semua responden bersedia untuk dijadikan sampel penelitian, maka responden dipersilahkan untuk menandatangani informed consent. Responden berhak untuk
mendapatkan jaminan dari perlakuan yang diberikan. Kerahasian catatan mengenai data responden dijaga dengan cara tidak menuliskan nama responden pada instrumen, tetapi
mengunakan inisial dan rahasia. Data-data yang diperoleh dari responden juga hanya digunakan untuk kepentingan penelitian.
E. Instrumen Penelitian
Instrumen penelitian yang digunakan berupa kuesioner terdiri dari data demografi ibu inpartu yang meliputi inisial, usia, paritas, pendidikan dan instrumen berisi tentang
pertanyaan yang menggambarkan intensitas nyeri yang dirasakan oleh ibu berdasarkan skala nyeri deskriptif 0-10. Peneliti memperlihatkan dan menjelaskan instrumen skala
nyeri deskriptif yang dalam bentuk selembar kertas kepada responden dan diisi ke dalam lembar instrumen yang berisi intensitas nyeri yang dirasakan ibu sesuai dengan angka
yang disebutkan. Hal ini dilakukan untuk mengkaji pengaruh teknik akupresur dalam menurunkan intensitas nyeri persalinan kala I fase aktif.
F. Uji Validitas dan Uji Reabilitas
Uji validitas adalah suatu ukuran yang menunjukkan tingkat-tingkat kevalidan dan kesahihan instrumen. Alat ukur harus diuji validitas dan realibilitasnya. Dalam
penelitian ini alat ukur yang digunakan adalah alat ukur yang sudah baku berdasarkan literatur sehingga tidak perlu lagi di uji validitas dan realibilitasnya.
G. Pengumpulan Data
Setelah mendapatkan surat izin penelitian dari Program D-IV Bidan Pendidik Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera Utara dan telah mendapat izin dari
pimpinan Klinik Budi Kemuliaan, peneliti melaksanakan pengumpulan data pada ibu inpartu kala I fase aktif sesuai kriteria penelitian. Pada saat pengumpulan data peneliti
menjumpai responden yang bersalin di Klinik Budi Kemuliaan setelah pimpinan klinik menghubungi peneliti melalui telepon selular. Sebelumnya peneliti menjelaskan kepada
responden tentang tujuan dan manfaat penelitian, prosedur penelitian, serta pengukuran skala nyeri. Selanjutnya meminta kesediaan responden untuk mengikuti penelitian dan
menandatangani lembar persetujuan informed consent. Responden dikelompokan menjadi dua kelompok yaitu kelompok intervensi dan kelompok kontrol. Untuk
memperkuat hasil penelitian, sebelum melakukan pengumpulan data, perlu dibuat alat ukur pengumpulan data, yaitu kuesioner. Pembuatan kuesioner ini terkait dengan data
demografi ibu bersalin. Peneliti mengkaji skala nyeri yang dirasakan pada kedua kelompok sebelum dan
sesudah dilakukan intervensi. Peneliti mengkaji skala nyeri pada kelompok kontrol terlebih dulu, setelah kelompok kontrol terkumpul 26 responden., maka selanjutnya
peneliti melakukan teknik akupresur pada kelompok intervensi berjumlah 26 responden. Untuk pengumpulan data pada kelompok kontrol, peneliti mengidentifikasi skala
nyeri sebelum dan sesudah tidak diberikan perlakuan apapun pada persalinan kala I fase aktif. Pada kontraksi I peneliti mengkaji skala nyeri dengan meminta responden untuk
menunjukkan skala nyeri yang responden rasakan dan ini merupakan pretest pada kelompok kontrol, kontraksi II peneliti kembali meminta responden untuk menunjukkan
skala nyeri yang dirasakan, pada kontraksi III peneliti kembali meminta responden untuk
