Uji Efektivitas Gel Ekstrak Etanol daun Gulma Siam (Chromolaena odorata) terhadap Penyembuhan Luka Sayat

Lampiran 4. Sediaan gel dengan variasi konsentrasi ekstrak etanol daun gulma

siam

F1 F2 F3 F4 F5 F6

Keterangan: F: Formula, F1: gel tanpa ekstrak gulma siam, F2 s/d F6 gel ekstrak gulma siam berturut-turut konsentrasi 0,125%, 0,25%, 0,50%, 0,75%, dan 1,00%.

Lampiran 5. Gambar homogenitas sediaan gel ekstrak etanol daun gulma siam

F1

F2

F3

F4

F5

F6

Keterangan: F: Formula, F1: gel tanpa ekstrak gulma siam, F2 s/d F6 gel ekstrak gulma siam berturut-turut konsentrasi 0,125%, 0,25%, 0,50%, 0,75%, dan 1,00%.

Lampiran 6. Bagan pembuatan ekstrak gulma siam

dicuci sampai bersih ditiriskan

ditimbang

dikeringkan di lemari pengering

dihaluskan

dimaserasi dengan etanol 80%

dimaserasi 2 hari

di rotary evaporator

di freeze dryer

Daun gulma siam

Simplisia

Simplisia serbuk

Ampas Maserat 1

Ampas Maserat 2

Ekstrak kering Ekstrak kental

Lampiran 7. Bagan pembuatan sediaan gel ekstrak etanol daun gulma siam

dikembangkan di lumpang yang telah dipanaskan dengan air panas selama 15 menit ditambahkan metil dan propil paraben yang dilarutkan dalam propilenglikol digerus pelan hingga homogen ditambahkan sedikit demi sedikit dengan air suling hingga 100 g

digerus hingga homogen

Digerus hingga homogen Ekstrak etanol daun gulma siam HPMC

Dasar gel

Lampiran 8. Bagan alur penelitian

di freeze dryer

- Stabilitas fisik sediaan Analisis

- Homogenitas data dengan

- pH SPSS

- Viskositas

Serbuk simplisia

Skrining fitokimia dan karakterisasi

Hasil

Ekstrak Pembuatan ekstrak

Hasil

Pengujian luka sayat Sediaan gel EEDGS 0,125, 0,25, 0,50,

0,75, dan 1%

Hasil Ekstrak kental

Evaluasi sediaan

Lampiran 9: Data perubahan diameter luka sayat hari ke-0 sampai hari ke-25 menggunakan sediaan gel EEDGS

Hari ke

Kontrol positif SD Kontrol negatif SD Tanpa perlakuan

SD Gel ekstrak 0,125%

SD Gel Ekstrak 0,25%

SD Gel Ekstrak 0,50%

SD Gel Ekstrak 0,75%

SD Gel Ekstrak 1,00 %

SD 0 2,00 2,00 2,00 0,00 2,00 2,00 2,00 0,00 2,00 2,00 2,00 0,00 2,00 2,00 2,00 0,00 2,00 2,00 2,00 0,00 2,00 2,00 2,00 0,00 2.00 2,00 2.00 0,00 2,00 2,00 2,00 0,00 1 1,98 1,99 1,98 0,01 2,00 2,00 2,00 0,00 1,99 1,97 1,98 0,01 1,98 1,96 1,98 0,01 1,99 1,97 1,98 0,01 1,95 1,96 1,93 0,02 1,97 1,99 1.98 0,01 1,98 1,96 1,98 0,01 2 1,87 1,87 1,85 0,01 1,99 1,97 1,99 0,01 1,83 1,85 1,84 0,01 1,95 1,94 1,95 0,01 1,83 1,85 1,84 0,01 1,89 1,87 1,85 0,02 1,89 1,87 1,85 0,02 1,95 1,94 1,95 0,01 3 1,80 1,80 1,80 0,00 1,83 1,85 1,84 0,01 1,73 1,75 1,76 0,02 1,93 1,90 1,92 0,02 1,73 1,75 1,76 0,02 1,85 1,86 1,84 0,01 1,85 1,86 1,84 0,01 1,93 1,90 1,92 0,02 4 1,75 1,75 1,74 0,01 1,73 1,75 1,76 0,02 1,66 1,65 1,63 0,02 1,90 1,87 1,89 0,02 1,66 1,65 1,63 0,02 1,76 1,77 1,78 0,01 1,81 1,81 1,80 0,01 1,90 1,87 1,89 0,02 5 1,63 1,65 1,65 0,01 1,66 1,65 1,63 0,01 1,51 1,53 1,55 0,02 1,89 1,85 1,87 0,02 1,51 1,53 1,55 0,02 1,67 1,66 1,68 0,01 1,75 1,76 1,75 0,01 1,89 1,85 1,87 0,02 6 1,58 1,60 1,60 0,01 1,51 1,53 1,55 0,02 1,6 1,47 1,45 0,01 1,80 1,78 1,79 0,01 1,6 1,47 1,45 0,01 1,52 1,50 1,50 0,02 1,74 1,74 1,73 0,01 1,80 1,78 1,79 0,01 7 1,47 1,48 1,45 0,02 1,50 1,50 1,48 0,01 133 1,36 1,34 0,02 1,72 1,70 1,73 0,02 133 1,36 1,34 0,02 1,35 1,32 1,35 0,01 1,72 1,72 1,71 0,01 1,72 1,70 1,73 0,02 8 1,40 1,41 1,40 0,02 1,46 1,47 1,45 0,01 1,21 1,26 1,25 0,02 1,69 1,67 1,67 0,02 1,21 1,26 1,25 0,02 1,08 1,05 1,02 0,03 1,71 1,69 1,70 0,01 1,69 1,67 1,67 0,02 9 1,37 1,35 1,38 0,01 1,43 1,45 1,40 0,03 1,10 1,15 1,12 0,03 1,57 1,53 1,56 0,02 1,10 1,15 1,12 0,03 0,90 0,92 0,92 0,01 1,56 1,55 1,58 0,02 1,57 1,53 1,56 0,02 10 1,21 1,22 1,21 0,01 1,33 1,36 1,34 0,02 1,05 1,07 1,09 0,02 1,51 1,47 1,50 0,02 1,05 1,07 1,09 0,02 0,85 0,84 0,85 0,01 1,40 1,42 1,43 0,02 1,51 1,47 1,50 0,02 11 1,03 1,05 1,02 0,02 1,21 1,26 1,25 0,02 0,97 0,98 0,95 0,02 1,27 1,25 1,30 0,03 0,97 0,98 0,95 0,02 0,76 0,77 0,74 0,01 1,33 1,35 1,36 0,02 1,42 1,40 1,40 0,02 12 0,84 0,85 0,86 0,01 1,10 1,15 1,12 0,03 0,90 0,95 0,93 0,03 0,97 0,98 1,00 0,02 0,90 0,95 0,93 0,03 0,64 0,64 0,62 0,02 1,10 1,10 1,25 0,10 1,35 1,32 1,34 0,02 13 0,72 0,73 0,73 0,01 1,05 1,10 107 0,03 0,80 0,86 0,87 0,03 0,85 0,80 0,83 0,03 0,80 0,86 0,87 0,03 0,60 0,61 0,59 0,01 0,96 0,95 0,98 0,02 1,33 1,27 1,32 0,03 14 0,60 0,60 0,60 0,00 0,90 0,95 0,93 0,02 0,70 0,72 0,74 0,02 0,79 0,78 0,79 0,01 0,70 0,72 0,74 0,02 0,57 0,56 0,55 0,01 0,82 0,80 0,83 0,02 1,27 1,25 1,30 0,03 15 0,45 0,45 0,42 0,01 0,87 0,92 0,89 0,03 0,61 0,62 0,62 0,01 0,68 0,66 0,68 0,01 0,61 0,62 0,62 0,01 0,48 0,47 0,45 0,02 0,72 0,74 0,73 0,01 0,97 0,98 1,00 0,02

19 0,56 0,58 0,60 0,02 0,20 0,24 0,22 0,02 0,30 0,30 0,33 0,02 0,20 0,24 0,22 0,02 0 0 0 0 0,38 0,37 0,37 0,01 0,55 0,50 0,57 0,03 20 0,47 0,47 0,42 0,02 0 0 0 0 0,25 0,25 0,27 0,02 0 0 0 0 0,35 0,32 0,34 0,02 0,47 0,43 0,45 0,02 21 0,41 0,40 0,38 0,02 0,42 0,45 0,43 0,02 0 0 0 0 0,.26 0,25 0,25 0,01 0,35 0,38 0,40 0,03

22 0,35 0,30 0,27 0,05 0,37 0,38 0,40 0,02 0 0 0 0 0,25 0,25 0,27 0,02

23 0,20 0,22 0,20 0,02 0,32 0,38 0,33 0,04 0 0 0 0

24 0 0 0 0,23 0,20 0,22 0,02

Lampiran 10. Data perubahan diameter rata-rata luka sayat sediaan gel EEDGS

Keterangan: F1: basis gel (kontrol negatif), F 2 s/d F 6 berturut-turut konsentrasi 0,125%, 0,25%, 0,50%, 0,75% dan 1%, F7: Betadin, F8: Tanpa perlakuan.

Hari ke

Diameter Luka

F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8

0 2,00±0,00 2,00±0,00 2,00±0,00 2,00±0,00 2,00±0,00 2,00±0,00 2,00±0,00 2,00±0,00 1 2,00±0,00 1,97±0,01 1,98±0,01 1,94±0,02 1,98±0,01 1,97±0,01 1,98±0,01 2,00±0,00 2 1,98±0,01 1,94±0,01 1,84±0,01 1,87±0,02 1,87±0,02 1,94±0,01 1,96±0,01 2,00±0,00 3 1,84±0,01 1,91±0,02 1,74±0,02 1,85±0,01 1,85±0,01 1,91±0,02 1,80±0,00 2,00±0,00 4 1,74±0,02 1,88±0,02 1,64±0,02 1,77±0,01 1,80±0,01 1,88±0,02 1,74±0,01 2,00±0,00 5 1,65±0,01 1,87±0,02 1,53±0,02 1,67±0,01 1,75±0,01 1,87±0,02 1,64±0,01 1,97±0,01 6 1,53±0,02 1,79±0,01 1,46±0,01 1,50±0,02 1,73±0,01 1,79±0,01 1,59±0,01 1,93±0,02 7 1,49±0,01 1,71±0,02 1,34±0,02 1,34±0,01 1,71±0,01 1,71±0,02 1,46±0,02 1,85±0,01 8 1,46±0,01 1,67±0,02 1,24±0,02 1,05±0,03 1,70±0,01 1,67±0,02 1,40±0,02 1,80±0,01 9 1,42±0,03 1,55±0,02 1,12±0,03 0,91±0,01 1,56±0,02 1,55±0,02 1,36±0,01 1,77±0,01 10 1,34±0,02 1,49±0,02 1,07±0,02 0,84±0,01 1,41±0,02 1,49±0,02 1,21±0,01 1,64±0,01 11 1,24±0,02 1,27±0,03 0,96±0,02 0,75±0,02 1,34±0,02 1,40±0,02 1,03±0,02 1,50±0,01 12 1,12±0,03 0,98±0,02 0,92±0,03 0,63±0,01 1,15±0,10 1,33±0,02 0,85±0,01 1,45±0,01 13 1,07±0,03 0,82±0,03 0,84±0,03 0,60±0,01 0,96±0,02 1,30±0,03 0,72±0,01 1,22±0,08 14 0,92±0,02 0,78±0,01 0,72±0,02 0,56±0,02 0,81±0,02 1,27±0,03 0,60±0,00 1,01±0,01 15 0,89±0,03 0,67±0,01 0,61±0,01 0,46±0,02 0,73±0,01 0,98±0,02 0,44±0,01 0,96±0,02 16 0,84±0,03 0,54±0,03 0,52±0,03 0,40±0,01 0,69±0,01 0,83±0,02 0,31±0,01 0,90±0,01 17 0,77±0,03 0,45±0,02 0,42±0,03 0,34±0,01 0,47±0,01 0,78±0,01 0,26±0,01 0,87±0,02 18 0,69±0,02 0,37±0,03 0,31±0,01 0,20±0,02 0,40±0,01 0,67±0,01 0,00 0,77±0,01 19 0,58±0,02 0,31±0,02 0,22±0,02 0,00 0,37±0,01 0,54±0,03 0,65±0,02 20 0,45±0,02 0,25±0,02 0,00 0,33±0,02 0,45±0,02 0,55±0,02 21 0,39±0,02 0,00 0,25±0,01 0,37±0,03 0,43±0,02

22 0,30±0,05 0,00 0,25±0,02 0,38±0,02

23 0,20±0,02 0,00 0,34±0,04

24 0,00 0,21±0,02

Lampiran 11. Gambar perubahan diameter luka sayat

1.Kontrol positif (betadin)

Hari ke-0 Hari ke -1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Lampiran 11. (Lanjutan)

2.Kontrol negatif ( Basis gel)

Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Hari ke-18 Hari ke-19 Hari ke-20

Lampiran 11. (Lanjutan)

Lampiran 11. (Lanjutan)

3.Gel ekstrak 0,125 %

Hari ke-0 Hari ke -1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Hari ke-18 Hari ke-19 Hari ke-20

Lampiran 11. (Lanjutan)

4. Gel ekstrak 0,25 %

Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Lampiran 11. (Lanjutan)

5. Gel ekstrak konsentrasi 0,50%

Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Lampiran 11. (Lanjutan)

6. Konsentrasi 0,75%

Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Hari ke-18 Hari ke-19 Hari ke-20

Lampiran 11. (Lanjutan)

7. Konsentrasi 1%

Harike-0 Hari ke-1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Hari ke-18 Hari ke-19 Hari ke-20

Lampiran 11. (Lanjutan)

8. Tanpa Perlakuan

Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

Hari ke-3 Hari ke-4 Hari ke-5

Hari ke-6 Hari ke-7 Hari ke-8

Hari ke-9 Hari ke-10 Hari ke-11

Lampiran 11. (Lanjutan)

Hari ke-12 Hari ke-13 Hari ke-14

Hari ke-15 Hari ke-16 Hari ke-17

Hari ke-18 Hari ke-19 Hari ke-20

Lampiran 11. (Lanjutan)

Lampiran 12. Hasil karakterisasi simplisia daun gulma siam

a. Berat sampel = 5,024 g Volume I = 0,85 ml Volume II = 1,25 ml

Kadar air = 1,25-0,85

5,024 x 100 % = 7,9% b. Berat sampel = 5,043 g

Volume I = 1,6 ml Volume II = 1,95 ml

Kadar air = 1,95-1,6

5,043 x 100% = 6,9% c. Berat sampel = 5,038 g

Volume I = 1,95 ml Volume II = 2,40 ml

Kadar air = 2,40-1,95

5,038 x 100% = 8,9%

Kadar air rata-rata = 7,9 6,9 8,9

3 7,9%

Lampiran 12. (Lanjutan)

a. Berat sampel = 5,0247 g Berat sari = 0,25 g Kadar sari 0,25

5,0247

x

100

20

x

100% = 24,87% b. Berat sampel = 5,0478 g

Berat sari = 0,22 g Kadar sari = 0,22

5,0478

x

100

20

x

100% = 21,79% c. Berat sampel = 5,0032 g

Berat sari = 0,24 g Kadar sari = 0,24

5,0032

x

100

20

x

100% = 23,98%

Kadar sari rata-rata = (24,87 21,79 23,98)

3 = 23,54%

Lampiran 12. (Lanjutan)

a. Berat sampel = 5,0233 g Berat sari = 0,10 g Kadar sari = 0,10

5,0233

x

100

20

x

100% = 9,95% b. Berat sampel = 5,0063 g

Berat sari = 0,12 g Kadar sari = 0,12

5,0063

x

100

20

x

100% = 11,98% c. Berat sampel = 5,0164 g

Berat sari = 0,1820 g Kadar sari = 0,14

5,0164

x

100

20

100% = 13,95% Kadar sari rata-rata = % = 11,96%

Lampiran 12. (Lanjutan)

a. Berat sampel = 2,0160 g Berat abu = 0,0990 g Kadar abu =

100 % = 4,91 %

b. Berat sampel = 2,0850 g Berat abu = 0,1040 g Kadar abu =

100% = 4,98%

c. Berat sampel = 2,0900 g Berat abu = 0,1050 g Kadar abu =

100% = 5,02%

Kadar abu total rata-rata = 4,91 4,98 5,02

3

=

4,97%

Lampiran 12. (Lanjutan)

Sampel I Berat sampel = 2,0160 g Berat abu = 0,0105 g Kadar abu = 0,0105

2,0160x 100% = 0,74 % Sampel II Berat sampel = 2,0850 g

Berat abu = 0,0095 g Kadar abu = 0,0095

2,0850 x 100% = 0,45% Sampel III Berat sampel = 2,0900 g

Berat abu = 0,0080 g Kadar abu = 0,0080

2,0900

x

100%= 0,38 %

Kadar abu yang tidak larut dalam asam rata-rata = 0,74 0,45 0,38

3 = 0,52%

Kadar abu yang tidak larut dalam asam Berat Abu

Lampiran 13. Contoh perhitungan viskositas sediaan gel ekstrak etanol daun

gulma siam

Perhitungan viskositas = faktor koreksi x skala = cp = :1000 = p Nomor spindel : 64

Nomor spedd : 30 Faktor koreksi : 200

1. F1 : 200 x 18,5 = 3700 cp = 3,7 poise 2. F2 : 200 x 17 = 3400 cp = 3,4 poise 3. F3 : 200 x 16,5 = 3300 cp = 3,3 poise 4. F4 : 200 x 16 = 3200 cp = 3,2 poise 5. F5 : 200 x 15 = 3000 cp = 3,0 poise 6. F6 : 200 x 14,5 = 2900 cp = 2,9 poise

Keterangan: F: Formula, F1: gel tanpa ekstrak, 2 s/d 6 gel ekstrak gulma siam dengan konsentrasi berturut-turut 0,125%, 0,25%, 0,50%, 0,75% dan 1,00%.

Lampiran 14. Hasil uji statistik menggunakan metode oneway ANOVA diameter

luka sayat menggunakan gel EEDGS

1 2 3 4 5 ANOVA Perlakuan

75,000 6 12,500 4,167 ,009

51,000 17 3,000

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

86,000 9 9,556 3,344 ,021

40,000 14 2,857

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

100,167 13 7,705 2,983 ,045

25,833 10 2,583

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

93,333 14 6,667 1,837 ,181

32,667 9 3,630

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

92,833 14 6,631 1,799 ,189

33,167 9 3,685

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Lampiran 14. (Lanjutan) 6 7 8 9 ANOVA Perlakuan

102,000 17 6,000 1,500 ,322

24,000 6 4,000

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

100,500 14 7,179 2,534 ,082

25,500 9 2,833

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

101,333 16 6,333 1,797 ,220

24,667 7 3,524

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

101,333 17 5,961 1,450 ,339

24,667 6 4,111

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

102,000 17 6,000 1,500 ,322

Between Groups

Sum of

Lampiran 14. (Lanjutan) 11 12 13 14 15 ANOVA Perlakuan

108,000 20 5,400 ,900 ,632

18,000 3 6,000

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

120,000 18 6,667 5,556 ,033

6,000 5 1,200

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

125,500 21 5,976 23,905 ,041

,500 2 ,250

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

126,000 19 6,632 . .

,000 4 ,000

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

111,000 17 6,529 2,612 ,120

15,000 6 2,500

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Lampiran 14. (Lanjutan) 16 17 18 19 ANOVA Perlakuan

123,000 16 7,688 17,938 ,000

3,000 7 ,429

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

121,000 19 6,368 5,095 ,063

5,000 4 1,250

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

120,000 17 7,059 7,059 ,012

6,000 6 1,000

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

112,500 15 7,500 4,444 ,020

13,500 8 1,688

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

97,333 11 8,848 3,704 ,017

Between Groups

Sum of

Lampiran 14. (Lanjutan) 21 22 23 24 ANOVA Perlakuan

80,000 9 8,889 2,705 ,046

46,000 14 3,286

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

79,600 7 11,371 3,921 ,011

46,400 16 2,900

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

73,500 5 14,700 5,040 ,005

52,500 18 2,917

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Squares df Mean Square F Sig.

ANOVA

Perlakuan

42,000 3 14,000 3,333 ,040

84,000 20 4,200

126,000 23

Between Groups Within Groups Total

Sum of

Lampiran 15. Hasil uji Tukey terhadap perubahan diameter luka sayat dengan

menggunakan gel EEDGS

H1

Tukey HSDa

3 1,9467

3 1,9733 1,9733 3 1,9733 1,9733

3 1,9800 3 1,9800 3 1,9833 3 2,0000 3 2,0000 ,055 ,055 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0.75% Kontrol positif Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3, 000.

a.

H2

Tukey HSDa

3 1,8400 3 1,8633 3 1,8700 3 1,8700 3 1,9467 3 1,9467 3 1,9833 3 2,0000

,124 1,000 ,720 Perlakuan

Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H3

Tukey HSDa

3 1,7467 3 1,8000 3 1,8400 3 1,8500 3 1,8500 3 1,9167 3 1,9400 3 2,0000

1,000 1,000 ,927 ,178 1,000

Perlakuan

Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Gel EEDGS 0,125% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

a.

H4

Tukey HSDa

3 1,6467 3 1,7467 3 1,7467 3 1,7700 3 1,8067 3 1,8867 3 1,8867 3 2,0000

1,000 ,288 1,000 1,000 1,000

Perlakuan

Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H5 Tukey HSDa

3 1,5300 3 1,6433 3 1,6467 3 1,6700 3 1,7533 3 1,8700 3 1,8700 3 1,9767

1,000 ,391 1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harm onic Mean Sample Size = 3,000.

a.

H6

Tukey HSDa

3 1,4600 3 1,5067 3 1,5300 3 1,5933 3 1,7367 3 1,7900 3 1,7900 3 1,9333

1,000 ,349 1,000 1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,50% Kontrol negatif Kontrol positif Gel EEDGS 0.75% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H7

Tukey HSDa

3 1,3400 3 1,3433 3 1,4667 3 1,4933 3 1,7167 3 1,7167 3 1,7167 3 1,8533

1,000 ,287 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

a.

H8

Tukey HSDa

3 1,0500 3 1,2400 3 1,4033 3 1,4600 3 1,6767 3 1,6767 3 1,7000 3 1,8033

1,000 1,000 1,000 1,000 ,658 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Gel EEDGS 0.75% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H9

Tukey HSDa

3 ,9133 3 1,1233 3 1,3667 3 1,4267 3 1,5533 3 1,5533 3 1,5633 3 1,7733

1,000 1,000 1,000 1,000 ,997 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Gel EEDGS 0.75% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

H10

Tukey HSDa

3 ,8467 3 1,0700 3 1,2133 3 1,3433 3 1,4167 3 1,4933 3 1,4933 3 1,6467

1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0.75% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6 7

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H11

Tukey HSDa

3 ,7567 3 ,9667 3 1,0333 3 1,2400 3 1,2733 3 1,3467 3 1,4067 3 1,5033

1,000 1,000 1,000 ,331 1,000 1,000 1,000

Perlakuan Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Kontrol positif Kontrol negatif Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6 7

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

H12

Tukey HSDa

3 ,6333

3 ,8567

3 ,9267 ,9267

3 ,9833

3 1,1233

3 1,1500

3 1,3367

3 1,4533

1,000 ,264 ,499 ,975 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Kontrol positif Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Kontrol negatif Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H13

Tukey HSDa

3 ,6000 3 ,7267 3 ,8267 3 ,8433 3 ,9633 3 1,0733 3 1,2733 3 1,3067

1,000 1,000 ,998 1,000 1,000 ,904 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Kontrol positif Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0.75% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Gel EEDSR 1.00% Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

H14

Tukey HSDa

3 ,5600 3 ,6000 3 ,7200 3 ,7867 3 ,8167 3 ,9267 3 1,0133 3 1,2733

,120 1,000 ,383 1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Kontrol positif Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Gel EEDSR 1.00% Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H15

Tukey HSDa

3 ,4400 3 ,4667 3 ,6133 3 ,6733 3 ,7300 3 ,8933 3 ,9700 3 ,9833

,401 1,000 1,000 1,000 1,000 ,948 Perlakuan

Kontrol positif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Gel EEDSR 1.00% Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

H16

Tukey HSDa

3 ,3167 3 ,4067 3 ,5233 3 ,5400 3 ,6967 3 ,8267

3 ,8433 ,8433

3 ,9033

1,000 1,000 ,982 1,000 ,982 ,076 Perlakuan

Kontrol positif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H17

Tukey HSDa

3 ,2633 3 ,3400 3 ,4233 3 ,4500 3 ,4700 3 ,7700 3 ,7867 3 ,8733

1,000 1,000 ,062 ,922 1,000 Perlakuan

Kontrol positif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Kontrol negatif Gel EEDSR 1.00% Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

a.

H18

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,2067 3 ,3100 3 ,3767 3 ,4033 3 ,6733 3 ,6900 3 ,7700

1,000 1,000 1,000 ,322 ,810 1,000 Perlakuan

Kontrol positif Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H19

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,0000 3 ,2200 3 ,3100 3 ,3733 3 ,5400 3 ,5800 3 ,6567

1,000 1,000 1,000 1,000 ,181 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,50% Kontrol positif Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5 6

Subset f or alpha = .05

Means for groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000. a.

H20

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,2567 3 ,3367 3 ,4500 3 ,4533 3 ,5567

1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,50% Kontrol positif Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4 5

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H21

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,2533 3 ,3767 3 ,3967 3 ,4333

1,000 1,000 ,478 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,50% Kontrol positif Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

a.

H22

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,2567 3 ,3067 3 ,3833

1,000 1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Kontrol positif Gel EEDSR 1.00% Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3 4

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subset s are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

Lampiran 15. (Lanjutan)

H23

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,2067 3 ,3433

1,000 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol positif Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2 3

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3,000.

a.

H24

Tukey HSDa

3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,0000 3 ,2167 1,000 1,000 Perlakuan

Gel EEDGS 0,125% Gel EEDGS 0.25% Gel EEDGS 0,50% Gel EEDGS 0.75% Gel EEDSR 1.00% Kontrol positif Kontrol negatif Tanpa perlakuan Sig.

N 1 2

Subset f or alpha = .05

Means f or groups in homogeneous subsets are display ed. Uses Harmonic Mean Sample Size = 3, 000.

DAFTAR PUSTAKA

Abdassah, M., Rusdiana, T., Subghan, A., Hidayati, G., (2009). Formulasi Gel Pengelupas Kulit Mati yang Mengandung Etil Vitamin C dalam Sistem Penghantaran Macrobead. Universitas Padjadjaran. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia. 7(2): 105-111.

Ansel, H. C. (1998). Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi 4. Penerjemah: Farida Ibrahim. Jakarta: UI Press. Halaman 390-397.

Arikumalasari, J,. Dewantara, I G.N.A., Wijayanti, N.P.A.D. (2013). Optimasi HPMC sebagai Gelling Agent dalam Formula Gel Ekstrak Kulit Buah Manggis (Garcia mangosta L). Universitas Udayana. Halaman 147.

Arisanty, I.P. (2013). Konsep Dasar Manajemen Perawatan Luka. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 1-7, 29.

Arun, M., Satish, S., Anima, P. (2013). Herbal Boon for Wounds. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Science. 5(2): 1-12.

Aulton, M.E. (2007). Aulton’s Pharmaceutics: The Design and Manufactures of Medicine. Third Edition. New York: Churcill Livingstone Elsevier. Halaman 70-72.

Barku, V. Y. A., dan Ayaba, S. (2013). Phytochemical Screening and Assessment of Wound Healing Activity of The Leaves of Anogeissus leiocarpus. European Journal of Experimental Biology. 3(4): 25

Baroroh, D.B. (2011). Konsep Luka. Malang: Basic Nursing Department PSIK FIKES UMM. Halaman 2.

Boyle, M. (2009). Wound Healing in Midwifery. Abingdon: Radcliffe Publishing Ltd. Halaman 14.

Burns. (2006). Vogt PM PVP Iodine in Hydrosome and Hydrogel-a Novel Concept in Wound Therapy Leads TO Enhanced Epithelialization and Reduced Loss of Skin Grafis. 32(6): 698-705.

Chakarboty, A.K., Harikrishna, R., dan Shailaja, B. (2010). Evaluation of Antioxidant Activity of The Leaves of Eupatorim odoratum Linn. Int. J. Of Pharmacy and Pharmaceutical Sc. 2(4): 77-79.

Choudhary, G.P. (2011). Wound Healing Activity Of The Ethanolic Extract Of Terminalia chebula Retz. International Journal of Pharma and Bio Sciences. 2(1): 48-52

Direktorat Jendral POM. (2000). Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Cetakan Pertama. Jakarta: Depertemen Kesehatan RI. Halaman 10-17.

Dewi, I.A.L.P., Damriyasa, I.M., dan Dada, I.K.A. (2013). Bioaktivitas Ekstrak Daun Tapak Dara (Catharanthus roseus) Terhadap Periode Epitelisasi Dalam Proses Penyembuhan Luka Pada Tikus Wistar. Indonesia Medicus Veterinus. 2(1): 71-72.

Farnsworth, N.R. (1966). Biological and Phytochemical Screening of Plants. J. Pharm. Sci. 55(3): 264.

Felicien. A., Alitonou, Djenontin, Tchobo, Yehouenou, Menut, Sohounhloue. (2012). Chemical composition and Biological activities of the Essential oil extracted from the Fresh leaves of Chromolaena odorata (L. Robinson) growing in Benin. ISCA Journal of Biological Science. 1(3): 7-13.

Fulviana, Indrayudha, P., Sulaiman, T.N.S. (2013). Formulasi Sediaan Gel Antibakteri Ekstrak Etanol Herba Patikan Kebo (Euphorbia hirta L.) dan Uji Aktivitas secara In Vitro terhadap Pseudomonas aeruginosa. Naskah Publikasi. Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta. Halaman 1-15.

Gal, P., Kilik, R., Mokry, M., Vidinsky, B. (2008). Simple Method of Open Skin Wound Healing Model in Corticosteroid- Treated and Diabetic Rats: Standardization of Semi Quantitative and Quantitative Histological Assessments. Veterinari Medecina. 53(12): 652-659.

Gennaro, R.A. (2000). Remington: The Science an Practice of Pharmacy. Edition 20th. New York: Lippincot Williams and Wilkins. Halaman 1629.

Gibson, M. (2001) Pharmaceutical Preformulation and Formulation. CRC Press, United States of America. Halaman 546-550.

Goci, E., Haloci, E., Xhulaj, S., Malaj, L. (2014). Formulation and In Vitro Evaluation of Diclofenac Sodium Gel. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 6(6): 259-261.

Hadiroseyani, H., Hafifuddin, Alifuddin, M., dan Supriyadi, H. (2005). Potensi Daun Kirinyuh (Chromolaena odorata) untuk Pengobatan Penyakit Cacar pada Ikan Gurame (Osphronemus gouramy) yang Disebabkan Aeromonas hydrophilla S26. Jurnal Akuakultur Indonesia. 4(2): 139-144.

Hajiaghaalipour, F., Kanthimathi, M., Mahmood, A.A and Junedah, S. (2013). The Effect of Camellia sinensis onWound Healing Potential in an Animal Model. Hindawi Publishing Corporation. Volume 2013, Article ID 386734. Hans, T.T.H., Dan, T.T.H., Chau, V.M., dan Nguyen, T.D. (2011).

Anti-Inflammatory Effect of Fatty Acids Isolation From Chromolaena Odorata. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. Halaman 760-763.

Harbone, J.B. (1987). Metode Fitokimia, Penuntun Cara Modern Menganalisa Tumbuhan. Terjemahan Kosasih Padmawinata. Edisi II. Bandung: ITB

Press. Halaman 35.

Hernani dan Endjo, D. (2004). Gulma Berkhasiat Obat. Jakarta: Penebar Swadaya. Halaman 2-3.

Hunter, J. (2003). Infections. In: Clinical Dermatology. 3rd edition. Massachusetts, USA: Blackwell Science. Halaman 208-209.

Ida, N., dan Noer, S.F. (2012). Uji Stabilitas Fisik Gel Ekstrak Lidah Buaya (Aloe Vera L.) Majalah Farmasi Dan Farmakologi. 16(2): 82.

Ikewuchi, J.C., Ikewuchi, C.C. (2011). Anti Cholesterolemic Effect of Awueous Extract of The Leaves of Chromolaena odorata (L) Kingand Robinson (Asteraceae): Potential for the Reduction OF Cardiovascular Risk. The Pacific Journal of Science and Technology. 12(2): 385-391.

Indonesia Enterostomal Theraphy Nurse Association (InETNA) & Tim Perawatan Luka dan Stoma Rumah Sakit Dharmais. (2004). Perawatan Luka. Jakarta: Makalah Mandiri.

Jawetz, E., J.L. Melnick., E.A. Adelberg., G.F. Brooks., J.S. Butel., dan L.N. Ornston.(1995). Mikrobiologi Kedokteran. Edisi ke-20 (Alih bahasa : Nugroho & R.F.Maulany). Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 211,213,215

Johari, S.A., Kiong, L., S., Mohtar, M., Isa, M.M., Man, S., Mustafa, S., dan Ali, A.,M. (2012). Efflux Inhibitory activity of flavanoids from Chromolaena odorata againts selected methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolates. Afr. Journal Microbiol. 6: 5631-5635

Karim, A. Z,. Ernawati, N,. Ikka, N.S,. (2013). (Pachyrrizus erosus) Urban sebagai Tabir Surya pada Mencit dan Pengaruh Kenaikkan Kadarnya terhadap Viskositas Sediaan. Traditional Medicine Journal. 18(1): 6. Kuncari, S.E., Iskandarsyah, Praptiwi. (2014). Evaluasi Uji Stabilitas Fisik Dan

Sineresis Sediaan Gel yang Mengandung Minoksidil, Apigenin, dan Perasan Herba Seledri (Apium graviolens L,.). Buletin Penelitian Kesehatan. 42(4): 213-222.

Kusumawati, G.D., Mufrod, Setiyadi, G. (2012). Formulasi Sediaan Gel Ekstrak Etanol Daun Lidah Buaya (Aloe Vera (L.) Webb) dengan Gelling Agent Hydroxyprophyl Methylcellulose (Hpmc) 4000 SM dan Aktivitas Antibakterinya terhadap Staphylococcus Epidermidis. Naskah Publikasi. Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta. Halaman 1-14.

Le, T. T. (1995). The European Tissue Repair Society Annual Meeting, Pavoda, Italy.

Lieberman, Rieger, M.M and Banker. (1998). Pharmaceutical Dosage: Disperse System. Volume 2. New York: Marcell dekker Inc. 495-508

Mappa, T., Edy, H.J., dan Kojong, N. (2013). Formulasi Gel Ekstrak Daun Sasaladahan (Peperomia Pellucida (L) H.B.K) Dan Uji Efektivitasnya Terhadap Luka Bakar Pada Kelinci. Pharmacon: Jurnal Ilmiah Farmasi.2(2): 52

Marianne, Dwi,L.P, Elin,Y.S, Neng,F.K, Rosnani,N. (2014). Antidiabetic Activity of Leaves Ethanol Ekstrak Chromolaena odorata L. R. M. King on Induced Male Mice with Alloxan Monohydrate. Jurnal Ilmiah. 1(14): 1-4.

Marison, M.J. (2003). Manajemen Luka. Jakarta: Penerbut Buku Kedokteran EGC. Halaman 4.

Martin, A., Swarbrick, J., dan Cammarata, A. (1993). Farmasi Fisik: Dasar dasar Farmasi Fisik dalam Ilmu Farmasetik. Edisi Ketiga. Penerjemah: Yoshita. Jakarta: UI Press. Halaman 1176-1182

Mun’im, A,. Azizahwati, dan Fimani,A. (2010). Pengaruh Pemberian Infusa Daun Sirih Merah (Piperr CF.Fragile, Benth) Secara Topikal Terhadap Penyembuhan Luka Pada Tikus Putih Diabet. Depok: Laboratorium Farmakognosi- Fitokimia, Depertemen Farmasi FMIPA UI, Kampus UI dan Laboratorium Farmakologi – Toksikologi, Depertemen Farmasi FMIPA UI Kampus UI. Halaman 81.

Mursito. (2001). Ramuan Tradisional untuk Kesehatan Anak. Jakarta: Penebar Swadaya. Halaman. 2.

Nasution, U.(1986). Gulma dan Pengendaliannya di Perkebunan Karet Sumatera Utara dan Aceh, Tanjung Morawa: Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan Tanjung Morawa (P4TM). Halaman 155-157.

Omokhua, A.G., Lyndy, J.M.G., Jeffrey, F.F., dan Johannes, V.S. (2015). Chromolaena odorata (L) R.M.King & H.Rob (Asteraceae) in Sub-Saharan Africa: A Synthesis and Review of its Medical Potential. Journal of Etnopharmacology. Halaman 1-11.

Paju, N., Yamlean, P. V. Y., dan Kojong N. (2013). Uji Efektivitas Salep Ekstrak Daun Binahong (Anredera cordifolia (Ten.) Steenis) pada Kelinci (Oryctolagus cuniculus) yang Terinfeksi Bakteri Staphylococcus aureus. Pharmacon Jurnal Ilmiah Farmasi. 2(1): 9.

Perdanakusuma, D.S. (2007). Anatomi Fisiologi Kulit Dan Penyembuhan Luka. Surabaya; Airlanga University School Of Medicine – Dr. Soetomo General Hospital. Halaman 1-4.

Prajitno, A,. Eddy,S, Happy,N. (2013). The Identification of Chemical Compound and Antibacterial Activity Test of Kopasanda (Chromolaena odorata L.) Leaf Extract Against Vibriosis_Causing Vibrio harveyi (MR 275 Rif) on Tiger Shrimp. Aquatic Science and Technology. Page 15-29.

Prawiradiputra, B.R., (2007). Kirinyu (Chromolaena odorata (L) R. M. King dan H. Robinson): Gulma Padang Rumput yang Merugikan. Bulletin Ilmu Peternakan Indonesia. (WARTAZOA). 17(1): 46-52.

Pusponegoro AD. (2005). Luka. Dalam: Sjamsuhidajat R, De Jong W, penyunting. Buku Ajar Ilmu Bedah. Edisi ke-2. Jakarta; ECG. Halaman 66-88.

Quinonens, D., Ghaly, S.E., (2008). Formulation and Characterization of Nystain Gel. PRHSJ (San Juan, PR). 27(1).

Rahmawanty, D,. Anwar, E,. Bahtiar, A,. (2014). Formulasi Gel Menggunakan Serbuk Daging Ikan Haruan (Channa striatus) sebagai Penyembuh Luka. Media Farmasi. 11(1): 36-37.

Reynold, J.E.F. (1989). Martindale: The Extra Pharmacopeia. Twenty-seventh Edition. London: The Pharmaceutical Press. Halaman 925, 1285.

Robbins, L.S. dan Kumar, V. (1992). Buku Ajar Patologi I. Edisi IV. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 28.

Robinson, T. (1995). Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi. Edisi VI. Bandung: Penerbit ITB. Halaman 193.

Rowe, R.C., Sheskey, P.J., AND Owen, S.C. (2005). Handbook of Pharmaceutical Exipiens. Pharmaceutical Association. 5rd edition. Halman 346,466 and 624.

Rowe, R.C., Sheskey, P.J., Weller, P.J. (2009). Handbook of Pharmaceutical Excipients. 6th edition. London: Pharmaceutical Press. Halaman 442. Sanna, V., Peana, A.T., Moretti, M.D. (2010). Development of New Topical

Formulations of Diphenhydramine Hydrochloride: In Vitro Diffusion and In Vivo Preliminary Studies. International Journal of PharmTech Research. 2(1): 863-867

Setiadi. (2007). Anatomi dan Fisiologi Tubuh Manusia. Edisi pertama. Yogyakarta: Graha Ilmu. Halaman 24-28.

Singh, S., Parhi, R., Garg, A. (2011). Formulation of Topical Bioadhesive Gel of Aceclofenac Using 3-Level Factorial Design. Iranian Journal of Pharmaceutical Research. 10(3): 435-445.

Sipayung, A., R.D. de Chenon, Sudharto, P.S., (1991). Observations on Chromolaena odorata (L) R.M King and H. Robinson in Indonesia. Second International Workshop on The Biological Control and Menagement of Chromolaena odorata. Briotop: Bogor.

Soerarti, W. (2004). Pengaruh Penambahan Asam Glikolat Terhadap Efektivitas Sediaan Tabir Surya Kombinasi Anti UV-A dan Anti UV-B Dalam Basis Gel. Surabaya: Majalah Farmasi Airlangga. 4(3): 76.

Soni M.G. (20020. Evaluation of The Health Aspects of Methyl Paraben: a review of the Published Literature. Food Chem. Toxicol. 40(10): 1335

Sreenivasan, S., Rajoo Nilawatyi, Rathinam, Lachimanan dan Rajoo. (2010). Wound Healing Potential of Elaeis guineensis Jacq Leaves in an Infected Albino Rat Model. Molecules. 1(5). 3186-3199.

Steinberg, D.C. (2005). Presevatives Use: Frequency Report and Registration, Cosmetics & Toiletries. 121(7): 65-69.

Suardi, M., Armenia, dan Murhayati, A. (2008). Formulasi dan Uji Klinik Gel Anti Jerawat BenzoilPeroksida-HPMC. Jurnal. Padang: Fakultas Farmasi FMIPA UNAND

Sukmawati, A. & Suprapto., (2009). Efek Berbagai Peningkat Penetrasi Terhadap Penetrasi Perkutan Gel Natrium Diklofenak Secara In Vitro. Jurnal Penetian Sains & Teknolog. 11(2): 117-120.

Syamsuni, H.A. (2006). Ilmu Resep, editor, Ella E., Winny R., Syarief. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Halaman 270. Tambe, R., Kulkarni, M., Joice, A., Gilani, I. (2009). Formulation and Evaluation of Aloe vera gels. Journal of Pharmacy Research. 2(10): 1588-1590.

Tambe, R., Kulkarni, M., Joice, A., Gilani, I. (2009). Formulation and Evaluation of Aloe vera gels. Journal of Pharmacy Research. 2(10): 1588-1590. Thang P., T., Wang L., See P., Jacqueline G., R., Yung S., C., Teik L., S., (2001).

Phenolic Compound OF Chromolaena odorata Protect Cultured Skin Cells From Oxidative Damage: Implication for Cutaneous Wound Healing. 24 (12): 1373-1379.

Thamrin, M., Asikin, S., Mukhlis, Budiman, A., (2007). Potensi Ekstrak Flora Lahan Rawa Sebagai Peptisida Nabati. Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Sumberdaya Lahan Pertanian Bogor. Halaman 23-31. Vital, P.G., Rivera, W.L., (2009). Antimicrobacterial Activity and Citoxicity of

Chromolaena odorata (L.f) King and Robinson and Uncaria Perrottetti (A. Rich) Merr. Extracts. Journal of MedicalPlant Research 3(7): 511-518.

Voigt, R. (1995). Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Cetakan Kedua. Penerjemah: Soendani Noerono S. Yogyakarta: UGM Press. Halaman 565,568,335.

Wade, A. And Weller, P.J. (1994). Handbook of Pharmaceutical Excipients. 2nd ED. Washington D. C.: American Pharmaceutical Association Publ. Halaman 13, 89, 257, 390, 526, 663.

Wijaya, B.A., Citraningtyas, G., Wehantouw, F. (2014). Potensi Ekstrak Etanol Tangkai Daun Talas (Colocasia esculenta [L]) sebagai Alternatif Obat Luka pada Kulit Kelinci (Oryctolagus cuniculus). Pharmacon Jurnal Ilmiah Farmasi. 3(3): 211-219

World Health Organization. (1992). Quality Control Methods For Medical Plant Materils. Journal of WHO.92(4): 25-28.

Yenti, R., Afrianti R., dan Afriani, L. (2011). Formulasi Krim Ekstrak Etanol Daun Kirinyuh (Euphatorium odoratum. L) untuk Penyembuhan Luka. Majalah Kesehatan Pharma Medika. 3(1): 1,227.

Yuliani, S. (2013). Efek Ekstrak Etanol Daun Chromolaena odorata L. Terhadap Kesembuhan Luka Insisi pada Tikus Sprague Dawley. Yogyakarta: Universitas Gajah Mada.

BAB III

METODE PENELITIAN

Penelitian ini menggunakan metode eksperimental meliputi: pengumpulan dan pengolahan sampel, identifikasi sampel, pembuatan simplisia, skrining fitokimia dan karakterisasi simplisia, pembuatan ekstrak, pembuatan sediaan gel, evaluasi sediaan gel, pengujian sediaan gel terhadap penyembuhan luka sayat.

3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat

Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat-alat gelas laboratorium, blender, neraca analitik, mortir, stamfer, pH meter, gunting bedah, pinset bedah, pisau cukur, pisau bedah, pot plastik, rotary evaporator, spatula, sudip, termometer dan viskometer Brookfiled.

3.1.2 Bahan

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun gulma siam, etanol, kloralhidrat, toluen (p.a), akuades, kalium iodida, merkuri (II) klorida, bismut nitrat, asam nitrat, iodium, alpha naftol, asam asetat anhidrat, asam sulfat pekat, kloroform, besi (III) klorida, timbal (II) asetat, natrium hidroksida, asam klorida pekat, metanol (teknis), eter minyak tanah (teknis), etil asetat (teknis), serbuk seng, serbuk magnesium, isopropanol, HPMC, propilenglikol, metil paraben, propil paraben, akuades, Lidokain HCl, Larutan dapar pH 4,0 dan 7,0.

3.2 Pembuatan Pereaksi 3.2.1 Pereaksi Meyer

larutan 1,358 g raksa (II) klorida dalam 60 ml air suling. Larutan dikocok dan ditambahkan air suling hingga 100 ml (DepKes, RI.,1995).

3.2.2 Pereaksi Bouchardat

Sebanyak 4 g kalium iodida dilarutkan dalam 20 ml air suling, lalu ditambahkan 2 g iodium sambil diaduk sampai larut, lalu cukupkan dengan air suling hingga 100 ml (DepKes, RI., 1995).

3.2.3 Pereaksi Dragendorff

Campur 20 ml larutan bismuth (III) nitrat dalam asam nitrat lalu tambahkan dengan 50 ml larutan kalium iodida diamkan sampai memisah sempurna. Ambil larutan jernih dan encerkan dengan air secukupnya hingga 100 ml (DepKes, RI., 1995).

3.2.4 Pereaksi Molich

Sebanyak 3 g α-naftol ditimbang, kemudian dilarutkan dalam asam nitrat 0,5 N hingga diperoleh larutan 100 ml (DepKes, RI., 1995).

3.2.5 Pereaksi Lieberman Bouchard

Sebanyak 1 g bagian asam asetat anhidrat dicampurkan dengan 1 bagian asam sulfat pekat.

3.2.6 Pereaksi besi (III) klorida 1% (b/v)

Sebanyak 1 g besi (III) klorida ditimbang, kemudian dilarutkan dalam air secukupnya hingga diperoleh larutan 100 ml (DepKes, RI., 1995).

3.2.7 Pereaksi timbal (II) asetat 0,4 M

Sebanyak 15,17 g timbal (II) asetat ditimbang, kemudian dilarutkan dalam air hingga 100 ml (DepKes, RI., 1995).

Sebanyak 5,5 ml asam sulfat pekat diencerkan dengan air sulinghingga 100 ml (DepKes, RI., 1995).

3.2.9 Pereaksi asam klorida 2 N

Sebanyak 17 ml larutan asam klorida pekat ditambahkan air suling hingga diperoleh larutan 100 ml (DepKes, RI., 1995).

3.2.10 Pereaksi kloralhidrat

Larutkan 50 g kloralhidrat jenuh dalam 20 ml air (DepKes, RI., 1995).

3.3 Hewan Percobaan

Hewan yang digunakan pada penelitian ini adalah 6 ekor kelinci jantan dengan berat 1,5 kg sampai 2 kg. Kelinci ini sebelumnya telah diaklimasi selama seminggu.

3.4 Pengumpulan dan Pengolahan Sampel 3.4.1 Pengumpulan sampel

Pengambilan sampel dilakukan secara purposif. Bahan tumbuhan yang digunakan adalah daun gulma siam yang diambil di Desa Suayan Tinggi, Kabupaten Lima puluh kota, Provinsi Sumatera Barat.

3.4.2 Identifikasi tumbuhan

Identifikasi tumbuhan dilakukan di Laboratorium Herbarium Medanense, Depertemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera Utara.

3.4.3 Pengolahan sampel

Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah daun gulma siam yang masih segar. Daun dicuci hingga bersih kemudian ditiriskan dan ditimbang. Selanjutnya daun tersebut dikeringkan dengan suhu 40º sampai daun kering

(ditandai bila diremas rapuh). Simplisia yang telah kering (rapuh) diserbuk dengan blender dan disimpan dalam wadah tertutup rapat dan disimpan pada suhu kamar.

3.5 Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Gulma Siam

Pembuatan ekstrak dilakukan dengan cara maserasi menggunakan pelarut etanol 80%. Sebanyak 500 g serbuk simplisia dimasukkan dalam bejana, dituangi dengan 3,5 L (75 bagian) etanol 80%, ditutup, dibiarkan selama 5 hari terlindung dari cahaya sambil sesekali diaduk, kemudian disaring sehingga didapat maserat. Ampas dimaserasi kembali dengan etanol 80% hingga diperoleh 5 L (100 bagian). Pindahkan maserat ke dalam bejana tertutup, dibiarkan di tempat sejuk terlindung dari cahaya selama 2 hari, enap tuangkan. Pemekatan ekstrak dilakukan dengan alat rotary evaporator pada suhu ±50oC sampai diperoleh ekstrak kental, selanjutnya di freeze dryer pada suhu -400C selama ± 24 jam. (DepKes, RI., 1979).

3.6 Skrining Fitokimia

Skrining fitokimia terhadap serbuk simplisia dan ekstrak etanol gulma siam meliputi: pemeriksaan senyawa alkaloid, glikosida, saponin, flavonoid, tanin dan steroid/triterpenoid.

3.6.1 Pemeriksaan alkaloida

Sebanyak 0,5 g sampel ditimbang, kemudian ditambahkan 1 ml asam klorida 2 N dan 9 ml air suling, dipanaskan di atas penangas air selama 2 menit, didinginkan dan disaring. Filtrat dipakai untuk percobaan berikut:

b. Filtrat sebanyak 3 tetes ditambahkan 2 tetes larutan pereaksi Bouchardat akan terbentuk endapan berwarna coklat kehitaman

c. Filtrat sebanyak 3 tetes ditambahkan 2 tetes larutan pereaksi Dragendorff akan terbentuk endapan berwarna merah atau jingga.

Alkaloid dinyatakan positif jika dua atau tiga reaksi di atas memberikan reaksi positif (DepKes, RI., 1995).

3.6.2 Pemeriksaan flavonoida

Larutan Percobaan:

Sebanyak 0,5 g sampel disari dengan 10 ml metanol lalu direfluks selama 10 menit, disaring panas-panas melalui kertas saring berlipat, filtrat diencerkan dengan 10 ml air suling. Setelah dingin ditambah 5 ml eter minyak tanah, dikocok hati-hati, didiamkan. Lapisan metanol diambil, diuapkan pada temperatur 40oC.Sisa dilarutkan dalam 5 ml etil asetat, disaring.

Cara Percobaan:

Satu ml larutan percobaan diuapkan hingga kering, sisanya dilarutkan dalam 1 ml etanol 96%, ditambahkan 0,1 g magnesium dan 10 ml asam klorida pekat, terjadi warna merah jingga sampai merah ungu menunjukkan adanya flavonoida (DepKes, RI., 1995).

3.6.3 Pemeriksaan tanin

Sebanyak 0,5 g sampel disari dengan 10 ml air suling, disaring lalu filtratnya diencerkan dengan air suling sampai tidak berwarna. Diambil 2 ml larutan lalu ditambahkan 1 sampai 2 tetes pereaksi besi (III) klorida. Terjadi warna biru atau hijau kehitaman menunjukkan adanya tanin (Farnsworth, 1966).

Sebanyak 3 g sampel ditimbang, kemudian disari dengan 30 ml campuran 7 bagian volume etanol 96% dan 3 bagian volume air suling, selanjutnya ditambahkan 10 ml HCl 2 N, direfluks selama 10 menit, didinginkan dan disaring. Pada 30 ml filtrat ditambahkan 25 ml air suling dan 25 ml timbal (II) asetat 0,4 M, dikocok, didiamkan selama 5 menit lalu disaring. Filtrat disari sebanyak 3 kali, tiap kali dengan 20 ml campuran 3 bagian volume kloroform dan 2 bagian volume isopropanol. Diambil lapisan air kemudian ditambahkan 2 ml air dan 5 tetes pereaksi Molisch, ditambahkan hati-hati 2 ml asam sulfat pekat terbentuk cincin warna ungu pada batas kedua cairan menunjukkan adanya ikatan gula (DepKes, RI., 1995).

3.6.5 Pemeriksaan saponin

Sebanyak 0,5 g sampel dimasukkan ke dalam tabung reaksi dan ditambahkan 10 ml air suling panas, didinginkan kemudian dikocok kuat-kuat selama 10 detik, timbul busa yang mantap tidak kurang dari 10 menit setinggi 1-10 cm. Ditambahkan 1 tetes larutan asam klorida 2 N, bila buih tidak hilang menunjukkan adanya saponin (DepKes RI., 1995).

3.6.6 Pemeriksaan steroida/triterpenoida

Sebanyak 1 g sampel dimaserasi dengan 20 ml eter selama 2 jam, laliu disaring. Filtrat diuapkan dalam cawan penguap. Pada sisa dalam cawan penguap ditambahkan 2 tetes asam asetat anhidrat dan 1 tetes asam sulfat pekat. Timbul warna ungu atau merah kemudian berubah menjadi hijau biru menunjukkan adanya steroida triterpenoida (Harborne, 1987).

Penetapan kadar air dilakukan menurut metode Azeotropi (destilasi toluena). Alat terdiri dari labu alas bulat 500 ml, pendingin, tabung penyambung,tabung penerima 5 ml berskala 0,05 ml, alat penampung dan pemanas listrik.

Cara kerja :

Ke dalam labu alas bulat dimasukkan 200 ml toluena dan 2 ml air suling, lalu didestilasi selama 2 jam. Setelah itu, toluena dibiarkan mendingin selama 30 menit, dan dibaca volume air pada tabung penerima dengan ketelitian 0,05 ml. Kemudian ke dalam labu tersebut dimasukkan 5 g sampel yang telah ditimbang seksama, labu dipanaskan hati-hati selama 15 menit. Setelah toluena mendidih, kecepatan tetesan diatur lebih kurang 2 tetes tiap detik sampai sebagian besar air terdestilasi, kemudian kecepatan tetesan dinaikkan hingga 4 tetes tiap detik. Setelah semua air terdestilasi, bagian dalam pendingin dibilas dengan toluena. Destilasi dilanjutkan selama 5 menit, kemudian tabung penerima dibiarkan mendingin pada suhu kamar. Setelah air dan toluena memisah sempurna, volume air dibaca dengan ketelitian 0,05 ml. Selisih kedua volume air yang dibaca sesuai dengan kandungan air yang terdapat dalam bahan yang diperiksa. Kadar air dihitung dalam persen (WHO, 1992; DepKes, RI., 1995).

3.7.2 Penetapan kadar sari larut air

Sebanyak 5 g sampel, dimaserasi selama 24 jam dalam 100 ml air-kloroform (2,5 ml dalam air suling sampai 1 liter) dalam labu bersumbat sambil dikocok sesekali selama 6 jam pertama, kemudian dibiarkan selama 18 jam, lalu disaring. Sejumlah 20 ml filtrat pertama diuapkan sampai kering dalam cawan penguap yang berdasar rata yang telah ditara dan sisa dipanaskan pada suhu

105oC sampai bobot tetap. Kadar dalam persen sari yang larut dalam air dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (WHO, 1992; DepKes, RI., 1995).

3.7.3 Penetapan kadar sari larut etanol

Sebanyak 5 g sampel, dimaserasi selama 24 jam dalam 100 ml etanol 96% dalam labu bersumbat sambil dikocok sesekali selama 6 jam pertama, kemudian dibiarkan selama 18 jam. Kemudian disaring cepat untuk menghindari penguapan etanol. Sejumlah 20 ml filtrat diuapkan sampai kering dalam cawan penguap yang berdasar rata yang telah dipanaskan dan ditara. Sisa dipanaskan pada suhu 105oC sampai bobot tetap. Kadar dalam persen sari yang larut dalam etanol 96% dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (WHO, 1992; DepKes RI., 1995).

3.7.4 Penetapan kadar abu total

Sebanyak 2 g serbuk simplisia dimasukkan dalam krus porselin yang telah dipijar dan ditara, kemudian diratakan. Krus dipijar perlahan-lahan sampai arang habis, jika arang masih tidak dapat dihilangkan, ditambahkan air panas, saring melalui kertas saring bebas abu. Pijarkan sisa dan kertas saring dalam krus yang sama. Masukkan filtrat ke dalam krus, uapkan, pijarkan hingga bobot tetap, timbang. Kadar abu dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (WHO, 1992; DepKes, RI., 1995).

3.7.5 Penetapan kadar abu tidak larut asam

Abu yang diperoleh dalam penetapan kadar abu dididihkan dalam 25 ml asam klorida encer selama 5 menit, bagian yang tidak larut dalam asam dikumpulkan, disaring melalui kertas saring bebas abu, cuci dengan air panas, dipijarkan, kemudian didinginkan dan ditimbang sampai bobot tetap. Kadar abu

3.8 Pembuatan Formula Sediaan 3.8.1 Pembuatan basis gel

Formulasi basis gel dibuat menurut: Tambe, dkk., 2009; Suardi, dkk., 2008: Hidropropilmetilselulosa (HPMC) 4000 3 %

Propilen glikol 15 %

Metil paraben 0,18 %

Propil paraben 0,02 %

Air suling ad 100 g

Cara pembuatan : Akuades sebanyak 20 kali berat HPMC dipanaskan, kemudian dikembangkan HPMC di dalamnya. Metil paraben dan propil paraben dilarutkan dalam propilen glikol (Campuran I). Campuran I yang diperoleh ditambahkan sedikt demi sedikit ke dalam HPMC yang telah terdispersi dengan baik sambil digerus, kemudian ditambahkan sisa akuades dan digerus homogen (Soerartri, 2004).

3.8.2 Komposisi formula gel ekstrak etanol daun gulma siam (EEDGS)

Sediaan gel dibuat dalam 6 formula dengan jumlah masing-masing 200 g yang terlihat pada Tabel 3.1. Cara pembuatan sediaan gel EEDGS: ke dalam lumpang dimasukkan EEDGS masing-masing dengan konsetrasi 0,125%, 0,25%, 0,50%, 0,75%, dan 1,00%, ditambahkan sedikit demi sedikit basis gel lalu gerus sampai homogen.

Tabel 3.1 Formulasi gel EEDGS

No. Formula Komposisi (200 g)

Basis gel EEDGS*

2. F2 199,75 g 0,25 g

3. F3 199,50 g 0,50 g

4. F4 199,00 g 1,00 g

5. F5 198,50 g 1,50 g

6 F6 198,00 g 2,00 g

Keterangan: EEDG = Ekstrak Etanol Daun Gulma Siam

F1 = gel tanpa EEDGS, F2 = gel EEDGS 0,125% F3 = gel EEDGS 0,25%, F4 = gel EEDGS 0,50% F5 = gel EEDGS 0,75%, F6 = gel EEDGS 1,00%

3.9 Evaluasi Formula Gel Ekstrak Etanol Daun Gulma Siam

Evaluasi formula meliputi evaluasi fisik dan biologi. Evaluasi fisik mencakup pemeriksaan stabilitas sediaan, homogenitas, pemeriksaan pH dan viskositas selama 90 hari, yaitu pada hari ke 0, 7, 14, 21, 28 dan 90 hari.

3.9.1 Pemeriksaan stabilitas fisik sediaan gel EEDGS

Pemeriksaan stabilitas fisik sediaan meliputi bentuk, warna dan bau yang diamati secara visual. Sediaan dinyatakan stabil apabila warna, bau dan penampilan tidak berubah secara visual selama penyimpanan. Pengamatan dilakukan pada suhu kamar pada hari ke-0, 7, 14, 21, 28 dan 90.

3.9.2 Pemeriksaan homogenitas sediaan

Cara: Sejumlah tertentu sediaan diletakkan di atas kaca, kemudian ditutup dengan kaca yang lain lalu diratakan. Sediaan yang memenuhi persyaratan homogenitas harus menunjukkan susunan yang homogen dan tidak terlihat adanya butir-butir yang kasar (DepKes RI., 1979). Pengamatan dilakukan pada suhu

Pemeriksaan pH dilakukan dengan alat pH meter. Alat dikalibrasi dengan larutan dapar standar pH 4,0 dan pH 7,0. Kemudian pH meter dicuci dengan air suling dan dikeringkan dengan kertas tisu. Pengukuran pH sediaan dengan mencelupkan pH meter ke dalam larutan sediaan. Dicatat nilai pH yang ditunjukkan pada pH meter.

3.9.4 Penentuan viskositas sediaan

Penentuan viskositas sediaan menggunakan viskometer Brookfield.

Cara: sediaan dimasukkan kedalam pot plastik sampai mencapai volume 100 ml, lalu spindel diturunkan hingga spindel tercelup kedalam formulasi. Selanjutnya alat dihidupkan dengan menekan tombol ON. Kecepatan spindel diatur, kemudian dibaca skalanya (dial reading) dimana jarum merah yang bergerak stabil. Nilai viskositas dalam sentipoise (cps) diperoleh dari hasil perkalian skala baca (dial reading) dengan faktor koreksi (f) khusus untuk masing-masing kecepatan spindel. Pengamatan dilakukan pada suhu kamar pada hari ke-0, 7, 14, 21, 28 dan 90.

3.10 Pengujian Sediaan Gel terhadap Penyembuhan Luka Sayat

Pengujian dilakukan pada enam ekor kelinci, setiap kelinci menerima empat perlakuan. Pengujian terdiri atas 8 kelompok yaitu kelompok 1 diberi betadine salep (kontrol positif), kelompok 2 diberi gel tanpa EEDGS (kontrol negatif) (FI), kelompok 3 diberi gel EEDGS 0,125% (F2), kelompok 4 diberi gel EEDGS 0,25% (F3), kelompok 5 diberi gel EEDGS 0,50% (F4), kelompok ke 6 diberi gel EEDGS 0,75% (F5), kelompok ke 7 diberi gel EEDGS 1% (F6), dan kelompok ke 8 tanpa diberi perlakuan.

Kelinci sebelum pengujian dicukur bulu bagian punggungnya, dibuat pola berbentuk lingkaran diameter 2 cm, didesinfeksi kulitnya dengan alkohol 70%, lalu dianestesi lokal dengan 1 ml lidokain HCl (2%, 100mg/5ml). Kemudian dibuat luka dengan ukuran tanda yang telah dibuat bentuk lingkaran pada bagian punggung dengan cara mengangkat kulit hewan uji dengan pinset lalu digunting dengan gunting bedah. Luka dibuat sedalam 2 mm (Hajiaghaalipour, dkk., 2013; Gal, dkk., 2008). Setelah itu, pada kulit yang telah disayat dioleskan 0,5 g sediaan gel yang telah disediakan sesuai dengan kelompok masing-masing. Pemberian sediaan gel dilakukan secara topikal dengan cara mengoleskannya di bagian luka sebanyak 1 kali sehari. Pengamatan luka dilakukan setiap hari secara visual dengan mengukur diameter luka dan hari kesembuhan. Luka dianggap sembuh jika diameter luka sama dengan nol.

Diameter luka dihitung dengan rumus:

Keterangan : d : diameter rata-rata d1 : diameter pertama d2 : diameter kedua d3 : diameter ketiga d4 : diameter keempat

3.11 Analisis Data

Data hasil penelitian dianalisis menggunakan program SPSS (Statistical Product and Service Solution) 18, metode one way ANAVA untuk melihat apakah sediaan gel EEDGS memberikan efek terhadap luka sayat dan dilanjutkan dengan uji Hoc Tukey HSD untuk melihat perbedaan nyata dari setiap perlakuan kelinci.

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan sebagai berikut: 1. Ekstrak etanol daun gulma siam dapat di formulasi sebagai gel anti luka

2. Ekstrak etanol daun gulma siam memiliki efektivitas dalam penyembuhan luka sayat, konsentrasi terbaik dalam penyembuhan luka adalah 0,50%, sembuh pada hari ke 18 dan daya penyembuhannya lebih lama dibandingkan betadine yang sembuh pada hari ke 17

5.2 Saran

Diharapkan kepada peneliti selanjutnya untuk melakuan uji aktifitas farmakologi lainnya seperti uji toksisitas dan antikolesterol.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Uraian Tumbuhan

Uraian tumbuhan meliputi habitat, sistematika tumbuhan, nama daerah, morfologi tumbuhan, khasiat tumbuhan dan kandungan kimia.

2.1.1 Habitat

Kirinyuh adalah gulma yang awalnya berasal dari Amerika Selatan dan Tengah, menyebar ke daerah tropis Asia, Afrika dan Pasifik, digolongkan sebagai gulma invasif, semak berkayu yang berkembang cepat, juga dikenal sebagai gulma siam, berdiri membentuk padat yang dapat mencegah pertumbuhan jenis tumbuhan lainnya serta memiliki efek allelopati (Prawiradiputra, 2007).

Gulma ini diperkirakan sudah tersebar di Indonesia sejak tahun 1910-an (Sipayung, dkk., 1991), tidak hanya terdapat di lahan kering atau pegunungan tetapi juga banyak terdapat dilahan rawa dan lahan basah lainnya (Thamrin, dkk., 2007)

2.1.2 Morfologi

Tumbuhan gulma siam ini tumbuh dengan tinggi 1-2 m, batang tegak, berkayu, ditumbuhi rambut-rambut halus, bercorak garis-garis membujur yang paralel. Helai daun berbentuk segitiga/bulat panjang dengan pangkal agak membulat dan ujung tumpul atau agak runcing, tepinya bergigi, mempunyai tulang daun tiga sampai lima, permukaan daun gulma siam berbulu pendek, dan bila diremas terasa bau yang menyengat. Perbungaan majemuk berbentuk malai

2.1.3 Nama daerah

Nama daerah, Sumatera Utara: lenga-lenga; Sunda: kirinyuh, babanjaran, darismin; Makassar: laruna, lahuna, kopasanda. Istilah dalam bahasa Inggris dikenal sebagai Siam Weed, Christmas Bush, dan Common Floss Flower (Chakraborty, dkk., 2010).

Chromolaena odorata (L.) King & H. E. Robins memiliki nama lain: Eupatorium odoratum L., Eupatorium affine Hook & Arn., Eupatorium brachiatum Wikstrom, Osmiaodorata (L.) Schultz-Bip, Osmia floribunda (Kunth) Schultz-Bip (Chakraborty, dkk., 2010).

2.1.4 Sistematika tumbuhan (Herbarium Medanense)

Sistematika tumbuhan gulma siam adalah sebagai berikut: Kingdom : Plantae

Divisi : Spermatophyta Kelas : Dicotyledonae Ordo : Asterales Famili : Asteraceae Genus : Chromolaena

Spesies : Chromolaena odorata (L.) King & H.E. Robins Nama Lokal : Gulma Siam

2.1.5 Kandungan kimia

Daun gulma siam mengandung senyawa aktif seperti alkaloid, flavanoid, saponin, dan tanin (Ikewuchi dan Ikewuchi, 2011). Flavonoid mengandung eriodiktol-7-4’-dimetil eter, naringenin-4’-metil eter dan 2’,4-dihidroksi-4’,5’,6’, -trimetoksi kalkon (Johari, dkk., 2012). Senyawa metabolit sekunder yang terkandung pada daun gulma siam adalah alkaloid pyrrolizidine, glikosida

kardiak, tanin, terpenoid, saponin avenacin, senyawa fenol seperti protocatechuin, p-coumarin, ferulic, p-hidroksibenzoat, asam vanilik, flavonoid jenis quercetagetin, naringenin, kaempferol, sinensetin, skutelareintetrametil eter, scutellarein, luteolin, eriodiktiol, aromadendrin, apigenin, scutellarein, taxifolin,

quercetagetin, minyak essensial seperti α-pinen, β-pinen, germakren D, β -copaen-4-alpha-ol, β-caryopilen, geigeren, pregeijeren, cadinen, camphor, dan limonene (Omokhua, dkk., 2015).

2.1.6 Khasiat tumbuhan

Khasiat dari daun gulma siam adalah untuk menangani gigitan lintah, luka jaringan lunak, luka bakar, infeksi kulit. Daun gulma siam secara tradisional digunakan sebagai obat dalam penyembuhan luka, obat kumur untuk pengobatan sakit pada tenggorokan, obat batuk, obat malaria, antimikroba, sakit kepala, antidiare, astringent, antispasmodik, antihipertensi, antiinflamasi, mengobati diabetes, antikolesterol, antioksidan dan diueretik (Vital dan Rivera, 2009; Ikewuchi dan Ikewuchi, 2011; Yenti, dkk., 2011).

Daun gulma siam juga telah diaplikasikan pada manusia untuk membantu pembekuan darah akibat luka bisul atau borok (Hadiroseyani, 2005).

2.2 Ekstraksi

Ekstraksi adalah kegiatan penarikan kandungan kimia yang dapat larut sehingga terpisah dari bahan yang tidak dapat larut dengan pelarut cair. Senyawa aktif yang terdapat dalam berbagai simplisia dapat digolongkan ke dalam golongan minyak atsiri, alkaloid, flavanoid, tanin, glikosida dan lain lain.

diserbuk sampai halus (DirJen, POM., 2000: DepKes, RI., 1979).

Ada beberapa metode ekstraksi yang sering digunakan antara lain yaitu: 1. Maserasi

Maserasi berasal dari kata “macerare” artinya melunakkan. Maserat adalah hasil penarikkan simplisia dengan cara maserasi. Maserasi adalah cara penarikkan simplisia dengan merendam simplisia tersebut dalam cairan penyari (Syamsuni, 2006). Dengan kata lain maserasi merupakan proses pengekstrakan dengan menggunakan pelarut dengan beberapa kali pengocokkan atau pengadukkan pada temperatur ruangan. Remaserasi pengulangan penambahan pelarut setelah dilakukan penyaringan maserat pertama dan seterusnya (DirJen, POM., 2000; DepKes, RI., 1979).

2. Perkolasi

Perkolasi berasal dari kata “percolare” yang artinya penetesan (Voigt, 1995). Perkolasi adalah ekstraksi dengan pelarut yang selalu baru sampai sempurna yang umumnya dilakukan pada temperatur ruangan. Serbuk simplisia yang akan diperkolasi tidak langsung dimasukkan kedalam bejana perkolator, tetapi dibasahi atau dimaserasi terlebih dahulu dengan cairan penyari sekurang-kurangnya selama 3 jam (DepKes, RI., 1979; DirJen, POM., 2000).

2.3 Gel

Gel adalah suatu sistem padat atau setengah padat dari paling sedikit dua konstituen yang terdiri dari massa seperti pagar yang rapat dan diselusupi oleh cairan. Memiliki sifat yang lunak, lembut, mudah dioleskan, serta tidak meninggalkan lapisan berminyak pada permukaan kulit. Hal ini merupakan nilai tambah yang menunjukkan kemerataan distribusi dari komponen pembentuk gel dalam pelarut (Abdassah, dkk., 2009).

Sediaan gel merupakan sistem semipadat terdiri dari suspensi yang dibuat dari partikel anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu cairan (DepKes, RI., 1995). Gel dapat diklasifikasikan sebagai gel anorganik dan gel organik, contoh bahan anorganik pembentuk gel adalah bentonit sedangkan tragakan, hidroksipropilmetilselulosa, metilselulosa adalah bahan organik (Voigt, 1995). Gel mempunyai kekakuan yang disebabkan oleh jaringan yang saling menganyam dari fase terdispersi yang mengurung dan memegang medium pendispersi (Ansel, 1998).

Proses pembuatan gel meliputi proses peleburan atau diperlukan suatu posedur khusus berkenaan dengan sifat mengembang dari gel (Lachman, dkk., 1994). Jika masa gel terdiri dari kelompok-kelompok partikel kecil yang berbeda, maka gel ini dikelompokkan dalam sistem dua fase. Makromolekul pada sediaan gel disebarkan keseluruh cairan sampai tidak terlihat ada batas diantaranya, disebut dengan gel satu fase (Ansel, 1998)

Polimer-polimer yang biasa digunakan untuk membuat gel meliputi gom alam, tragakan, pektin, karagen, agar, asam alginat, serta bahan-bahan sintesis dan semisintetis seperti metil selulosa, hidroksietilselulosa, karboksimetilselulosa, dan karbopol (Aulton, 2007).

Gel dalam pembuatannya memerlukan suatu basis untuk mendapatkan suatu gel yang homogen dengan konsistensi yang baik. Basis yang sering digunakan dalam pembuatan gel adalah HPMC dan karbopol karena sifatnya yang mudah didispersikan oleh air dengan konsentrasi kecil dan dapat memberikan kekentalan yang cukup sebagai dasar gel, bersifat inert tidak mengiritasi kulit dan

tidak lengket, gel mempunyai aliran tiksotropik dan pseudoplastik yaitu gel berbentuk padat apabila disimpan dan akan mengalir apabila dikocok, konsentrasi bahan pembentuk gel yang dibutuhkan hanya sedikit untuk membentuk masa gel yang baik, viskositas gel tidak mengalami perubahan yang berarti pada suhu penyimpanan (Lieberman, dkk., 1998).

Beberapa keuntungan sediaan gel menurut Voigt, 1995 adalah: 1. Kemampuan penyebaran baik pada kulit

2. Efek dingin, yang dijelaskan melalui penguapan lambat dari kulit 3. Tidak ada penghambatan fungsi rambut secara fisiologis

4. Kemudahan pencuciannya dengan air yang baik 5. Pelepasan obatnya baik

Tingginya kandungan air dalam sediaan gel dapat menyebabkan terjadinya kontaminasi mikroba, yang secara efektif dapat dihindari dengan penambahan bahan pengawet seperti metil dan propil paraben. Upaya lain yang diperlukan adalah perlindungan terhadap penguapan yaitu untuk menghindari masalah pengeringan (Voigt, 1995; Aulton, 2007).

2.3.1 Hidroksi propil metil selulose (HPMC)

Hidroksi propil metil selulosa dengan nama lain hypromellosum, memiliki berat molekul 10.000-1.500.000 (Rowe, dkk., 2009). merupakan turunan metil selulosa yang memiliki ciri-ciri serbuk atau butiran putih, tidak memiliki bau dan rasa. Sangat sukar larut dalam eter, etanol, atau aseton, mudah larut dalam air panas dan segera menggumpal membentuk koloid. HPMC pada sediaan topikal mampu menjaga penguapan air sehingga secara luas banyak digunakan sebagai kosmetik (Rowe., dkk, 2005; Reynold, 1989).

kompatibel dengan bahan-bahan lain, kecuali bahan-bahan yang oksidatif (Gibson, 2001). Hidroxy methyl cellulose (HPMC) merupakan gelling agent semi sintetik yang tahan terhadap fenol dan stabil pada pH 3-11. HPMC dapat membentuk gel yang jernih dan bersifat netral serta memiliki viskositas yang stabil pada penyimpanan jangka panjang (Rowe, dkk., 2005). Selain itu HPMC mengembang terbatas dalam air sehingga merupakan bahan pembentuk hidrogel yang baik. Hidrogel sangat cocok digunakan sebagai sediaan topikal dengan fungsi kelenjer sebaseus berlebih, dimana hal ini merupakan salah satu faktor penyebab jerawat (Voigt, 1995). Rumus bangun HPMC dapat dilihat pada Gambar 2.1.

Gambar 2.1 Rumus bangun HPMC 2.3.2 Propilen glikol

Propilen glikol adalah cairan kental, jernih, tidak berwarna, tidak berbau, dengan rasa agak manis. Dapat bercampur dengan air, etanol, kloroform dan minyak lemak (DepKes, RI., 1979). Propilen glikol telah banyak digunakan sebagai pelarut dan pengawet dalam berbagai formulasi parental non parental. Propilen glikol secara umum merupakan pelarut yang lebih baik dari gliserin dan

Propilen glikol berfungsi sebagai humektan yang menjaga kestabilan sediaan dengan cara mengabsorpsi lembab dari lingkungan dan mengurangi penguapan air dari sediaan dan mampu mempertahankan kandungan air dari suatu sediaan (Arikumalasari dkk, ; Kuncari dkk, 2014). Propilen glikol juga berfungsi meningkatkan penetrasi dengan cara merusak susunan lapisan lipid stratum korneum dan dengan denaturasi keratin atau melarutkan lapisan lipid pada stratum korneum sehingga mengurangi resistensi difusional dan meningkatkan permeabilitas kulit (Sinko, 2006; Sukmawati dkk, 2009). Rumus bangun propilen glikol dapat dilihat pada Gambar 2.2

Gambar 2.2 Rumus bangun propilen glikol 2.3.3 Metil paraben

Metil paraben memiliki ciri-ciri serbuk halus, berwarna putih, hampir tidak berbau dan tidak mempunyai rasa kemudian agak membakar diikuti rasa tebal (Depkes, RI., 1979; Rowe, dkk., 2005)

Metil paraben banyak digunakan sebagai pengawet dan antimikroba dalam kosmetik, produk makanan dan formulasi farmasi, kemampuan pengawet metil paraben ditingkatkan dengan penambahan propilen glikol (Soni, 2002).

Metil paraben (standar 0,02-0,3%) dan propil paraben (standar 0,01-0,6%) dikombinasi bertujuan untuk memperluas aktivitas spektrum pengawet, karena adanya kandungan air yang cukup besar pada gel dapat menyebabkan pertumbuhan mikroba (Kuncari dkk, 2014). Rumus bangun metil paraben dapat

Gambar 2.3 Rumus bangun metil paraben 2.3.4 Propil paraben

Propil paraben merupakan serbuk kristal putih, tidak berbau, dan tidak berasa, berfungsi sebagai pengawet (Steinberg, 2005). Konsentrasi propil paraben yang digunakan pada sediaan topikal adalah 0,01-0,6%. Propil paraben efektif sebagai pengawet pada pH 4-8, peningkatan pH dapat menurunkan aktivitas antimikrobanya. Propil paraben sangat larut dalam aseton dan etanol, larut dalam 250 bagian gliserin dan sukar larut di dalam air (Wade, 1994; Reynold, 1989). Rumus bangun propil paraben dapat dilihat pada Gambar 2.4

Gambar 2.4 Rumus bangun propil paraben

2.4 Kulit

Kulit merupakan organ terbesar dari tubuh manusia, 15% dari berat badan dewasa adalah kulit. Kulit memiliki bagian pelengkap seperti rambut, kuku dan

sensasi, eskresi dan metabolisme. Fungsi proteksi kulit adalah melindungi dari kehilangan cairan dari elektrolit, trauma mekanik, ultraviolet dan sebagai barier dari invasi mikroorganisme patogen (Perdanakusuma, 2007). Struktur kulit dapat dilihat pada Gambar 2.5.

3. 4. 5.

Gambar 2.5 Struktur kulit

Gambar 2.5 Struktur kulit

Kulit mempunyai daya regenerasi yang besar, misalnya pada saat kulit terluka, maka sel-sel dalam dermis melawan infeksi lokal kapiler dan jaringan ikat akan mengalami regenerasi sehingga terbentuk jaringan parut pada mulanya berwarna kemerahan karena meningkatnya jumlah kapiler dan akhirnya berubah menjadi serabut kolagen keputihan yang terlihat melalui epitel (Setiadi, 2007).

Fungsi utama kulit adalah sebagai pelindung, terdiri atas 650 kelenjar keringat, 20 pembuluh darah, 60.000 melanosit dan ribuan ujung saraf tepi. Kulit memiliki bagian pelengkap seperti rambut, kuku, dan kelenjar keringat/ sebasea (Arisanty, 2013).

Epdermis merupakan bagian terluar kulit, sebagian besar terdiri dari yang mengalami skuamosa yang bertingkat yang mengalami kreatinisasi yang tidak memiliki pembuluh darah. Sel-sel yang menyusun epidermis secara terus menerus terbentuk dari jaringan germinal dalam epitelium kolumnar (Setiadi, 2007).

Menurut Setiadi 2007, lapisan epidermis terdiri atas :

1. Stratum korneum merupakan lapisan tanduk terdiri dari sel gepeng yang mati, mengandung kreatin / sel tanduk.

2. Stratum lusidum merupakan sel gepeng tanpa inti, yang jelas terlihat pada telapak tangan dan kaki dengan ketebalan empat sampai tujuh lapisan sel 3. Stratum granulosum mengandung sel granular dan kreatin, pada lapisan ini sel

berinti mulai mati dan terus terdorong keatas.

4. Stratum spinosum merupakan lapisan paling tebal yang memiliki banyak kolagen

5. Stratum basale bentuknya slindris dengan inti yang lonjong, didalamnya terdapat butir-butir halus yang disebut butir melanin warna, disini terjadi pembelahan yang cepat dan sel baru didorong masuk kelapisan berikutnya.

2.4.2 Dermis

Dermis merupakan lapisan kedua kulit, batas dengan epidermis dilapisi oleh membran basalis dan disebelah bawah berbatasan dengan subkutis. Didalam lapisan ini mengandung pembuluh darah, pembuluh limfe dan saraf, lapisan nya elastik, fibrosanya padat dan terdapat folikel rambut (Setiadi, 2007).

Dermis terdiri atas dua lapisan :

2.3.3 Metil Paraben ... 11

2.3.4 Propil Paraben ... 12

2.4 Kulit ... 13

2.4.1 Epidermis ... 14

2.4.2 Dermis ... 14

2.4.3 Hipodermis ... 15

2.5 Luka ... 15

2.6 Senyawa Kimia Tumbuhan Berkhasiat Penyembuhan Luka 19 2.6.1 Alkaloid ... 19

2.6.2 Flavanoid ... 20

2.6.3 Tanin ... 20

2.6.4 Saponin ... 20

2.6.5 Steroid/ Triterpenoid ... 21

BAB III METODE PENELITIAN ... 22

3.1 Alat dan Bahan ... 22

3.1.1 Alat ... 22

3.1.2 Bahan ... 22

3.2 Pembuatan Pereaksi ... 22

3.2.1 Pereaksi Meyer ... 22

3.2.2 Pereaksi Bouchardat ... 23

3.2.3 Pereaksi Dragendroff ... 23

3.2.4 Pereaksi Molish ... 23

3.2.5 Pereaksi Lieberman-Bourchad ... 23

3.2.6 Pereaksi besi (III) klorida 1% (b/v) ... 23

3.2.7 Pereaksi timbal (II) asetat 0,4 M ... 23

3.2.8 Pereaksi asam klorida 2N ... 24

3.2.9 Pereaksi asam sulfat 2N ... 24

3.2.10 Pereaksi kloralhidrat ... 24

3.4 Pengumpulan dan Pengolahan Sampel ... 24

3.4.1 Pengumpulan sampel ... 24

3.4.2 Identifikasi tumbuhan ... 24

3.4.3 Pengolahan sampel ... 24

3.5 Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Gulma Siam ... 25

3.6 Skrining Fitokimia ... 25

3.6.1 Pemeriksaan alkaloida ... 25

3.6.2 Pemeriksaan flavonoida ... 26

3.6.3 Pemeriksaan tanin ... 26

3.6.4 Pemeriksaan glikosida ... 27

3.6.5 Pemeriksaan saponin ... 27

3.6.6 Pemeriksaan steroida/ triterpenoida ... 27

3.7 Karakteristik Simplisia dan Ekstrak ... 28

3.7.1 Penetapan kadar air ... 28

3.7.2 Penetapan kadar sari yang larut dalam air ... 28

3.7.3 Penetapan kadar sari yang larut dalam etanol ... 29

3.7.4 Penetapan kadar abu total ... 29

3.7.5 Penetapan kadar abu tidak larut dalam asam ... 29

3.8 Pembuatan Formula Sediaan ... 30

3.8.1 Pembuatan basis gel ... 30

3.8.2 Komposisi formula ... 30

3.9 Evaluasi Formula ... 31

3.9.1 Pemeriksaan stabilitas fisik sediaan gel EEDGS ... 31

3.9.2 Pemeriksaan homogenitas sediaan ... 31

3.9.3 Pemeriksaan pH sediaan ... 32

3.9.4 Pemeriksaan viskositas sediaan ... 32

3.10 Pengujian Sediaan Gel Terhadap Penyembuhan Luka Sayat 32 3.11 Analisis Data ... 33

4.1 Hasil Identifikasi Tumbuhan ... 34

4.2 Hasil Ekstraksi ... 34

4.3 Hasil Skrining Fitokimia Serbuk Simplisia Daun Gulma Siam . 34 4.4 Hasil Karakterisasi Simplisia dan Ekstrak Daun Gulma Siam .. 35

4.5 Hasil Evaluasi Pemeriksaan Stabilitas Sediaan ... 36

4.5.1 Hasil pemeriksaan organoleptis EEDGS ... 36

4.5.2 Hasil pengamatan homogenitas sediaan gel EEDGS ... 37

4.5.3 Hasil penentuan pH sediaan gel EEDGS ... 37

4.5.4 Hasil penentuan viskositas ... 38

4.6 Hasil Uji Efektivitas Penyebuhan Luka Sayat ... 40

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 51

5.1 Kesimpulan ... 51

5.2 Saran ... 51

DAFTAR PUSTAKA ... 52

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

3.1 Komposisi formula gel ... 31

4.1 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak ... 34

4.2 Hasil karakterisasi simplisia ... 35

4.3 Data pemeriksaan stabilitas fisik sediaan gel ... 36

4.4 Data pengamatan homogenitas sediaan ... 37

4.5 Data pengukuran pH ... 38

4.6 Data pengukuran viskositas ... 39

4.7 Data rata-rata pengurangan diameter luka sayat ... 46

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

2.1 Rumus bangun HPMC ... 10

2.2 Rumus bangun propilen glikol ... 11

2.3 Rumus bangun metil paraben ... 12

2.4 Rumus bangun propil paraben ... 12

2.5 Struktur kulit ... 13

2.6 Penyembuhan primer ... 17

2.7 Penyembuhan skunder ... 18

4.1 Grafik pengukuran diameter luka sayat sediaan gel 0,125% .. 40

4.2 Grafik pengukuran diameter luka sayat sediaan gel 0,25% .... 41

4.3 Grafik pengukuran diameter luka sayat sediaan gel 0,50% .... 42

4.4 Grafik pengukuran diameter luka sayat sediaan gel 0,75% .... 43

4.5 Grafik pengukuran diameter luka sayat sediaan gel 1,00% ... 44

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Hasil identifikasi tumbuhan gulma siam ... 59

2 Gambar tumbuhan dan daun segar gulma siam ... 60

3 Gambar simplisia dan serbuk simplisia ... 61

4 Sediaan gel ... 62

5 Homogenitas sediaan ... 63

6 Bagan pembuatan ekstrak ... 64

7 Bagan pembuatan sedian gel ... 65

8 Bagan alur penelitian ... 66

9 Data perubahan diameter luka sayat ... 67

10 Data Perubahan diameter rata-rata luka sayat ... 69

11 Gambar perubahan diameter luka sayat ... 70

12 Perhitungan karakterisasi simplisia ... 88

13 Perhitungan viskositas sediaan ... 93

14 Hasil uji statistik metode one way anova ... 94