Evaluasi Populasi Beberapa Cendawan Pada Piringan Kelapa Sawit (Elaeis guinnensis Jacq.) Akibat Pemberian Pupuk NPK Kompleks
LAMPIRAN
Lampiran 1.
Data Populasi cendawan pada piringan kelapa sawit dengan
pemberian pupuk NPK Komplit
Populasi Cendawan (CFU/g)
Kode
Sampel
X
Y
H1
3o06’4,5” N
99o35’34,5” E
H2
o
3 06’4,9” N
o
o
99 35’32,2” E
o
Trichoderma
spp.
Aspergillus
spp.
76 x 104
59 x 104
18 %
66 x 10
4
54 x 10
4
22 %
4
46 x 10
4
1%
82 x 104
1%
H3
3 06’2,8” N
99 35’32,4” E
52 x 10
H4
3o06’2,7” N
99o35’30,1” E
250 x 104
o
o
Derajat Infeksi
Akar Mikoriza
Arbuskular
4
4
11 %
H5
3 06’1,5” N
99 35’30,6” E
80 x 10
H6
3o06’1,6” N
99o35’29,3” E
48 x 104
59 x 104
33 %
89 x 10
4
4
29 %
64 x 10
4
H7
o
3 06’0,3” N
o
H8
3 06’0,6” N
H9
o
H10
3 0,5’59,4” N
o
3 0,5’59,7” N
o
o
99 35’29,9” E
o
99 35’28,3” E
o
192 x 10
o
4
99 35’28,7” E
99 35’27,4” E
o
31 x 10
4
4
H11
3 0,5’58,5” N
99 35’27,8” E
154 x 10
H12
3o0,5’58,3” N
99o35’26,6” E
115 x 104
H13
o
3 06’2,1” N
o
o
99 35’26,1” E
o
71 x 10
4
4
H14
3 06’2,3” N
99 35’23,1” E
41 x 10
H15
3o06’0,4” N
99o35’24,6” E
95 x 104
o
H16
3 06’0,6” N
H17
o
H18
H19
3 0,5’58,8” N
o
3 0,5’59,7” N
o
3 0,5’58,1” N
o
o
H29
H30
o
3 0,5’53,7” N
o
3 0,5’54,2” N
Rerata
50 x 104
3%
34 x 10
8%
35 x 104
6%
33 x 10
4
5%
49 x 10
4
30 %
74 x 104
17 %
71 x 10
4
12 %
39 x 10
4
26 %
o
99 35’19,4” E
o
88 x 10
4
4
70 x 104
3 0,5’54,7” N
10 %
12 %
99o35’21,9” E
H28
39 x 10
4
4
3o0,5’55,2” N
o
22 %
4
53 x 10
o
H24
3 0,5’54,1” N
75 x 10
60 x 10
99 35’21,8” E
56 x 10
H27
17 %
4
4
99 35’20,4” E
o
58 x 104
126 x 10
3 0,5’54,9” N
3 0,5’54,9” N
16 %
4
o
H23
H26
67 x 10
57 x 10
99 35’20,7” E
300 x 104
o
1%
4
4
99o35’21,9” E
3 0,5’54,1” N
57 x 10
115 x 10
3o0,5’56,1” N
H25
9%
4
o
99 35’23,6” E
H21
o
104 x 10
4
115 x 10
o
6%
4
166 x 10
99 35’20,1” E
3 0,5’55,6” N
107 x 10
4
o
99 35’22,2” E
3 0,5’57,3” N
H22
81 x 10
4
H20
o
45 x 10
o
160 x 10
4
o
107 x 10
4
o
4
99 35’21,8” E
99 35’23,4” E
99 35’23,2” E
84 x 10
o
300 x 10
o
53 x 10
4
78 x 10
4
99 35’24,4” E
99 35’24,1” E
o
99 35’25,3” E
107 x 10
4
4
32 x 10
4
33 %
54 x 10
4
16 %
0 x 10
4
4
8%
26 %
48 x 10
4
19 %
34 x 10
4
1%
50 x 10
4
14 %
57 x 10
4
14.4%
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2.
Data Populasi cendawan pada piringan kelapa sawit tanpa
pemberian pupuk NPK Komplit
Populasi Cendawan (CFU/g)
Kode
Sampel
X
Y
N1
3o06’0,5” N
99o35’40,8” E
N2
N3
N4
N5
N6
N7
o
3 05’59,3” N
o
3 05’59,6” N
o
3 05’58,4” N
o
3 05’58,9” N
o
3 05’57,8” N
o
3 05’58,3” N
o
o
Trichoderma
spp.
Aspergillus
spp.
32 x 104
37 x 104
43 x 10
4
17 %
51 x 10
4
17 %
38 x 10
4
5%
45 x 10
4
4%
47 x 10
4
2%
58 x 10
4
9%
34 x 10
4
6%
1%
37 x 10
4
o
40 x 10
4
o
4
99 35’40,8” E
99 35’39,4” E
99 35’39,5” E
o
99 35’38,4” E
o
99 35’38,4” E
o
99 35’37,4” E
o
Derajat Infeksi
Akar Mikoriza
Arbuskular
0 x 10
39 x 10
4
64 x 10
4
66 x 10
4
4
0%
N8
3 05’57,2” N
99 35’37,1” E
42 x 10
N9
3o05’57,3” N
99o35’36,3” E
52 x 104
53 x 104
4
71 x 10
4
12 %
65 x 10
4
0%
43 x 10
4
7%
33 x 10
4
2%
50 x 10
4
8%
N10
N11
N12
N13
o
3 05’56,3” N
o
3 05’55,8” N
o
3 05’54,7” N
o
3 05’54,1” N
o
o
32 x 10
o
4
99 35’36,8” E
99 35’36,1” E
o
99 35’36,8” E
o
99 35’35,8” E
o
0 x 10
50 x 10
4
54 x 10
4
4
N14
3 05’53,5” N
99 35’35,1” E
56 x 10
N15
3o05’57,1” N
99o35’41,2” E
55 x 104
51 x 104
10 %
4
4
12 %
o
o
N16
3 05’55,8” N
99 35’42,4” E
41 x 10
N17
3o05’54,7” N
99o35’42,5” E
83 x 104
33 x 104
11 %
51 x 10
4
38 x 10
4
18 %
74 x 10
4
41 x 10
4
8%
4
35 x 10
4
0%
N18
N19
o
3 05’55,8” N
o
3 05’54,1” N
o
o
99 35’40,7” E
o
99 35’41,6” E
o
46 x 10
N20
3 05’54,8” N
99 35’39,7” E
51 x 10
N21
3o05’53,2” N
99o35’40,8” E
53 x 104
59 x 104
0%
50 x 10
4
46 x 10
4
2%
42 x 10
4
38 x 10
4
10 %
46 x 10
4
41 x 10
4
15 %
39 x 10
4
24 %
43 x 10
4
2%
35 x 10
4
0%
38 x 10
4
0%
43 x 104
4%
47 x 10
4
0%
44 x 10
4
6.8%
N22
N23
N24
N25
N26
N27
o
3 05’53,7” N
o
3 05’51,9” N
o
3 05’52,7” N
o
3 05’51,3” N
o
3 05’51,3” N
o
3 05’49,8” N
o
o
99 35’39,5” E
o
99 35’39,6” E
o
99 35’37,4” E
o
135 x 10
o
99 35’37,9” E
4
42 x 10
4
o
57 x 10
4
o
4
99 35’36,3” E
99 35’36,7” E
N28
3 05’50,7” N
99 35’34,2” E
0 x 10
N29
3o05’49,1” N
99o35’35,1” E
58 x 104
N30
o
3 05’49,1” N
Rerata
o
99 35’32,5” E
0 x 10
4
46 x 10
4
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 3.
Data C-organik Tanah, N-total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit dengan Pemberian Pupuk NPK Komplit
Kode
Sampel
N-Total
(%)
C-Organik
(%)
Kelembaban
Tanah
(%)
Kemasaman
Tanah
(pH)
Kerapatan
Lindak
(g/cm3)
H1
0.09
0.99
8.35
5.45
1.41
H2
0.09
1.10
8.60
7.41
1.29
H3
0.09
0.92
5.60
6.05
1.33
H4
0.08
0.57
6.55
6.13
1.45
H5
0.16
0.89
11.25
6.22
1.32
H6
0.07
0.57
14.30
5.74
1.40
H7
0.03
0.67
7.85
5.97
1.37
H8
0.23
0.89
6.10
5.64
1.42
H9
0.49
0.43
4.05
5.68
1.35
H10
0.10
1.06
8.50
6.13
1.32
H11
0.08
0.67
6.75
5.06
1.23
H12
0.81
0.64
1.95
5.77
1.56
H13
1.29
0.71
3.9
5.35
1.43
H14
0.10
0.57
7.95
5.26
1.31
H15
0.09
0.43
8.40
5.45
1.32
H16
0.07
0.74
11.50
5.62
1.42
H17
1.59
1.24
7.45
5.38
1.31
H18
0.06
0.57
8.35
6.07
1.14
H19
0.06
0.57
3.20
5.03
1.32
H20
0.10
0.71
3.55
5.68
1.28
H21
0.07
0.57
11.35
6.30
1.45
H22
0.06
0.46
8.00
5.68
1.23
H23
0.13
1.74
9.05
5.91
1.32
H24
0.10
0.50
15.25
7.58
1.24
H25
0.13
1.06
14.50
6.02
1.26
H26
1.64
0.78
10.10
7.45
1.23
H27
0.11
0.89
18.50
7.08
1.34
H28
0.09
0.60
12.80
5.76
1.43
H29
0.08
0.78
10.05
5.52
1.16
H30
0.13
0.71
6.15
6.73
1.27
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 4.
Data C-organik Tanah, N-total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit tanpa Pemberian Pupuk NPK Komplit
Kode
Sampel
N-Total
(%)
C-Organik
(%)
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
(pH)
Kerapatan
Lindak
(g/cm3)
N1
0.22
0.78
18.95
5.29
1.36
N2
0.09
0.89
16.50
4.44
1.24
N3
0.09
0.74
27.00
4.67
1.21
N4
0.08
0.82
13.45
5.02
1.38
N5
0.10
0.89
13.35
4.90
1.37
N6
0.07
0.67
19.3
5.20
1.26
N7
0.13
1.13
15.25
4.89
1.39
N8
0.15
1.35
19.20
4.66
1.35
N9
0.09
0.85
8.80
5.71
1.39
N10
0.04
0.82
2.25
5.65
1.47
N11
0.09
0.85
13.75
4.68
1.42
N12
0.07
0.92
21.05
4.59
1.37
N13
0.12
1.06
17.85
4.44
1.14
N14
0.38
1.03
5.35
5.36
1.55
N15
0.10
0.96
14.50
5.70
1.40
N16
0.07
1.31
13.10
5.39
1.24
N17
0.11
1.10
7.90
6.31
1.23
N18
0.11
1.06
19.80
5.18
1.54
N19
0.11
0.99
7.00
4.87
1.47
N20
0.07
1.03
11.25
5.64
1.37
N21
0.07
0.78
2.85
5.32
1.38
N22
0.11
0.78
9.20
5.33
1.29
N23
0.10
0.92
15.80
5.13
1.36
N24
0.26
1.03
15.90
5.11
1.19
N25
0.11
0.89
17.05
5.08
1.42
N26
0.12
1.21
13.65
4.37
1.68
N27
0.10
0.99
17.55
4.79
1.42
N28
0.09
0.74
11.20
5.03
1.30
N29
0.10
0.92
13.20
4.99
1.24
N30
0.10
0.99
14.25
6.07
1.34
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 5.
Uji t Populasi Cendawan, Derajat Infeksi Akar, C-Organik Tanah,
N-Total Tanah, Kelembaban Tanah, Kemasaman Tanah, dan
Kerapatan Lindak Tanah
Levene’s Test for
Equality of
Variances
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi
Aspergillus spp.
Derajat Infeksi
Akar Cendawan
Mikoriza
Arbuskular
Equal variances
assumed
F
Sig.
t
df
Sig.
(2-tailed)
14.155
0.000
4.388
58
0.000
4.388
36.913
0.000
2.518
58
0.015
2.518
36.773
0.016
3.478
58
0.001
3.478
50.679
0.001
-3.079
58
0.003
-3.079
46.383
0.003
1.928
58
0.059
1.928
30.254
0.063
5.604
58
0.000
5.604
51.994
0.000
-4.259
58
0.000
-4.259
51.901
0.000
-1.059
58
0.294
-1.059
55.297
0.294
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
11.578
0.001
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
5.332
0.025
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
t-test for Equality of Means
4.382
0.041
C-Organik Tanah
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
17.953
0.000
N-Total Tanah
Equal variances
not assumed
Kemasaman
Tanah
Kelembaban
Tanah
Kerapatan Lindak
Tanah
Equal variances
assumed
1.940
0.169
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
2.433
0.124
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
Equal variances
not assumed
0.648
0.424
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 6.
Analisis Korelasi Populasi Cendawan, Derajat Infeksi Akar,
dengan C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, Kerapatan Lindak Tanah Dengan Aplikasi
Pupuk NPK Komplit
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi
Aspergillus spp.
Derajat Infeksi Akar
Cendawan Mikoriza
Arbuskular
C-Organik
N-Total
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
Kerapatan
Lindak
Pearson
Correlation
-0.275
-0.008
0.105
-0.003
0.393*
Sig. (2-tailed)
0.141
0.966
0.580
0.862
0.032
N
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
-0.153
0.032
-0.332
-0.134
-0.011
Sig. (2-tailed)
0.418
0.865
0.073
0.480
0.956
N Pearson
Correlation
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
0.255
0.217
0.340
0.203
0.212
Sig. (2-tailed)
0.174
0.250
0.066
0.282
0.262
N
30
30
30
30
30
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 7.
Analisis Korelasi Populasi Cendawan, Derajat Infeksi Akar,
dengan C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, Kerapatan Lindak Tanah Tanpa Aplikasi
Pupuk NPK Komplit
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi
Aspergillus spp.
Derajat Infeksi Akar
Cendawan Mikoriza
Arbuskular
C-Organik
N-Total
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
Kerapatan
Lindak
Pearson
Correlation
0.163
0.095
-0.001
0.063
0.033
Sig. (2-tailed)
0.391
0.619
0.997
0.741
0.864
N
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
-0.296
-0.145
-0.382*
0.125
0.226
Sig. (2-tailed)
0.112
0.443
0.037
0.512
0.229
N Pearson
Correlation
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
0.155
0.082
0.247
-0.047
-0.053
Sig. (2-tailed)
0.415
0.667
0.187
0.803
0.781
N
30
30
30
30
30
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 8.
Analisa Sidik Ragam Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Dengan Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
38832.79
5
7766.56
1.71
0.170b
Residu
108960.57
24
4540.02
Total
147793.37
29
b. Aspergillus spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
2454.61
5
490.92
0.72
0.613b
Residu
16315.56
24
679.81
Total
18770.17
29
c. Mikoriza Arbuskular
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
866.40
5
173.28
2.132
0.096b
Residu
1950.80
24
81.28
Total
2817.20
29
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 9.
Analisa Sidik Ragam Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Tanpa Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
758.95
5
151.79
0.18
0.966b
Residu
19794.91
24
824.79
Total
20553.87
29
b. Aspergillus spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
701.34
5
140.27
1.81
0.149b
Residu
1860.96
24
77.54
Total
2562.30
29
c. Mikoriza Arbuskular
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
119.73
5
23.94
0.50
0.772b
Residu
1145.74
24
47.74
Total
1265.47
29
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 10. Koefisien Regresi Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Dengan Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
B
Sig.
R2
(Constant)
-269.738
0.268
0.263
C-Organik Tanah
-72.335
0.127
N-Total Tanah
8.531
0.778
Kelembaban Tanah
4.365
0.275
Kemasaman Tanah
-3.921
0.858
Kerapatan Lindak Tanah
312.923
0.034
B
Sig.
R2
(Constant)
103.075
0.273
0.131
C-Organik Tanah
-10.745
0.550
N-Total Tanah
-1.660
0.887
Kelembaban Tanah
-2.344
0.134
Kemasaman Tanah
1.305
0.878
Kerapatan Lindak Tanah
-18.555
0.733
B
Sig.
R2
(Constant)
-42.127
0.198
0.308
C-Organik Tanah
6.434
0.304
N-Total Tanah
5.744
0.165
Kelembaban Tanah
1.069
0.052
Kemasaman Tanah
0.365
0.901
Kerapatan Lindak Tanah
28.994
0.132
b. Aspergillus spp.
c. Mikoriza Arbuskular
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 11. Koefisien Regresi Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Tanpa Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
B
Sig.
R2
(Constant)
-15.816
0.893
0.037
C-Organik Tanah
24.407
0.476
N-Total Tanah
25.139
0.766
Kelembaban Tanah
0.233
0.846
Kemasaman Tanah
5.402
0.686
Kerapatan Lindak Tanah
4.080
0.936
B
Sig.
R2
(Constant)
55.471
0.134
0.274
C-Organik Tanah
-16.553
0.122
N-Total Tanah
-18.041
0.488
Kelembaban Tanah
-0.599
0.113
Kemasaman Tanah
-1.074
0.793
Kerapatan Lindak Tanah
15.336
0.328
B
Sig.
R2
(Constant)
-11.947
0.674
0.095
C-Organik Tanah
5.419
0.510
N-Total Tanah
6.607
0.745
Kelembaban Tanah
0.358
0.222
Kemasaman Tanah
1.471
0.648
Kerapatan Lindak Tanah
0.290
0.981
b. Aspergillus spp.
c. Mikoriza Arbuskular
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 12. Komposisi Media Cendawan
Media
Czapek Dox Agar
(pH 7.3±0.2)
Rose Bengal Agar
(pH 7.2±0.2)
Komposisi
Dosis
gram/liter
Sukrosa (C12H22O11)
30.00
Sodium Nitrat (NaNO3)
2.00
Dipotasium Phospat (K2HPO4)
1.00
Magnesium Sulfat (MgSO4)
0.50
Potasium Klorida (KCl)
0.50
Fero Sulfat (FeSO4)
0.01
Agar
15.00
Pepton
5.00
Dextrose (C6H12O6)
10.00
Monopotasium Phospat (KH2PO4)
1.00
Magnesium Sulfat (MgSO4)
0.50
Rose Bengal
0.05
Agar
15.00
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 13. Proses Pembuatan Media Pertumbuhan Cendawan
Ditimbang bahan-bahan
yang akan digunakan
sesuai dengan keperluan
(sesuai dosis)
Dicampurkan semua
bahan yang sudah
dtimbang kedalam labu
ukur
Dicampurkan aquades
kedalam labu ukur
sebanyak 500 ml
Diaduk semua bahan yang
sudah dicampur
menggunakan magnetic
stirrer sampai tercampur
merata (selama mengaduk
aquades terus
ditambahkan hingga
1 liter larutan media)
Dimasak media yang
telah diaduk hingga
mendidih
Dipindahkan media yang
telah dimasak kedalam
labu erlenmeyer ukuran 1
liter, lalu tutup rapat
menggunakan kapas,
disemprot alkohol 96%,
lalu ditutup rapat dengan
aluminium foil dan cling
wrap
Disterilkan media
menggunakan autoklaf
pada suhu 121o C dengan
tekanan 15 psi selama
± 15 menit
Ditunggu hingga hangat,
dan media siap digunakan
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 14. Proses Pembuatan Preparat Derajat Infeksi Akar
Disiapkan akar kelapa
sawit yang sudah diambil
dari lapangan
Dicuci bersih akar dari
sisa – sisa tanah
menggunakan air bersih
tanpa merusaknya
Direndam akar yang
sudah bersih kedalam
larutan KOH 10% selama
±24 jam ditempat tertutup
Dicuci akar yang sudah
direndam menggunakan
aquades hingga bersih
Direndam akar
menggunakan larutan HCl
2% selama ±24 jam
Dilakukan pewarnaan
dengan perendaman akar
kedalam larutan warna
(gliserol + asam laktat +
thrypan blue) selama 24
jam
Dipotong akar ±1 cm
sebanyak 10 buah, lalu
disusun sejajar diatas
preparat dan ditutup
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 15. Proses Penetapan Bahan Organik Tanah Metode Walkley & Black
Ditimbang tanah kering
udara 0,5 g, lalu
dimasukkan kedalam
gelas erlenmeyer 500 cc
Ditambahkan 5 ml larutan
K2Cr2O7 1N, lalu goncang
dengan tangan
Ditambahkan 10 ml
larutan H2SO4 pekat,
kemudian goncang 3-4
menit, lalu diamkan
selama 30 menit
Ditambahkan 100 ml
aquades, 5 ml H3PO4
85%, 2,5 ml NaF 4%,
kemudian 5 tetes
diphenylamine, lalu
digoncang
Dititrasi dengan
Fe(NH4)2(SO4)2 0,5N dari
buret hingga berubah
warna menjadi hijau
terang
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 16. Proses Penetapan N-Total Tanah Metode Kjeldhal
Ditimbang tanah kering
udara sebanyak 0,5 g lalu
dimasukkan kedalam
tabung reaksi
Ditimbang selenium
sebanyak 0,1 g lalu
dimasukkan kedalam
tabung reaksi
Ditambahkan larutan
H2SO4 98% sebanyak 0,2
ml lalu diamkan selama ±
24 jam
Dilakukan destruksi basah
dengan menggunakan
kjeldhalterm pada suhu
200 oC hingga larutan
tanah berwarna putih
Ditunggu hingga suhu
larutan tanah menurun,
lalu diletakkan tabung
reaksi diatas rotary shaker
agar tercampur homogen,
lalu dimasukkan kedalam
labu kjeldhal
Ditambahkan NaOH 4%
10 ml, penoptalen 1% 5
tetes, dan aquades
secukupnya
Dilain tempat, masukkan
asam borat sebanyak 6 ml
dan aquades sebanyak 15
ml (berwarna merah
muda) di erlenmeyer
Dititrasi larutan di
Erlenmeyer dengan HCl
2% menggunakan buret
hingga berubah warna
menjadi merah muda
Dilakukan destilasi pada
campuran larutan tanah
hingga larutan di dalam
erlenmeyer berubah warna
jadi kuning bening
Diletakkan labu kjeldhal
diatas pemanas elektrik
untuk penguapan
campuran larutan tanah,
lalu di tempat penampung
penguapan diletakkan
erlenmeyer berisi asam
borat dengan aquades
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 17. Proses Penetapan pH Tanah Metode Elektrometri
Ditimbang tanah kering
udara sebanyak 10 g, lalu
direndam dengan aquades
dalam gelas bertutup
Diguncang tanah yang
telah terendam
menggunakan shaker
selama 30 menit
Disiapkan pH meter
dengan distandarkan
menggunakan larutan pH
4.0 dan 7.0
Diukur pH tanah
menggunakan pH meter
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 18. Proses Penetapan Bulk Density Tanah menggunakan Ring Sample
Disiapkan ring sample
dalam keadaan bersih
Dimasukkan ring sample
kedalam tanah secara
vertikal hingga tanah terisi
padat penuh didlam
bagian ring
Diambil ring sampel yang
sudah didalam tanah
menggunakan cangkul
Dibersihkan bagian yang
diluar ring sample dari
tanah atau kotoran apapun
Ditimbang tanah dengan
ring sample, lalu tanah
dibersihkan dari ring
sample, lalu timbang ring
sample saja, lalu hitung
selisihnya untuk
mendapatkan berat tanah
Diukur volume ring
sampel, lalu dihitung nilai
kerapatan lindak (bulk
density) tanah
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 19. Peta Lokasi Penelitian dan Titik Pengambilan Sampel
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 20. Dokumentasi Pengambilan Sampel dan Pengerjaan di
Laboratorium
Ket: Pengukuran Nilai Kelembaban Tanah Pada
Salah Satu Titik Pengambilan Sampel.
Ket: Pengambilan Sampel Akar Tanaman Kelapa
Sawit Untuk Mengukur Derajat Infeksi CMA.
Ket: Hasil pengamatan infeksi mikoriza arbuskular
pada pengamatan mikroskop perbesaran 40x..
Ket: Isolasi koloni Aspergillus sp. Pada media
Czapek Dox Agar untuk dihitung jumlah
koloni.
Ket: Pengambilan Tanah menggunakan ring
sample untuk mengukur kerapatan lindak.
Ket: Isolasi koloni Trichoderma sp. pada media
Rose Bengal Agar untuk dihitung jumlah
koloni.
Ket: Pengambilan sampel tanah untuk isolasi
mikroba dan analisis laboratorium.
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR PUSTAKA
Amora-Lazcano, E., M.M. Vazquez, R. Azcon. 1998. Response of NitrogenTransforming Microorganism to Arbuscular Mycorrhizal Fungi. Biol
Fertil Soils 27: 65-77.
Amri, Q dan Anggar. 2015. NPK Hi-Grade Pupuk Kombinasi Dengan
Multimanfaat. Sawit Indonesia IV(40): 10-12. Jakarta.
Atmojo, S.W. 2003. Peranan Bahan Organik Terhadap Kesuburan Tanah dan
Upaya Pengelolaannya. Pidato Pengukuhan Guru Besar. Fakultas
Pertanian, Universitas Sebelas Maret. Surakarta.
Budiarti, L. dan Nurhayati. 2014. Kelimpahan Cendawan Antagonis Pada
Rhizosfer Tanaman Kacang Panjang (Vigna sinensis (L.) Savi ex
Hassk.) di Lahan Kering Indralaya Sumatera Selatan. Prosiding
Seminar Nasional Lahan Suboptimal, Palembang.
Castillo, C.R., Leonardo S.S, César O.O., Gina L.C., Fernando B.B., Rosa
R.H.2009.Effect Of Arbuscular Mycorrhizal Fungi On An Ecological
Crop Of Chili Peppers (Capsicum Annuum L.). Chilean Journal of
Agricultural Research, Vol. 1, No. 69: 79-87.
Direktorat Jenderal Perkebunan, 2014. Luas Areal dan Produktivitas Perkebunan
di Indonesia. Direktorat Jenderal Perkebunan. Jakarta.
Goenadi, D.H., R. Saraswati, N.N. Nganro, dan J.A.S. Adiningsih. 1995. Mikroba
Pelarut Hara dan Pemantap Agregat dari Beberapa Tanah Tropika
Basah. Menara Perkebunan, 63(2): 60-66.
Gusnawaty, H.S., M. Taufik, L. Triana, Asniah. 2014. Karakterisasi Morfologis
Trichoderma spp. Indigenus Sulawesi Tenggara. Jurnal Agroteknos
Vol. 4, No. 2: 87-93.
Halis, P. Murni, A.B. Fitria. 2008. Pengaruh Jenis dan Dosis Cendawan Mikoriza
Arbuskular Terhadap Pertumbuhan Cabai (Capsicum annum L.) Pada
Tanah Ultisol. Jurnal Biospecies Vol. 1, No. 2: 59-62.
Li, C.H., B.L. Ma, T.Q. Zhang. 2001. Soil Bulk Density Effects On Soil Microbial
Populations And Enzyme Activities During The Growth of Maize (Zea
mays L.) Planted in Large Pots Under Field Exposure. Canadian
Journal of Soil Science: 148-154.
Nasution, R.M., T. Sabrina, Fauzi. 2014. Pemanfaatan Jamur Pelarut Fosfat dan
Mikoriza Untuk Meningkatkan Ketersidaan dan Serapan P Tanaman
Jagung Pada Tanah Alkalin. Jurnal Online Agroekoteknologi Vol.2,
No. 3: 1003-1010.
Universitas Sumatera Utara
Nurmasyitah, Syarifuddin, M. Sayuthi. 2013. Pengaruh Jenis Tanah dan Dosis
Fungi Mikoriza Arbuskular Pada Tanaman Kedelai Terhadap Sifat
Kimia Tanah. Jurnal Agrista Vol. 17, No. 3: 103-110.
Oliveira, P.d., A.S. Nascente, E.P.d.B. Ferreira, J. Kluthcouski, M.L. Junior. 2016.
Response of Soil Fungi And Biological Processes to Crop Residues in
No-Tillage System. Pesq. Agropec. Trop., Goiania, Vol. 46, No. 1: 5764.
PT. Satya Agrindo Perkasa. 2010. Pupuk NPK Hi-grade plus OBH. Jakarta
Purwantisari, S. dan R.B. Hastuti. 2009. Isolasi dan Identifikasi Jamur Indigenous
Rhizosfer Tanaman Kentang dari Lahan Pertanian Kentang Organik di
Desa Pakis, Magelang. Jurnal Bioma Vol. 11, No. 2: 45-53
Rao, N.S.S. 1994. Mikroorganisme Tanah dan Pertumbuhan Tanaman Edisi
Kedua. UI Press, Jakarta.
Rini, M.V. dan V. Rozalinda. 2010. Pengaruh Tanaman Inang dan Media Tanam
Pada Produksi Fungi Mikoriza Arbuskular. Jurnal Agrotropika Vol. 15,
No. 1: 37-43.
Rosliani, R. dan N. Sumarni. 2009. Pemanfaatan Mikoriza dan Aplikasi Pupuk
Anorganik Pada Tumoangsari Cabai dan Kubis di Dataran Tinggi.
Jurnal Hortikultura Vol. 19, No. 3: 313-323.
Saraswati, R. 2012. Teknologi Pupuk Hayati untuk Efisiensi Pemupukan dan
Keberlanjutan Sistem Produksi Pertanian. Prosiding Seminar Nasional
Teknologi Pemupukan dan Pemulihan Lahan Terdegradasi. Halaman
727-738. Bogor.
Sembiring, Y.R.V., P.A. Nugroho, dan Istianto. 2013. Kajian Penggunaan
Mikroorganisme Tanah Untuk Meningkatkan Efisiensi Pemupukan
Pada Tanaman Karet. Warta Perkaretan 32(1): 7-15.
Singh, B. dan J. Ryan. 2015. Managing Fertilizers to Enchance Soil Health.
International Fertilizer Industry Association. Paris
Subardja, V.O. dan B. Sudjana. 2015. Pengkomposan Limbah Organik Oleh
Aspergillus sp. Untuk Amelioran Padi Sawah. Jurnal Ilmu Pertanian
dan Perikanan Vol. 4, No. 1: 29-37.
Susilowati, A. dan S. Listyawati. 2001. Keanekaragaman Jenis Mikroorganisme
Sumber Kontaminasi Kultur In Vitro di Sub-Lab Biologi Laboratorium
MIPA Pusat UNS. Jurnal Biodiversitas Vol. 2, No. 1: 110-114.
Universitas Sumatera Utara
Waghunde, R.R., R.M. Shelake, A.N. Sabalpara. 2016. Trichoderma: A
Significant Fungus For Agriculture and Environment. African Journal
of Agricultural Research Vol. 11, No. 22: 1952-1965.
Wardhani, S., K.I. Purwani, W. Amugerahani. 2014. Pengaruh Aplikasi Pupuk
Hayati Terhadap Pertumbuhan dan Produktivitas Tanaman Cabai Rawit
(Capsicum frutescens L.) Varietas Bhaskaradi PT Petrokimia Gresik.
Jurnal Sains dan Seni POMITS, Vol. 2, No. 1: 1-5.
Warganegara, M.G.R. 2010. Produksi Isolat CMA dari Lahan Sayuran dan Lahan
Semak di Sumberjaya, Lampung Barat. Tesis. Fakultas Pertanian,
Universitas Lampung. Lampung.
Wijanarko, A., B.H. Purwanto, D. Shiddieq, D. Indradewa. 2012. Pengaruh
Kalitas Bahan Organik dan Kesuburan Tanah Terhadap Mineralisasi
Nitrogen dan Serapan N Oleh Tanaman Ubi Kayu di Ultisol. Jurnal
Perkebunan & Lahan Tropika, Vol. 2, No. 2.
Zumrotiningrum, B.D., A. Susilowati, Wiryanto. 2004. Seleksi dan Identifikasi
Isolat Cendawan Selulolitik dN Lignoselulolitik dari Limbah
Penyulingan Daun Kayu Putih (Melaleuca leucadendron L.) dari KPH
Gundih, Kabupaten Grobogan. Jurnal Biofarmasi Vol. 2, No. 1: 24-28.
Universitas Sumatera Utara
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di areal perkebunan kelapa sawit Desa Gajah
Kecamatan Sei Balai Kabupaten Batubara. Penelitian dilakukan tanaman kelapa
sawit yang berumur 6 tahun, ditanam pada tahun 2008 dengan mengambil sampel
tanah pada tanaman yang telah dipupuk dan tidak pupuk NPK Hi-grade
(selanjutnya disebut NPK kompleks) kemudian sampel tanah dianalisis di
Laboratorium Ekologi dan Biologi Tanah dan Laboratorium Riset dan Teknologi
Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari 2016 sampai
Juli 2016.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah peta lokasi penelitian
digunakan sebagai peta dasar, sampel tanah, es batu, plastik bening, label,
akuades, media Czapek Dox Agar untuk pembiakan Aspergillus spp., media Rose
Bengal Agar untuk pembiakan Trichoderma spp., dan bahan – bahan kimia yang
berhubungan dengan analisis laboratorium.
Alat yang digunakan dalam penelitian adalah GPS (Global Positioning
System), sekop, bor tanah, gunting, kotak es, lemari pendingin, timbangan
analitik, petridish, laminar air flow, gelas kimia, gelas erlenmeyer, labu ukur,
kjeldatherm, autoklaf, kamera, dan alat – alat lainnya yang mendukung.
Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan metode survey. Pengambilan sampel
menggunakan metode purposive sampling yang merupakan teknik pengambilan
sampel dengan menggunakan pertimbangan adanya pemupukan NPK kompleks.
Universitas Sumatera Utara
Sampel tanah yang diambil berjumlah 60 sampel, dengan mengambil 30 sampel
pada tanaman yang dipupuk dengan NPK kompleks dan 30 sampel pada tanaman
yang tidak dipupuk dengan NPK kompleks. Penetapan sampel tanah berdasarkan
karakteristik tertentu yang mengacu pada peta lokasi penelitian.
Pelaksanaan Penelitian
Persiapan
Persiapan yang dilakukan sebelum pelaksanaan pekerjaan di lapangan
adalah konsultasi dengan komisi pembimbing, tinjau lokasi, pengadaan peta kerja,
studi literatur, pengadaan peralatan, dan penyusunan rencana kerja di lapangan
untuk mempermudah pekerjaan secara sistematis.
Pelaksanaan
Pekerjaan dimulai dengan pra-survei atau peninjauan lapang awal,
pelaksanaan pengambilan data – data yang diperlukan dari lokasi penelitian yang
diperlukan dalam penelitian.
Pelaksanaan pengambilan contoh tanah yang akan dijadikan sampel
diambil dengan menggunakan metode purposive sampling dan sampel diambil
berdasarkan criteria dan berpedoman pada peta kerja, kemudian dilakukan
pengambilan contoh tanah menggunakan bor pada kedalaman ±20 cm , dari setiap
pengambilan contoh dicatat hasil pembacaan koordinat pada GPS.
Contoh tanah diambil di wilayah piringan kelapa sawit yang dipupuk
dengan NPK kompleks selama 3 tahun dan tidak dipupuk dengan NPK kompleks.
Tanaman yang dijadikan sampel dipilih dengan criteria sebagai berikut:
-
Tanaman tidak dekat dengan jalan panen
-
Tanaman tidak dekat dengan saluran air
Universitas Sumatera Utara
-
Tanaman berumur seragam
-
Tanaman tidak terserang hama dan penyakit
Setelah diperoleh contoh tanah dari pengeboran 4 titik disetiap tanaman maka
dikompositkan dan diambil ±1 kg untuk setiap contoh tanah dan dimasukkan
kedalam tempat yang sudah disediakan.
Contoh akar diambil dari pinggir piringan kelapa sawit yang dipupuk
dengan NPK kompleks selama 3 tahun dan tidak dipupuk dengan NPK kompleks.
Akar yang diambil akar yang masih muda dan berambut akar.
Analisis Laboratorium
Sampel tanah yang diambil dari daerah penelitian kemudian di analisis di
Laboratorium Biologi Tanah dan Laboratorium Riset dan Teknologi Fakultas
Pertanian untuk mengetahui populasi cendawan, derajat infeksi akar, C-organik,
N-total, kelembaban tanah, kemasaman tanah, kerapatan lindak tanah. Oleh
karena itu dilakukan analisis laboratorium dengan menggunakan metode:
-
Populasi Trichoderma spp. dengan metode hitung cawan
-
Populasi Aspergillus spp. dengan metode hitung cawan
-
Derajat infeksi akar Mikoriza Arbuskular dengan metode pewarnaan akar
-
C-organik tanah dengan metode Walkley and Black
-
N-total tanah dengan metode Kjeldhal
-
Kelembaban tanah dengan metode Tensiometric
-
Kemasaman tanah dengan metode elektrometri
-
Kerapatan lindak dengan menggunakan ring sample
Universitas Sumatera Utara
Pengolahan Data
Dari hasil analisis populasi cendawan dan sifat tanah di lapangan,
kemudian dilakukan penggabungan (overlay) data sifat tanah dengan data
populasi cendawan tanah.
Untuk melihat adanya pengaruh pemberian pupuk NPK kompleks pada
kedua variabel, dan untuk melihat hubungan kedua variabel tersebut, maka
penulis menggunakan uji t, analisis regresi linier dan analisis korelasi
menggunakan aplikasi SPSS Statistics 21.
-
Uji t
Untuk menilai apakah nilai rata-rata dan keragaman dari dua kelompok
berbeda secara statistik satu sama lain.
-
Analisis korelasi
Untuk melihat hubungan antara masing-masing populasi cendawan
terhadap masing-masing sifat tanah
-
Analisis regresi
Untuk melihat hubungan antara populasi cendawan dengan sifat tanah.
Universitas Sumatera Utara
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Data populasi cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp., pada tanah
piringan kelapa sawit dan derajat infeksi akar cendawan mikoriza arbuskular pada
perakaran tanaman kelapa sawit dengan pupuk NPK kompleks dapat dilihat pada
Lampiran 1, sementara untuk tanah tanpa pemberian pupuk NPK kompleks dapat
dilihat pada Lampiran 2. Data nilai C-organik, N-total, kelembaban, kemasaman
(pH), dan kerapatan lindak tanah dapat dilihat pada Lampiran 3 dan 4.
Tabel 1.
No
1
2
3
4
5
6
7
8
Data pengukuran parameter pengamatan tanah piringan kelapa
sawit dengan dan tanpa pupuk NPK Kompleks.
Parameter
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi Aspergillus
spp.
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
C-Organik Tanah
N-Total Tanah
Keasaman Tanah
Kelembaban Tanah
Kerapatan Lindak
Tanah
Pupuk
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
Hasil
Pengukuran
31 - 300 x 10-4
CFU/g
0 - 135 x 10-4
CFU/g
0 - 126 x 10-4
CFU/g
33 - 71 x 10-4
CFU/g
107.76 x 10-4
CFU/g
46.73x 10-4
CFU/g
57.16 x 10-4
CFU/g
44.70x 10-4
CFU/g
1 – 33%
14.40 %
9.86
0 – 24%
6.86%
6.61
0.43 - 1.74%
0.76 %
0.27
0.67 - 1.35%
0.95%
0.16
0.03 - 1.59%
0.27 %
0.45
0.04 - 0.38%
0.11%
0.06
5.03 - 7.58
5.97
0.67
4.37 - 6.31
5.12
0.47
3.20 - 18.50%
3.84 %
3.84
2.85 - 21.05%
13.88%
5.49
1.14 - 1.56
g/cm3
1.19 - 1.68
g/cm3
1.33 g/cm3
0.09
1.35g/cm3
0.11
Rata-rata
Standar
Deviasi
71.38
26.62
25.44
9.39
Universitas Sumatera Utara
Pengukuran yang dilakukan pada tiap parameter menunjukkan hasil yang
berbeda akibat dari perbedaan pemberian pupuk antara tanah piringan kelapa
sawit yang diberikan pupuk NPK kompleks dengan tanah piringan kelapa sawit
tanpa pemberian pupuk NPK kompleks.
Uji T Populasi Cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp., Derajat Infeksi
Akar Cendawan Mikoriza Arbuskular dan Nilai C-Organik, N-Total,
Kelembaban, Kemasaman (pH), Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Dengan Pemberian Pupuk NPK Kompleks dan Tanpa
Pemberian Pupuk NPK Kompleks.
Hasil uji t populasi cendawan Trichoderma spp. menunjukkan nilai
signifikansi sebesar 0.000, populasi cendawan Aspergillus spp. menunjukkan nilai
signifikansi sebesar 0.002, dan derajat infeksi akar cendawan mikoriza arbuskular
menunjukkan nilai signifikansi sebesar 0.025. Hasil ketiganya menunjukkan
angka < 0.05, yang berarti bahwa terjadi perbedaan nyata populasi maupun derajat
infeksi cendawan pada tanah yang diberikan pupuk NPK kompleks dibandingkan
dengan tanah tanpa aplikasi pupuk NPK kompleks (Tabel 2).
Tabel 2.
Uji t data populasi cendawan dan derajat infeksi akar pada
tanah piringan kelapa sawit dengan dan tanpa pemberian pupuk
NPK kompleks.
Equal variances assumed
Parameter Pengamatan
F
Sig.
T
Df
Populasi Trichoderma spp.
14.155
0.000
4.388
58
Populasi Aspergillus spp.
11.578
0.002
2.518
58
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
5.332
0.025
3.478
58
Hasil uji t C-organik tanah menunjukkan nilai signifikansi sebesar 0.041
dan N-total tanah menunjukkan nilai signifikansi sebesar 0.000. Kedua parameter
tersebut memiliki nilai signifikansi < 0.05, yang berarti bahwa persentase C-
Universitas Sumatera Utara
organik tanah dan N-total tanah dengan aplikasi pupuk NPK kompleks berbeda
nyata dengan persentase C-organik tanah dan N-total tanah pada piringan kelapa
sawit yang tidak diberikan pupuk NPK kompleks (Tabel 3).
Tabel 3.
Uji t data nilai karakteristik fisik-kimia tanah pada piringan
kelapa sawit dengan dan tanpa pemberian pupuk NPK
kompleks.
Equal variances assumed
Parameter Pengamatan
F
Sig.
t
Df
C-organik
4.382
0.041
3.079
58
N-total
17.953
0.000
1.928
58
Keasaman
1.940
0.169
5.604
58
Kelembaban
2.433
0.124
4.259
58
Kerapatan Lindak
0.648
0.424
1.059
58
Analisis Hubungan Populasi Cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp.,
dan Derajat Infeksi Akar Cendawan Mikoriza Arbuskular terhadap Nilai COrganik, N-Total, Kelembaban, Kemasaman (pH), dan Kerapatan Lindak
pada Tanah Piringan Kelapa Sawit Dengan dan Tanpa Pemberian Pupuk
NPK Kompleks.
Korelasi populasi Trichoderma spp. dengan kerapatan lindak mempunyai
nilai signifikansi < 0.05 yang menyatakan bahwa korelasi tersebut nyata
(lampiran 6) dengan nilai koefisien korelasi 0.393. Hal ini menyatakan bahwa
keterkaitan antara populasi Trichoderma spp. dengan kerapatan lindak tanah
adalah lemah dan positif. Hubungan yang lemah dan positif berarti setiap terjadi
peningkatan populasi Trichoderma spp. maka terjadi pertambahan nilai pada
kerapatan lindak tanah namun tidak signifikan.
Universitas Sumatera Utara
Tabel 4.
Koefisien korelasi antara data populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan data karakteristik fisik-kimia tanah
piringan kelapa sawit dengan pemberian pupuk NPK kompleks.
Koefisien Korelasi
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
C-organik
Tanah
N-total
Tanah
Kerapatan
Lindak
Populasi Trichoderma
spp.
0.015
-0.033
-0.275
-0.008
0.393*
Populasi Aspergillus
spp.
-0.332
-0.134
-0.153
0.032
-0.011
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.340
0.203
0.255
0.217
0.212
Keterangan: jumlah sampel = 60 )* : nyata α 5%
Korelasi populasi Aspergillus spp. dengan kelembaban tanah mempunyai
nilai signifikansi < 0.05 yang menyatakan bahwa korelasi tersebut nyata
(lampiran 7) nilai koefisien korelasi -0.382. Hal ini menyatakan bahwa keterkaitan
antara Aspergillus spp. dengan kelembaban tanah adalah lemah dan negatif.
Hubungan yang lemah dan negatif berarti setiap terjadi peningkatan populasi
Aspergillus spp. maka terjadi penurunan nilai pada kelembaban tanah namun tidak
signifikan.
Tabel 5.
Koefisien korelasi antara data populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan data karakterisitik fisik-kimia tanah
piringan kelapa sawit tanpa pemberian pupuk NPK kompleks.
Koefisien Korelasi
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
C-organik
Tanah
N-total
Tanah
Kerapatan
Lindak
Populasi Trichoderma
spp.
-0.001
0.063
0.163
0.095
0.033
Populasi Aspergillus
spp.
-0.382*
0.125
-0.296
-0.145
0.226
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.247
-0.047
0.155
0.082
-0.053
Keterangan: jumlah sampel = 60 )* : nyata α 5%
Universitas Sumatera Utara
Analisis Regresi Populasi Cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp., dan
Derajat Infeksi Akar Cendawan Mikoriza Arbuskular terhadap Nilai COrganik, N-Total, Kelembaban, Kemasaman (pH), dan Kerapatan Lindak
pada Tanah Piringan Kelapa Sawit Dengan dan Tanpa Pemberian Pupuk
NPK Kompleks.
Dari tabel diatas diketahui bahwa regresi populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan nilai karakteristik fisik-kimia tanah mempunyai nilai
signifikansi > 0.05 sehingga dapat dinyatakan bahwa regresi tersebut tidak nyata.
Tabel 6.
Analisis regresi pada data populasi dan derajat infeksi akar
dengan data karakteristik fisik-kimia tanah piringan kelapa
sawit dengan pemberian pupuk NPK kompleks.
Data
R
R2
F
Sig.
Populasi Trichoderma spp.
0.513a
0.263
1.711
0.170
Populasi Aspergillus spp.
0.362a
0.131
0.722
0.613
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.555a
0.308
2.132
0.096
Dari tabel diatas diketahui bahwa regresi populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan nilai karakteristik fisik-kimia tanah mempunyai nilai
signifikansi > 0.05 sehingga dapat dinyatakan bahwa regresi tersebut tidak nyata.
Tabel 7.
Analisis regresi pada data populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan data karakteristik fisik-kimia tanah
piringan kelapa sawit tanpa pemberian pupuk NPK kompleks.
Data
R
R2
F
Sig.
Populasi Trichoderma spp.
0.192a
0.037
0.184
0.966
Populasi Aspergillus spp.
0.523a
0.274
1.809
0.149
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.308a
0.095
0.502
0.772
Universitas Sumatera Utara
Pembahasan
Pada Tabel 1 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang nyata populasi
Trichoderma spp. antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK
kompleks dan piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Data yang
didapat menunjukkan rata-rata populasi Trichoderma spp. pada piringan kelapa
sawit yang diberi pupuk NPK kompleks sebesar 107.76 x 10-4 CFU/g, lebih dari
dua kali lipat jumlah populasinya daripada piringan kelapa sawit tanpa pupuk
NPK kompleks dengan rata-rata populasi hanya sebesar 46.73 x 10-4 CFU/g.
Klaim dari PT. Satya Agrindo Perkasa (2010) menyatakan bahwa Bahan baku
organik yang digunakan diantaranya adalah rumput laut, janjang kelapa sawit, ZK
organik, guano, zeolit, dolomite, asam humik, enzim dan pupuk hayati yang
digunakan adalah Azotobacter sp., Azospirillum sp., Bacillus sp., Aspergillus sp.,
Lactobacillus sp., Trichoderma sp., dan mikoriza. Keunggulan formula bahan
pupuk NPK Hi-grade yaitu memiliki unsure hara makro dan mikro lengkap.
Sehingga jelas bahwa pupuk tersebut berefek positif terhadap piringan kelapa
sawit. Pernyataan dari penelitian Wardhani et al. (2014) mendukung bahwa
pengaruh pupuk hayati berperan dalam membangkitkan kehidupan tanah secara
alami melalui proses mikrobiologi, mekanisme kerja yang dilakukan oleh pupuk
hayati lebih dititik beratkan pada peningkatan aktivitas biologi dalam tanah.
Pada Tabel 1 dapat didapat hasil bahwa terdapat perbedaan yang nyata
populasi Aspergillus spp. antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK
kompleks dan piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Data
menunjukkan bahwa populasi cendawan lebih tinggi pada piringan kelapa sawit
yang diberikan pupuk NPK kompleks dibandingkan piringan kelapa sawit tanpa
Universitas Sumatera Utara
pemberian pupuk NPK kompleks. Di dalam tanah piringan kelapa sawit memang
terdapat populasi Aspergillus spp. dengan nilai rata-rata 44.70 x 10-4 CFU/g,
namun setelah ditambahkan pupuk NPK kompleks dalam tanah populasinya
meningkat sekitar 25% menjadi 57.16 x 10-4 CFU/gsebab di dalam pupuk NPK
kompleks terdapat kandungan Aspergillus yang mampu berasosiasi dengan
Aspergillus di dalam tanah sehingga terjadi peningkatan aktifitas dan populasi.
Sesuai dengan penelitian oleh Goenadi et al. (1995) yang mengemukakan bahwa
inokulasi mikroorganisme pelarut fosfat, Streptomyces sp. dan Aspergillus sp.,
pada tanah Ultisol yang merupakan salah satu jenis tanah yang umum diusahakan
sebagai lahan perkebunan.
Terdapat perbedaan nyata derajat infeksi akar oleh mikoriza arbuskular
pada tanaman kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK Kompleks dengan
tanaman kelapa sawit yang tidak diberikan pupuk NPK Kompleks (Tabel 1).
Persentase rata-rata akar terinfeksi mikoriza pada tanaman yang diberi NPK
kompleks sebesar 14.40 %, dimana nilai tersebut dua kali lebih besar
dibandingkan pada persentase derajat infeksi tanaman kelapa sawit yang tidak
menggunakan NPK kompleks sebesar 6.80 %. Sejumlah cendawan mikoriza
arbuskular (CMA) pada pupuk NPK kompleks mampu meningkatkan derajat
infeksi akar pada tanaman kelapa sawit dan CMA diduga mampu bersimbiosis
dengan perakaran tanaman kelapa sawit. Sesuai literature Sukarno (2003) dalam
Halis et al. (2008) menyatakan bahwa salah satu alternatif mengatasi
permasalahan tanah dengan kesuburan rendah adalah melalui pemanfaatan
cendawan mikoriza arbuskular (CMA). Cendawan ini dapat bersimbiosis dengan
akar dan mempunyai peranan yang penting dalam pertumbuhan tanaman, baik
Universitas Sumatera Utara
secara ekologis maupun agronomis. Rosliani dan Sumarni (2009) juga
menyatakan bahwa bahan organik tanah mempunyai hubungan terhadap
pertumbuhan jamur vesikular mikoriza arbuskular dalam tanah dan pada infeksi
akar tanaman.
Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang nyata nilai Corganik tanah antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK kompleks
dan piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Dari data yang didapat
bahwa nilai C-organik pada piringan kelapa sawit dengan aplikasi pupuk NPK
kompleks lebih rendah daripada piringan kelapa sawit tanpa aplikasi pupuk NPK
kompleks. Menurut Netanya (2016) hal ini diduga terjadi karena teknik sanitasi
yang dilakukan pada kebun mempengaruhi jumlah bahan organik yang ada pada
piringan tanaman kelapa sawit. Pada lokasi penanaman tanpa pemberian pupuk
NPK komplit tidak dilakukan teknik sanitasi yang baik dan benar sehingga
dijumpai banyaknya jenis rerumputan yang tumbuh serta limbah kelapa sawit
yang tidak terkelola dengan baik. Disisi lain, C-organik pada tanah merupakan
sumber energi yang dibutuhkan oleh mikroorganisme untuk bisa melakukan
aktifitasnya. Pada paragraf sebelumnya telah dibahas bahwa memang terjadi
peningkatan populasi dari mikroorganisme pada tanah (dalam hal ini cendawan)
yang diberi pupuk NPK kompleks. Penurunan kadar C-organik tanah di piringan
dengan aplikasi NPK kompleks merupakan akibat dari aktifitas mikoorganisme di
dalam tanah dan menunjukkan juga bahwa mikroorganisme di dalam tanah
bekerja aktif. Hal ini didukung oleh penelitian Nasution et al.
(2014) yang
menunjukkan bahwa aplikasi mikoriza ke tanah sebanyak 10 gram berperan dalam
mendekomposisi bahan organik sehingga akan melepaskan CO2 yang akan
Universitas Sumatera Utara
membentuk asam karbonat dan melepaskan H+ ke dalam larutan tanah. Rosliani
dan Sumarni (2009) menunjukkan bahwa pemberian pupuk 250 kg NPK/ha
meningkatkan populasi mikroba tanah. Namun pada dosis yang lebih tinggi
pemberian pupuk NPK menurunkan populasi mikroba tanah. Diduga pemberian
pupuk yang lebih tinggi akan mempercepat dekomposisi bahan organik, sehingga
bahan organik sebagai sumber nutrisi untuk berkembangbiaknya mikroba pada
perlakuan pupuk NPK dosis tinggi, menjadi berkurang.
Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang nyata N-total
tanah antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK kompleks dan
piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Dari data yang didapat bahwa
nilai N-total tanah pada piringan kelapa sawit dengan aplikasi pupuk NPK
kompleks lebih tinggi daripada piringan kelapa sawit tanpa aplikasi pupuk NPK
kompleks. Terjadinya peningkatan N-total pada piringan kelapa sawit karena
terjadi reaksi pembentukan N-total oleh cendawan dalam tanah, sesuai dengan
hasil penelitian yang pernah dilakukan oleh Amora-Lazcano et al. (1998) bahwa
aplikasi dan inkubasi mikoriza arbuskular pada tanah mampu meningkatkan
aktifitas oksidasi amonium autotrophic yang awalnya 0% menjadi 12% setelah 60
hari pasca aplikasi. Nurmasyitah et al. (2013) juga menyatakan bahwa Pemberian
FMA mampu meningkatkan nilai N-total pada tanah Inceptisols Reuleut dan
Andisols Saree dibandingkan tanpa FMA. Pemberian FMA mampu meningkatkan
aktifitas pembentukan bintil akar pada tanaman kedelai.
Pada Tabel 3 menunjukkan bahwa adanya korelasi antara populasi
Trichoderma spp. dengan kerapatan lindak tanah. Dan dari nilai koefisien korelasi
antara keduanya menunjukkan bahwa terjadi peningkatan nilai kerapatan lindak
Universitas Sumatera Utara
terhadap pertambahan populasi cendawan. Akktifitas dari mikroba ini membuat
agregat tanah menjadi semakin baik. Hal ini sesuai dengan pernyataan Li et al.
(2001) bahwa perubahan kerapatan lindak tanah dipengaruhi oleh populasi
mikroba dan aktivitas enzim. Mikroba tanah juga dipengaruhi oleh kerapatan
lindak dimana populasi akan semakin rendah pada tanah yang padat.Juga pada
penelitian Sembiring et al. (2013) menunjukkan bahwa mikroorganisme pemantap
agregat tanah efektif meningkatkan agregasi tanah perkebunan. Efisiensi
pemupukan kimia melalui pemanfaatan mikroorganisme ini dapat dikemas dalam
satu pilar nutrisi dalam bentuk teknologi pupuk hayati yang ramah lingkungan dan
berkelanjutan.
Pada Tabel 4 menunjukkan bahwa adanya korelasi antara populasi
Aspergillus spp. dengan kelembaban tanah. Dan dari nilai koefisien korelasi
antara keduanya menunjukkan bahwa terjadi penurunan kelembaban tanah
terhadap pertambahan populasi Aspergillus spp. Aktifitas dari Aspergillus spp. di
dalam tanah dalam menguraikan bahan organik membutuhkan air, seperti halnya
makhluk hidup pada umumnya, sehingga terjadi penurunan kelembaban tanah
pada kondisi jumlah populasi Aspergillus spp. yang meningkat. Hal serupa namun
dilakukan pada jerami dan kompos oleh Subardja dan Sudjana (2015)
menunjukkan bahwa penambahan Aspergilus pada jerami memberikan pengaruh
kadar air lebih rendah bila dibandingkan dengan tanpa pemberian Aspergilus. Hal
yang sama juga terjadi pada bahan organik sampah. Menurunnya kadar air
disebabkan oleh penggunaan air oleh mikroba untuk kegiatan hidupnya.
Universitas Sumatera Utara
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Pemberian pupuk NPK kompleks pada tanah piringan kelapa sawit mampu
meningkatkan populasi Trichoderma spp., Aspergillus spp., dan derajat infeksi
akar mikoriza arbuskular pada tanaman Kelapa Sawit secara signifikan. Analisis
tanah menunjukkan bahwa adanya perubahan positif terhadap kandungan Corganik dan N-total pada tanah di piringan kelapa sawit yang menggunakan pupuk
NPK kompleks. Korelasi antara populasi cendawan terhadap kerapatan lindak
dan kelembaban tanah masing masing sebesar 0.393 dan -0.382. Penggunaan
pupuk NPK kompleks dapat juga berfungsi memperbaiki sifat fisik dan biologi
dari tanah, disamping menyediakan hara bagi tanaman kelapa sawit.
Saran
Perlu dilakukan penelitian lanjutan tentang identifikasi secara spesifik
cendawan pada tanah piringan kelapa sawit dan pengaruhnya pada karakteristik
fisik-kimia tanah yang lebih lengkap. Juga identifikasi adanya pengaruh enzim
dari cendawan yang mempengaruhi kelembaban dan kerapatan lindak tanah.
Universitas Sumatera Utara
TINJAUAN PUSTAKA
Cendawan Tanah
Jamur yang menempati rhizosfer tanaman dan menumpang pada tanaman
sebagai simbion dikenal sebagai jamur endomikoriza dan ektomikoriza. Hampir
setiap jenis tanaman memiliki jamur endofit yang jenisnya berbeda-beda,
sehingga terdapat rentang keanekaragaman hayati yang tinggi. Jamur endofit
umumnya bersimbiosis mutualisme dengan tanaman inangnya. Jamur ini memberi
manfaat kepada tanaman inang antara lain berupa peningkatan laju pertumbuhan,
ketahanan terhadap serangan hama, penyakit dan kekeringan. Di antara spesiesspesies jamur tanah, ada yang menguntungkan tanaman dan ada yang berperan
sebagai penyakit tanaman (Purwantisari dan Hastuti, 2009).
Pengaruh bahan organik terhadap perkembangan jamur sangatlah
berpengaruh karena bahan organik dapat sebagai nutrisi bagi jamur. Fungsi jamur
dalam tanah adalah untuk menguraikan bahan organik dan membentuk bongkahan
tanah. Beberapa spesies tertentu dari Alternaria, Aspergillus, Cladosporium,
Dematrium, Glicoladium, Helminthoporium, Humicola, dan Metarhizium
menghasilkan bahan yang mirip humus dalam tanah (Rao, 1994).
Suatu studi oleh Abadi (2003), dalam Budiarti dan Nurhayati (2014)
mengatakan bahwa Trichoderma spp., Penicillium spp., dan Aspergillus spp.
merupakan jamur yang umum terdapat dalam tanah, tumbuh dengan cepat dan
bersifat antagonistic terhadap jamur lain. Mekanisme antagonis jamur tersebut
terjadi dengan cara kompetisi, mikoparasitik, dan antibiosis. Biakannya dapat
diperoleh dengan cara mengisolasi dari tanah.
Universitas Sumatera Utara
Secara umum jamur dapat diklasifikasikan menjadi Fungi imperfecti.
Banyak jamur yang umumnya dipisahkan dari tanah termasuk dalam kelas Fungi
imperfecti karena nyatanya mereka menghasilkan spora aseksual yang banyak
sekali tetapi tidak memiliki tahap seksual. Anggota dari fungi ini dikenal karena
miseliumnya bersekat. Anggota dari ketiga kelas jamur lainnya memiliki cara
reproduksi seksual dan aseksual. Anggota Phycomycetes dan Ascomycetes
memiliki miselium yang tidak bersekat dan bersel satu dan memiliki askus.
Sedangkan anggota Basidiomycetes (yang khususnya dicirikan oleh struktur
reproduktif khusus yang disebut basidium, menghasilkan basidiospora) sulit
dipisahkan dari tanah dan ditanam dalam lempeng agar karena kebutuhan
nutrisinya sangat banyak tersedia. Jamur dapat dipengaruhi oleh pH tanah, tetapi
ada yang dapat hidup pada keadaan netral yaitu pH diatas 7,0 dan jamur juga
da
Lampiran 1.
Data Populasi cendawan pada piringan kelapa sawit dengan
pemberian pupuk NPK Komplit
Populasi Cendawan (CFU/g)
Kode
Sampel
X
Y
H1
3o06’4,5” N
99o35’34,5” E
H2
o
3 06’4,9” N
o
o
99 35’32,2” E
o
Trichoderma
spp.
Aspergillus
spp.
76 x 104
59 x 104
18 %
66 x 10
4
54 x 10
4
22 %
4
46 x 10
4
1%
82 x 104
1%
H3
3 06’2,8” N
99 35’32,4” E
52 x 10
H4
3o06’2,7” N
99o35’30,1” E
250 x 104
o
o
Derajat Infeksi
Akar Mikoriza
Arbuskular
4
4
11 %
H5
3 06’1,5” N
99 35’30,6” E
80 x 10
H6
3o06’1,6” N
99o35’29,3” E
48 x 104
59 x 104
33 %
89 x 10
4
4
29 %
64 x 10
4
H7
o
3 06’0,3” N
o
H8
3 06’0,6” N
H9
o
H10
3 0,5’59,4” N
o
3 0,5’59,7” N
o
o
99 35’29,9” E
o
99 35’28,3” E
o
192 x 10
o
4
99 35’28,7” E
99 35’27,4” E
o
31 x 10
4
4
H11
3 0,5’58,5” N
99 35’27,8” E
154 x 10
H12
3o0,5’58,3” N
99o35’26,6” E
115 x 104
H13
o
3 06’2,1” N
o
o
99 35’26,1” E
o
71 x 10
4
4
H14
3 06’2,3” N
99 35’23,1” E
41 x 10
H15
3o06’0,4” N
99o35’24,6” E
95 x 104
o
H16
3 06’0,6” N
H17
o
H18
H19
3 0,5’58,8” N
o
3 0,5’59,7” N
o
3 0,5’58,1” N
o
o
H29
H30
o
3 0,5’53,7” N
o
3 0,5’54,2” N
Rerata
50 x 104
3%
34 x 10
8%
35 x 104
6%
33 x 10
4
5%
49 x 10
4
30 %
74 x 104
17 %
71 x 10
4
12 %
39 x 10
4
26 %
o
99 35’19,4” E
o
88 x 10
4
4
70 x 104
3 0,5’54,7” N
10 %
12 %
99o35’21,9” E
H28
39 x 10
4
4
3o0,5’55,2” N
o
22 %
4
53 x 10
o
H24
3 0,5’54,1” N
75 x 10
60 x 10
99 35’21,8” E
56 x 10
H27
17 %
4
4
99 35’20,4” E
o
58 x 104
126 x 10
3 0,5’54,9” N
3 0,5’54,9” N
16 %
4
o
H23
H26
67 x 10
57 x 10
99 35’20,7” E
300 x 104
o
1%
4
4
99o35’21,9” E
3 0,5’54,1” N
57 x 10
115 x 10
3o0,5’56,1” N
H25
9%
4
o
99 35’23,6” E
H21
o
104 x 10
4
115 x 10
o
6%
4
166 x 10
99 35’20,1” E
3 0,5’55,6” N
107 x 10
4
o
99 35’22,2” E
3 0,5’57,3” N
H22
81 x 10
4
H20
o
45 x 10
o
160 x 10
4
o
107 x 10
4
o
4
99 35’21,8” E
99 35’23,4” E
99 35’23,2” E
84 x 10
o
300 x 10
o
53 x 10
4
78 x 10
4
99 35’24,4” E
99 35’24,1” E
o
99 35’25,3” E
107 x 10
4
4
32 x 10
4
33 %
54 x 10
4
16 %
0 x 10
4
4
8%
26 %
48 x 10
4
19 %
34 x 10
4
1%
50 x 10
4
14 %
57 x 10
4
14.4%
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 2.
Data Populasi cendawan pada piringan kelapa sawit tanpa
pemberian pupuk NPK Komplit
Populasi Cendawan (CFU/g)
Kode
Sampel
X
Y
N1
3o06’0,5” N
99o35’40,8” E
N2
N3
N4
N5
N6
N7
o
3 05’59,3” N
o
3 05’59,6” N
o
3 05’58,4” N
o
3 05’58,9” N
o
3 05’57,8” N
o
3 05’58,3” N
o
o
Trichoderma
spp.
Aspergillus
spp.
32 x 104
37 x 104
43 x 10
4
17 %
51 x 10
4
17 %
38 x 10
4
5%
45 x 10
4
4%
47 x 10
4
2%
58 x 10
4
9%
34 x 10
4
6%
1%
37 x 10
4
o
40 x 10
4
o
4
99 35’40,8” E
99 35’39,4” E
99 35’39,5” E
o
99 35’38,4” E
o
99 35’38,4” E
o
99 35’37,4” E
o
Derajat Infeksi
Akar Mikoriza
Arbuskular
0 x 10
39 x 10
4
64 x 10
4
66 x 10
4
4
0%
N8
3 05’57,2” N
99 35’37,1” E
42 x 10
N9
3o05’57,3” N
99o35’36,3” E
52 x 104
53 x 104
4
71 x 10
4
12 %
65 x 10
4
0%
43 x 10
4
7%
33 x 10
4
2%
50 x 10
4
8%
N10
N11
N12
N13
o
3 05’56,3” N
o
3 05’55,8” N
o
3 05’54,7” N
o
3 05’54,1” N
o
o
32 x 10
o
4
99 35’36,8” E
99 35’36,1” E
o
99 35’36,8” E
o
99 35’35,8” E
o
0 x 10
50 x 10
4
54 x 10
4
4
N14
3 05’53,5” N
99 35’35,1” E
56 x 10
N15
3o05’57,1” N
99o35’41,2” E
55 x 104
51 x 104
10 %
4
4
12 %
o
o
N16
3 05’55,8” N
99 35’42,4” E
41 x 10
N17
3o05’54,7” N
99o35’42,5” E
83 x 104
33 x 104
11 %
51 x 10
4
38 x 10
4
18 %
74 x 10
4
41 x 10
4
8%
4
35 x 10
4
0%
N18
N19
o
3 05’55,8” N
o
3 05’54,1” N
o
o
99 35’40,7” E
o
99 35’41,6” E
o
46 x 10
N20
3 05’54,8” N
99 35’39,7” E
51 x 10
N21
3o05’53,2” N
99o35’40,8” E
53 x 104
59 x 104
0%
50 x 10
4
46 x 10
4
2%
42 x 10
4
38 x 10
4
10 %
46 x 10
4
41 x 10
4
15 %
39 x 10
4
24 %
43 x 10
4
2%
35 x 10
4
0%
38 x 10
4
0%
43 x 104
4%
47 x 10
4
0%
44 x 10
4
6.8%
N22
N23
N24
N25
N26
N27
o
3 05’53,7” N
o
3 05’51,9” N
o
3 05’52,7” N
o
3 05’51,3” N
o
3 05’51,3” N
o
3 05’49,8” N
o
o
99 35’39,5” E
o
99 35’39,6” E
o
99 35’37,4” E
o
135 x 10
o
99 35’37,9” E
4
42 x 10
4
o
57 x 10
4
o
4
99 35’36,3” E
99 35’36,7” E
N28
3 05’50,7” N
99 35’34,2” E
0 x 10
N29
3o05’49,1” N
99o35’35,1” E
58 x 104
N30
o
3 05’49,1” N
Rerata
o
99 35’32,5” E
0 x 10
4
46 x 10
4
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 3.
Data C-organik Tanah, N-total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit dengan Pemberian Pupuk NPK Komplit
Kode
Sampel
N-Total
(%)
C-Organik
(%)
Kelembaban
Tanah
(%)
Kemasaman
Tanah
(pH)
Kerapatan
Lindak
(g/cm3)
H1
0.09
0.99
8.35
5.45
1.41
H2
0.09
1.10
8.60
7.41
1.29
H3
0.09
0.92
5.60
6.05
1.33
H4
0.08
0.57
6.55
6.13
1.45
H5
0.16
0.89
11.25
6.22
1.32
H6
0.07
0.57
14.30
5.74
1.40
H7
0.03
0.67
7.85
5.97
1.37
H8
0.23
0.89
6.10
5.64
1.42
H9
0.49
0.43
4.05
5.68
1.35
H10
0.10
1.06
8.50
6.13
1.32
H11
0.08
0.67
6.75
5.06
1.23
H12
0.81
0.64
1.95
5.77
1.56
H13
1.29
0.71
3.9
5.35
1.43
H14
0.10
0.57
7.95
5.26
1.31
H15
0.09
0.43
8.40
5.45
1.32
H16
0.07
0.74
11.50
5.62
1.42
H17
1.59
1.24
7.45
5.38
1.31
H18
0.06
0.57
8.35
6.07
1.14
H19
0.06
0.57
3.20
5.03
1.32
H20
0.10
0.71
3.55
5.68
1.28
H21
0.07
0.57
11.35
6.30
1.45
H22
0.06
0.46
8.00
5.68
1.23
H23
0.13
1.74
9.05
5.91
1.32
H24
0.10
0.50
15.25
7.58
1.24
H25
0.13
1.06
14.50
6.02
1.26
H26
1.64
0.78
10.10
7.45
1.23
H27
0.11
0.89
18.50
7.08
1.34
H28
0.09
0.60
12.80
5.76
1.43
H29
0.08
0.78
10.05
5.52
1.16
H30
0.13
0.71
6.15
6.73
1.27
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 4.
Data C-organik Tanah, N-total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit tanpa Pemberian Pupuk NPK Komplit
Kode
Sampel
N-Total
(%)
C-Organik
(%)
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
(pH)
Kerapatan
Lindak
(g/cm3)
N1
0.22
0.78
18.95
5.29
1.36
N2
0.09
0.89
16.50
4.44
1.24
N3
0.09
0.74
27.00
4.67
1.21
N4
0.08
0.82
13.45
5.02
1.38
N5
0.10
0.89
13.35
4.90
1.37
N6
0.07
0.67
19.3
5.20
1.26
N7
0.13
1.13
15.25
4.89
1.39
N8
0.15
1.35
19.20
4.66
1.35
N9
0.09
0.85
8.80
5.71
1.39
N10
0.04
0.82
2.25
5.65
1.47
N11
0.09
0.85
13.75
4.68
1.42
N12
0.07
0.92
21.05
4.59
1.37
N13
0.12
1.06
17.85
4.44
1.14
N14
0.38
1.03
5.35
5.36
1.55
N15
0.10
0.96
14.50
5.70
1.40
N16
0.07
1.31
13.10
5.39
1.24
N17
0.11
1.10
7.90
6.31
1.23
N18
0.11
1.06
19.80
5.18
1.54
N19
0.11
0.99
7.00
4.87
1.47
N20
0.07
1.03
11.25
5.64
1.37
N21
0.07
0.78
2.85
5.32
1.38
N22
0.11
0.78
9.20
5.33
1.29
N23
0.10
0.92
15.80
5.13
1.36
N24
0.26
1.03
15.90
5.11
1.19
N25
0.11
0.89
17.05
5.08
1.42
N26
0.12
1.21
13.65
4.37
1.68
N27
0.10
0.99
17.55
4.79
1.42
N28
0.09
0.74
11.20
5.03
1.30
N29
0.10
0.92
13.20
4.99
1.24
N30
0.10
0.99
14.25
6.07
1.34
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 5.
Uji t Populasi Cendawan, Derajat Infeksi Akar, C-Organik Tanah,
N-Total Tanah, Kelembaban Tanah, Kemasaman Tanah, dan
Kerapatan Lindak Tanah
Levene’s Test for
Equality of
Variances
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi
Aspergillus spp.
Derajat Infeksi
Akar Cendawan
Mikoriza
Arbuskular
Equal variances
assumed
F
Sig.
t
df
Sig.
(2-tailed)
14.155
0.000
4.388
58
0.000
4.388
36.913
0.000
2.518
58
0.015
2.518
36.773
0.016
3.478
58
0.001
3.478
50.679
0.001
-3.079
58
0.003
-3.079
46.383
0.003
1.928
58
0.059
1.928
30.254
0.063
5.604
58
0.000
5.604
51.994
0.000
-4.259
58
0.000
-4.259
51.901
0.000
-1.059
58
0.294
-1.059
55.297
0.294
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
11.578
0.001
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
5.332
0.025
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
t-test for Equality of Means
4.382
0.041
C-Organik Tanah
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
17.953
0.000
N-Total Tanah
Equal variances
not assumed
Kemasaman
Tanah
Kelembaban
Tanah
Kerapatan Lindak
Tanah
Equal variances
assumed
1.940
0.169
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
2.433
0.124
Equal variances
not assumed
Equal variances
assumed
Equal variances
not assumed
0.648
0.424
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 6.
Analisis Korelasi Populasi Cendawan, Derajat Infeksi Akar,
dengan C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, Kerapatan Lindak Tanah Dengan Aplikasi
Pupuk NPK Komplit
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi
Aspergillus spp.
Derajat Infeksi Akar
Cendawan Mikoriza
Arbuskular
C-Organik
N-Total
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
Kerapatan
Lindak
Pearson
Correlation
-0.275
-0.008
0.105
-0.003
0.393*
Sig. (2-tailed)
0.141
0.966
0.580
0.862
0.032
N
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
-0.153
0.032
-0.332
-0.134
-0.011
Sig. (2-tailed)
0.418
0.865
0.073
0.480
0.956
N Pearson
Correlation
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
0.255
0.217
0.340
0.203
0.212
Sig. (2-tailed)
0.174
0.250
0.066
0.282
0.262
N
30
30
30
30
30
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 7.
Analisis Korelasi Populasi Cendawan, Derajat Infeksi Akar,
dengan C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, Kerapatan Lindak Tanah Tanpa Aplikasi
Pupuk NPK Komplit
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi
Aspergillus spp.
Derajat Infeksi Akar
Cendawan Mikoriza
Arbuskular
C-Organik
N-Total
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
Kerapatan
Lindak
Pearson
Correlation
0.163
0.095
-0.001
0.063
0.033
Sig. (2-tailed)
0.391
0.619
0.997
0.741
0.864
N
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
-0.296
-0.145
-0.382*
0.125
0.226
Sig. (2-tailed)
0.112
0.443
0.037
0.512
0.229
N Pearson
Correlation
30
30
30
30
30
Pearson
Correlation
0.155
0.082
0.247
-0.047
-0.053
Sig. (2-tailed)
0.415
0.667
0.187
0.803
0.781
N
30
30
30
30
30
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 8.
Analisa Sidik Ragam Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Dengan Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
38832.79
5
7766.56
1.71
0.170b
Residu
108960.57
24
4540.02
Total
147793.37
29
b. Aspergillus spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
2454.61
5
490.92
0.72
0.613b
Residu
16315.56
24
679.81
Total
18770.17
29
c. Mikoriza Arbuskular
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
866.40
5
173.28
2.132
0.096b
Residu
1950.80
24
81.28
Total
2817.20
29
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 9.
Analisa Sidik Ragam Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Tanpa Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
758.95
5
151.79
0.18
0.966b
Residu
19794.91
24
824.79
Total
20553.87
29
b. Aspergillus spp.
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
701.34
5
140.27
1.81
0.149b
Residu
1860.96
24
77.54
Total
2562.30
29
c. Mikoriza Arbuskular
JK
df
Mean Square
F
Sig.
Regresi
119.73
5
23.94
0.50
0.772b
Residu
1145.74
24
47.74
Total
1265.47
29
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 10. Koefisien Regresi Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Dengan Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
B
Sig.
R2
(Constant)
-269.738
0.268
0.263
C-Organik Tanah
-72.335
0.127
N-Total Tanah
8.531
0.778
Kelembaban Tanah
4.365
0.275
Kemasaman Tanah
-3.921
0.858
Kerapatan Lindak Tanah
312.923
0.034
B
Sig.
R2
(Constant)
103.075
0.273
0.131
C-Organik Tanah
-10.745
0.550
N-Total Tanah
-1.660
0.887
Kelembaban Tanah
-2.344
0.134
Kemasaman Tanah
1.305
0.878
Kerapatan Lindak Tanah
-18.555
0.733
B
Sig.
R2
(Constant)
-42.127
0.198
0.308
C-Organik Tanah
6.434
0.304
N-Total Tanah
5.744
0.165
Kelembaban Tanah
1.069
0.052
Kemasaman Tanah
0.365
0.901
Kerapatan Lindak Tanah
28.994
0.132
b. Aspergillus spp.
c. Mikoriza Arbuskular
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 11. Koefisien Regresi Populasi Cendawan dan Derajat Infeksi Akar
terhadap C-Organik Tanah, N-Total Tanah, Kelembaban Tanah,
Kemasaman Tanah, dan Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Tanpa Aplikasi Pupuk NPK Komplit
a. Trichoderma spp.
B
Sig.
R2
(Constant)
-15.816
0.893
0.037
C-Organik Tanah
24.407
0.476
N-Total Tanah
25.139
0.766
Kelembaban Tanah
0.233
0.846
Kemasaman Tanah
5.402
0.686
Kerapatan Lindak Tanah
4.080
0.936
B
Sig.
R2
(Constant)
55.471
0.134
0.274
C-Organik Tanah
-16.553
0.122
N-Total Tanah
-18.041
0.488
Kelembaban Tanah
-0.599
0.113
Kemasaman Tanah
-1.074
0.793
Kerapatan Lindak Tanah
15.336
0.328
B
Sig.
R2
(Constant)
-11.947
0.674
0.095
C-Organik Tanah
5.419
0.510
N-Total Tanah
6.607
0.745
Kelembaban Tanah
0.358
0.222
Kemasaman Tanah
1.471
0.648
Kerapatan Lindak Tanah
0.290
0.981
b. Aspergillus spp.
c. Mikoriza Arbuskular
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 12. Komposisi Media Cendawan
Media
Czapek Dox Agar
(pH 7.3±0.2)
Rose Bengal Agar
(pH 7.2±0.2)
Komposisi
Dosis
gram/liter
Sukrosa (C12H22O11)
30.00
Sodium Nitrat (NaNO3)
2.00
Dipotasium Phospat (K2HPO4)
1.00
Magnesium Sulfat (MgSO4)
0.50
Potasium Klorida (KCl)
0.50
Fero Sulfat (FeSO4)
0.01
Agar
15.00
Pepton
5.00
Dextrose (C6H12O6)
10.00
Monopotasium Phospat (KH2PO4)
1.00
Magnesium Sulfat (MgSO4)
0.50
Rose Bengal
0.05
Agar
15.00
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 13. Proses Pembuatan Media Pertumbuhan Cendawan
Ditimbang bahan-bahan
yang akan digunakan
sesuai dengan keperluan
(sesuai dosis)
Dicampurkan semua
bahan yang sudah
dtimbang kedalam labu
ukur
Dicampurkan aquades
kedalam labu ukur
sebanyak 500 ml
Diaduk semua bahan yang
sudah dicampur
menggunakan magnetic
stirrer sampai tercampur
merata (selama mengaduk
aquades terus
ditambahkan hingga
1 liter larutan media)
Dimasak media yang
telah diaduk hingga
mendidih
Dipindahkan media yang
telah dimasak kedalam
labu erlenmeyer ukuran 1
liter, lalu tutup rapat
menggunakan kapas,
disemprot alkohol 96%,
lalu ditutup rapat dengan
aluminium foil dan cling
wrap
Disterilkan media
menggunakan autoklaf
pada suhu 121o C dengan
tekanan 15 psi selama
± 15 menit
Ditunggu hingga hangat,
dan media siap digunakan
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 14. Proses Pembuatan Preparat Derajat Infeksi Akar
Disiapkan akar kelapa
sawit yang sudah diambil
dari lapangan
Dicuci bersih akar dari
sisa – sisa tanah
menggunakan air bersih
tanpa merusaknya
Direndam akar yang
sudah bersih kedalam
larutan KOH 10% selama
±24 jam ditempat tertutup
Dicuci akar yang sudah
direndam menggunakan
aquades hingga bersih
Direndam akar
menggunakan larutan HCl
2% selama ±24 jam
Dilakukan pewarnaan
dengan perendaman akar
kedalam larutan warna
(gliserol + asam laktat +
thrypan blue) selama 24
jam
Dipotong akar ±1 cm
sebanyak 10 buah, lalu
disusun sejajar diatas
preparat dan ditutup
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 15. Proses Penetapan Bahan Organik Tanah Metode Walkley & Black
Ditimbang tanah kering
udara 0,5 g, lalu
dimasukkan kedalam
gelas erlenmeyer 500 cc
Ditambahkan 5 ml larutan
K2Cr2O7 1N, lalu goncang
dengan tangan
Ditambahkan 10 ml
larutan H2SO4 pekat,
kemudian goncang 3-4
menit, lalu diamkan
selama 30 menit
Ditambahkan 100 ml
aquades, 5 ml H3PO4
85%, 2,5 ml NaF 4%,
kemudian 5 tetes
diphenylamine, lalu
digoncang
Dititrasi dengan
Fe(NH4)2(SO4)2 0,5N dari
buret hingga berubah
warna menjadi hijau
terang
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 16. Proses Penetapan N-Total Tanah Metode Kjeldhal
Ditimbang tanah kering
udara sebanyak 0,5 g lalu
dimasukkan kedalam
tabung reaksi
Ditimbang selenium
sebanyak 0,1 g lalu
dimasukkan kedalam
tabung reaksi
Ditambahkan larutan
H2SO4 98% sebanyak 0,2
ml lalu diamkan selama ±
24 jam
Dilakukan destruksi basah
dengan menggunakan
kjeldhalterm pada suhu
200 oC hingga larutan
tanah berwarna putih
Ditunggu hingga suhu
larutan tanah menurun,
lalu diletakkan tabung
reaksi diatas rotary shaker
agar tercampur homogen,
lalu dimasukkan kedalam
labu kjeldhal
Ditambahkan NaOH 4%
10 ml, penoptalen 1% 5
tetes, dan aquades
secukupnya
Dilain tempat, masukkan
asam borat sebanyak 6 ml
dan aquades sebanyak 15
ml (berwarna merah
muda) di erlenmeyer
Dititrasi larutan di
Erlenmeyer dengan HCl
2% menggunakan buret
hingga berubah warna
menjadi merah muda
Dilakukan destilasi pada
campuran larutan tanah
hingga larutan di dalam
erlenmeyer berubah warna
jadi kuning bening
Diletakkan labu kjeldhal
diatas pemanas elektrik
untuk penguapan
campuran larutan tanah,
lalu di tempat penampung
penguapan diletakkan
erlenmeyer berisi asam
borat dengan aquades
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 17. Proses Penetapan pH Tanah Metode Elektrometri
Ditimbang tanah kering
udara sebanyak 10 g, lalu
direndam dengan aquades
dalam gelas bertutup
Diguncang tanah yang
telah terendam
menggunakan shaker
selama 30 menit
Disiapkan pH meter
dengan distandarkan
menggunakan larutan pH
4.0 dan 7.0
Diukur pH tanah
menggunakan pH meter
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 18. Proses Penetapan Bulk Density Tanah menggunakan Ring Sample
Disiapkan ring sample
dalam keadaan bersih
Dimasukkan ring sample
kedalam tanah secara
vertikal hingga tanah terisi
padat penuh didlam
bagian ring
Diambil ring sampel yang
sudah didalam tanah
menggunakan cangkul
Dibersihkan bagian yang
diluar ring sample dari
tanah atau kotoran apapun
Ditimbang tanah dengan
ring sample, lalu tanah
dibersihkan dari ring
sample, lalu timbang ring
sample saja, lalu hitung
selisihnya untuk
mendapatkan berat tanah
Diukur volume ring
sampel, lalu dihitung nilai
kerapatan lindak (bulk
density) tanah
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 19. Peta Lokasi Penelitian dan Titik Pengambilan Sampel
Universitas Sumatera Utara
Lampiran 20. Dokumentasi Pengambilan Sampel dan Pengerjaan di
Laboratorium
Ket: Pengukuran Nilai Kelembaban Tanah Pada
Salah Satu Titik Pengambilan Sampel.
Ket: Pengambilan Sampel Akar Tanaman Kelapa
Sawit Untuk Mengukur Derajat Infeksi CMA.
Ket: Hasil pengamatan infeksi mikoriza arbuskular
pada pengamatan mikroskop perbesaran 40x..
Ket: Isolasi koloni Aspergillus sp. Pada media
Czapek Dox Agar untuk dihitung jumlah
koloni.
Ket: Pengambilan Tanah menggunakan ring
sample untuk mengukur kerapatan lindak.
Ket: Isolasi koloni Trichoderma sp. pada media
Rose Bengal Agar untuk dihitung jumlah
koloni.
Ket: Pengambilan sampel tanah untuk isolasi
mikroba dan analisis laboratorium.
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR PUSTAKA
Amora-Lazcano, E., M.M. Vazquez, R. Azcon. 1998. Response of NitrogenTransforming Microorganism to Arbuscular Mycorrhizal Fungi. Biol
Fertil Soils 27: 65-77.
Amri, Q dan Anggar. 2015. NPK Hi-Grade Pupuk Kombinasi Dengan
Multimanfaat. Sawit Indonesia IV(40): 10-12. Jakarta.
Atmojo, S.W. 2003. Peranan Bahan Organik Terhadap Kesuburan Tanah dan
Upaya Pengelolaannya. Pidato Pengukuhan Guru Besar. Fakultas
Pertanian, Universitas Sebelas Maret. Surakarta.
Budiarti, L. dan Nurhayati. 2014. Kelimpahan Cendawan Antagonis Pada
Rhizosfer Tanaman Kacang Panjang (Vigna sinensis (L.) Savi ex
Hassk.) di Lahan Kering Indralaya Sumatera Selatan. Prosiding
Seminar Nasional Lahan Suboptimal, Palembang.
Castillo, C.R., Leonardo S.S, César O.O., Gina L.C., Fernando B.B., Rosa
R.H.2009.Effect Of Arbuscular Mycorrhizal Fungi On An Ecological
Crop Of Chili Peppers (Capsicum Annuum L.). Chilean Journal of
Agricultural Research, Vol. 1, No. 69: 79-87.
Direktorat Jenderal Perkebunan, 2014. Luas Areal dan Produktivitas Perkebunan
di Indonesia. Direktorat Jenderal Perkebunan. Jakarta.
Goenadi, D.H., R. Saraswati, N.N. Nganro, dan J.A.S. Adiningsih. 1995. Mikroba
Pelarut Hara dan Pemantap Agregat dari Beberapa Tanah Tropika
Basah. Menara Perkebunan, 63(2): 60-66.
Gusnawaty, H.S., M. Taufik, L. Triana, Asniah. 2014. Karakterisasi Morfologis
Trichoderma spp. Indigenus Sulawesi Tenggara. Jurnal Agroteknos
Vol. 4, No. 2: 87-93.
Halis, P. Murni, A.B. Fitria. 2008. Pengaruh Jenis dan Dosis Cendawan Mikoriza
Arbuskular Terhadap Pertumbuhan Cabai (Capsicum annum L.) Pada
Tanah Ultisol. Jurnal Biospecies Vol. 1, No. 2: 59-62.
Li, C.H., B.L. Ma, T.Q. Zhang. 2001. Soil Bulk Density Effects On Soil Microbial
Populations And Enzyme Activities During The Growth of Maize (Zea
mays L.) Planted in Large Pots Under Field Exposure. Canadian
Journal of Soil Science: 148-154.
Nasution, R.M., T. Sabrina, Fauzi. 2014. Pemanfaatan Jamur Pelarut Fosfat dan
Mikoriza Untuk Meningkatkan Ketersidaan dan Serapan P Tanaman
Jagung Pada Tanah Alkalin. Jurnal Online Agroekoteknologi Vol.2,
No. 3: 1003-1010.
Universitas Sumatera Utara
Nurmasyitah, Syarifuddin, M. Sayuthi. 2013. Pengaruh Jenis Tanah dan Dosis
Fungi Mikoriza Arbuskular Pada Tanaman Kedelai Terhadap Sifat
Kimia Tanah. Jurnal Agrista Vol. 17, No. 3: 103-110.
Oliveira, P.d., A.S. Nascente, E.P.d.B. Ferreira, J. Kluthcouski, M.L. Junior. 2016.
Response of Soil Fungi And Biological Processes to Crop Residues in
No-Tillage System. Pesq. Agropec. Trop., Goiania, Vol. 46, No. 1: 5764.
PT. Satya Agrindo Perkasa. 2010. Pupuk NPK Hi-grade plus OBH. Jakarta
Purwantisari, S. dan R.B. Hastuti. 2009. Isolasi dan Identifikasi Jamur Indigenous
Rhizosfer Tanaman Kentang dari Lahan Pertanian Kentang Organik di
Desa Pakis, Magelang. Jurnal Bioma Vol. 11, No. 2: 45-53
Rao, N.S.S. 1994. Mikroorganisme Tanah dan Pertumbuhan Tanaman Edisi
Kedua. UI Press, Jakarta.
Rini, M.V. dan V. Rozalinda. 2010. Pengaruh Tanaman Inang dan Media Tanam
Pada Produksi Fungi Mikoriza Arbuskular. Jurnal Agrotropika Vol. 15,
No. 1: 37-43.
Rosliani, R. dan N. Sumarni. 2009. Pemanfaatan Mikoriza dan Aplikasi Pupuk
Anorganik Pada Tumoangsari Cabai dan Kubis di Dataran Tinggi.
Jurnal Hortikultura Vol. 19, No. 3: 313-323.
Saraswati, R. 2012. Teknologi Pupuk Hayati untuk Efisiensi Pemupukan dan
Keberlanjutan Sistem Produksi Pertanian. Prosiding Seminar Nasional
Teknologi Pemupukan dan Pemulihan Lahan Terdegradasi. Halaman
727-738. Bogor.
Sembiring, Y.R.V., P.A. Nugroho, dan Istianto. 2013. Kajian Penggunaan
Mikroorganisme Tanah Untuk Meningkatkan Efisiensi Pemupukan
Pada Tanaman Karet. Warta Perkaretan 32(1): 7-15.
Singh, B. dan J. Ryan. 2015. Managing Fertilizers to Enchance Soil Health.
International Fertilizer Industry Association. Paris
Subardja, V.O. dan B. Sudjana. 2015. Pengkomposan Limbah Organik Oleh
Aspergillus sp. Untuk Amelioran Padi Sawah. Jurnal Ilmu Pertanian
dan Perikanan Vol. 4, No. 1: 29-37.
Susilowati, A. dan S. Listyawati. 2001. Keanekaragaman Jenis Mikroorganisme
Sumber Kontaminasi Kultur In Vitro di Sub-Lab Biologi Laboratorium
MIPA Pusat UNS. Jurnal Biodiversitas Vol. 2, No. 1: 110-114.
Universitas Sumatera Utara
Waghunde, R.R., R.M. Shelake, A.N. Sabalpara. 2016. Trichoderma: A
Significant Fungus For Agriculture and Environment. African Journal
of Agricultural Research Vol. 11, No. 22: 1952-1965.
Wardhani, S., K.I. Purwani, W. Amugerahani. 2014. Pengaruh Aplikasi Pupuk
Hayati Terhadap Pertumbuhan dan Produktivitas Tanaman Cabai Rawit
(Capsicum frutescens L.) Varietas Bhaskaradi PT Petrokimia Gresik.
Jurnal Sains dan Seni POMITS, Vol. 2, No. 1: 1-5.
Warganegara, M.G.R. 2010. Produksi Isolat CMA dari Lahan Sayuran dan Lahan
Semak di Sumberjaya, Lampung Barat. Tesis. Fakultas Pertanian,
Universitas Lampung. Lampung.
Wijanarko, A., B.H. Purwanto, D. Shiddieq, D. Indradewa. 2012. Pengaruh
Kalitas Bahan Organik dan Kesuburan Tanah Terhadap Mineralisasi
Nitrogen dan Serapan N Oleh Tanaman Ubi Kayu di Ultisol. Jurnal
Perkebunan & Lahan Tropika, Vol. 2, No. 2.
Zumrotiningrum, B.D., A. Susilowati, Wiryanto. 2004. Seleksi dan Identifikasi
Isolat Cendawan Selulolitik dN Lignoselulolitik dari Limbah
Penyulingan Daun Kayu Putih (Melaleuca leucadendron L.) dari KPH
Gundih, Kabupaten Grobogan. Jurnal Biofarmasi Vol. 2, No. 1: 24-28.
Universitas Sumatera Utara
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di areal perkebunan kelapa sawit Desa Gajah
Kecamatan Sei Balai Kabupaten Batubara. Penelitian dilakukan tanaman kelapa
sawit yang berumur 6 tahun, ditanam pada tahun 2008 dengan mengambil sampel
tanah pada tanaman yang telah dipupuk dan tidak pupuk NPK Hi-grade
(selanjutnya disebut NPK kompleks) kemudian sampel tanah dianalisis di
Laboratorium Ekologi dan Biologi Tanah dan Laboratorium Riset dan Teknologi
Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari 2016 sampai
Juli 2016.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah peta lokasi penelitian
digunakan sebagai peta dasar, sampel tanah, es batu, plastik bening, label,
akuades, media Czapek Dox Agar untuk pembiakan Aspergillus spp., media Rose
Bengal Agar untuk pembiakan Trichoderma spp., dan bahan – bahan kimia yang
berhubungan dengan analisis laboratorium.
Alat yang digunakan dalam penelitian adalah GPS (Global Positioning
System), sekop, bor tanah, gunting, kotak es, lemari pendingin, timbangan
analitik, petridish, laminar air flow, gelas kimia, gelas erlenmeyer, labu ukur,
kjeldatherm, autoklaf, kamera, dan alat – alat lainnya yang mendukung.
Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan metode survey. Pengambilan sampel
menggunakan metode purposive sampling yang merupakan teknik pengambilan
sampel dengan menggunakan pertimbangan adanya pemupukan NPK kompleks.
Universitas Sumatera Utara
Sampel tanah yang diambil berjumlah 60 sampel, dengan mengambil 30 sampel
pada tanaman yang dipupuk dengan NPK kompleks dan 30 sampel pada tanaman
yang tidak dipupuk dengan NPK kompleks. Penetapan sampel tanah berdasarkan
karakteristik tertentu yang mengacu pada peta lokasi penelitian.
Pelaksanaan Penelitian
Persiapan
Persiapan yang dilakukan sebelum pelaksanaan pekerjaan di lapangan
adalah konsultasi dengan komisi pembimbing, tinjau lokasi, pengadaan peta kerja,
studi literatur, pengadaan peralatan, dan penyusunan rencana kerja di lapangan
untuk mempermudah pekerjaan secara sistematis.
Pelaksanaan
Pekerjaan dimulai dengan pra-survei atau peninjauan lapang awal,
pelaksanaan pengambilan data – data yang diperlukan dari lokasi penelitian yang
diperlukan dalam penelitian.
Pelaksanaan pengambilan contoh tanah yang akan dijadikan sampel
diambil dengan menggunakan metode purposive sampling dan sampel diambil
berdasarkan criteria dan berpedoman pada peta kerja, kemudian dilakukan
pengambilan contoh tanah menggunakan bor pada kedalaman ±20 cm , dari setiap
pengambilan contoh dicatat hasil pembacaan koordinat pada GPS.
Contoh tanah diambil di wilayah piringan kelapa sawit yang dipupuk
dengan NPK kompleks selama 3 tahun dan tidak dipupuk dengan NPK kompleks.
Tanaman yang dijadikan sampel dipilih dengan criteria sebagai berikut:
-
Tanaman tidak dekat dengan jalan panen
-
Tanaman tidak dekat dengan saluran air
Universitas Sumatera Utara
-
Tanaman berumur seragam
-
Tanaman tidak terserang hama dan penyakit
Setelah diperoleh contoh tanah dari pengeboran 4 titik disetiap tanaman maka
dikompositkan dan diambil ±1 kg untuk setiap contoh tanah dan dimasukkan
kedalam tempat yang sudah disediakan.
Contoh akar diambil dari pinggir piringan kelapa sawit yang dipupuk
dengan NPK kompleks selama 3 tahun dan tidak dipupuk dengan NPK kompleks.
Akar yang diambil akar yang masih muda dan berambut akar.
Analisis Laboratorium
Sampel tanah yang diambil dari daerah penelitian kemudian di analisis di
Laboratorium Biologi Tanah dan Laboratorium Riset dan Teknologi Fakultas
Pertanian untuk mengetahui populasi cendawan, derajat infeksi akar, C-organik,
N-total, kelembaban tanah, kemasaman tanah, kerapatan lindak tanah. Oleh
karena itu dilakukan analisis laboratorium dengan menggunakan metode:
-
Populasi Trichoderma spp. dengan metode hitung cawan
-
Populasi Aspergillus spp. dengan metode hitung cawan
-
Derajat infeksi akar Mikoriza Arbuskular dengan metode pewarnaan akar
-
C-organik tanah dengan metode Walkley and Black
-
N-total tanah dengan metode Kjeldhal
-
Kelembaban tanah dengan metode Tensiometric
-
Kemasaman tanah dengan metode elektrometri
-
Kerapatan lindak dengan menggunakan ring sample
Universitas Sumatera Utara
Pengolahan Data
Dari hasil analisis populasi cendawan dan sifat tanah di lapangan,
kemudian dilakukan penggabungan (overlay) data sifat tanah dengan data
populasi cendawan tanah.
Untuk melihat adanya pengaruh pemberian pupuk NPK kompleks pada
kedua variabel, dan untuk melihat hubungan kedua variabel tersebut, maka
penulis menggunakan uji t, analisis regresi linier dan analisis korelasi
menggunakan aplikasi SPSS Statistics 21.
-
Uji t
Untuk menilai apakah nilai rata-rata dan keragaman dari dua kelompok
berbeda secara statistik satu sama lain.
-
Analisis korelasi
Untuk melihat hubungan antara masing-masing populasi cendawan
terhadap masing-masing sifat tanah
-
Analisis regresi
Untuk melihat hubungan antara populasi cendawan dengan sifat tanah.
Universitas Sumatera Utara
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Data populasi cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp., pada tanah
piringan kelapa sawit dan derajat infeksi akar cendawan mikoriza arbuskular pada
perakaran tanaman kelapa sawit dengan pupuk NPK kompleks dapat dilihat pada
Lampiran 1, sementara untuk tanah tanpa pemberian pupuk NPK kompleks dapat
dilihat pada Lampiran 2. Data nilai C-organik, N-total, kelembaban, kemasaman
(pH), dan kerapatan lindak tanah dapat dilihat pada Lampiran 3 dan 4.
Tabel 1.
No
1
2
3
4
5
6
7
8
Data pengukuran parameter pengamatan tanah piringan kelapa
sawit dengan dan tanpa pupuk NPK Kompleks.
Parameter
Populasi
Trichoderma spp.
Populasi Aspergillus
spp.
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
C-Organik Tanah
N-Total Tanah
Keasaman Tanah
Kelembaban Tanah
Kerapatan Lindak
Tanah
Pupuk
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
NPK
Kompleks
Non NPK
Kompleks
Hasil
Pengukuran
31 - 300 x 10-4
CFU/g
0 - 135 x 10-4
CFU/g
0 - 126 x 10-4
CFU/g
33 - 71 x 10-4
CFU/g
107.76 x 10-4
CFU/g
46.73x 10-4
CFU/g
57.16 x 10-4
CFU/g
44.70x 10-4
CFU/g
1 – 33%
14.40 %
9.86
0 – 24%
6.86%
6.61
0.43 - 1.74%
0.76 %
0.27
0.67 - 1.35%
0.95%
0.16
0.03 - 1.59%
0.27 %
0.45
0.04 - 0.38%
0.11%
0.06
5.03 - 7.58
5.97
0.67
4.37 - 6.31
5.12
0.47
3.20 - 18.50%
3.84 %
3.84
2.85 - 21.05%
13.88%
5.49
1.14 - 1.56
g/cm3
1.19 - 1.68
g/cm3
1.33 g/cm3
0.09
1.35g/cm3
0.11
Rata-rata
Standar
Deviasi
71.38
26.62
25.44
9.39
Universitas Sumatera Utara
Pengukuran yang dilakukan pada tiap parameter menunjukkan hasil yang
berbeda akibat dari perbedaan pemberian pupuk antara tanah piringan kelapa
sawit yang diberikan pupuk NPK kompleks dengan tanah piringan kelapa sawit
tanpa pemberian pupuk NPK kompleks.
Uji T Populasi Cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp., Derajat Infeksi
Akar Cendawan Mikoriza Arbuskular dan Nilai C-Organik, N-Total,
Kelembaban, Kemasaman (pH), Kerapatan Lindak Tanah pada Piringan
Kelapa Sawit Dengan Pemberian Pupuk NPK Kompleks dan Tanpa
Pemberian Pupuk NPK Kompleks.
Hasil uji t populasi cendawan Trichoderma spp. menunjukkan nilai
signifikansi sebesar 0.000, populasi cendawan Aspergillus spp. menunjukkan nilai
signifikansi sebesar 0.002, dan derajat infeksi akar cendawan mikoriza arbuskular
menunjukkan nilai signifikansi sebesar 0.025. Hasil ketiganya menunjukkan
angka < 0.05, yang berarti bahwa terjadi perbedaan nyata populasi maupun derajat
infeksi cendawan pada tanah yang diberikan pupuk NPK kompleks dibandingkan
dengan tanah tanpa aplikasi pupuk NPK kompleks (Tabel 2).
Tabel 2.
Uji t data populasi cendawan dan derajat infeksi akar pada
tanah piringan kelapa sawit dengan dan tanpa pemberian pupuk
NPK kompleks.
Equal variances assumed
Parameter Pengamatan
F
Sig.
T
Df
Populasi Trichoderma spp.
14.155
0.000
4.388
58
Populasi Aspergillus spp.
11.578
0.002
2.518
58
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
5.332
0.025
3.478
58
Hasil uji t C-organik tanah menunjukkan nilai signifikansi sebesar 0.041
dan N-total tanah menunjukkan nilai signifikansi sebesar 0.000. Kedua parameter
tersebut memiliki nilai signifikansi < 0.05, yang berarti bahwa persentase C-
Universitas Sumatera Utara
organik tanah dan N-total tanah dengan aplikasi pupuk NPK kompleks berbeda
nyata dengan persentase C-organik tanah dan N-total tanah pada piringan kelapa
sawit yang tidak diberikan pupuk NPK kompleks (Tabel 3).
Tabel 3.
Uji t data nilai karakteristik fisik-kimia tanah pada piringan
kelapa sawit dengan dan tanpa pemberian pupuk NPK
kompleks.
Equal variances assumed
Parameter Pengamatan
F
Sig.
t
Df
C-organik
4.382
0.041
3.079
58
N-total
17.953
0.000
1.928
58
Keasaman
1.940
0.169
5.604
58
Kelembaban
2.433
0.124
4.259
58
Kerapatan Lindak
0.648
0.424
1.059
58
Analisis Hubungan Populasi Cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp.,
dan Derajat Infeksi Akar Cendawan Mikoriza Arbuskular terhadap Nilai COrganik, N-Total, Kelembaban, Kemasaman (pH), dan Kerapatan Lindak
pada Tanah Piringan Kelapa Sawit Dengan dan Tanpa Pemberian Pupuk
NPK Kompleks.
Korelasi populasi Trichoderma spp. dengan kerapatan lindak mempunyai
nilai signifikansi < 0.05 yang menyatakan bahwa korelasi tersebut nyata
(lampiran 6) dengan nilai koefisien korelasi 0.393. Hal ini menyatakan bahwa
keterkaitan antara populasi Trichoderma spp. dengan kerapatan lindak tanah
adalah lemah dan positif. Hubungan yang lemah dan positif berarti setiap terjadi
peningkatan populasi Trichoderma spp. maka terjadi pertambahan nilai pada
kerapatan lindak tanah namun tidak signifikan.
Universitas Sumatera Utara
Tabel 4.
Koefisien korelasi antara data populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan data karakteristik fisik-kimia tanah
piringan kelapa sawit dengan pemberian pupuk NPK kompleks.
Koefisien Korelasi
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
C-organik
Tanah
N-total
Tanah
Kerapatan
Lindak
Populasi Trichoderma
spp.
0.015
-0.033
-0.275
-0.008
0.393*
Populasi Aspergillus
spp.
-0.332
-0.134
-0.153
0.032
-0.011
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.340
0.203
0.255
0.217
0.212
Keterangan: jumlah sampel = 60 )* : nyata α 5%
Korelasi populasi Aspergillus spp. dengan kelembaban tanah mempunyai
nilai signifikansi < 0.05 yang menyatakan bahwa korelasi tersebut nyata
(lampiran 7) nilai koefisien korelasi -0.382. Hal ini menyatakan bahwa keterkaitan
antara Aspergillus spp. dengan kelembaban tanah adalah lemah dan negatif.
Hubungan yang lemah dan negatif berarti setiap terjadi peningkatan populasi
Aspergillus spp. maka terjadi penurunan nilai pada kelembaban tanah namun tidak
signifikan.
Tabel 5.
Koefisien korelasi antara data populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan data karakterisitik fisik-kimia tanah
piringan kelapa sawit tanpa pemberian pupuk NPK kompleks.
Koefisien Korelasi
Kelembaban
Tanah
Kemasaman
Tanah
C-organik
Tanah
N-total
Tanah
Kerapatan
Lindak
Populasi Trichoderma
spp.
-0.001
0.063
0.163
0.095
0.033
Populasi Aspergillus
spp.
-0.382*
0.125
-0.296
-0.145
0.226
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.247
-0.047
0.155
0.082
-0.053
Keterangan: jumlah sampel = 60 )* : nyata α 5%
Universitas Sumatera Utara
Analisis Regresi Populasi Cendawan Trichoderma spp., Aspergillus spp., dan
Derajat Infeksi Akar Cendawan Mikoriza Arbuskular terhadap Nilai COrganik, N-Total, Kelembaban, Kemasaman (pH), dan Kerapatan Lindak
pada Tanah Piringan Kelapa Sawit Dengan dan Tanpa Pemberian Pupuk
NPK Kompleks.
Dari tabel diatas diketahui bahwa regresi populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan nilai karakteristik fisik-kimia tanah mempunyai nilai
signifikansi > 0.05 sehingga dapat dinyatakan bahwa regresi tersebut tidak nyata.
Tabel 6.
Analisis regresi pada data populasi dan derajat infeksi akar
dengan data karakteristik fisik-kimia tanah piringan kelapa
sawit dengan pemberian pupuk NPK kompleks.
Data
R
R2
F
Sig.
Populasi Trichoderma spp.
0.513a
0.263
1.711
0.170
Populasi Aspergillus spp.
0.362a
0.131
0.722
0.613
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.555a
0.308
2.132
0.096
Dari tabel diatas diketahui bahwa regresi populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan nilai karakteristik fisik-kimia tanah mempunyai nilai
signifikansi > 0.05 sehingga dapat dinyatakan bahwa regresi tersebut tidak nyata.
Tabel 7.
Analisis regresi pada data populasi cendawan dan derajat
infeksi akar dengan data karakteristik fisik-kimia tanah
piringan kelapa sawit tanpa pemberian pupuk NPK kompleks.
Data
R
R2
F
Sig.
Populasi Trichoderma spp.
0.192a
0.037
0.184
0.966
Populasi Aspergillus spp.
0.523a
0.274
1.809
0.149
Derajat Infeksi Akar
Mikoriza Arbuskular
0.308a
0.095
0.502
0.772
Universitas Sumatera Utara
Pembahasan
Pada Tabel 1 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang nyata populasi
Trichoderma spp. antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK
kompleks dan piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Data yang
didapat menunjukkan rata-rata populasi Trichoderma spp. pada piringan kelapa
sawit yang diberi pupuk NPK kompleks sebesar 107.76 x 10-4 CFU/g, lebih dari
dua kali lipat jumlah populasinya daripada piringan kelapa sawit tanpa pupuk
NPK kompleks dengan rata-rata populasi hanya sebesar 46.73 x 10-4 CFU/g.
Klaim dari PT. Satya Agrindo Perkasa (2010) menyatakan bahwa Bahan baku
organik yang digunakan diantaranya adalah rumput laut, janjang kelapa sawit, ZK
organik, guano, zeolit, dolomite, asam humik, enzim dan pupuk hayati yang
digunakan adalah Azotobacter sp., Azospirillum sp., Bacillus sp., Aspergillus sp.,
Lactobacillus sp., Trichoderma sp., dan mikoriza. Keunggulan formula bahan
pupuk NPK Hi-grade yaitu memiliki unsure hara makro dan mikro lengkap.
Sehingga jelas bahwa pupuk tersebut berefek positif terhadap piringan kelapa
sawit. Pernyataan dari penelitian Wardhani et al. (2014) mendukung bahwa
pengaruh pupuk hayati berperan dalam membangkitkan kehidupan tanah secara
alami melalui proses mikrobiologi, mekanisme kerja yang dilakukan oleh pupuk
hayati lebih dititik beratkan pada peningkatan aktivitas biologi dalam tanah.
Pada Tabel 1 dapat didapat hasil bahwa terdapat perbedaan yang nyata
populasi Aspergillus spp. antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK
kompleks dan piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Data
menunjukkan bahwa populasi cendawan lebih tinggi pada piringan kelapa sawit
yang diberikan pupuk NPK kompleks dibandingkan piringan kelapa sawit tanpa
Universitas Sumatera Utara
pemberian pupuk NPK kompleks. Di dalam tanah piringan kelapa sawit memang
terdapat populasi Aspergillus spp. dengan nilai rata-rata 44.70 x 10-4 CFU/g,
namun setelah ditambahkan pupuk NPK kompleks dalam tanah populasinya
meningkat sekitar 25% menjadi 57.16 x 10-4 CFU/gsebab di dalam pupuk NPK
kompleks terdapat kandungan Aspergillus yang mampu berasosiasi dengan
Aspergillus di dalam tanah sehingga terjadi peningkatan aktifitas dan populasi.
Sesuai dengan penelitian oleh Goenadi et al. (1995) yang mengemukakan bahwa
inokulasi mikroorganisme pelarut fosfat, Streptomyces sp. dan Aspergillus sp.,
pada tanah Ultisol yang merupakan salah satu jenis tanah yang umum diusahakan
sebagai lahan perkebunan.
Terdapat perbedaan nyata derajat infeksi akar oleh mikoriza arbuskular
pada tanaman kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK Kompleks dengan
tanaman kelapa sawit yang tidak diberikan pupuk NPK Kompleks (Tabel 1).
Persentase rata-rata akar terinfeksi mikoriza pada tanaman yang diberi NPK
kompleks sebesar 14.40 %, dimana nilai tersebut dua kali lebih besar
dibandingkan pada persentase derajat infeksi tanaman kelapa sawit yang tidak
menggunakan NPK kompleks sebesar 6.80 %. Sejumlah cendawan mikoriza
arbuskular (CMA) pada pupuk NPK kompleks mampu meningkatkan derajat
infeksi akar pada tanaman kelapa sawit dan CMA diduga mampu bersimbiosis
dengan perakaran tanaman kelapa sawit. Sesuai literature Sukarno (2003) dalam
Halis et al. (2008) menyatakan bahwa salah satu alternatif mengatasi
permasalahan tanah dengan kesuburan rendah adalah melalui pemanfaatan
cendawan mikoriza arbuskular (CMA). Cendawan ini dapat bersimbiosis dengan
akar dan mempunyai peranan yang penting dalam pertumbuhan tanaman, baik
Universitas Sumatera Utara
secara ekologis maupun agronomis. Rosliani dan Sumarni (2009) juga
menyatakan bahwa bahan organik tanah mempunyai hubungan terhadap
pertumbuhan jamur vesikular mikoriza arbuskular dalam tanah dan pada infeksi
akar tanaman.
Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang nyata nilai Corganik tanah antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK kompleks
dan piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Dari data yang didapat
bahwa nilai C-organik pada piringan kelapa sawit dengan aplikasi pupuk NPK
kompleks lebih rendah daripada piringan kelapa sawit tanpa aplikasi pupuk NPK
kompleks. Menurut Netanya (2016) hal ini diduga terjadi karena teknik sanitasi
yang dilakukan pada kebun mempengaruhi jumlah bahan organik yang ada pada
piringan tanaman kelapa sawit. Pada lokasi penanaman tanpa pemberian pupuk
NPK komplit tidak dilakukan teknik sanitasi yang baik dan benar sehingga
dijumpai banyaknya jenis rerumputan yang tumbuh serta limbah kelapa sawit
yang tidak terkelola dengan baik. Disisi lain, C-organik pada tanah merupakan
sumber energi yang dibutuhkan oleh mikroorganisme untuk bisa melakukan
aktifitasnya. Pada paragraf sebelumnya telah dibahas bahwa memang terjadi
peningkatan populasi dari mikroorganisme pada tanah (dalam hal ini cendawan)
yang diberi pupuk NPK kompleks. Penurunan kadar C-organik tanah di piringan
dengan aplikasi NPK kompleks merupakan akibat dari aktifitas mikoorganisme di
dalam tanah dan menunjukkan juga bahwa mikroorganisme di dalam tanah
bekerja aktif. Hal ini didukung oleh penelitian Nasution et al.
(2014) yang
menunjukkan bahwa aplikasi mikoriza ke tanah sebanyak 10 gram berperan dalam
mendekomposisi bahan organik sehingga akan melepaskan CO2 yang akan
Universitas Sumatera Utara
membentuk asam karbonat dan melepaskan H+ ke dalam larutan tanah. Rosliani
dan Sumarni (2009) menunjukkan bahwa pemberian pupuk 250 kg NPK/ha
meningkatkan populasi mikroba tanah. Namun pada dosis yang lebih tinggi
pemberian pupuk NPK menurunkan populasi mikroba tanah. Diduga pemberian
pupuk yang lebih tinggi akan mempercepat dekomposisi bahan organik, sehingga
bahan organik sebagai sumber nutrisi untuk berkembangbiaknya mikroba pada
perlakuan pupuk NPK dosis tinggi, menjadi berkurang.
Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa terdapat perbedaan yang nyata N-total
tanah antara piringan kelapa sawit yang diberikan pupuk NPK kompleks dan
piringan kelapa sawit tanpa pupuk NPK kompleks. Dari data yang didapat bahwa
nilai N-total tanah pada piringan kelapa sawit dengan aplikasi pupuk NPK
kompleks lebih tinggi daripada piringan kelapa sawit tanpa aplikasi pupuk NPK
kompleks. Terjadinya peningkatan N-total pada piringan kelapa sawit karena
terjadi reaksi pembentukan N-total oleh cendawan dalam tanah, sesuai dengan
hasil penelitian yang pernah dilakukan oleh Amora-Lazcano et al. (1998) bahwa
aplikasi dan inkubasi mikoriza arbuskular pada tanah mampu meningkatkan
aktifitas oksidasi amonium autotrophic yang awalnya 0% menjadi 12% setelah 60
hari pasca aplikasi. Nurmasyitah et al. (2013) juga menyatakan bahwa Pemberian
FMA mampu meningkatkan nilai N-total pada tanah Inceptisols Reuleut dan
Andisols Saree dibandingkan tanpa FMA. Pemberian FMA mampu meningkatkan
aktifitas pembentukan bintil akar pada tanaman kedelai.
Pada Tabel 3 menunjukkan bahwa adanya korelasi antara populasi
Trichoderma spp. dengan kerapatan lindak tanah. Dan dari nilai koefisien korelasi
antara keduanya menunjukkan bahwa terjadi peningkatan nilai kerapatan lindak
Universitas Sumatera Utara
terhadap pertambahan populasi cendawan. Akktifitas dari mikroba ini membuat
agregat tanah menjadi semakin baik. Hal ini sesuai dengan pernyataan Li et al.
(2001) bahwa perubahan kerapatan lindak tanah dipengaruhi oleh populasi
mikroba dan aktivitas enzim. Mikroba tanah juga dipengaruhi oleh kerapatan
lindak dimana populasi akan semakin rendah pada tanah yang padat.Juga pada
penelitian Sembiring et al. (2013) menunjukkan bahwa mikroorganisme pemantap
agregat tanah efektif meningkatkan agregasi tanah perkebunan. Efisiensi
pemupukan kimia melalui pemanfaatan mikroorganisme ini dapat dikemas dalam
satu pilar nutrisi dalam bentuk teknologi pupuk hayati yang ramah lingkungan dan
berkelanjutan.
Pada Tabel 4 menunjukkan bahwa adanya korelasi antara populasi
Aspergillus spp. dengan kelembaban tanah. Dan dari nilai koefisien korelasi
antara keduanya menunjukkan bahwa terjadi penurunan kelembaban tanah
terhadap pertambahan populasi Aspergillus spp. Aktifitas dari Aspergillus spp. di
dalam tanah dalam menguraikan bahan organik membutuhkan air, seperti halnya
makhluk hidup pada umumnya, sehingga terjadi penurunan kelembaban tanah
pada kondisi jumlah populasi Aspergillus spp. yang meningkat. Hal serupa namun
dilakukan pada jerami dan kompos oleh Subardja dan Sudjana (2015)
menunjukkan bahwa penambahan Aspergilus pada jerami memberikan pengaruh
kadar air lebih rendah bila dibandingkan dengan tanpa pemberian Aspergilus. Hal
yang sama juga terjadi pada bahan organik sampah. Menurunnya kadar air
disebabkan oleh penggunaan air oleh mikroba untuk kegiatan hidupnya.
Universitas Sumatera Utara
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Pemberian pupuk NPK kompleks pada tanah piringan kelapa sawit mampu
meningkatkan populasi Trichoderma spp., Aspergillus spp., dan derajat infeksi
akar mikoriza arbuskular pada tanaman Kelapa Sawit secara signifikan. Analisis
tanah menunjukkan bahwa adanya perubahan positif terhadap kandungan Corganik dan N-total pada tanah di piringan kelapa sawit yang menggunakan pupuk
NPK kompleks. Korelasi antara populasi cendawan terhadap kerapatan lindak
dan kelembaban tanah masing masing sebesar 0.393 dan -0.382. Penggunaan
pupuk NPK kompleks dapat juga berfungsi memperbaiki sifat fisik dan biologi
dari tanah, disamping menyediakan hara bagi tanaman kelapa sawit.
Saran
Perlu dilakukan penelitian lanjutan tentang identifikasi secara spesifik
cendawan pada tanah piringan kelapa sawit dan pengaruhnya pada karakteristik
fisik-kimia tanah yang lebih lengkap. Juga identifikasi adanya pengaruh enzim
dari cendawan yang mempengaruhi kelembaban dan kerapatan lindak tanah.
Universitas Sumatera Utara
TINJAUAN PUSTAKA
Cendawan Tanah
Jamur yang menempati rhizosfer tanaman dan menumpang pada tanaman
sebagai simbion dikenal sebagai jamur endomikoriza dan ektomikoriza. Hampir
setiap jenis tanaman memiliki jamur endofit yang jenisnya berbeda-beda,
sehingga terdapat rentang keanekaragaman hayati yang tinggi. Jamur endofit
umumnya bersimbiosis mutualisme dengan tanaman inangnya. Jamur ini memberi
manfaat kepada tanaman inang antara lain berupa peningkatan laju pertumbuhan,
ketahanan terhadap serangan hama, penyakit dan kekeringan. Di antara spesiesspesies jamur tanah, ada yang menguntungkan tanaman dan ada yang berperan
sebagai penyakit tanaman (Purwantisari dan Hastuti, 2009).
Pengaruh bahan organik terhadap perkembangan jamur sangatlah
berpengaruh karena bahan organik dapat sebagai nutrisi bagi jamur. Fungsi jamur
dalam tanah adalah untuk menguraikan bahan organik dan membentuk bongkahan
tanah. Beberapa spesies tertentu dari Alternaria, Aspergillus, Cladosporium,
Dematrium, Glicoladium, Helminthoporium, Humicola, dan Metarhizium
menghasilkan bahan yang mirip humus dalam tanah (Rao, 1994).
Suatu studi oleh Abadi (2003), dalam Budiarti dan Nurhayati (2014)
mengatakan bahwa Trichoderma spp., Penicillium spp., dan Aspergillus spp.
merupakan jamur yang umum terdapat dalam tanah, tumbuh dengan cepat dan
bersifat antagonistic terhadap jamur lain. Mekanisme antagonis jamur tersebut
terjadi dengan cara kompetisi, mikoparasitik, dan antibiosis. Biakannya dapat
diperoleh dengan cara mengisolasi dari tanah.
Universitas Sumatera Utara
Secara umum jamur dapat diklasifikasikan menjadi Fungi imperfecti.
Banyak jamur yang umumnya dipisahkan dari tanah termasuk dalam kelas Fungi
imperfecti karena nyatanya mereka menghasilkan spora aseksual yang banyak
sekali tetapi tidak memiliki tahap seksual. Anggota dari fungi ini dikenal karena
miseliumnya bersekat. Anggota dari ketiga kelas jamur lainnya memiliki cara
reproduksi seksual dan aseksual. Anggota Phycomycetes dan Ascomycetes
memiliki miselium yang tidak bersekat dan bersel satu dan memiliki askus.
Sedangkan anggota Basidiomycetes (yang khususnya dicirikan oleh struktur
reproduktif khusus yang disebut basidium, menghasilkan basidiospora) sulit
dipisahkan dari tanah dan ditanam dalam lempeng agar karena kebutuhan
nutrisinya sangat banyak tersedia. Jamur dapat dipengaruhi oleh pH tanah, tetapi
ada yang dapat hidup pada keadaan netral yaitu pH diatas 7,0 dan jamur juga
da