Kesimpulan Saran KESIMPULAN DAN SARAN

51

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

Simpulan yang dapat ditarik dari hasil penelitian ini adalah sebagai berikut: 1. Interaksi pemberian asam 2,4-D dan kinetin pada medium MS berpengaruh terhadap induksi kalus sambiloto dengan eksplan potongan daun. 2. Kalus yang terbaik pertumbuhannya diperoleh dari hasil penanaman eksplan potongan daun yang di tanam pada medium MS dengan penambahan kinetin 0,1 mgl.

B. Saran

Dari hasil penelitian yang telah dilaksanakan, maka peneliti menyarankan perlu diadakan penelitian lebih lanjut untuk menguji kandungan kalus yang dihasilkan dari konsentrasi tersebut, sehingga didapatkan senyawa andrographolid yang mampu menghambat pertumbuhan sel kanker hati, payudara dan prostat. 52 DAFTAR PUSTAKA Abidin, Z. 1985. Dasar-dasar Pengetahuan Tentang Zat Pengatur Tumbuh. Bandung: Penerbit Angkasa. Ambarwati, A. D. 1987. ฀Induksi Kalus dan Diferensiasi pada Kultur Jaringan Gnetum gnemon L ฀. Skripsi Biologi. Yogyakarta: Fakultas Biologi UGM. Collin, H. A. S. Edward. 1998. Plant Cell Culture. UK: BIOS Scientific Publisher. Pp. 103-1121. Davies, P. J. 1990. Plant Hormones and Their Role in Plant Growth and Development . USA: Kluwer Academic Publiser. Pp. 593-613. Dixon, R. A. 1985. Plant cell Culture A Practical Approach. Washington DC: Department of Biochemistry, Royal Holloway College. IRL Press Oxford. George, E. F. and P. D. Sherrington. 1984. Plant Propagation by Tissue Culture. Handbook and Directory of Commercial Laboratories . England: Exegenetic Limited. Gomez, K. A. and A.A. Gomez. 1995. Prosedur Statistik Untuk Penelitian Pertanian. Edisi Kedua. Jakarta: UI-PREES. Gunawan, L. W. 1987. Teknik Kultur Jaringan. Bogor. Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman: PAU IPB. -------------------. 1995. Teknik Kultur in Vitro dalam Hortikultura. Jakarta: Penebar Swadaya. Heble, M. R. Ed. 1996. Plant Tissue Cultures. Libanon: Science Publisher, Inc. Hendaryono, D. P. S dan A. Wijayani. 1994. Teknik Kultur Jaringan : Pengenalan dan Petunjuk Perbanyakan Tanaman Secara Vegetatif Modern. Yogyakarta: Kanisius. Katuuk, J. R. P. 1989. Teknik Kultur Jaringan dalam Mikropropagasi Tanaman. Jakarta: Departemen P dan K. Litz, R. E. 1986. Mango. Handbook of plant cell culture.New York: Macmillan Publishing Co. Vol IV. Liu, M. 1981. Plant Tissue Culture, Method and Applications in Agriculture. New York: Academic Press. 53 Narayanaswamy. 1994. Plant Cell and Tissue Culture. New Delhi: Tata Mc Graw-Hill Publishing Company Limited. Nurhayati, N. 1993. “Kandungan Senyawa Bioaktif Kultur Kalus Orok-orok Crotalaric anagyroides H.B.K”. Tesis Biologi. Bandung: ITB. Pierik, R. L. M. 1987. In Vitro Culture of Highter Plants. Dordrecht: Martinus Nijhoff Publisher. Prapanza, I. E. P L. A. Marianto. 2003. Khasiat dan Manfaat Sambiloto Raja Pahit Penakluk Aneka Penyakit . Tangerang: PT Agromedia Pustaka. Rahardja, P. C. 1995. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. Jakarta: Penebar Swadaya. Salisbury, F. B C. W. Ross. Penerjamah : Lukman, D. R dan Sumaryono. 1995. Fisiologi Tumbuhan, Perkembangan Tumbuhan dan Fisiologi Lingkungan . Jilid Tiga. Edisi Empat. Bandung: Penerbit ITB. Santa. 1996. Studi Taksonomi Sambiloto Andrographis paniculata Burm F Ness. The Journal on Indonesian Medicinal Plants. Vol 3 1. Santoso, U F. Nursandi. 2003. Kultur Jaringan Tanaman. Malang: Pusbitan UMM. Sengupta, J Mitra, G. C. 1989. Steroid Formation During Morphogenesis in Callus Cultures of Dioscorea floribunda. Journal of Plant Physiology. 135 1 : 27-30. Staba, E. J. 1988. Plant Tissue Culture as Source of Biochemical. Florida: CRC Press Inc. Boca Raton. Street, H. E. 1972. Plant Tissue and Cell Culture. England: Botanical Laboratories. University of Leicerster. Stryer, L. 1996. Biokimia. Jakarta: Buku Kedokretan EGC. Vol 2 4. Suryowinoto, M. 1996. Pemuliaan Tanaman Secara In Vitro. Yogyakarta: Kanisius. Tabata, M Hiraoka, N. 1976. Variation of Alkaloid Production in Nicotiana Restica Callus Culture. Physiol.Plant. 38 : 19-23. Tores, K. C. 1989. Tissue Culture Techniques for Hortikultural Crops. New York: Published by Van Nostrand Reinhold. 54 Wattimena, G. A. 1988. Zat Pengatur Tumbuh Tanaman. Bogor: PAU IPB. Welsh, J. R. 1991. Dasar-dasar Genetika dan Pemuliaan Tanaman. Jakarta: Erlangga. Wetherell, D. F. Penerjemah: Koensumardiyah. 1982. Pengantar Propagasi Tanaman Secara in Vitro . New Jersey: Avery Plublishing Group Inc. Winarto, W. P. 2003. Sambiloto Budi Daya dan Pemanfaatan untuk Obat. Jakarta: Penebar Swadaya. Yusnita. 2003. Kultur Jaringan : Cara Memperbanyak Tanaman Secara Efisien. Jakarta: Agromedia Pustaka. 55 LAMPIRAN Lampiran 1 MEDIUM DASAR MURASHIGE AND SKOOG MS MEDIUM 1962 UNSUR MAKRONUTRIEN: - KNO 3 1900 mgl - NH 4 NO 3 1650 mgl - KH 2 PO 4 170 mgl - CaCl 2 .2H 2 O 440 mgl - MgSO 4 370 mgl UNSUR MIKRONUTRIEN: - FeSO 4 .7H 2 O 27,8 mgl - Na 2 EDTA 37,3 mgl - MnSO 4 .7H 2 O 22,3 mgl - ZnSO 4 .7H 2 O 8,6 mgl - H 3 BO 3 6,2 mgl - KI 0,83 mgl - CuSO 4 .H 2 O 0,025 mgl - Na 2 MoO 4 .2H 2 O 0,25 mgl - CoCl 2 .6H 2 O 0,025 mgl SUKROSA 30.000 mgl VITAMIN: - THIAMIN – HCl 0,5 mgl - ASAM NIKOTINAT 0,5 mgl - PYRIDOXIN – HCl 0,5 mgl - MYO INOSITOL 100 mgl pH ` 5,8 56 Lampiran 2 Tabel 1. Formulasi Stok Media MS Murashige and Skoog Nama stok Senyawa dalam larutan stok Konsentrasi dalam media MS mgl Konsentrasi dalam larutan stok mgl Volume larutan stok yang dibutuhkan per liter media ml Makro 10X KNO 3 NH 4 NO 3 KH 2 PO 4 CaCl 2 .2H 2 O MgSO 4 1900 1650 170 440 370 19000 16500 1700 4400 3700 100 Mikro A 100X FeSO 4 .7H 2 O Na 2 EDTA 27,8 37,3 2780 3730 10 Mikro B 1000X MnSO 4 .7H 2 O ZnSO 4 .7H 2 O H 3 BO 3 KI CuSO 4 .H 2 O Na 2 MoO 4 .2H 2 O CoCl 2 .6H 2 O 22,3 8,6 6,2 0,83 0,025 0,25 0,025 22300 8600 6200 830 25 250 25 1 Vitamin 1000X Tiamin-HCl Piridoxin-HCl Asam Nikotinat Glisin 0,5 0,5 0,5 2 500 500 500 2000 1 Myo-inositol 50X Myo-inositol 100 5000 20 Sukrosa Sukrosa 30.000 Tidak dibuat stok - 2,4 – D D0 2,4 – D D1 2,4 – D D2 2,4 – D D3 2,4 – D D4 2,4 – D D5 0,1 0,25 0,5 1,0 5 1000 1000 1000 1000 1000 0,1 0,25 0,5 1,0 5 Zat Pengatur Tumbuh Kinetin K0 Kinetin K1 Kinetin K2 Kinetin K3 Kinetin K4 Kinetin K5 0,1 0,25 0,5 1,0 5 1000 1000 1000 1000 1000 0,1 0,25 0,5 1,0 5 Agar Agar 8.000 Tidak dibuat stok - EDTA singkatan dari Etilen Diamin Tetra Asetat. 57 Lampiran 3 INSTRUMENTASI PENELITIAN

I. JUDUL PENELITIAN

EFEKTIVITAS ASAM 2,4 - DIKLOROFENOKSIASETAT DAN KINETIN PADA MEDIUM MS DALAM INDUKSI KALUS SAMBILOTO DENGAN EKSPLAN POTONGAN DAUN. II. TUJUAN PENELITIAN Tujuan dari penelitian ini adalah: 1. Mengetahui pengaruh pemberian 2,4 – diklorofenoksiasetat dan kinetin terhadap induksi kalus sambiloto dengan eksplan potongan daun. 2. Mengetahui konsentrasi 2,4 – diklorofenoksiasetat dan kinetin yang dibutuhkan untuk induksi kalus sambiloto dengan eksplan potongan daun.

III. MANFAAT PENELITIAN

Memberikan informasi tentang efektivitas pemberian 2,4 – diklorofenoksiasetat dan kinetin yang dapat menginduksi kalus sambiloto dengan eksplan potongan daun. Hal ini menjadi dasar dalam produksi metabolik sekunder dari sambiloto dengan kultur jaringan.

IV. METODE PENELITIAN

A. Lokasi dan waktu Pelaksanaan