BAB IV METODE PENELITIAN
A. Desain Penelitian
Dalam penelitian ini, menggunakan desain penelitian quasi- eksperimen yang bersifat two group pretest-postest yaitu kelompok kontrol dan intervensi untuk
mengidentifikasi pengaruh metode masase terhadap nyeri persalinan kala I fase aktif pada ibu inpartu sebelum dan sesudah dilakukan masase. Desain ini digambarkan :
Pretest Perlakuan
Postest 01
X 02
01 -
02
Skema 2.Desain Penelitian
Keterangan : 01 : Pretest dilakukan pada kelompok intervensi dan kontrol pada ibu inpartu
yang mengalami nyeri persalinan sebelum dilakukan masase 02 : Postest dilakukan pada kelompok intervensi dan kontrol pada ibu inpartu
yang mengalami nyeri persalinan sesudah dilakukan masase X : Intervensi perlakuan masase
- : kontrol tidak ada perlakuan masase.
Universitas Sumatera Utara
B. Populasi dan Sampel 1. Populasi
Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh ibu inpartu kala I fase aktif yang fisiologis yang mempunyai keluhan nyeri persalinan dengan partus pervaginam di klinik
bersalin Sally Medan. Dari survei pendahuluan, data ibu yang melahirkan di klinik bersalin Sally Medan dari Januari sampai Maret tahun 2010 sebanyak 64 orang.
2. Sampel
Sampel adalah sebagian dari populasi yang mewakili populasi. Menentukan sampel dengan menggunakan ketetapan absolut dan menggunakan rumus :
Keterangan : n = Jumlah sampel
N = Jumlah populasi d = Ketetapan relatif yang ditetapkan oleh peneliti 0,05
Jadi sampel dalam penelitian ini adalah : Diketahui : N = 64
Universitas Sumatera Utara
n = 55 Sampel dalam penelitian ini dengan kriteria inklusi: ibu inpartu yang mengalami
nyeri pada proses persalinan kala I fase aktif tanpa pengaruh analgesik atau obat anti nyeri ataupun obat-obatan untuk induksi persalinan, ibu inpartu dengan presentasi
kepala, tanpa penyulit dan komplikasi. Teknik pengambilan sampel menggunakan pendekatan secara simple random sampling yaitu pengambilan sampel secara acak
sederhana. Sampel yang ditetapkan sebanyak 55 responden yang dibagi dalam 2 kelompok yaitu kelompok kontrol dan intervensi. Akan tetapi, setelah dilaksanakan
penelitian Februari-April 2011 diperoleh responden 38 orang yang sesuai dengan kriteria yaitu 19 orang kelompok kontrol dan 19 orang kelompok intervensi. Hal tersebut
dikarenakan ada responden yang mendapat obat-obatan selama fase aktif, bukan presentasi kepala dan ada responden yang menolak menjadi sampel dalam penelitian.
C. Tempat Penelitian
Penelitian dilakukan di Klinik Bersalin Sally Jln. Tempuling no. 83 Medan, dengan pertimbangan banyaknya ibu bersalin yang dapat dijumpai untuk dijadikan
sampel dalam penelitian.
D. Waktu Penelitian
Penelitian dilakukan pada bulan Februari sampai dengan April 2011.
Universitas Sumatera Utara
E. Etika Penelitian
Penelitian ini dilakukan setelah mendapat persetujuan dari insitusi pendidikan yaitu Program Studi D-IV Bidan Pendidik Fakultas Keperawatan USU dan izin
pimpinan klinik bersalin Sally Medan. Dalam penelitian ini terdapat beberapa hal yang berkaitan dengan permasalahan etik, yaitu :memberikan penjelasan kepada responden
penelitian tentang tujuan dan prosedur penelitian. Responden yang bersedia dipersilahkan untuk menandatangani informed consent. Tetapi responden yang tidak
bersedia berhak untuk menolak dan mengundurkan diri. Responden juga berhak mengundurkan diri selama proses pengumpulan data berlangsung, kebebasan dari
tindakan yang merugikan atau resiko dan mendapat keadilan tanpa adanya diskriminasi saat responden tidak bersedia atau dikeluarkan dari penelitian. Kerahasian catatan
mengenai data responden dijaga dengan cara tidak menuliskan nama responden pada instrumen, tetapi mengunakan inisial. Data-data yang diperoleh dari responden juga
hanya digunakan untuk kepentingan penelitian.
F. Alat Pengumpulan Data
Kategori