Hidrogenasi Stirena Oksida Friedel-Crafts Grignard Sintesis Reduksi Stirena Oksida

Manfaat lain yang ingin dicapai adalah dapat meningkatkan devisa negara dan dapat membantu pemerintah untuk menanggulangi masalah pengangguran di Indonesia yaitu dengan menciptakan lapangan kerja baru.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2 2 . . 1 1 2 2 - - F F e e n n i i l l e e t t a a n n o o l l 2 2 - - F F e e n n i i l l e e t t a a n n o o l l a a d d a a l l a a h h j j e e n n i i s s a a l l k k o o h h o o l l p p r r i i m m e e r r d d e e n n g g a a n n f f o o r r m m u u l l a a C C 6 6 H H 5 5 C C H H 2 2 C C H H 2 2 O O H H . . 2 2 - - F F e e n n i i l l e e t t a a n n o o l l m m e e m m i i l l i i k k i i b b a a u u s s e e p p e e r r t t i i b b u u n n g g a a m m a a w w a a r r a a t t a a u u e e s s e e n n s s d d a a n n m m e e r r u u p p a a k k a a n n b b a a h h a a n n b b a a k k u u y y a a n n g g p p e e n n t t i i n n g g d d a a l l a a m m i i n n d d u u s s t t r r i i p p a a r r f f u u m m d d a a n n k k o o s s m m e e t t i i k k F F a a b b r r e e , , d d k k k k . . , , 1 1 9 9 9 9 8 8 . . D D a a l l a a m m v v o o l l u u m m e e k k e e c c i i l l j j u u g g a a d d a a p p a a t t d d i i g g u u n n a a k k a a n n d d a a l l a a m m i i n n d d u u s s t t r r i i m m a a k k a a n n a a n n s s e e b b a a g g a a i i p p e e n n y y e e d d a a p p r r a a s s a a m m i i n n u u m m a a n n , , p p e e r r m m e e n n , , k k u u e e , , d d a a n n j j e e n n i i s s m m a a k k a a n n a a n n l l a a i i n n n n y y a a . . K K a a d d a a n n g g k k a a l l a a d d i i g g u u n n a a k k a a n n j j u u g g a a s s e e b b a a g g a a i i b b a a h h a a n n p p e e w w a a r r n n a a n n i i l l o o n n , , u u n n t t u u k k p p e e n n g g e e m m a a s s a a n n p p l l a a s s t t i i k k , , b b a a h h a a n n p p e e w w a a r r n n a a t t i i n n t t a a , , d d a a n n b b a a h h a a n n b b a a k k u u u u n n t t u u k k k k e e p p e e r r l l u u a a n n r r a a m m b b u u t t s s e e p p e e r r t t i i m m i i n n y y a a k k r r a a m m b b u u t t d d a a n n s s h h a a m m p p o o H H u u a a n n g g d d k k k k . . , , 2 2 . . A A l l k k o o h h o o l l i i n n i i m m e e m m i i l l i i k k i i s s i i f f a a t t a a n n t t i i b b a a k k t t e e r r i i y y a a n n g g b b i i s s a a j j u u g g a a d d i i g g u u n n a a k k a a n n s s e e b b a a g g a a i i b b a a h h a a n n p p e e n n g g a a w w e e t t , , d d e e s s i i n n f f e e k k t t a a n n d d a a n n a a n n t t i i s s e e p p t t i i k k . . S S u u b b s s t t a a n n s s i i i i n n i i s s e e n n s s i i t t i i f f t t e e r r h h a a d d a a p p c c a a h h a a y y a a d d a a n n t t e e r r u u r r a a i i b b i i l l a a t t e e r r k k e e n n a a l l a a n n g g s s u u n n g g k k e e u u d d a a r r a a . . A A l l k k o o h h o o l l i i n n i i s s e e d d i i k k i i t t l l a a r r u u t t d d a a l l a a m m a a i i r r 2 2 m m l l 1 1 m m l l H H 2 2 O O d d a a n n l l e e b b i i h h m m u u d d a a h h l l a a r r u u t t d d a a l l a a m m e e t t a a n n o o l l d d a a n n e e t t e e r r . . Produksi 2-Feniletanol setiap tahunnya sekitar 7000 ton yang dihasilkan secara kimiawi baik menggunakan benzen dan stirena Clark, 1990. 2-Feniletanol yang diproduksi digunakan untuk wewangian sekitar 6.000 ton, sebagai penyedap rasa sekitar 10 ton, dan untuk sintesis ester sekitar 990 ton setiap tahunnya Etschmann,dkk., 2002. 2 2 . . 2 2 P P r r o o s s e e s s P P e e m m b b u u a a t t a a n n P P e e m m b b u u a a t t a a n n 2 2 - - F F e e n n i i l l e e t t a a n n o o l l i i n n i i b b i i s s a a m m e e n n g g g g u u n n a a k k a a n n b b e e b b e e r r a a p p a a m m a a c c a a m m p p r r o o s s e e s s , , b b a a i i k k s s e e c c a a r r a a k k i i m m i i a a m m a a u u p p u u n n s s e e c c a a r r a a b b i i o o l l o o g g i i a a t t a a u u f f e e r r m m e e n n t t a a s s i i . . D D i i a a n n t t a a r r a a n n y y a a a a d d a a l l a a h h s s e e b b a a g g a a i i b b e e r r i i k k u u t t : :

2.2.1 Hidrogenasi Stirena Oksida

Pembuatan 2-Feniletanol dengan proses ini menggunakan bahan berupa stirena oksida, hidrogen, methanol, natrium hidroksida, katalis PdC dan air. Universitas Sumatera Utara Prosesnya terjadi pada suhu yang relatif rendah yaitu berkisar 40-120 C dengan tekanan yang tinggi yaitu 50-800 psig Chaudari ,dkk., 2000. Pembuatan 2-Feniletanol dengan proses hidrogenasi stirena oksida ini tidaklah rumit, pemisahan juga tidak lama. Produk yang dihasilkan memiliki tingkat konversi dan selektivitas yang tinggi Clark, 1990

2.2.2 Friedel-Crafts

Dalam proses ini menggunakan bahan seperti benzene, etilen oksida, dan aluminium klorida Chaudari ,dkk., 2000. Pembuatan 2-Feniletanol dengan cara ini dilakukan pada suhu operasi yang rendah yang pada akhirnya jadi sulit untuk mempertahankan kondisi operasinya. Sedangkan bila kita menaikkan suhu akan membentuk produk berupa Dibenzil. Selain itu proses ini tidaklah ramah lingkungan. Sedangkan kondisi operasi yang memungkinkan proses ini sangatlah rendah yaitu di bawah 25 C Wilson, 1991.

2.2.3 Grignard Sintesis

Pembuatan 2-Feniletanol dengan proses Grignard menggunakan bahan seperti klorobenzena, etilen oksida, asam sulfat, dan pelarut dietil eter Chaudari ,dkk., 2000. Pembuatan 2-Feniletanol dengan proses Grignard Sintesis ini menggunakan bahan-bahan yang berbahaya yang pada akhirnya tidak ramah lingkungan. Proses dalam pembuatannya sangatlah sulit, selain menggunakan pelarut yang berbahaya dan pemisahan yang sulit, produk yang dihasilkan pun memiliki kualitas yang rendah. Kondisi operasi berkisaran pada 100 C Ernst, 1982.

2.2.4 Reduksi Stirena Oksida

Bahan yang digunakan dalam proses ini meliputi stirena oksida, alkohol dan katalis Lithium Indium Chaudari ,dkk., 2000. Pembuatan 2-Feniletanol dengan proses reduksi ini memiliki langkah-langkah yang sulit. Pada akhir proses akan dihasilkan prosuk berupa campuran alkohol yang pada akhirnya bila dipisahkan hanya akan menghasilkan 2-Feniletanol 33 saja Koji ,dkk., 1995. Universitas Sumatera Utara

2.2.5 Raney Nickel