BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Anemia Pada Gagal Ginjal Kronik
2.1.1 Definisi Anemia pada Gagal Ginjal Kronik The
National Dyalisis
Outcomes Quality
Initiative KDOQI
merekomendasikan anemia pada penyakit gagal ginjal kronik jika kadar hemoglobin 11,0 grdl hematokrit 33 pada wanita premenopause dan pasien
prepubertas, dan 120 grdl pada laki laki dewasa dan wanita postmenopause. Dan berdasarkan PERNEFRI 2011, dikatakan anemia pada penyakit ginjal kronik jika
Hb ≤ 10 grdl dan Ht ≤ 30.
Tabel 2.1. Anemia pada Gagal Ginjal Kronik Stage
a
GFR mlmin1.73m
2
Description
1 2
≥ 90 60-89
Normal or increased GFR with
other evidence of kidney damage 3A
3B 45-59
Moderate decrease in GFR, with or without other evidence of kidney
damage 4
15-29 Severe decrease in GFR, with or
without other evidence of kidney damage
5 ≤ 15
Established Renal Failure 2.1.2 Etiologi Anemia pada Penyakit Gagal Ginjal Kronik
Penyebab utama anemia pada GGK Bakta, 2006; Eckardt,2000 : Wilson, 2005 :
1. Penurunan eritropoesis karena berkurangnya produksi eritropoetin oleh
ginjal akibat kerusakan parenkim ginjal itu sendiri, menurunnya afinitas hemoglobin terhadap oksigen dan rendahnya set point dari
eritropoetin. 2.
Faktor lain diluar eritropoetin antar lian: hemolisis akibat toksis uremik terhdap membrane eritrosit dan enzim-enzim eritrosit, toksin uremik
Universitas Sumatera Utara
juga dapat menghambat eritropoesis. Disamping itu dapat juga disebabkan oleh kehilangan darah iatrogenic dan defisiensi besi dan
asam folat serta kehilangan darah melalui traktus genitorius atau gastrointestinal karena defek hemostasis dimana trombosit tidak
berfungsi dengan baik.
2.2 Erithropoetin
2.2.1 Definisi Erythropoeitin
Erythropoietin EPO adalah suatu hormon yang dihasilkan oleh ginjal yang memajukan pembentukan dari sel-sel darah merah oleh sumsum tulang
bone marrow Kantz,1991. Sel-sel ginjal yang membuat erythropoietin adalah khusus sehingga dapat
peka pada tingkat-tingkat oksigen yang rendah didalam darah yang mengalir melalui ginjal. Sel-sel ini membuat dan melepaskan erythropoietin ketika tingkat
oksigen terlalu rendah.Tingkat oksigen yang rendah mungkin mengindikasikan anemia, suatu jumlah sel-sel darah merah yang berkurang, atau molekul-molekul
hemoglobin yang membawa oksigen keseluruh tubuh. Erythropoietin secara kimia adalah suatu protein dengan suatu gula yang
melekat suatu glycoprotein.Ia adalah satu dari sejumlah dari glycoproteins yang serupa yang melayani sebagai stimulans-stimulans perangsang untuk
pertumbuhan dari tipe-tipe spesifik dari sel-sel darah didalam sumsum tulang Ghezzi, 2004.
Erythropoietin menstimulasi merangsang sumsum tulang bone marrow untuk menghasilkan lebih banyak sel-sel darah merah.Kenaikan yang berakibat
darinya dalam sel-sel merah meningkatkan kapasitas darah mengangkut oksigen. Sebagai pengatur utama dari produksi sel merah, fungsi-fungsi utama
erythropoietin adalah untuk : 1. Memajukan perkembangan dari sel-sel darah merah.
2. Memulai sintesis dari hemoglobin, molekul didalam sel-sel darah merah yang mengangkut oksigen.
Eriytropoietin tidak hanya dihasilkan oleh ginjal. Erythropoietin
Universitas Sumatera Utara
diproduksi pada suatu tingkat yang lebih kecil oleh hati. Hanya kira-kira 10 dari erythropoietin dihasilkan didalam hati. Gen erythropoietin telah ditemukan pada
kromosom 7 manusia in band 7q21. Rentetan DNA yang berbeda yang mengapit gen erythropoietin bertindak untuk mengontrol produksi erythropoietin dari hati
lawan dari ginjal. Hormon erythropoietin dapat terdeteksi dan diukur dalam darah. Tingkat
dari erythropoietin dalam darah dapat mengindikasikan kelainan-kelainan sumsum tulang seperti polycythemia, atau produksi sel darah merah yang meningkat,
penyakit ginjal, atau penyalahgunaan erythropoietin Fendrey, 2004 2.2.2 Struktur Kimia pada Erythropoeitin
EPO adalah 30.4 kD glikoprotein dan sitokin kelas 1 yang terdiri dari 165 asam amino. EPO memiliki empat rantai asam oli- gosaccharide sisi 3 N-linked
dan 1 O-linked dan berisi hingga 14 residu asam sialat.Porsi karbohidrat yang drate yang memberikan kontribusi 40 dari berat molekulnya. Rantai samping
polisakarida N-linked tampaknya penting untuk biosintesis dan sekresi EPO, meningkatkan stabilitas dalam darah, dan membatasi hati Ance jelas, sehingga
memfasilitasi transit sistemik EPO dari ginjal ke sumsum tulang .Sifat variabel kandungan asam sialic menimbulkan EPO isoform dengan perbedaan biaya.
Sebagai ber num gugus asam sialic pada bagian karbohidrat dari EPO meningkat, begitu juga serum yang paruh sedangkan kapasitas penurunan reseptor mengikat.
Ance jelas Jelkmann, 1992. Namun, tampaknya memiliki pengaruh kuat pada aktivitas in vivo dari
afinitas reseptor-mengikat. Setiap molekul EPO memiliki dua reseptor EPO EPOR situs mengikat. Ada dua afinitas dari EPOR untuk EPO dalam larutan:
salah satu tinggi dan satu dari afinitas rendah kebutuhan 1.000 kali konsentrasi EPO untuk aktifasi. Sekitar 90 dari sistemik EPO pada orang dewasa pro
diproduksi oleh fibroblas interstitial peritubular di korteks ginjal dan medula luar ginjal. Mekanisme umpan balik yang melibatkan pengiriman oksigen ke jaringan
tampaknya mengatur produksi EPO. Hipoksia-induci- faktor ble HIF mengatur transkripsi gen EPO di ginjal, yang menentukan EPO sintesis. Proses ini
Universitas Sumatera Utara
tergantung pada tekanan oksigen lokal. HIF cepat hancur dalam sel baik oksigen melalui penandaan untuk degradasi di protea- beberapa oleh von Hippel-Landau
penekan tumor protein pVHL, tapi ketika pengiriman oksigen berkurang, pVHL berhenti proteolisis yang HIF, meningkatkan kadar HIF, yang kemudian
meningkatkan produksi EPO Sasaki, 2000. EPO reseptor EPOR adalah 66 kD membran glikosuria protein biasanya
terdiri dari 484 asam amino dan 2 rantai peptida; itu milik keluarga sitokin dan faktor pertumbuhan reseptor besar [3]. Binding penelitian telah didemonstrasikan
bahwa EPOR memiliki afinitas yang berbeda untuk EPO dan bahwa isoform EPOR dengan afinitas yang lebih tinggi untuk EPO mungkin bertanggung jawab
untuk efek erythropoietic EPO, sedangkan isoform dengan afinitas yang lebih rendah untuk EPO mengikat mungkin memiliki efek nonerythropoietic, seperti
jaringan pro-proteksi Sasaki, 2000. Domain sitoplasmik dari EPOR mengandung sejumlah phosphotyrosines
yang terfosforilasi oleh aktivasi anggota dari Janus-tipe keluarga tirosin protein kinase JAK2, yang terikat pada subunit beta umum dari EPOR [13]. Selain
mengaktifkan protein kinase mitogen-diaktifkan MAPK, phosphatidylinositol 3- kinase PI3K, dan protein kinase B Akt jalur Gambar 1, phosphotyrosines
juga berfungsi sebagai situs docking untuk sinyal transduser dan aktivator transkripsi STAT , seperti STAT5. Tion Dephosphoryla dari JAK dapat
disebabkan oleh fosfatase dengan internalisasi konsekuen dan degradasi kompleks EPOEPOR, yang menandai akhir kegiatan EPO. Hal ini untuk mencegah
overactivation, yang dapat menyebabkan exces-erythrocytosis komprehensif Semenza, 1991.
2.2.3 Fungsi Fisiologis EPO
Fungsi fisiologis pokok dari EPO adalah produksi sel darah merah, yang dihasilkan dari proliferasi dan diferensiasi jalur dikontrol ketat. Sel progenitor
hematopoietik awal berdiferensiasi menjadi burst-unit erythroid sel pembentuk BFU-Es. Stimulasi terus menerus dengan EPO memicu diferensiasi CFU-Es
Universitas Sumatera Utara
dalam erythroblasts, yang kehilangan inti mereka untuk membentuk retikulosit.Setelah beberapa hari, retikulosit kehilangan reticulin dan menjadi
eritrosit sel darah merah Sasaki, 2003. Culocytes Reti dan eritrosit berhenti mengekspresikan EPOR dan berhenti menjadi responsif terhadap EPO Ghezzi,
2004. EPO mengikat EPORs pada sel progenitor erythroid menyebabkan aktivasi JAK2-STAT5 sinyal cara path- dan fosforilasi PI3K dan Akt1 [25] Gambar 1.
Akt-dimediasi fosforilasi Bad di kompleks Bad-Bcl-xL melepaskan protein antiapoptotic Bcl-xL, yang menekan erythroid sel progenitor apoptosis [26]. Akt
juga terlibat dalam beberapa jalur yang pro kelangsungan hidup sel mote dan efek antiapoptotic melalui bition inhi- dari FOXO3a, inaktivasi GSK3b, induksi XIAP,
inaktivasi caspases, dan pencegahan rilis krom C sitokrom Gambar 2. Efek ini tidak hanya meningkatkan sifat erythropoietic EPO tetapi tampaknya penting
dalam perlindungan jenis sel lain dan dapat menyebabkan dilaporkan neuronal dan ginjal pro efek yang tektif.
2.2.4. Endogen EPO
EPO manusia disinttesis di sel peritubulus ginjal dan sebagin kecil di hati. Gen EPO manusia terletak pada kromosos 7pterq22, mengandung 5 ekson dan 4
intron. Gen ini memproduksi sebuah polipeptida setelah proses transkripsi yang mengandung 193 asam amino. Dalam proses modifikasi setelah translasi,
polipeptida ini mengalami proses glikosilasi pada 3 ikatan nitrogen N-glikosilasi dan 1 ikatan oksigen O-glikosilasi. Selanjutnya akan terjadi pembentukan ikatan
dusulfida bersamaan dengan pelepasan 27 urutan asam amino hidrofobik sekretorik. Pada saat memasuki aliran darab, asam amino arigin rantai ujung
karboksil memisahkan diri sehingga total jumlah asam amino adalah 165 asam amino. Struktur primer EPO matang mengandung 165 asam amino Masuda,
2000. Protein EPO berbentuk seutas rantai polipeptida dengan 2 ikatan sulfide
intramolekuldan rantai 4 rantai polisakarida bebas yang terikat pada asam amino spesifik. Rantai polipeptida yang memberikan 405 berat molekul EPO tidak
didegradasi oleh hati sebelum mencapai sel target. Hormon EPO yang diproduksi
Universitas Sumatera Utara
akan menuju sel induk eritrosit dalam sumsum tulang. EPO lebih berperan pada tahap CFUE dan pronormoblas yang lebih dekat dengan eritrosit matur daripada
tahap BFU-E.
2.3 Erithropoetin Sebagi Terapi
2.3.1 Recombinant Human Erythropoetin rHuEPO Produksi EPO dengan derajat kemurnian tinggi dapat terlaksana karena
perkembangan teknik rekayasa genetika. Penggunaan EPO endogen untuk tujuan terapi tidak dimungkinkan karena hormon EPO terdapat pada tubuh manusia
dengan konsentrasi rendah. Dalam perkembangan pembuatan rHuEPO,beberapa penelitian melaporkan bahwa proses N-glikosilasi memberikan kemampuan
biologi rHuEPO. Adanya peningkatan jumlah akan meningkatkan aktivitas biologi rHuEPO.
EPO berperan baik sebagai factor ketahanan hidup dan factor mitogen.Pada sel progenitor eritroid manusia dengan reseptor EPO yang banyak,
yaitu CFU-E dan proeritroblas, EPO berperan sebagai faktor ketahanan hidup.Model ertropoesis yang didasarkan pada mekanisme pada mekanisme
penghambatan kematian sel yang terprogram oleh EPO dalam populasi sel progenitor eritroid. Progenitor eritroid tingkat lanjut CFU-E dan proeritoblas
bergantung pada adanya EPO secara terus menerus untuk menekan pengguguran apoptosis dan bersifat berbeda bagian heterogen sesuai dengan kepekaannya
terhadap EPOStockes, 2008.
Universitas Sumatera Utara
Gambar 2.1. Recombinant Human Erythropoetin rHuEPO
Universitas Sumatera Utara
Dalam kondisi normal Gambar A, hanya 1 bagian progenitor eritoid tingkat lanjut yang membutuhkan sedikit EPO dapat bertahan hidup dan
menghasilkan sejumlah normal eritrosit yang matur. Pada keadaan gagal ginjal terminal yang ditandai dengan adanya
kegagalan produksi EPO, yaitu sejumlah besar mayoritas progenitor eritroid mengalami apoptosis oleh karena rendahnya kadar EPO dalam sumsum tulang.
Hanya sebuah subpopulasi progenitor yang sangat senditif terhadap EPO dan hanya membutuhkan kadar EPO dengan dengan pada kadar sangat rendah dapat
bertahan hidup. Pemberian rHuEPO menyebabkan suatu peningkatan aktivitas eritropoesis dengan jalan menghambat proses apoptosis dari sejumlah besar
progenitor eritrosit tingkat lanjut yang memiliki sensitivitas intermediet Gambar B Cazolla, 1997.
Pada keadaan anemia karena hemolisis atau kehilangan darah akut, produksi EPO endogen dari ginjal meningkat beberapa kali lipat yang
menyebabkan tinggi kadar EPO dalam sumsusm tulang. Hampir semua progenitor eritroid, dapat bertahan hidup.Keadaan ini menyebabkan peningkatan eritropoesis
secara maksimal. Pemberian rHuEPO tidak diperlukan untuk meningkatkan eritropoesis lebih lanjut Gambar C Cazolla, 1997.
Gambar 2.a : Dalam kondisi normalnormal epo production Gambar 2.b :Pada Keadaan Gagal Ginjal blunted epo production
Gambar 2.c :Pada Keadaan Anemiaincreased epo production
Universitas Sumatera Utara
2.3.2 Pemakaian aplikasi Klinik Penggunaan EPO pada Keadaan Uremia Sebelum pemakain EPO secara massal, sekitar 75 pasien-pasien
penyakit ginjal kronik yang menjalani hemodialisis memiliki kadar 30 dimana sekitar 15-25 menurunkan transfuse sel darah merah secara periodic. Pemakian
EPO pada pasien-pasien HD reguler yang memerlukan tarnfusi darah di Amerika menunjukkan penurunana kebutuhan transfusi yang signifikan.
Pada pasien penyakit ginjal kronik yang menjalani hemodialisa reguler, transfuse darah biasanya dilakukan durante hemodialisis untuk menghindari
kelebihan cairan dalam tubuh. Terapi yang efektif sampai saat ini didapati dari recombinant human
erithropoetin.terapi ini diberikan secara intravena kepada pasien hemodialisa, telah terbukti meningkatkan eritropoetin yang drastis. Hal ini memungkinkan
untuk mempertahankan kadar Hb normal setelah transfuse darah berakhir. 2.3.3 Farmakokinetik dan Keadaan Uremia
Secara umum pemberian sub-kutan lebih efektif dibandingkan dengan pemberian intravena. Penelitian farmakokinetik menunjukkan bahwa waktu paruh
pemberian intravena adalah 4-9 hari, sedangkan waktu paruh pemberian sub-kutan 24 jam. Perlu diperhatikan untuk tidak menghentikan pemberian rHuEPO hanya
karena target Hb tercapai, Karena kadar Hb menurun lebih rendah dari yang dapat diantisipasi karena peningkatan Hb sebelumnyamenekan produksi EPO endogen
Fisher, 2003 2.3.4 Dosis dan Evaluasi Terapi rHuEPO
The National Kidney Foundation Dialisis Outcomes Quality Initiative NFK-DOQI merekomendasikan suatu pendekatan terapi anemia pada penderita
pasien gagal ginjal kronik bila Hb 11gdl pada wanita premenopause dan prepubertas, Hb 12 gdl pada wanita pasca menopause dan pria dewasa.
Perhimpunana Nefrologi Indonesia PERNEFRI, 2001 merekomendasikamn terapi EPO apabila Hb 10 gdl dan hematocrit 30 sudah disingkirkan.
Universitas Sumatera Utara
2.3.5 Evaluasi Pemberian Terapi rHuEPO Europian best Practise Guidelines merekomendasikan target Hb 11 gdl
pada penderita
gagal ginjal
kronik. National
Kidney Foundationmerekomendasikan target Ht 33-38. Berdasarkan Konsensus
Manajemen Anemia pada gagal ginjal kronik, oleh PERNEFRI 2001 target Hb 10 gdl dan Hematokrit 30.
Parameter yang perlu dievaluasi pada pemberian terapi EPO: hemoglobin atau hematocrit, indeks sel darah merah, jumlah retikulosit, parameter Status Besi
Tubuh yaitu serum SI, ion total iron binding capacity TIBC, saturasi transferrin, dan ferritin serum.
Pemberian terapi dengan rHuEPO pada keadaan uremia dan non-uremia menyebabkan terjadinya keadaan defisiensi besi.Oleh karena itu pada pemberina
terapi rHuEPO perlu diperhatikan gejala dan tanda keadaan defisinisi besi yaitu ferritin serum, saturasi transferrin, dll.
Dua bentuk keadaan iron-deficienct erythropoiesis dapat terjadi dengan pemberian rHuEPO yaitu Cazolla, 1997:
1. True Iron Deficiencyterjaid selama pemberian rHuEPO jangka panjang
disebabkan karena
adanya perpindahan
progresif besi
cadangansimpanan besi tubuh menuju ke eriron. 2.
Functional atau Relative Iron Deficiency terjadi pada saat kadar cadangan status besi yang normal tetapi suplai besi dalam eritron tidak
adekuat untuk memenuhi sel progenitor eritroid. Adanya ketidakseimbangan suplai besi terhadap eritropoesis ditandainya
dengan adanya oenurunan saturasi transferrin 20. Secara umum kadar ferritin serum 100
gL
berhubungan dengan adanya functional iron deficiency pada pemberian terapi dengan rHuEPO. Macdougal dkk. Pada tahun 1992 menggunkan
automated cell counter untuk mendapatkan persentase eritrosit yang hipokromik Hb eritrosit individual 28 gdl. Pada keadaan normal berjumlah kurang dari
2,5 dari seluruh eritosit. Adanya peningkatan lebih drai 10 selama pemberian terapi rHuEPO menunjukkan adanya keaddan functional iron deficiency dan hal
ini mebutuhkan terapi intensif dengan tambahan suplemen besi Sanders, 1994.
Universitas Sumatera Utara
Deteksi awal iron-restricted erythropoiesis dapat dilakukan dengan menggunakan evaluasi reticulocyte Hb content CHr.Pada penderita yang
memenuhisalah satu dari kriteria di atas saturasi transferrin 20, ferritin serum 100 mikrogram liter, 10 eritrosit hipokromik, atau retikulosit dengan CHr
rendah, perlu dipertimbangkan untuk memberikan terapi tambahan suplementasi besi yang lebih agresif.
2.3.6 Efek Samping Terapi EPO Tetapi sebagai terapi recombinant human erythropoietin memiliki efek
samping yaitu meningkatkan Ht. antibody yang melawan materi rekombinan dan menghambat terhadap penggunaan eriproetin tidak terjadi.Efek samping utamnya
adalah meningkatkan tekanan darah dan memerlukan dosis Heparin yang tinggi untuk mencegah pembekuan pada sirkulasi ekstra korporial selama dialisis.Pada
beberapa pasien, thrombosis pada pembuluh darah dapat terlihat. Peningkatan tekanan darah bukan hanya akibat peningkatan viskositas
darah tetapi juga penigkatan tonus vaskuler perifer.Komplikasi thrombosis juga berkaitan dengan tingginya viskositas darah bagaimana pun sedikitnya satu
kelompok investigator terlihat peningkatan trombosit.
2.4 Jenis Terapi Epo