Kualifikasi Desain Design Qualification DQ Kualifikasi Instalasi Instalation Qualification IQ Kualifikasi Operasional Operational Qualification OQ Kualifikasi Kinerja Performance Qualification PQ Kualifikasi mesin, peralatan produksi dan sarana penunjang

kegiatan yang dilakukan. Perubahan signifikan terhadap fasilitas, peralatan dan proses yang dapat mempengaruhi mutu produk hendaklah divalidasi. Validasi adalah tindakan pembuktian dengan cara yang sesuai bahwa tiap bahan, proses, prosedur, kegiatan, sistem, perlengkapan atau mekanisme yang digunakan dalam produksi maupun pengawasan mutu akan senantiasa mencapai hasil yang diinginkan CPOB, 2006. Langkah-langkah pelaksanaan validasi adalah sebagai berikut: • Membentuk komite validasi yang bertanggung jawab terhadap pelaksanaan validasi di industri farmasi yang bersangkutan. • Menyusun Rencana Induk Validasi RIV, yaitu dokumen yang menguraikan secara garis besar pedoman pelaksanaan validasi. • Membuat dokumen validasi, yaitu prosedur tetap protap, protokol serta laporan validasi • Pelaksanaan validasi • Melaksanakan peninjauan periodik, change control dan revalidasi Manajemen Industri Farmasi, 2007. Validasi untuk mesin, peralatan produksi dan sarana penunjang disebut kualifikasi. Kualifikasi tersebut adalah langkah pertama dalam melaksanakan validasi di industri farmasi Manajemen Industri Farmasi, 2007. Kualifikasi terdiri dari empat tingkatan, yaitu:

a. Kualifikasi Desain Design Qualification DQ

Kualifikasi desain adalah unsur pertama dalam melakukan validasi terhadap fasilitas, sistem atau peralatan baru.

b. Kualifikasi Instalasi Instalation Qualification IQ

Universitas Sumatera Utara Kualifikasi dilakukan terhadap fasilitas, sistem dan peralatan baru atau yang dimodifikasi, mencakup: • Instalasi peralatan, pipa dan sarana penunjang hendaklah sesuai dengan spesifikasi dan gambar teknik yang didesain. • Pengumpulan dan penyusunan dokumen pengoperasian dan perawatan peralatan dari pemasok. • Ketentuan dan persyaratan kalibrasi. • Verifikasi bahan konstruksi

c. Kualifikasi Operasional Operational Qualification OQ

Kualifikasi operasional dilakukan setelah kualifikasi instalasi selesai dilaksanakan, dikaji dan disetujui. Kualifikasi operasional hendaklah mencakup: - Kalibrasi - Prosedur pengoperasian dan pembersihan - Pelatihan operator dan ketentuan perawatan preventif.

d. Kualifikasi Kinerja Performance Qualification PQ

Performance Qualification PQ dilakukan untuk menjamin dan mendokumentasikan bahwa sistem atau peralatan yang telah diinstalasi beroperasi sesuai dengan spesifikasi yang diinginkan. Sasaran target PQ adalah : 1. Memastikan sistem dan peralatan bekerja sesuai yang diharapkan dan dengan spesifikasi yang diinginkan. 2. Pada umumnya dilakukan dengan placebo lalu dilanjutkan dengan produk obat pada kondisi normal, dan dilakukan 3 kali berurutan. CPOB, 2006. Jenis-jenis validasi adalah sebagai berikut: Universitas Sumatera Utara

a. Kualifikasi mesin, peralatan produksi dan sarana penunjang b. Validasi metode analisa

Tujuan validasi metode analisa adalah untuk membuktikan bahwa semua metode analisa caraprosedur pengujian yang dilaksanakan dalam pengawasan mutu, senantiasa mencapai hasil yang diinginkan secara konsisten.

c. Validasi proses produksi