111201034/BUDIDAYA HUTAN
FAKULTAS KEHUTANAN UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2015

LEMBAR PENGESAHAN

Judul Skripsi
Nama NIM Progaram Studi

: Pengaruh Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus terreus dan Trichoderma harzianum Terhadap Pertumbuhan Bibit Avicennia officinalis
: Indah K Sihombing
: 111201034
: Budidaya Hutan

Disetujui Oleh: Komisi Pembimbing

Dr. Ir. Yunasfi, M.Si Ketua

Dr. Budi Utomo, SP, MP Anggota

Mengetahui:
Siti Latifah, S. Hut., M.Si., Ph.D Ketua Program Studi Kehutanan

ABSTRAK
INDAH K SIHOMBING. Pengaruh Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus tereus, dan Trichoderma harzianum Terhadap Pertumbuhan Bibit Avicennia officinalis.D i bawah bimbingan akademik oleh YUNASFI dan BUDI UTOMO.
Mangrove memiliki kemampuan untuk menyerap bahan-bahan organik dan non organik dari lingkungannya. Fungi di hutan mangrove berperan dalam proses dekomposisi serasah serta berperan dalam menetralisis kondisi yang terakumulasi logam berat dan minyak sehingga menciptakan tempat tumbuh yang sesuai serta dapat meningkatkan pertumbuhan A. officinalis. Penelitian ini bertujuan untuk memberikan informasi mengenai fungi yang mampu meningkatkan pertumbuhan bibit A. officinalis. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan September 2014 sampai bulan Januari 2015 dengan menggunakan rancangan acak laengkap (RAL) dengan perlakuan tiga jenis fungi dan lima ulangan. Jenis fungi yang diaplikasikan yaitu A. flavus, A. terreus, T. harzianum. Pemberian fungi T. harzianum memberikan hasil pertumbuhan tinggi yang paling baik terhadap bibit A. officinalis dengan tinggi rata-rata 26.04 cm, pemberian A. flavus memberikan hasil diameter yang paling tinggi,luas daun tertinggi dengan total area 66238,6 cm2 serta bobot kering total tertinggi dengan diameter rata-rata 0.62 cm dan bobot kering total 2.82 g dibandingkan dengan bibit kontrol.
Kata Kunci :Avicennia officinalis, fungi, mangrove, akumulasi

ABSTRACT
INDAH K SIHOMBING. Effect of Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus tereusand Trichoderma harzianumon Seedling Growth ofAvicennia officinalis. Under academic supervisionofYUNASFI and BUDI UTOMO.
Mangrove has the ability to absorb organic an inorganic from the environment. Fungi in mangrove forests play a role in the decomposition of litter and play a role in neutralizing condition accumulated heavy metals and oil thus creating an appropriate place to grow and to improve the growth of A. officinalis.. This research can provide information on the types of fungi are able to increase growth of seedlingA. officinalis. This study was conducted from September 2014untilJanuary 2015 using a completely randomized design (CRD) with treatment application three types of fungi and five replications. There are three types of fungi namely appliedA. flavus, A.tereus T. harzianum. Application ofT. harzianumgave the best high growth of A. officinaliswith an average height 26.04 cm, application of A. flavusgave the best diameter growth, the best leaf area and total dry weight of A. officinaliswith an average diameter 0.62 cm, leaf area total 66238,6 cm2 and total dry weight 2.82 g, higher than the average of control.
Keywords: Avicennia officinalis, fungi, mangrove,acumulation.

KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, karena atas berkat dan rahmat-Nya penulis dapat menyelesaikan skripsi ini yang berjudul Pengaruh Berbagai Jenis Fungi Terhadap Pertumbuhan Avicennia officinalis.
Penulis mengucapkan terimakasih kepada Dr. Ir. Yunasfi, M.Si sebagai Ketua Komisi Pembimbing pertama dan kepada Dr. Budi Utomo, SP. MP sebagai Komisi Pembimbing kedua yang telah meluangkan waktunya untuk membimbing, memotivasi, dan memberi masukan selama penelitian.
Penulis berharap skripsi ini dapat memberikan informasi bagi masyarakat dan dapat digunakan sebagai bahan pembelajaran untuk penelitian selanjutnya. Skripsi ini penulis persembahkan untuk Bapak Alm. Josen Sihombing dan Ibu Berliana Sianturi, kepada abang/kakak dan keluarga besar penulis, Lestari Marbun, Suryanti Saragih, Johanna C Malau, Ika Manik, Sehat Martua Pasaribu, Yonri Situmorang, Rachel Nababan, M. Luthfi Dharmawan, Ade Khana Saputri, Devita Mala Sari, Jonny L Hutabarat, Darmanto Ambarita, Monalia Hutauruk serta seluruh mahasiswa kehutanan angkatan 2011.
Medan, Mei2015
Penulis

DAFTAR ISI

Halaman

ABSTRAK ..............................................................................................

i

ABSTRACT ............................................................................................

ii

KATA PENGANTAR ............................................................................
DAFTAR GAMBAR ..............................................................................
PENDAHULUAN Latar Belakang ........................................................................................ Tujuan Penelitian .................................................................................... Manfaat Penelitian .................................................................................. Hipotesis Penelitian................................................................................. KerangkaPemikiran.................................................................................
TINJAUAN PUSTAKA Hutan Mangrove...................................................................................... Jenis dan Penyebaran Mangrove............................................................. Fungsi Hutan Mangrove.......................................................................... Deskripsi Avicennia officinalis ............................................................... Dekomposisi Serasah dan Fungi .............................................................
METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat .................................................................................. Alat dan Bahan........................................................................................ Prosedur Penelitian.................................................................................. HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil ........................................................................................................ Hasil pengamatan bibit A. officinalis .....................................................
Tinggi Bibit .................................................................................... Diameter Bibit................................................................................ Luas Daun ...................................................................................... Bobot Kering Total ........................................................................ Pembahasan.............................................................................................
Korelasi Parameter Pertumbuhan............................................................
KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ............................................................................................

iii
vi
1 3 3 3 3
5 5 6 7 8
12 12 12
16 16 16 17 18 19 22 26
27

Saran........................................................................................................ DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN

27

DAFTAR GAMBAR

No. Halaman

1. KerangkaPemikiran...........................................................................

3

2. Proses Pembuatan Suspensi Fungi ....................................................

14

3. GrafikPertambahanTinggiBibitA. officinalis ....................................

18

4. GrafikPertambahan Diameter SemaiA. officinalis ............................

19

5. GrafikLuasdaunBibitA. officinalis ....................................................

20

6. GrafikBobotKering TotalA. officinalis..............................................

21

7. Kondisi Bibit A. officinalisPada Akhir Pengamatan ........................

21

ABSTRAK
INDAH K SIHOMBING. Pengaruh Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus tereus, dan Trichoderma harzianum Terhadap Pertumbuhan Bibit Avicennia officinalis.D i bawah bimbingan akademik oleh YUNASFI dan BUDI UTOMO.
Mangrove memiliki kemampuan untuk menyerap bahan-bahan organik dan non organik dari lingkungannya. Fungi di hutan mangrove berperan dalam proses dekomposisi serasah serta berperan dalam menetralisis kondisi yang terakumulasi logam berat dan minyak sehingga menciptakan tempat tumbuh yang sesuai serta dapat meningkatkan pertumbuhan A. officinalis. Penelitian ini bertujuan untuk memberikan informasi mengenai fungi yang mampu meningkatkan pertumbuhan bibit A. officinalis. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan September 2014 sampai bulan Januari 2015 dengan menggunakan rancangan acak laengkap (RAL) dengan perlakuan tiga jenis fungi dan lima ulangan. Jenis fungi yang diaplikasikan yaitu A. flavus, A. terreus, T. harzianum. Pemberian fungi T. harzianum memberikan hasil pertumbuhan tinggi yang paling baik terhadap bibit A. officinalis dengan tinggi rata-rata 26.04 cm, pemberian A. flavus memberikan hasil diameter yang paling tinggi,luas daun tertinggi dengan total area 66238,6 cm2 serta bobot kering total tertinggi dengan diameter rata-rata 0.62 cm dan bobot kering total 2.82 g dibandingkan dengan bibit kontrol.
Kata Kunci :Avicennia officinalis, fungi, mangrove, akumulasi

ABSTRACT
INDAH K SIHOMBING. Effect of Fungi Aspergillus flavus, Aspergillus tereusand Trichoderma harzianumon Seedling Growth ofAvicennia officinalis. Under academic supervisionofYUNASFI and BUDI UTOMO.
Mangrove has the ability to absorb organic an inorganic from the environment. Fungi in mangrove forests play a role in the decomposition of litter and play a role in neutralizing condition accumulated heavy metals and oil thus creating an appropriate place to grow and to improve the growth of A. officinalis.. This research can provide information on the types of fungi are able to increase growth of seedlingA. officinalis. This study was conducted from September 2014untilJanuary 2015 using a completely randomized design (CRD) with treatment application three types of fungi and five replications. There are three types of fungi namely appliedA. flavus, A.tereus T. harzianum. Application ofT. harzianumgave the best high growth of A. officinaliswith an average height 26.04 cm, application of A. flavusgave the best diameter growth, the best leaf area and total dry weight of A. officinaliswith an average diameter 0.62 cm, leaf area total 66238,6 cm2 and total dry weight 2.82 g, higher than the average of control.
Keywords: Avicennia officinalis, fungi, mangrove,acumulation.

PENDAHULUAN
Latar Belakang Hutan mangrove adalah tipe hutan yang khas yang terdapat di sepanjang
pantaiatau muara sungai yang dipengaruhi oleh pasang air laut. Mangrove tumbuh pada pantai-pantai yang terlindung atau pantai-pantai yang datar. Biasanya tempat yang tidak ada muara sungainya hutan mangrove sedikit, namun pada tempat yang mempunyai muara sungai besar dan delta yang aliran sungainya banyak mengandung lumpur dan pasir, mangrove biasanya tumbuh meluas. Mangrove tidak tumbuh di pantai yang terjal dan berombak besar dengan arus pasang-surut yang kuat karena hal ini tidak memungkinkan terjadinya pengendapan lumpur dan pasir yang merupakan substrat yang dibutuhkan untuk pertumbuhan mangrove (Odum, 1996).
Indonesia merupakan satu diantara negara yang mempunyai hutan mangrove paling luas di dunia. Pada tahun 2010 Giri dkk., (2011) menyebutkan bahwa Indonesia memiliki hutan mangrove dengan luas 3.112.989 Ha yang merupakan 22,6 % dari total luas hutan mangrove di seluruh dunia. Walaupun mangrove Indonesia merupakan yang terluas di dunia namun kondisinya semakin menurun dari tahun ke tahun akibat degradasi hutan.
Tumbuhan mangrove memiliki kemampuan khusus untuk beradaptasi dengan kondisi lingkungan yang ekstrim, seperti kondisi tanah yang tergenang, kadar garam yang tinggi serta kondisi tanah yang kurang stabil. Dengan kondisi lingkungan yang seperti itu, beberapa jenis mangrove mengembangkan mekanisme yang memungkinkan secara aktif mengeluarkan garam dari jaringan, sementara yang lainnya mengembangkan sistem akar nafas untuk membantu

memperoleh oksigen bagi sistem perakarannya. Dalam hal lain, beberapa jenis mangrove berkembang dengan buah yang sudah berkecambah sewaktu masih di pohon induknya atau vivipar (Rusila,dkk., 1993).
Beberapa jamur dilaporkan mempunyai potensi sebagai agen pengendali hayati dari jamur patogenik. Diantaranya adalah Trichoderma spp. (Baker, 1984).
Salah satu mikroorganisme fungsional yang dikenal luas sebagai pupuk biologis tanah adalah jamur Trichoderma sp. Spesies Trichoderma disamping sebagai organisme pengurai, dapat pula berfungsi sebagai agen hayati dan stimulator pertumbuhan tanaman. Beberapa spesies Trichoderma telah dilaporkan sebagai agensia hayati seperti T. harzianum, T. viridae, dan T.konigii yang berspektrum luas pada berbagai tanaman pertanian. Biakan jamur Trichoderma diberikan ke areal pertanaman dan berlaku sebagai biodekomposer, mendekomposisi limbah organik (rontokan dedaunan dan ranting tua) menjadi kompos yang bermutu. Serta dapat berlaku sebagai biofungisida,yang berperan mengendalikan organisme patogen penyebab penyakit tanaman . Trichoderma dapat menghambat pertumbuhan beberapa jamur penyebab penyakit pada tanaman antara lain Rigidiforus lignosus, Fusarium oxysporum, Rizoctonia solani, Sclerotiumrolfsi. Disamping kemampuan sebagai pengendali hayati, Trichoderma harzianum memberikan pengaruh positif terhadap perakaran tanaman, pertumbuhan tanaman, hasil produksi tanaman. Sifat ini menandakan bahwa juga Trichoderma harzianum berperan sebagai Plant GrowthEnhancer .
Dari sekian banyak jenis mangrove di Indonesia, jenis mangrove yang banyak ditemukan antara lain adalah jenis api-api (Avicennia sp.), bakau (Rhizophora sp.), tancang (Bruguiera sp.), dan pedada (Sonneratia sp.)

merupakan tumbuhan mangrove utama yang banyak dijumpai. Jenis-jenis mangrove tersebut adalah kelompok mangrove yang menangkap, menahan endapan dan menstabilkan tanah habitatnya. Jenis api-api (Avicennia sp.) atau di dunia dikenal sebagai black mangrove merupakan jenis terbaik dalam proses menstabilkan tanah habitatnya karena penyebaran benihnya mudah, toleransi terhadap temperatur tinggi, cepat menumbuhkan akar pernafasan (akar pasak) dan sistem perakaran di bawahnya mampu menahan endapan dengan baik serta dapat mengurangi dampak kerusakan terhadap arus, gelombang besar dan angin (Irwanto, 2008). Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengukur perbadingan kemampuan berbagai jenis fungi dalam meningkatkan pertumbuhan Avicennia officinalis. Manfaat Penelitian
Penelitian ini diharapkan berguna untuk memberi informasi tentang fungi yang mampu mempercepat pertumbuhan semai A. officinalis. Hipotesis Penelitian 1. Pemberian fungi mampu mempercepat pertumbuhanA.officinalis. 2. Terdapat perbedaan kemampuan fungi dalam meningkatkan pertumbuhan
A.officinalis. Kerangka Pemikiran
Mangrove memiliki kemampuan untuk menyerap bahan-bahan organik dan non organik dari lingkungannya. Fungi di hutan mangrove berperan dalam proses dekomposisi serasah serta berperan dalam menetralisir kondisi yang terakumulasi logam sehingga menciptakan tempat tumbuh yang sesuai serta dapat

meningkatkan pertumbuhan A. officinalis.Kerangka pemikiran penelitian dapat dilihat pada Gambar 1.

Hutan Mangrove
Kerusakan akibat logam berat dan kandungan minyak dari limbah pabrik

Aplikasi Fungi

Dekomposisi serasah

Menciptakan tempat tumbuh yang sesuai

Meningkatkan pertumbuhanA. officinalis Gambar 1. Kerangka Pemikiran

TINJAUAN PUSTAKA
Hutan Mangrove Menurut Sasekumar (1992) hutan mangrove adalah kelompok jenis
tumbuhan yang tumbuh sepanjang garis pantai tropis sampai sub-tropis yang memiliki fungsi istimewa di suatu lingkungan yang mengandung garam dan bentuk lahan berupa pantai dengan reaksi tanah anaerob. Sedangkan menurut Tomlinson (1986), kata mangrove berarti tanaman tropis dan komunitasnya yang tumbuh pada daerah intertidal. Daerah internal adalah wilayah di bawah pengaruh pasang surut sepanjang garis pantai, seperti laguna, estuarin, pantai dan river banks. Mangrove merupakan ekosistem yang spesifik karena pada umumnya hanya di jumpai pada pantai yang berombak relatif kecil atau bahkan terlindung dari ombak, di sepanjang delta dan estuarin yang dipengaruhi oleh masukan air dan lumpur dari daratan.
Karakteristik ekosistem mangrove, menurut Sunarso (2005) yaitu umumnya tumbuh pada daerah interdal yang jenis tanahnya berlumpur, berlempung dan berpasir. Ekosistem mangrove memilki daerah yang tergenang air laut secara berkala, baik setiap hari maupun tergenang hanya saat pasang. Frekuensi genangan menentukan kompisisi vegetasi hutan. Jenis dan Penyebaran Mangrove
Soerianegara (1987) mendefinisikan hutan mangrove sebagai hutan yang terutama tumbuh pada tanah lumpur aluvial di daerah pantai dan muara sungai yang dipengaruhi pasang surut air larut, dan terdiri atas jenis-jenis pohon Avicennia, Sonneratia, Rhizophora, Bruguiera, Ceriops, Lumnitzera, Excoecaria, Xylocarpus, Aegiceras, Scyphyphora dan Nypa.

Adaptasi Mangrove Tapak mengrove berifat anaerob bila dalam keadaan terendam namun
tumbuhan mangrove mampu beradaptasi secara anatomi dengan memiliki sistem perakaran udara yang spesifik seperti, akar tunjang (stilt roots) dijumpai pada genus Rhizophora, akar napas (pneumatophores) pada genus Avicennia dan Sonneratia, akar lutut (knee roots) pada genus Brugueira, dan akar papan (plank roots) pada genus Xylocarpus (Arief, 2003).
Saeger(1983) mengemukakan tiga cara mangrove beradaptasi terhadap garam, yaitu: 1. Mencegah masuknya garam (Salt Exclusion)
Flora mangrove manyerap air tetapi mencregah masuknya garam melalui jaringan ultra filter yang terdapat pada akar. 2. Akumulasi garam (Salt Acumulation) Flora mangrove mengakumulasikan garam pada daun sekuler sehinga daun sekuler tersebut gugur untuk mengurangi kadar garam yang dapat menghambat pertumbuhan buah. 3. Sekresi garam (Salt Secretion) Flora mangrove manyerap air dengan salinitas tinggi kemudian mengekskresikan garam dengan kelenjar garam yang ada pada daun. Fungsi Hutan Mangrove
Peranan fungsi fisik mangrove mampu mengendalikan abrasi dan penyusupan air laut (intrusi) ke wilayah daratan serta mampu menahan sampah yang bersumber dari daratan, yang dikendalikan melalui sistem perakarannya. Jasa biologis mangrove sebagai sempadan pantai, berperan sebagai penahan

gelombang, memperlambat arus pasang surut, menahan serta menjebak besaran

laju sedimentasi dari wilayah atasnya (Gunarto, 2004).

Deskripsi Avicennia officinalis

Kerajaan : Tumbuhan

Divisi

: Magnoliophyta

Kelas

: Magnoliopsida

Ordo

: Lamiales

Famili

: Verbenaceae

Genus

: Avicennia

Spesies

: Avicennia officinalis

Avicennia officinalis disebut juga dengan api-api, api-api daun lebar, api-

api ludat, sia-sia putih, api-api kacang, merahu, marahuf. Pohon A. officinalis

biasanya memiliki ketinggian sampai 12 m, bahkan kadang-kadang sampai 20 m.

Pada umumnya memiliki akar tunjang dan akar nafas yang tipis, berbentuk jari

dan ditutupi oleh sejumlah lentisel. Kulit kayu bagian luar memiliki permukaan

yang halus berwarna hijau-keabu-abuan sampai abu-abu-kecoklatan serta

memiliki lentisel. Daunberwarna hijau tua pada permukaan atas dan hijau-

kekuningan atau abu-abukehijauan di bagian bawah. Permukaan atas daun

ditutupi oleh sejumlah bintik-bintik kelenjar berbentuk cekung. Unit dan

letaksederhana dan berlawanan, bentuk bulat telur terbalik, bulat memanjang-

bulat telur terbalik atau elips, bulat memanjang. Ujungmembundar, menyempit ke

arah gagang, ukuran 12,5 x 6 cm,susunan bunga seperti trisula dengan bunga

bergerombol muncul di ujung tandan, bau menyengat. Daun mahkota bunga

terbuka tidak beraturan, semakin tua warnanya semakin hitam, seringkali tertutup

oleh rambut halus dan pendek pada kedua permukaannya, letak daun di ujung atau ketiak tangkai. Dekomposisi Serasah dan Fungi
Ketika gugur ke permukaan substrat, daun-daun (serasah) yang banyak mengandung unsur hara tidak langsung mengalamipelapukan atau pembusukan oleh rnikroorganisme. Tetapi memerlukan bantuan hewan-hewan yang disebut makrobentos. Makrobentos inimemiliki peranan yang sangat besar dalam penyediaan hara bagi pertumbuhan dan perkembangan pohon-pohon mangrove maupun bagi makrobentos itu sendiri. Makrobentos berperan sebagai dekomposer awal yang bekerjadengan cara mencacah-cacah daun-daun menjadi bagian-bagian kecil. Yang kemudian akan dilanjutkan oleh organisme yang lebih kecil,yakni mikroorganisme (bakteri. fungi. protozoa, dan lainnya). Padaumumnya, keberadaan makrobentos mempercepat proses dekomposisi (Dahuri, 2002).
Perombak bahan organik terdiri atas perombak primer dan perombak sekunder. Perombak primer adalah mesofauna perombak bahan organik, seperti Colembolla, Acarina yang berfungsi meremah-remah bahan organik/serasah menjadi berukuran lebih kecil. Cacing tanah memakan sisa-sisa remah serasah lalu dikeluarkan sebagai faeces setelah melalui pencernaan dalam tubuh cacing. Perombak sekunder ialah mikroorganisme perombak bahan organik seperti Trichoderma reesei, T. harzianum, T. koningii, Phanerochaeta crysosporium, Cellulomonas, Pseudomonas, Thermospora, Aspergillus niger, A. terreus, Penicillium, dan Streptomyces. Adanya aktivitas fauna tanah, memudahkan mikroorganisme untuk memanfaatkan bahan organik, sehingga proses

mineralisasi berjalan lebih cepat dan penyediaan hara bagi tanaman lebih baik (Howard, 2003).
Mikroba didalam tanah bermacam-macam jenisnya, contoh mikrobayang dapat membantu pelarutan fosfat didalam tanah darigolongan bakteri sepertiPseudomonas, Bacillus, Escherichia,BrevibacteriumdanSerratia, sedangkandari golongan jamur sepertiAspergillus, Penicillium, Culvuvaria, Humicola,danPhoma.Populasi mikroba tersebut tersedia dalam tanah berkisar antara ratusansampai puluhan ribu sel per gram tanah (Arshad, M and Frankerberger,199 3). Beberapa species jamur yang lain seperti genusAspergillus mempunyai kemampuan yang lebih tinggi dalam melarutkan fosfat terikat dibandingkan dengan bakteri.
Widyastuti dkk. (1999) menunjukkan jamur Trichoderma spp. dapat mempercepat dekomposisi serasah. Selain jamur, fauna tanah juga dapat membantu proses dekomposisi serasah. Makrofauna tanah dapat mengubah serasah menjadi fragmen kecil dan feses, meningkatkan luas areal permukaan dan memodifikasi substrat untuk kolonisasi bakteri. Meskipun fauna tanah bertanggung jawab kurang dari 5% dari total respirasi dekomposer, biomasnya biasanya berhubungan dengan tingkat dekomposisi. Aktivitas makrofauna tanah dapat memencarkan spora, miselium jamur dan bakteri yang berperan dalam proses dekomposisi serasah. menemukan ada hubungan yang kuat antara kesuburan tanah, jumlah dan biomassa makrofauna tanah.

Aspergillus flavus pada sistem klasifikasi yang terdahulu merupakan spesies kapang yang termasuk dalam divisi Tallophyta, sub-divisi Deuteromycotina, kelas kapang Imperfect, ordo Moniliales, famili Moniliaceae dan genus Aspergillus.Kapang dari genus Aspergillus menyebar luas secara geografis dan bisa bersifat menguntungkan maupun merugikan bergantung pada spesies kapang tersebut dan substrat yang digunakan. Aspergillus memerlukan temperatur yang lebih tinggi, tetapi mampu beradaptasi pada aktivitas air (water activity) yang lebih rendah dan mampu berkembang lebih cepat bila dibandingkan dengan Penicillium. Genus ini, sekalipun memerlukan waktu yang lebih lama dan intensitas cahaya yang lebih untuk membentuk spora, tetapi mampu memproduksi spora yang lebih banyak sekaligus lebih tahan terhadap bahan-bahan kimia. Hampir semua anggota dari genus Aspergillus secara alami dapat ditemukan di tanah dimana kapang dari genus tersebut berkontribusi dalam degradasi substrat anorganik. Spesies Aspergillus dalam industri secara umum digunakan dalam produksi enzim dan asam organik, ekspresi protein asing serta fermentasi pangan (Fekete, 2009).
Spesies Trichoderma adalah cendawan yang hidup bebas, umum ditemui pada ekosistem tanah dan akar. Cendawan ini telah dipelajari secara ekstensif dalam kemampuannya menghasilkan antibiotik, memarasitisasi cendawan lain, dan mikroorganisme penyebab penyakit pada tanaman. Sampai saat ini, dasar tentang bagaimana Trichoderma memberikan efek menguntungkan pada pertumbuhan dan perkembangan tanaman masih terus diteliti. Namun, beberapa strain Trichoderma memberikan pengaruh penting dalam perkembangan dan produktivitas tanaman . Akhir-akhir ini, Trichoderma dikenal dapat meningkatkan

pertumbuhan tanaman dan juga berperan sebagai pengendalian hayati dalam tanah (Chang, dkk., 1986).
Spesies Trichoderma di samping sebagai organisme pengurai, dapat pula berfungsi sebagai agen hayati dan stimulator pertumbuhan tanaman.Cendawan T. harzianum telah digunakan dalam percobaan pengendalian hayati (Chet, dkk., 1982) yang menunjukkan meningkatnya kemampuan pertumbuhan tanaman. Respons dari aplikasi T. harzianum adalah dengan meningkatnya persentase perkecambahan, tinggi tanaman, dan bobot kering serta waktu perkecambahan yang lebih singkat pada tanaman sayuran (Baker, dkk.,1984) dan lebih awal berbunga serta meningkatkan jumlah kumpulan bunga pada petunia (Petunia hybrid Vilm).
Trichoderma harzianum memiliki kemampuan antagonis paling baik dibandingkan dengan mikroba antagonis yang lain, seperti B. thuringiensis,Rhizobiummeliloti dan A. niger untuk mengendalikan penyakit busuk akar tanaman bunga matahari. Trichoderma viride efektif digunakan secara in vitro dalam mengendalikan patogen pasca panen seperti : Aspergillus niger, A.flavus, A. fumigatus, Fusarium sp. dan Penicillium sp (Bustaman, 2006).

METODE PENELITIAN
Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September 2014 dan selesai pada
bulan Januari 2014. Pengambilan biji dan penanaman bibit A. officinalisdilaksanakan di Desa Nelayan Indah sebagai daerah yang dekat dengan kawasan industri. Peremajaan fungi dilaksakan di Laboratorium Biologi Tanah, Fakultas Pertanian, Universiats Sumatera Utara, Medan.
Alat dan Bahan Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah cawan Petri, tabung
reaksi, gelas ukur, labu Erlenmeyer, pipet tetes, timbangan analitik, kamera, oven, spidol permanen, Autoklaf, inkubator fungi, label kertas, aluminum foil, plastik clingwrap, lampu Bunsen, gunting, benang nilon, corong, kapas kertas saring, polybag, sarung tangan, sprayer, kompor.
Bahan penelitian yang digunakan adalah fungi yang diperoleh dari hasil peremajaan, alkohol 70 %, spritus, antibiotik, aquades. Prosedur Penelitian Pembuatan PDA
Media Potato Dextrose Agar (PDA) dibuat dengan menggunakan bahan kentang 200 g, agar-agar 20 g dan gula 20 g. Media PDA dimasukkan ke dalam Erlenmeyer, kemudian disterilkan menggunakan autoklaf dengan suhu 121oC dan tekanan 15 psi selama 15 menit dan disimpan di lemari pendingin untuk menghindari pertumbuhan mikroorganisme lain. Sampai media tersebut akan digunakan dalam proses peremajaan fungi, biasanya cukup 3 hari.

Peremajaan fungi Media PDA dipanaskan hingga mencair, cawan Petri yang telah steril
disiapkan. Media PDA dimasukkan ke dalam cawan Petri sampai seluruh cawan terisi. Fungi yang telah diisolasi sebelumnya diambil sedikit yaitu 1 cm x 1 cm sebagai inang dan dimasukkan kedalam cawan Petri. Cawan Petri yang berisi fungi kemudian disimpan dan ditunggu sampai fungi tersebut tumbuh dan berkembang. Waktu yang dibutuhkan fungi tersebut untuk tumbuh dan berkembang adalah 3 hari dan pertumbuhan maksimal akan terlihat setelah 1 minggu. Penyiapan media tanam dan penanaman
Media yang digunakan adalah lumpur yang diambil dari kedalaman 0 cm-20 cm dan dimasukkan ke dalam wadah tanam polybag yang berukuran 15 cm.
Pengambilan biji diupayakan diambil dekat dengan lokasi yang akan dilakukan penanaman. Pengambilan biji harus diseleksi, yaitu memilih biji yang sehatdan berwarna kekuningan, jika dari biji yang sudah tumbuh harus memilih biji yang memiliki pertumbuhan sesuai dengan umurnya. Biji A. officinalis kemud ian ditanamke wadah yang sudah diisi lumpur. Setelah biji tersebut tumbuh dan memiliki dua buah daun, diaplikasikan jamur yang didapat dari hasil peremajaan fungi.Jenis-jenis fungi yang telah disiapkan untuk penelitian diaplikasikan dengan cara membuat suspensi fungi. Fungiyang tumbuh di media PDA diambil 1 cm x 1 cm, selanjutnya fungi ini dimasukkan ke dalam air steril 10 ml pada tabung reaksi. Fungi yang ada dalam tabung reaksi ini selanjutnya dikocok, sampai fungi terlepas dari agar. Tiap jenis fungi dibuat 5 kali ulangan suai dengan perlakuan

yang akan dilaksanakan. Suspensi fungi ini selanjutnya dimasukkan ke dalam polybag. Proses pembuatan suspensi dapat dilihat pada Gambar 2.
Gambar 2. Proses pembuatan suspensi fungi yang akan diaplikasikan ke bibit A. officinalis
Parameter yang diamati a. Tinggi semai (cm)
Pengukuran tinggi semai dilakukan sekali dua minggu selama tiga bulan.Alat ukur yang digunakan adalah penggaris dengan ketelitian 1 cm.Pengukuran tinggi dimulai dari batang yang telah di beri tanda titik awal pengukuran terlebih dahulu, demikian dengan pengukuran selanjutnya sehingga data yang diperoleh lebih akurat. b. Diameter semai (cm)
Diameter batang diukur dengan menggunakan jangka sorong. Untuk mendapatkan pengukuran yang lebih akurat diameter batang diukur dari batang yang telah di beri tanda titik awal pengukuran. c. Luas daun
Pada saat pengamatan dihitung semua jumlah daun dari bibit.Perhitungan luas daun dilaksanakan pada pengamatan terakhir. Daun di foto diatas kertas putih, lalu di masukkanke komputer, selanjutnya dihitung dengan menggunakan software image J

d. Bobot kering tajuk Dianalisis setelah data terakhir diambil.Daun dan akar dari setiap
perlakuan dan kontrol masing-masing dimasukkan ke dalam oven dengan suhu 700C sampai berat konstan. Kemudian daun dan akar tersebut ditimbang dengan menggunakan timbangan analitik dengan ketelitian 0,1 mg. Rancangan percobaan
Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) karena kondisi lingkungan yang homogen dan faktor perlakuannya hanya satu yaitu pengaruh aplikasi fungi. Terdapat tiga jenis fungi yang diaplikasikan dengan lima kali ulangan. ��������� = ��� + ������ + ��������� Keterangan: ��������� =respon pertumbuhan tanaman terhadap perlakuan ke-i ulangan ke-j ��� =rataan umum ������ =taraf perlakuan ��������� =pengaruh galat perlakuan ke-i ulangan ke-j i = Kontrol, A. flavus, A. tereus, dan T. harzianum j = 1, 2, 3, 4, 5

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil

Pengamatan dan pengukuran yang dilakukan terhadap bibit A. officinalis

selama 12 minggu menunjukkan perbedaan terhadap pertambahan tinggi,

diameter, luas daun dan berat kering total. Data pengamatan bibit A. officinalis

dapat dilihat pada Tabel 1.

Tabel 1. Hasil Pengamatan Bibit A. officinalis 12 Minggu Setelah Tanam

Parameter pengamatan

Kontrol

Perlakuan A. flavus A. tereus

T. harzianum

Tinggi rata-rata*

16,3

23,74

24,32

26,04

Diameter rata-rata

0.56 0.62 0.58

0.60

Luas daun*

40335 66238,6 60332,2

64940,4

Berat kering total*

1.53 2.82 2.45

1.53

Keterangan: * Berpengaruh nyata berdasarkan analisis sidik ragam pada taraf 5%

Satuan
Cm Cm Cm2 g

Tinggi bibit Dari pengukuran yang dilakukan selama 12 minggu, diperoleh data tinggi
semai A.officinalisyang dapat dilihat pada Lampiran1.Semua bibit A. officinalis yang diberi perlakuan aplikasi jenis-jenis fungi menunjukkan pertumbuhan yang lebih baik dibandingkan dengan kontrol kecuali pada luas permukaan daun. Pertambahan tinggi yang lebih besar terdapat pada bibit A.officinalis dengan perlakuan T.harzianum dengan tinggi rata-rata 26.04 cm sedangkan yang terendah terdapat pada bibit tanpa aplikasi fungi dengan tinggi rata-rata 16.3 cm. Grafik pertambahan tinggi setiap minggu dapat dilihat pada Gambar 3.

Pertumbuhan Tinggi (cm)

30 25 20 15 10
5 0
0

2 4 6 8 10 Pengukuran Minggu Ke-

12

Kontrol T. harzianum A. flavus A. terreus

Gambar 3. Grafik Pertambahan Tinggi Bibit A. officinalis Diameter bibit
Pemberian fungi berpengaruh terhadap diameter bibit A.officinalis. Hasil pengukuran diameter dapat dilihat pada Lampiran 4. Diameter tertinggi terdapat pada bibit A.officinalis yang diberi perlakuan aplikasi fungi A. flavus dengan diameter 0,62 cm. Sedangkan diameter terkecil terdapat pada bibit yang tidak diberi perlakuan dengan diameter sebesar 0,56 cm. Sebagian bibit menunjukkan tidak ada perubahan diameter setiap minggunya seperti pada bibit tanpa pemberian fungi ulangan dua, dimana pada minggu pertama dan kedua tidak ada pertambahan diameter selain itu pada bibit yang diberi fungi A. terreus juga terjadi hal yang sama yaitu pada ulangan ketiga, bibit tersebut tidak mengalami pertambahan diameter pada minggu kedua dan ketiga. Pertumbuhan semua bibit A.officinalissetiap minggunya, dapat dilihat pada Gambar 4.

Pertumbuhan Diameter (cm)

0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1
0 0

2 4 6 8 10 Pengukuran Minggu Ke-

12

Kontrol T. harzianum A. flavus A. terreus

Gambar 4. Grafik Pertambahan Diameter Bibit A. officinalis Luas daun
Luas daun dihitung pada akhir pengamatan untuk setiap perlakuan dapat dilihat pada Lampiran 6. Aplikasi fungi menunjukkan perbedaan luas permukaan daun pada masing-masing perlakuan. Luas permukaan daun tertinggi terdapat pada bibitA.officinalisdengan perlakuan A. flavus sebesar66238,6 cm2, sedangkan yang terendah terdapat pada Kontrol dengan luaspermukaan daun sebesar 40335cm2. Perbedaan luas permukaan daun pada masing-masing perlakuan dapat dilihat pada Gambar 5.

70000 60000 50000 40000 30000 20000 10000
0

40335 Kontrol

66238,6

60332,2

64940,4

A. flavus

A. terreus

T. harzianum

Gambar 5. Grafik Luas Daun Bibit A. officinalis Berat Kering Total
Setelah data tinggi dan diameter selanjutnya, dihitung bobot kering total bibit A. officinalisseperti yang tercantum pada Lampiran 9.Bobot kering total merupakan hasil penjumlahan dari bobot kering tajuk dan bobot kering akar. Bobot kering tertinggi terdapat pada bibit dengan perlakuanA. flavussebesar 2,822 g dan yang terendah terdapat pada kontrol yaitu sebesar 1,53 g. Perbedaan berat kering total pada masing-masing perlakuan dapat dilihat pada Gambar 6.

3 2,5
2 1,53 1,5
1 0,5
0 Kontrol

1,948

2,822

T. harzianum

A. flavus

2,452 A. terreus

Gambar 6. Grafik Bobot Kering Total Bibit A. officinalis Perbedaan secara keseluruhan pada pengamatan bibit A. officinalisyang terjadi pada setiap perlakuan dapat dilihat pada Gambar 7.
ab

cd
ef
Gambar 7. Bibit A. officinalis sebelum aplikasi (a), sesudah aplikasi (b), panen A. flavus (c), T. harzianum (d), A. terreus (e) dan Kontrol (f)

Pembahasan Hasil pengamatan terhadap bibitA. officinalis untuk semua parameter
menunjukkan bahwa fungi memiliki peran yang sangat penting untuk pertumbuhan tanaman baik tinggi bibit, diameter bibit, luas daun serta bobot kering total bibit. Tinggi bibit
Berdasarkan hasil pengamatan tinggi tanaman yang dilakukan, aplikasi fungi berpengaruh nyata terhadap tinggi tanaman (Lampiran 2). Dan setelah dilakukan setelah dilakukan Uji Lanjutan BNT pada taraf 5%, penagruh aplikasi fungi dengan perlakuan T. harzianumtidak berbeda nyata dengan perlakuan A. terreus (Lampiran 3). Tinggi bibit tanamaan A.officinalis yang paling baik diantara beberapa perlakuan aplikasi fungi adalah tanaman dengan perlakuan T. harzianum sebesar 26.04 cm dan pertumbuhan tinggi tanaman yang paling rendah adalah tanpa perlakuan. Hal ini disebabkan olehTrichoderma harzianum berperan sebagai fungi antagonis terhadap pathogen, juga berperan dalam meningkatkan pertumbuhan tanaman melalui produksi auksin dan proses dekomposisi bahan organik.
Spesies Trichoderma disamping sebagai organisme pengurai, dapat pula berfungsi sebagai agen hayati dan stimulator pertumbuhan tanaman.Mengingat peran T. harzianum yang sangat besar dalam menjaga kesuburan tanah dan menekan populasi jamur patogen, sehingga T. harzianum memiliki potensi sebagaikompos aktif juga sebagai agen pengendali organisme patogen.
Respons dari aplikasi T. harzianum adalah dengan meningkatnya persentase perkecambahan, tinggi tanaman, dan bobot kering serta waktu

perkecambahan yang lebih singkat pada tanaman sayuran. Selain itu,pada tahun 1988 penelitian aplikasi T. harzianum ternyata dapat meningkatkan 150-250% pertumbuhan tanaman.
Penelitian Suwahyono (2004) juga menyatakan bahwa pemberian T. harzianum mampu meningkatkan jumlah akar dan daun menjadilebar, serta aplikasi T. harzianum pada tanaman alpukat yang terserang penyakitsetelah beberapa minggu muncul pucuk daun yang baru. Diameter batang
Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan di lapangan, rata-rata pertumbuhan diameter tertinggi terdapat pada fungi A. flavus dengan diameter rata-rata 0,62 cm dan pertumbuhan diameter terendah terdapat pada tanaman kontrol dengan diameter rata-rata 0,56 cm. Pada hasil analisis sidik ragam pemberiang fungi tidak berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan diameter bibit A. officinalis (Lampiran 5).
Pada pengamatan yang dilakukan diperoleh hasil bahwa pemberian fungitidak memiliki pengaruh yang signifikan terhadap pertumbuhan diameter batang bibit A. officinalis namun, jika dibandingkan dengan bibit tanpa perlakuan, bibit yang diberi fungi memiliki pertumbuhan diameter batang yang lebih tinggi terutama bibit yang diberi fungi A. flavus.
Aspergillus sp. mampu mengubah P tidak tersedia menjadi tersedia.Aspergillus sp. juga memiliki kemampuan menghasilkan enzim urea reduktase dan fosfatase yang berperan dalam penambatan N bebas dari udara dan pelarut P dari senyawa yang sukar larut. Selain itu fungi tersebut mampu

menghasilkan asam-asam organik pelarut P dan/atau polisakarida yang berfungsi sebagai perekat dalam pembentukan agregat mikro (Goenadi dkk, 1995)
Hal ini sesuai dengan penelitian Thaher (2013) yang menyatakan bahwa fungi Aspergillus sp yang diaplikasikan menunjukkan pengaruh yang sangat signifikan terhadap bobot kering serasah daun R. mucronata. Fungi Aspergillus sp merupakan salah satu fungi yang mampu hidup pada daerah yang ekstrim sesuai dengan pernyataan Effendi (1999). Fungi ini diketahui mampu bertahan dalam keadaan lingkungan yang tidak menguntungkan dari pada mikroorganisme lain. Luas daun
Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan, luasdaun paling tinggi adalah pada tanaman dengan perlakuan A. flavus. Hal ini dikarenakan oleh kemampuan fungi A. flavus dalam menyediakan unsur hara terutama unsur hara fosfat yang dibutuhkan bibit dalam pertumbuhannya . Hal ini sesuai dengan pernyataan Arshad (1993) yang menyatakan bahwaAspergillusmempunyai kemampuan dalam melarutkan fosfat terikat dibandingkan dengan bakteri sehingga mampu menyediakan unsur hara yang dibutuhkan tanaman untuk pertumbuhannya dan dapat meningkatkan pertum buhan tanaman tersebut.
Dari hasil analisis sidik ragam diperoleh bahwa perlakuan pemberian fungi memberikan pengaruh yang nyata terhadap luas permukaan daun bibit A. officinalis (Lampiran 7). Dan setelah dilakukan Uji Lanjutan BNT dengan taraf 5% terhadap luas daun, pemberian fungi A. flavus, A. terreus dan T. harzianum berbeda nyata terhadap kontrol (Lampiran 8). Aplikasi fungi berbeda secara signifikan dengan kontrol, dimana pada pengamatan luas daun ini, luas daun yang terkecil pada bibit Kontrol. Perbedaan ini disebabkan oleh kemampuan fungi

dalam menyediakan unsur hara yang dibutuhkan oleh bibit A. officinalis sehingga dapat meningkatkan luas daun bibit A. officinalis. Bobot Kering Total
Hasil perhitungan untuk bobot kering total menunjukkan bahwa penggunaan jenis fungi memberikan pengaruh yang nyata terhadap bobot kering total tanaman (Lampiran 10). Bobot kering total yang paling tinggi adalah pada bibit dengan perlakuan A. flavus.Dan setelah dilakukan Uji Lanjutan BNT dengan taraf 5% terhadap bobot kering total bibit A. officinalis dengan perlakuan A. flavus tidak berbeda nyata dengan A. terreus (Lampiran 11).
Bobot kering menunjukkan kemampuan tanaman dalam menyerap bahanorganik yang di gunakan untuk proses pertumbuhan tanaman. Pertumbuhan danperkembangan tan aman memerlukan unsur hara dan air,penyerapan air dan hara yang baik dipengaruhi oleh pertumbuhan akar, dengan pemberian fungi makapert umbuhan akan menjadilebih baik sehingga proses penyerapan hara dan airberjalan dengan baik.
Bobot kering total merupakan hasil pertumbuhan tanaman secara keseluruhan termasuk menunjukkan kemampuan tanaman dalam menyerap bahan organik. Unsur-unsur hara dan air yang diserap dari tanah berhubungan secara langsung dengan akar tanaman, sehingga dengan penambahan fungi penyerapan unsur hara menjadi lebih baik dan hasilnya meningkatkan pertumbuhan tanaman yang ditunjukkan oleh bobot kering total.
Dari seluruh hasil yang diperoleh, diketahui bahwa aplikasi fungi memberi perbedaan dibanding dengan kontrol. Bibit yang diberi perlakuan mempunyai

pertumbuhan yang lebih bagus, hal ini disebabkan tanah berperan penting dalam

mempercepat penyediaan hara dan juga sebagai sumber bahan organik tanah.

Pemberian fungi T. harzianum memberikan pertumbuhan tinggi yang lebih baik

dan luas daun yang lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan lainnya.

Pemberian fungi A. flavus memberikan pertumbuhan diameter yang lebih baik

serta bobot kering tertinggi dibandingkan dengan perlakuan lainnya.

Korelasi Parameter Pertumbuhan

Selain beberapa parameter pertumbuhan bibit yang diamati, hasil antar

parameter menunjukkan korelasi yang saling berhubungan sehingga dapat

diketahui keterkatitan nilai antar parameter seperti pada tabel 2.

Tabel 2. Korelasi antar perlakuan

Parameter

Tinggi

Diameter

Tinggi

1

Diameter

0.253

1

Luas daun

0.362

0.227

Bobot kering total 0.1083 0.121

Keterangan: 0.00-0.199 0.20-0.399 0.40-0.599 0.60-0.799 0.80-1.00

: Sangat rendah : Rendah : Cukup : Kuat : Sangat kuat

Luas daun Bobot kering total

1 0.491

1

Berdasarkan data Tabel 2 diatas dapat dilihat bahwa setiap pertumbuhan

tinggi memberikan korelasi positif yang rendah terhadap pertumbuhan diameter.

Setiap pertambahan tinggi memeberikan korelasi positif yang rendah terdahap

terhadap luas daun. Pada pertambahan tinggi memberikan korelasi positif yang

rendah juga terhadap bobot kering total. Diameter memberikan korelasi positif

yang rendah terhadap luas daun dan korelasi diameter dengan bobot kering juga

memberikan korelasi positif yang rendah. Namun, luas daun berkolerasi positif yang cukup terhadap bobot kering total.

KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan 1. Aplikasi fungi memberi pengaruh yang baik serta mampu meningkatkan pertumbuhan semai A. officinalis. 2. Kemampuan setiap fungi berbeda-beda yaitu fungiT. harzianum mampu meningkatkan pertumbuhan tinggi bibit sedangkan fungiA. flavus mampu meningkatkan pertumbuhan diameter, luas daun dan bobot keringyang lebih tinggi.
Saran Sebaiknya untuk mempercepat proses pertumbuhan bibit A. officinalis
yang berada di daerah yang terakumulasi logam berat dan berminyak diberi apliksi fungiA. flavus dan T. harzianum.
.

DAFTAR PUSTAKA
Arief, A. 2003. Hutan Mangrove: Fungsi Dan Manfaatnya, Penerbit Kanius. Yogyakarta.
Arshad, M and W.T Frankenberger. 1993. Microbial Production of Plant Growth Regulators. In F.B. Metind (ed.) Soil Microbial Ecology. Marcel Dekker,Inc. NewYork. Basel. Hongkong p.307 - 347.
Baker, R., Y. Elad and I. Chet. 1984. The Controlled Experiment in The Scientific Method With Special Emphasis on Biological Control. Phytopathology. 74: 1019-1021.
Bustaman, H. 2006. Seleksi Mikroba Rhizosfer Antagonis Terhadap Bakteri Ralstolnia solanacearum Penyebab Bakteri Layu Bakteri pada Tanaman Jahe di Lahan Tertindas. Jurnal Ilmu-Ilmu Pertanian. 8(1) : 12-18.
Chang, Y.C., R. Baker, O. Kleifeld and I. Chet. 1986. Increased Growth of Plants in Presence of The Biological Control Agent Trichoderma harzianum. Plant Dis. 70:145-148.
Chet, I., Y. Hadar, J. Katan and Y. Henis. 1979. Biological Control of Soil-Brone Plant Pathogens by Trichoderma harzianum. In Soil-Borne Plant Pathogens. Eds. B. Erida Nurahmi et al. (2012) J. Floratek 7: 57 - 65 Schippers and W. Gams. pp. 585-592. Academic Press, London.
Dahuri, R. 2002. Pengolahan Sumber Daya Wilayah Pesisir dan Laut Secara Terpadu. SinarGeofisika. Jakarta.
Fekete. 2009. Conidia of Aspergillus flavus mold . http ://enfo.agt.bme.hu/drupal/ node/2780,diakses pada tanggal 29 November 2014.
Effendi, I. 1999. Pengantar Mikrobiologi Laut. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Riau. Pekan Baru.
Giri, C., E. Ochieng, L. L. Tieszen, Z. Zhu, A. Singh, T. Loveland, J. Masek dan N. Duke. 2011. Status and distribution of mangrove forests of the world using earth observation satellite data. Global Ecology and Biogeography 20:154–159.
Goenadi, D.H., R. Saraswati, N.N. Naganro, dan J.A.S. Adiningsih. 1995. Nutrient solu-bilizing and aggregate-stabilizingmicrobes isolated from selected humic tropical soil. Menara perkebunan 63(2): 60-66.

Gunarto. 2004. Konservasi Mangrove Sebagai Pendukung Sumber HayatiPerikanan Pantai. Jurnal Litbang Pertanian. Jakarta.

Handajani, N.S. dan T. Purwoko. 2008. Aktivitas ekstrak rimpang lengkuas (Alpiniagalanga) terhadap pertumbuhan jamur Aspergillus spp. penghasil aflatoksin dan Fusarium moniliforme. BIODIVERSITAS. 9(5): 161-164.

Howard, R.L., E. Abotsi, J.V. Rensburg, and Howards. 2003. Lignocellulose biotechnology: issues of bioconversion and enzyme production. African Journal of Biotechnology 2: 602-619.

Irwanto. 2008. Hutan Mangrove dan Manfaatnya. http//:www.irwantoshut.com. [09 Oktober 2014].

Odum, E. P. 1996. Dasar-Dasar Ekologi. Alih Bahasa. Cahyono, S. FMIPA IPB. Gadjah Mada University Press. 625p.

Rusila, Y., Th. Siburian & Rudyanto. 1993. Milky Stork Banding at Pulau Rambut. West Java. Indonesia. SIS Newsletter Vol. 6 No. 12.

Saenger, P., E.J. Hegerl & J.D.S. Davie. 1983. Global Status of Mangrove Ecosystems.IUCN Commission on Ecology Papers No. 3, 88 hal.

Sasekumar, A., M.U. Leh, V.C. Chong, R. D’Cruz & M.L. Audrey. 1989. The SungaiPulai (Johor): A Unique Mangrove Estuary. Prosiding Seminar Tahunan ke-12 the Malaysian Society of Marine Sciences. Hal. 191-211.

Soerianegara, I. 1987. Masalah Penentuan Batas Lebar Jalur Hijau Hutan Mangrove. Prosiding Seminar III Ekosistem Mangrove. Jakarta. Hal 39.

Sunarso, S. 2005. Hukum Pidana Lingkungan Hidup, Penerbit Rineka Cipta. Jakarta.

Suwahyono, U. dan P. Wahyudi. 2004. Penggunaan Biofungisida pada Usaha

Perkebunan.

diakses

dari

http://www.iptek.net.id/ind/terapan/terapan_idx. php? doc=artikel_12

tanggal 20 Desember 2014.

Thaher, E. 2013.Laju Dekomposisi Serasah Rhizophora mucronata dengan Aplikasi Fungi Aspergillus sp. Pada Berbagai Tingkat Salinitas. Skripsi. USU. Medan.

Tomlinson, P.B. 1986. The Botany of Mangroves. Cambridge University Press, Cambridge, U.K., 419 hal.

Widyastuti, S.M., Sumardi, dan Supriyanto. 1999. Pemanfaatan biofungisida, Trichoderma sp. untuk mempercepat penguraian serasah Acacia mangium. Mediagama 1 (1): 13-20.

Lampiran 1. Data Pengukuran Tinggi Bibit A. officinalis

Perlakuan Kontrol
A flavus
A tereus
T harzianum

Ulangan
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5

Pengukuran minggu ke-

0 12

34

56

11.2 13.4 15.5 15.7 15.8 16.5 16.8

7.8 8.1 8.5 8.7 8.8 10.5 10.9

8.2 8.7 11.7 12.5 12.5 12.6 12.8

8.5 9.2 9.5 9.8 10.2 14.5 15.1

16.3 17.6 23.5 23.8 24.5 25.6 25.9

16 17.5 19.7 20.4 20.6 21.2 21.7 19.2 22.3 22.5 24.2 25 25.3 25.9 12.6 15.8 17.1 17.6 18.2 18.3 20.1 13.1 18.3 18.7 18.9 19.7 20.2 21.2 18.4 23.9 28.6 28.7 29.1 29.3 29.8

9.2 10.7 13.3 16.3 20.5 23.8 24.1 10.7 15.4 16.3 18.8 19.2 19.7 21.3 8.1 10.7 14.2 16.4 23.6 25 25.6 15.2 18.6 21.4 21.9 22.3 22.7 23.2 11.3 17.3 23.5 23.7 26.2 26.8 27.4

11.2 13.9 16.2 17.7 18.7 20.8 21.3 10.8 13.3 14.9 16.9 20.9 22.5 22.8 10.9 15.4 19.5 20 29.1 29.9 30.5 18.8 19.3 20.3 21.8 14.2 26.5 28.2 10.8 15.1 15.5 16.4 21 24.2 27.4

Lampiran 2. Analisis Sidik RagamTinggi Bibit A. officinalis

Sumberkeragaman Jumlahkuadarat Derajatbebas Kuadrattengah F. hitung F. tabel

Perlakuan

226.977

3

75.689

6.603

3.238

Galat

183.308

16

11.456

Total

410.285

19

Lampiran 3. Uji Lanjutan Beda Nyata Terkecil (BNT) Tinggi Bibit A. officinalis

Perlakuan

TinggiA.officinalis

BNT 0,05

Kontrol 5.90 a

A.flavus 7.88 a

A. terreus

13.42

b

T. harzianum

13.54

b

Keterangan: Angka-angka yang diikuti oleh huruf berbeda pada kolom BNT 0,05

menunjukkan berbeda nyata berdasarkan uji Beda Nyata Terkecil (BNT)

pada taraf 5%.

Lampiran 4. Data Pengukuran Diameter Bibit A. officinalis

Perlakuan Kontrol
A flavus
A tereus
T harzianum

Ulangan
1 2 3 4 5

Pengukuran ke0 1 234 5 6 0.38 0.4 0.41 0.51 0.53 0.63 0.67 0.35 0.41 0.41 0.42 0.46 0.47 0.48 0.35 0.4 0.41 0.46 0.51 0.52 0.53 0.38 0.42 0.43 0.46 0.51 1.52 0.55 0.36 0.42 0.5 0.51 0.53 0.55 0.57

1 0.38 0.41 0.44 0.45 0.53 0.54 0.57 2 0.35 0.43 0.45 0.46 0.47 0.54 0.55 3 0.4 0.44 0.52 0.57 0.62 0.64 0.66 4 0.38 0.44 0.54 0.63 0.64 0.65 0.66 5 0.39 0.53 0.61 0.63 0.64 0.65 0.67

1 0.37 0.44 0.46 0.52 0.54 0.58 0.61 2 0.4 0.41 0.43 0.46 0.48 0.49 0.5 3 0.38 0.41 0.42 0.42 0.51 0.6 0.61 4 0.35 0.42 0.61 0.62 0.64 0.68 0.69 5 0.39 0.43 0.44 0.45 0.46 0.46 0.49

1 0.3 0.34 0.45 0.48 0.54 0.61 0.63 2 0.32 0.42 0.45 0.51 0.54 0.57 0.58 3 0.3 0.42 0.47 0.54 0.63 0.65 0.66 4 0.31 0.42 0.47 0.51 0.53 0.57 0.58 5 0.28 0.42 0.46 0.46 0.49 0.52 0.56

Lampiran 5. Analisis Si