Penetapan Kadar Campuran Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat Dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet Dengan Metode Panjang Gelombang Berganda

PENETAPAN KADAR CAMPURAN DEKSAMETASON DAN
DEKSKLORFENIRAMIN MALEAT DALAM SEDIAAN TABLET SECARA
SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET DENGAN METODE PANJANG
GELOMBANG BERGANDA

ABSTRAK
Sediaan obat yang mengandung deksametason dan deksklorfeniramin
maleat banyak digunakan untuk berbagai penyakit. Hal ini dilatar belakangi oleh
kemampuan menanggulangi peradangan serta alergi yang dimiliki oleh
deksametason dan sifat antihistamin yang ada pada deksklorfeniramin maleat,
tetapi juga menimbulkan efek samping yang tidak diinginkan.
Tujuannya adalah untuk menetapkan kadar campuran deksklorfeniramin
maleat dan deksametason dalam sediaan tablet secara spektroktrofotometri
ultraviolet dengan metode panjang gelombang berganda.
Pengambilan sampel secara purposif terhadap sediaan tablet P. Penetapan
kadar deksklorfeniramin maleat dan deksametason secara spektrofotometri
ultraviolet dengan metode panjang gelombang berganda, menggunakan pelarut
metanol (p.a).
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar deksklorfeniramin maleat
yang diperoleh dalam tablet Psebesar 91,95 % ± 0,17% dan untuk deksametason
diperoleh 91,23 % ± 0,11 %. Dapat disimpulkan bahwa hasil penetapan kadar

campuran deksklorfeniramin maleat dan deksametason dalam tablet memenuhi
persyaratan sesuai dengan persyaratan yang tertera pada Farmakope Indonesia
Edisi V (2014). %KV deksklorfeniramin maleat sebesar 0,16% dan deksametason
sebesar 0,10%.
Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa
metode spektrofotometri ultraviolet dengan panjang gelombang berganda dapat
digunakan untuk melakukan penetapan kadar campuran deksklorfeniramin maleat
dan deksametason dalam sediaan tablet.
Kata kunci: Deksklorfeniramin Maleat, Deksametason, Tablet, Spektrofotometri
Ultraviolet, Panjang Gelombang Berganda

Universitas Sumatera Utara

DETERMINATION OF CONCENTRATION OF MIXES
DEXAMETHASONE AND DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE
TABLET IN STOCKS BY SPECTROPHOTOMETRY ULTRAVIOLET
WITH MULTIPLE WAVELENGHT METHOD

ABSTRACT
Pharmaceutical

preparations
containing
dexamethasone
and
dexchlorpheniramine maleate widely used for a variety of diseases. It is motivated
by the ability to cope with allergic inflammation owned by dexamethasone and
antihistamine properties that exist on dexchlorpheniramine maleate, but also cause
unwanted side effects.
The aim is to establish the levels of dexchlorpheniramine maleate mixture
and dexamethasone in tablet dosage is spektroktrofotometri ultraviolet wavelength
multiple methods.
Purposive sampling of the tablet dosage form P. Assay dexchlorpheniramine
maleate and dexamethasone ultraviolet spectrophotometry with multiple
wavelength method, using methanol (p.a).
The results showed that the levels of dexchlorpheniramine maleate
obtained in tablet P by 91.95% ± 0.17% and 91.23% for dexamethasone obtained
± 0.11%. It can be concluded that the results of the assay mixture
dexchlorpheniramine maleate and dexamethasone in tablet meets the requirements
in accordance with the requirements described in the Indonesian Pharmacopoeia
Edition V (2014). % KV dexchlorpheniramine maleate 0.16% and 0.10%

dexamethasone.
Based on the research results can be concluded that the ultraviolet
spectrophotometric method with multiple wavelengths can be used to perform the
assay mixture dexchlorpheniramine maleate and dexamethasone in tablet dosage
form.

Keywords: Dexchlorpheniramine Maleate, Dexamethasone, Tablet, Ultraviolet
Spectrophotometry, Multiple Wavelength

Universitas Sumatera Utara