PENGARUH KONSENTRASI ASAP CAIR KAYU KARETSEBAGAI KOAGULAN TERHADAP MUTU KARET REMAH

ABSTRAK
PENGARUH KONSENTRASI ASAP CAIR KAYU KARET SEBAGAI
KOAGULAN TERHADAP MUTU KARET REMAH
Oleh
TULUS HENDRIAN ADINATA

Pohon karet memiliki umur produktif 20-25 lalu dilakukan peremajaan yang
menyisakan kayu karet berjumlah besar. Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui pengaruh konsentrasi asam asetat pada asap cair kayu karet terhadap
mutu karet remah.
Perlakuan yang digunakan adalah asap cair 6%, 8%, 10%, dan asam semut 2%
sebagai kontrol. Parameter yang diamati adalah massa karet, kadar kotoran, kadar
abu, kadar zat menguap, plasticity retention index, dan warna.
Setelah dilakukan analisis mutu mengikuti standar SNI 06-1903-2000, pengaruh
penggunaan konsentrasi asam asetat pada asap cair kayu karet terbaik ditunjukkan
oleh perlakuan dengan konsentrasi 6%. Pada konsentrasi 6% didapatkan karet
dengan mutu SIR 3 CV.
Kata kunci : asam asetat, asam semut, asap cair, kayu karet, mutu karet, volume

ABSTRACT

INFLUENCE OF SMOKE LIQUID FROM RUBBER TREES AS
COAGULANT TOWARD QUALITY OF RUBBER CRUMBS
By
TULUS HENDRIAN ADINATA

Rubber trees have 20-25 years productivity before cuting for renewing and leave
behind larges rubber logs trees.The aim of this research was to know the effect of
acetat acid concentration of rubber wood smoke to the quality of rubber crumbs
The treatment were three levels of concentration of liquid used rubber wood
smoke (6,8,10%) and 2% of formic acid as coagulant. The paremeter of this
research is rubber’s mass, dirt content, ash content, level of substance evaporates,
and color.
The result show that by following SNI 06-1903-2000 the best effect of liquid
rubber wood smoke as coagulant was 6% concentration. It produced rubber
crumbs that clasity as SIR 3 CV.
Keywords: acetat acid, formic acid, rubber wood smoke liquid

PENGARUH KONSENTRASI ASAP CAIR
KAYU KARETSEBAGAI KOAGULAN TERHADAP
MUTU KARET REMAH

Oleh

TULUS HENDRIAN ADINATA

Skripsi
Sebagai Salah Satu Syarat untuk Mendapat gelar
SARJANA TEKNOLOGI PERTANIAN
Pada
Jurusan Teknik Pertanian
Fakultas Pertanian Universitas Lampung

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
BANDARLAMPUNG
2016

RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan dilahirkan di Panaragan Jaya, Kecamatan

Tulang Bawang Tengah, Kabupaten Tulang Bawang Barat,
pada tanggal 27 Desember 1992. Penulis merupakan anak
kedua dari pasangan Bapak Robet Sitorus dan Ibu Ernawati
Gultom.
Penulis menyelesaikan pendidikan taman kanak-kanak di TK Melati pada tahun
1999, pendidikan sekolah dasar di SD Negeri 04 Tulang Bawang Tengah pada
tahun 2005, pendidikan sekolah menengah pertama di SMP Negeri 04 Tulang
Bawang Tengah, dan sekolah menengah akhir di SMA Negeri 1 Tulang Bawang
Tengah pada tahun 2011.Pada tahun 2011 penulis melanjutkan studi di Jurusan
Teknik Pertanian, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung melalui jalur Seleksi
Nasional Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SNMPTN).
Penulis pernah menjadi asisten dosen pada mata kuliah Ekonomi Teknik,
Pemrograman Komputer, dan Mesin Pasca Panen dan Hasil pertanian. Penulis
aktif sebagai anggota Perhimpunan Mahasiswa Teknik Pertanian (PERMATEP)
dari tahun 2011 sampai 2014. Pada tahun 2014 penulis melaksanakan Praktik
Umum di PTPN VII Unit Perkebunan Karet Way Berulu, Kabupaten Pesawaran,
Provinsi Lampung dengan judul “Mempelajari Proses Koagulasi Lateks di PTPN

VII Unit Way Berulu Desa Kebagusan Kabupaten Pesawaran.” Penulis berhasil
mencapai gelar Sarjana Teknologi Pertanian pada tahun 2016 dengan IPK 3,11

dan menyelesaikan skripsi dengan judul “Pengaruh Konsentrasi Asap Cair Kayu
Karet sebagai Koagulan terhadap Mutu Karet Remah.”

SANWACANA

Puji dan syukur penulis ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, karena berkat
rahmatNya skripsi ini dapat terselesaikan. Skripsi dengan judul “Pengaruh
Konsentrasi Asap Cair Kayu Karet sebagai Koagulan terhadap Mutu Karet
Remah” adalah salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Teknologi
Pertanian di Universitas Lampung.

Dalam kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada:
1.

Bapak Sri Waluyo, S.TP., M.Si., Ph.D., selaku Pembimbing Utama sekaligus
Pembimbing Akademik atas kesediaannya untuk memberikan bimbingan,
saran dan kritik dalam proses penyelesaian skripsi ini.

2.

Ibu Dwi Dian Novita, S.TP., M.Si., selaku Pembimbing Kedua atas
kesediaannya untuk memberikan bimbingan, saran dan kritik dalam proses
penyelesaian skripsi ini.

3.

Bapak Dr. Ir. Tamrin, M.S., selaku Penguji Utama pada ujian skripsi.
Terimakasih untuk masukan dan saran-sarannya pada seminar proposal
terdahulu.

4.

Bapak Prof. Dr. Ir. Irwan Sukri Banuwa, M.Si., selaku Dekan Fakultas
Pertanian Universitas Lampung.

5.

Bapak Dr. Ir. Agus Haryanto, M.P., selaku Ketua Jurusan Teknik Pertanian;

6.

Bapak Ir. Vedy Pudiansyah, selaku Manager PTPN VII Unit Way Berulu
yang telah memberikan izin penggunaan lateks dan laboratorium analisi mutu
selama penelitian.

7.

Rekan-rekan yang membantu selama proses penelitian ini, Rina Anggraini P.,
Rita Novita Sari, Ayub, Mahfudin, M. Afipudin, Arion Oktora S., Venni Elsa
Manik, Nugroho Hargo W., Ramadhan Nur S., M. Rizki Zulyantoro, dan
yang tak dapat disebutkan satu-persatu.

Akhir kata, Penulis menyadari skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan. Penulis
berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi kita semua.

Bandar Lampung,
Penulis

Februari 2016

Tulus Hendrian Adianata

viii

DAFTAR ISI

Halaman
DAFTAR ISI .......................................................................................................... ix
DAFTAR TABEL .................................................................................................. xi
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ xii
I. PENDAHULUAN ............................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang .............................................................................................. 1
1.2 Tujuan ........................................................................................................... 3
1.3 Manfaat ......................................................................................................... 3
II. TINJAUAN PUSTAKA ..................................................................................... 4
2.1 Asap Cair....................................................................................................... 4
2.2 Kayu Karet dan Potensinya sebagai Bahan Baku Asap Cair ........................ 5
2.3 Pirolisator ...................................................................................................... 6
2.4 Prinsip Pirolisis ............................................................................................. 7
2.5 Karet Remah.................................................................................................. 8

2.6 Parameter Mutu Karet Remah ....................................................................... 8
2.6.1 Kadar Kotoran ........................................................................................ 8
2.6.2 Kadar Abu .............................................................................................. 9
2.6.3 Kadar Zat Menguap................................................................................ 9
2.6.4 Plasticity Retention Index (PRI) ............................................................ 9
2.6.5 Pengujian Warna .................................................................................. 10
2.6.6 Syarat Mutu Karet ................................................................................ 10
III. METODOLOGI .............................................................................................. 12
3.1 Waktu dan Tempat ...................................................................................... 12
3.2 Prosedur Penelitian Tahap 1 ....................................................................... 12
3.2.1 Pembuatan Asap Cair Kayu Karet ....................................................... 12

3.2.2 Pengujian Total Asam dan Derajat Keasaman (pH) Asap Cair Kayu
Karet ..................................................................................................... 15
3.3 Prosedur Penelitian Tahap 2 ....................................................................... 17
3.3.1 Pengujian Kadar Karet Kering (KKK) ................................................. 17
3.3.2 Pembuatan Karet remah ....................................................................... 20
3.3.3 Pengujian Mutu .................................................................................... 21
3.4 Rancangan Percobaan ................................................................................. 27
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ...................................................................... 29

4.1 Aplikasi Pembuatan Asap Cair ................................................................... 29
4.2 Konsentrasi Asam dan pH (Derajat Keasaman).......................................... 29
4.3 Daya Koagulasi Asap Cair Kayu Karet ...................................................... 31
4.4 Analisis Mutu Karet .................................................................................... 33
4.4.1 Kadar Kotoran ...................................................................................... 33
4.4.2 Kadar Abu ............................................................................................ 34
4.4.3 Kadar Zat Menguap.............................................................................. 36
4.4.4 Plasticity Retention Index (PRI)........................................................... 37
4.4.5 Warna ................................................................................................... 38
4.5 Mutu Karet .................................................................................................. 39
V. KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................................ 42
5.1 Kesimpulan ................................................................................................. 42
5.2 Saran ............................................................................................................ 42
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 43
LAMPIRAN .......................................................................................................... 45

x

DAFTAR TABEL

Tabel

Teks

Halaman

1. Skema Persyaratan Mutu Karet ........................................................................ 10
2. Unit percobaan .................................................................................................. 27
3. Derajat keasaman asap cair dan asam semut berbagai konsentrasi ................... 31
4. Pengaruh perlakuan terhadap massa karet ........................................................ 31
5. Mutu Karet berdasarkan SNI 06-1903-2000 ..................................................... 39
6. Derajat keasaman asap cair (pH)....................................................................... 52
7. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap massa lump (gram) ............................ 52
8. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap massa karet yang telah
dikeringkan (gram) ............................................................................................ 52
9. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap kadar kotoran (%) .............................. 52
10. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap kadar abu (%) .................................. 53
11. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap kadar zat menguap (%) .................... 53
12. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap plastisitas karet (Pa) ......................... 53
13. Pengaruh asap cair kayu karet terhadap warna karet (Luvibond) ................... 53

DAFTAR GAMBAR

Gambar

Teks

Halaman

1. Pohon Karet ......................................................................................................... 2
2. Pirolisator buatan LIPI tanpa separator ............................................................... 6
3. Diagram alir pembuatan asap cair kayu karet Tahap 1 ..................................... 13
4. Pirolisator .......................................................................................................... 14
5. Kayu karet yang telah dipotong kecil-kecil sekitar 1 cm3................................. 14
6. Asap cair kayu karet hasil pirolisis ................................................................... 15
7. Diagram alir penelitian Tahap 2 ........................................................................ 18
8. Lateks segar dan pemanas air ............................................................................ 19
9. Gilingan laboratorium dan oven ....................................................................... 19
10. Neraca dan asap cair dengan berbagai konsentrasi ......................................... 20
11. Potongan Uji PRI ............................................................................................ 25
12. Massa karet sebelum dan setelah dioven ........................................................ 32
13. Rata-rata penyusutan massa karet setelah dioven ........................................... 33
14. Rata-rata kadar kotoran setiap perlakuan ........................................................ 33
15. Kadar abu rata-rata setiap perlakuan ............................................................... 35
16. Rata-rata kadar zat menguap tiap perlakuan ................................................... 36
17. PRI rata-rata setiap perlakuan ......................................................................... 37
18. Warna rata-rata karet setiap perlakuan dengan skala Luvibond ...................... 38
19. Sebelah kiri SIR yang memenuhi standar warna SIR 3 L dan kanan
warna yang tidak memenuhi standar SIR 3 L ................................................. 40
20. Kayu karet hasil tebangan dari pohon karet yang sudah tidak produktif
di PTPN VII Unit Perkebunan Karet Way Berulu .......................................... 54
21. Asap cair kayu karet yang belum diencerkan dengan total
asam asetat 12,05 % ........................................................................................ 54

22. Lateks dengan perlakuan asap cair 6% ........................................................... 55
23. Lateks dengan perlakuan asap cair kayu karet 8%.......................................... 55
24. Lateks dengan perlakuan asap cair kayu karet 10%........................................ 56
25. Lateks dengan perlakuan asam semut 2% ....................................................... 56
26. Karet yang telah digiling dengan celah rol 1 cm............................................. 57
27. Karet yang telah dipotong memanjang dengan lebar 0,5 cm .......................... 57
28. Pengovenan karet pada suhu 110 oC selama 4 jam ......................................... 58
29. Karet yang telah selesai dioven ....................................................................... 58
30. Pembuatan contoh uji ...................................................................................... 59
31. Contoh warna pembanding untuk SIR 3 L dan SIR 3 WF .............................. 59
32. Pengujian warna .............................................................................................. 60
33. Pengujian Plasticity Retention Index .............................................................. 60
34. Pengujian kadar kotoran .................................................................................. 61
35. Pengujian kadar abu ........................................................................................ 61

xiii

I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang
Karet remah adalah karet alam yang diperoleh dari pengolahan bahan olah karet
yang berasal dari getah batang pohon Hevea Brasiliensis secara mekanis dengan
atau tanpa kimia, serta mutunya ditentukan secara spesifikasi teknis. Karet remah
memiliki 6 jenis mutu yaitu SIR 3 CV, SIR 3 L, SIR 3 WF, SIR 5, SIR 10, dan
SIR 20 (Badan Standardisasi Nasional, 2000).
Salah satu faktor penentu mutu karet remah adalah bahan koagulannya. Koagulan
yang baik akan menghasilkan olahan karet yang berwarna putih, tidak berbau, dan
memiliki sifat fisik yang baik. Koagulan yang biasa digunakan untuk koagulasi
lateks pada umumnya adalah asam semut (HCOOH). Harga asam semut dengan
kadar 90% dipasaran pada bulan Maret 2015 adalah Rp.12.500,00/kg.
Pemakaian koagulandapat mempengaruhi mutu karet. Koagulan dari asap cair
dapat menghambat perkembangbiakan bakteri sehingga nilai plastisitas awal (Po)
dan plastisitas setelah pengusangan (P30) menjadi tinggi (Solichin, 2006dalam
Sucahyo, 2010). Asap cair mengandung senyawa-senyawa kimia yang berfungsi
sebagai antioksidan yang dapat melindungi partikel-partikel karet dari bakteri
perusak antioksidan (Yulita, 2012).

2

Karet memiliki umur produktif sekitar 20 sampai 25 tahun, setelah itu
produksinya berkurang (PTPN VII, 2011). Tanaman karet yang sudah tidak
produktif kemudian ditebang untuk dilakukan penanaman kembali.Kayu utama
dari pohon karet yang telah ditebang pada umumnya dimanfaatkan sebagai bahan
baku pembuatan kerajinan dari kayu seperti kursi dan lemari. Bagian tanaman
karet seperti cabang pohon hanya dimanfaatkan sebagai kayu bakar dan bahan
baku pembuatan arang. Kayu utama dan cabang pohon pada pohon karet dapat
dilihat pada Gambar 1.

Cabang pohon

Cabang pohon

Batang utama

Gambar 1. Pohon Karet
Asap cair merupakan hasil kondensasi asap dari pembakaran kayu. Komponen
yang terkandung dalam proses pembakaran itu antara lain terdiri dari selulosa,
hemiselosa, dan lignin yang mengalami pirolisa sehingga menghasilkan asap
dengan komposisi yang sangat kompleks (LIPI, 2005).Kayu karet tua merupakan
biomassa yang kandungan lignoselulosa tinggi dimana lignoselulosa mengandung
komponen penyusun utama meliputi heloselulosa 70%, selulosa 40%,

3

hemiselulosa 20%, lignin 20,68%, dan ekstraktif 4,58% (Boerhendhy, 2006 dalam
Faizal, 2010).
Kayu dari batang pohon karet dapat dimanfaatkan menjadi asap cair karena
mengandung selulosa, hemiselulosa, dan lignin yang tinggi. Kayu karet yang telah
diproses menjadi asap cair akan menghasilkan sisa berupa arang. Produk akhir
yang dapat dimanfaatkan menjadi bertambah sehingga nilai ekonominya
diharapkan semakin tinggi.
1.2 Tujuan
Penelitian ini bertujuan:
1. Mengetahui pengaruh konsentrasi asap cair kayu karet terhadap mutu
olahan karet remah (StandardIndonesian Rubber).
2. Mengetahui konsentrasi asap cair kayu karet yang terbaik sebagai
koagulan pada pengolahan karet remah (Standard Indonesian Rubber).
1.3 Manfaat
Manfaat yang diharapkan dari penelitian ini adalah:
1. Sebagai sumber referensi ilmiah bagi penelitian selanjutnya yang
berhubungan dengan koagulasi lateks.
Asap cair kayu karet sebagai alternatif bahan koagulan lateks.

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Asap Cair
Asap cair adalah hasil destilasi atau pengembunan dari uap hasil pembakaran baik
secara langsung maupun tidak langsung. Bahan baku yang digunakan dalam
pembuatan asap cair adalah bahan-bahan yang mengandung karbon. Bahan yang
biasa digunakan dalam pembuatan asap cair adalah serbuk gergaji dari kayukayuan keras (Draudt, 1963dalamYunus, 2011).
Asap cair adalah hasil dari kondensasi asap hasil pembakaran kayu. Komponen
yang terkandung dalam proses pembakaran itu antara lain terdiri dari selulosa,
hemiselosa dan lignin yang mengalami pirolisa sehingga menghasilkan asap
dengan komposisi yang sangat kompleks. Warna dari asap cair itu adalah kuning
cemerlang dan warna itu akan berubah menjadi gelap apabila asap cair itu
disimpan. Senyawaan hasil pirolisa itu adalah kelompok fenol, karbonit dan
kelompok asam yang secara simultan mempunyai sifat antioksidasi dan
antimikroba. Kelompok-kelompok itu mampu mencegah pembentukan spora dan
pertumbuhan bakteri dan jamur serta menghambat kehidupan bakteri dan jamur
serta menghambat kehidupan virus. Sifat-sifat itu dapat dimanfaatkan untuk
pengawetan makanan (LIPI, 2005).
Asap cair sangat adaptif dan dapat diproduksi secara komersial. Keuntungan yang
dapat diperoleh dari penggunaan asap cair antara lain untuk mengurangi

5

kandungan senyawa Polisiklik Aromatik Hidrokarbon (PAH) yang tidak
diperlukan seperti benzo(a)pyrene, untuk mempertahankan warna dan rasa, tidak
mengandung lemak dan kolesterol serta garam, mempunyai aktivitas antioksidan,
dan dapat menurunkan pertumbuhan bakteri (LIPI, 2005). Asap cair dapat
digunakan sebagai koagulan lateks dengan sifat fungsional asap cair seperti anti
jamur, antibakteri, dan antioksi, dan dapat memperbaiki kualitas produk karet
yang dihasilkan (Yunus, 2011).
2.2 Kayu Karet dan Potensinya sebagai Bahan Baku Asap Cair
Tanaman karet termasuk famili Euphorbiaceae dan sering disebut rubber
(Belanda). Tanaman karet merupakan pohon yang tumbuh tinggi dan berbatang
cukup besar. Tinggi pohon dewasa mencapai 15-25 meter. Batang tanaman ini
mengandung getah yang dikenal dengan lateks. Tanaman ini termasuk tanaman
berumah satu, yaitu pada satu tangkai bunga majemuk terdapat bunga betina
maupun bunga jantan dengan penyerbukannya dapat terjadi secara sendiri juga
penyerbukan silang (Setyatmidjaja, 1983dalamSuheryanto, 2010).
Kayu karet yang menjadi produk samping dari tanaman karet biasanya
dimanfaatkan untuk perabot rumah tangga, pulp dan kertas, serta arang aktif.
Kayu karet tua merupakan biomassa yang kandungan lignoselulosa tinggi dimana
lignoselulosa mengandung komponen penyusun utama meliputi heloselulosa 70%,
selulosa 40%, hemiselulosa 20%, lignin 20,68%, dan ekstraktif 4,58%
(Boerhendhy, 2006dalam Faizal, 2010).
Menurut Tahir (1992 dalam Akbar 2013) proses pirolisis merupakan dekomposisi
senyawa-senyawa penyusunnya yaitu selulosa, hemiselulosa, dan lignin. Hasil

6

dari destilasi yaitu asap cair dan tar. Komposisi utama dari produk yang
ditampung yaitu metanol dan asam asetat serta sebagian kecil fenol, metil asetat,
asam format, asam butirat, dan lain-lain.
2.3 Pirolisator
Pirolisator adalah alat membuat asap cair (Gambar 2). Alat ini terdiri dari 5
komponen, yaitu tabung reaktor, destilator, pipa penyalur asap, separator, dan
kompor. Reaktor adalah wadah yang terbuat dari plat berdiameter 50 cm dan
tinggi 100-125 cm. Reaktor adalah tempat meletakkan bahan baku asap cair (LIPI,
2005). Reaktor merupakan tempat pembakaran bahan baku yang nantinya akan
menghasilkan asap cair. Destilator adalah tempat dikondensasinya asap menjadi
bentuk cair. Separator merupakan wadah untuk menampung kotoran sehingga
asap cair yang dihasilkan bersih. Dalam hal ini kompor biasanya digunakan
sebagai pemanas reaktor.

Pipa penyalur
asap
Destilator

Reaktor

Kompor

Gambar 1. Pirolisator buatan LIPI tanpa separator

7

Reaktor dibuat dengan menggabungkan sebuah wadah berbahan dasar stainless
stell dengan diameter 50 cm dan tinggi 1 meter dengan sebuah penutup yang telah
terhubung kepipa besi. Penutup ini dapat dilepas dari panci dan harus dipasang
dengan rapat menggunakan baut agar udara dan panas tidak dapat berinteraksi dari
luar kedalam dan sebaliknya.
Ujung pipa lainnya dihubungkan dengan destilator yang terbuat dari wadah yang
terbuat dari besi atau plastik dan posisinya sedukit lebih rendah dari reaktor.
Didalam destilator terdapat pipa yang berbentuk spiral untuk memperluas luas
permukaan pipa dan air untuk mengkondensasi asap cair.
Pipa penghubung antara reaktor dan destilator dibuat seperti kurva parabola.
Setelah pipa menurun maka pipa naik kembali. Tujuan dari desain pipa seperti ini
adalah agar kotoran dan tar yang turun dan memiliki massa jenis lebih tinggi dari
pipa tersebut udara tidak ikut naik ke destilator. Dibagian paling rendah pipa
tersebut diberi lubang dengan bor dan dihubungkan dengan penampung kotoran
yang terbuat dari botol plastik.
Pemanas menggunakan kompor jos yang diletakkan dibawah reaktor dengan
menggunakan rangka terbuat dari besi siku sebagai penahan. Besi siku dibuat
seperti sebuah kubus berongga yang disambungkan menggunakan las dengan
tinggi 30 cm, lebar 40 cm, dan panjang 40 cm.
2.4 Prinsip Pirolisis
Pirolisis merupakan suatu prosespembakaran tanpa menggunakan oksigen yang
berasal dari luar sehingga terjadipenguraian bahan-bahan penyusun kayu, dengan

8

adanya kondensor asap yangdihasilkan akan mengalami proses pengembunan.
Pirolisis merupakan penguraian yang tidak teratur dari bahan-bahan organik yang
disebabkan oleh adanya pemanasan tanpa berhubungan dengan udara luar
(Widjaya, 1982dalam Yulita, 2012).
2.5 Karet Remah
Karet remah adalah karet alam yang diperoleh dengan pengolahan bahan olah
karet yang berasal dari getah batang pohon Hevea Brasiliensis secara mekanis
dengan atau tanpa kimia, serta mutunya ditentukan secara spesifikasi teknis
seperti pada Tabel 1 (BSN, 2000). Karet remah merupakan bahan olahan lateks
yang melalui proses peremahan sebelum dikeringkan di dalam oven. Tujuan dari
peremahan ini adalah untuk memperluas permukaannya dan menghasilkan olahan
karet dengan kematangan dan warna yang merata setelah dikeringkan (PTPN VII,
2003).
2.6 Parameter Mutu Karet Remah
2.6.1 Kadar Kotoran
Kotoran adalah benda asing yang tidak larut dan tidak dapat melalui saringan 325
mesh. Adanya kotoran di dalam karet yang relatif tinggi dapat mengurangi sifat
dinamika yang unggul dari vulkanisat karet alam antara lain kalor timbul dan
ketahanan retak lenturnya. Kotoran tersebut juga mengganggu pada pembuatan
vulkanisat tipis.

9

2.6.2 Kadar Abu
Abu di dalam karet terjadi dari oksida, karbonat dan fosfat dari kalium,
magnesium, kalsium, natrium dan beberapa unsur lain dalam jumlah yang
berbeda-beda. Abu dapat pula mengandung silikat yang berasal dari karet atau
benda asing yang jumlah kandungannya bergantung pada pengolahan bahan
mentah karet. Abu dari karet memberikan sedikit gambaran mengenai jumlah
bahan mineral di dalam karet. Beberapa bahan mineral di dalam karet yang
meninggalkan abu dapat mengurangi sifat dinamika yang unggul seperti kalor
timbul (heat build - up) dan ketahanan retak lentur (flex cracking resistance) dari
vulkanisat karet alam (Badan Standardisasi Nasional, 2000).
2.6.3 Kadar Zat Menguap
Zat menguap di dalam karet sebagian besar terdiri dari uap air dan sisanya adalah
zat - zat lain seperti serum yang mudah menguap pada suhu 100°C. Kadar zat
menguap adalah bobot yang hilang dari potongan uji setelah pengeringan. Adanya
zat yang mudah menguap di dalam karet, selain dapat menyebabkan bau busuk,
memudahkan tumbuhnya jamur yang dapat menimbulkan kesulitan pada waktu
mencampurkan bahan-bahan kimia.
2.6.4 Plasticity Retention Index (PRI)
Penentuan Plasticity Retention Index ( PRI) adalah cara pengujian yang sederhana
dan cepat untuk mengukur ketahanan karet terhadap degradasi oleh oksidasi pada
suhu tinggi. Pengujian ini meliputi pengujian plastisitas Wallace dari potongan uji
sebelum dan sesudah pengusangan di dalam oven dengan suhu 140 °C. Suhu dan

10

waktu pengusangan diatur sedemikian rupa sehingga dapat memberikan
perbedaan yang nyata dari berbagai jenis karet mentah. Nilai PRI yang tinggi
menunjukkan ketahanan yang tinggi terhadap degradasi oleh oksidasi.
2.6.5 Pengujian Warna
Warna standar dikalibrasi dalam satuan index warna berdasarkan warna lovibond
dengan satuan warna kuning tua (amber). Nilai index warna yang tinggi
menunjukkan warna yang lebih tua. Ketelitian pengujian sangat dipengaruhi oleh
faktor ketepatan tekanan mesin kempa, suhu pemanas dan waktu pemanasan pada
saat pembuatan potongan uji. Perbandingan warna dilakukan di bawah sinar
terpencar terhadap latar belakang putih keruh (putih susu). Warna standar
dikalibrasi dalam satuan index warna berdasarkan warna lovibond dengan satuan
warna kuning tua (amber).Nilai index warna yang tinggi menunjukkan warna
yang Iebih tua.
2.6.6 Syarat Mutu Karet
Mutu karet remah yang dihasilkan, dapat digolongkan menjadi 6 jenis mutu
sebagaimana ditunjukkan oleh Tabel 1.
Tabel 1. Skema PersyaratanMutu Karet
Jenis Uji

Satuan

Persyaratan
SIR 3 CV

SIR 3 L

SIR 3 WF

SIR 5

SIR 10

SIR 20

Kadar Kotoran

% maks

0,03

0,03

0,03

0,05

0,10

0,20

Kadar Abu
Kadar Zat
Menguap

% maks

0,50

0,50

0,50

0,50

0,75

01,00

% maks

0,80

0,80

0,80

0,80

0,80

0,80

min

60

75

75

70

60

50

maks

-

6

-

-

-

-

PRI
Warna Skala
Lovibound

Sumber: Badan Standardisasi Nasional (2000).

11

Karet remah digolongkan menjadi karet jenis high grade yaitu SIR 3 CV, SIR 3 L,
dan SIR 3 WF dan low grade yaitu SIR 5, SIR 10, dan SIR 20 bedasarkan mutu
yang disesuaikan Standar Nasional Indonesia (Erni dkk, 2011). Menurut BSN
(2000), yang membedakan antara karet remah high grade dan low grade adalah
bahan baku pembuatan karet remah tersebut. Karet remah high grade
menggunakan bahan baku lateks segar, sedangkan karet remah low grade
menggunakan koagulum, yaitu lateks yang sudah menggumpal.
Karet remah umumnya digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan ban.
Karet remah low grade digunakan untuk campuran karet sintetis pada pembuatan
ban seperti ban motor dan mobil dan jenis mutu bahan bakunya disesuaikan
dengan kebutuhan. Karet remah high grade digunakan untuk bahan baku
pembuatan ban yang harus 100% menggunakan karet alam seperti ban Formula 1,
off-road, dan pesawat terbang. Untuk pembuatan ban formula 1 dan off-road dapat
digunakan karet SIR 3 CV dan untuk bahan baku pembuatan ban pesawat terbang
harus menggunakan SIR 3 L dan SIR 3 CV yang memiliki PRI tinggi
(Daras dan Towaha, 2015).

III. METODOLOGI

3.1 Waktu dan Tempat
Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan Juli 2015. Penelitian
dilakukan di Laboratorium Analisis Mutu PT. Perkebunan Nusantara VII Unit
Way Berulu, Kabupaten Pesawaran, Provinsi Lampung.
3.2 Prosedur Penelitian Tahap 1
Secara keseluruhan penelitian tahap 1 dapat dilihat pada diagram alir Gambar 3.
Penelitian tahap 1dilakukan untuk mendapatkan asap cair dari kayu pohon karet
serta mengetahui konsentrasi asam asetat yang terkandung dan derajat keasaman
yang dimiliki asap cair tersebut. Kayu karet yang digunakan merupakan kayu dari
pohon karet yang telah berumur lebih dari 20 tahun. Asap cair didapatkan dari
dalam kayu dengan menggunakan pirolisator (Gambar 4).

3.2.1 Pembuatan Asap Cair Kayu Karet
Alat yang digunakan dalam pembuatan asap cair adalah alat pirolisis yang terdiri
dari reaktor, kondensator, pipa penyalur asap, pemanas, dan penampung asap dan
plastisin. Bahan yang digunakan dalam pembuatan asap cair adalah kayu karet
dari dahan dan cabang pohon yang sudah berumur lebih dari 20 tahun (Gambar 5).

13

Kayu karet

Kayu karet dipotong-potong dengan ukuran
kurang lebih 1 cm3

Kayu karet yang telah dipotong-potong dimasukkan
ke dalam reaktor lalu ditutup rapat dan dilapisi dengan
plastisisin

Kondensator diisi dengan air dan es batu
untuk mempercepat kondensasi

Reaktor dipanaskan mengunakan arang

Pemanasan dilakukan selama 3 jam sampai
asap cair tidak keluar lagi

asap cair diuji dengan cara titrasi untuk
mengetahui total asamnya

Asap cair diencerkan dengan menggunakan aquades untuk
masing-masing dengan konsentrasi asam 6, 8, dan 10 %

Ukur derajat keasaman untuk masing-masing
konsentrasi

Gambar 1. Diagram alir pembuatan asap cair kayu karet Tahap 1
Kayu karet dipotong kecil-kecil sekitar 1 cm3 untuk memperluas permukaannya
lalu dimasukan ke dalam reaktor. Wadah ditutup rapat dan dilapisi dengan
plastisin sebagai penyekat agar panas dan asap yang dihasilkan tidak keluar. Panci
lalu dibakar dengan menggunakan api dari kompor atau pemanas lainnya. Setelah

14

3 jam kayu karet akan memanas dan menghasilkan asap yang terperangkap di
dalam tabung. Semakin lama pemanasan, tekanan di dalam tabung akan semakin
tinggi dan mendorong asap melewati pipa yang telah terhubung dengan tabung
kondensator. Di dalam kondensator asap cair didinginkan menggunakan air dan
es. Cairan yang dihasilkan (Gambar 6) merupakan asap cair (Yunus, 2011).

Reaktor
Kondensator
Pemanas

Pipa
penyalur
asap

Penampung
asap
Gambar 2. Pirolisator

Gambar 3. Kayu karet yang telah dipotong kecil-kecil sekitar 1 cm3

15

Gambar 4. Asap cair kayu karet hasil pirolisis

3.2.2 Pengujian Total Asam dan Derajat Keasaman (pH) Asap Cair Kayu
Karet
Alat yang digunakan dalam pengujian ini adalah pipet filler, gelas ukur 100 ml,
gelas ukur 1000 ml, pipet tetes, alat titrasi (buret, statif, dan erlenmeyer) dan pH
meter.Bahan yang digunakan dalam pengujian ini adalah asap cair kayu karet,
aquades, NaOH 0,1 N dan indikator PP (phenolptalin) 1%.
Total asam asetat pada asap cair kayu karet diukur menggunakan metode titrasi.
Sebanyak 0,2 ml asap cair kayu karet ditambahkan dengan aquades sampai
volumenya 100 ml. Setelah 100 ml, lalu ditambahkan dengan Indikator PP
(phenolptalin) 1% sebanyak 3 tetes. Dilakukan titrasi dengan NaOH 0,1 N. Total
asam asetat dihitung dengan rumus berikut (Akbar, 2013):
(
dimana :

/

)=

ml titran

= Vol NaOH yang terpakai

N NaOH

= Normalitas larutan (0,1 N)

(

)

(1)

16

BM Asam Asetat

= 60 gr/mol

Vol asap cair

= 0,2 ml

Derajat keasaman diukur setelah total asam diketahui karena total asam harus
diketahui terlebih dahulu untuk membuat asap cair dengan konsentrasi yang
diinginkan. Asap cair dengan konsentrasi awal lalu diencerkan dengan menambah
aquades untuk mendapatkan konsentrasi 6%, 8%, dan 10%. Pengenceran asap cair
dilakukan dengan rumus sebagai berikut:
2=

dimana :

(2)

K1 = Konsentrasi asap cair awal (%).
K2 = Konsentrasi asap cair setelah diencerkan (6, 8, atau 10%).
V1 = Volume asap cair sebelum diencerkan (ml).
V2 = Volume asap cair setelah diencerkan dengan aquades (ml).
Setelah diencerkan asap cair lalu diukur menggunakan pH meter dengan ketelitian
0,1 pH. Pengukuran dilakukan sebanyak 3 kali untuk setiap konsentrasi.
Konsentrasi asap cair yang didapatkan dari proses titrasi adalah 12,05%, sehingga
untuk mendapatkan konsentrasi 6, 8, dan 10% perlu dilakukan pengenceran
dengan rumus diatas. Dengan volume awal asap cair 100ml maka volume aquades
yang harus ditambahkan adalah sebagai berikut:
Contoh perhitungan untuk mendapatkan konsentrasi asap cair 6%.
2=

,

%

%

V2 = 200,83 ml

17

Akuades yang harus ditambahkan adalah :
3= 2

1

3 = 200,83
3 = 100,83

100

Berdasarkan hasil perhitungan, untuk membuat asap cair 6% dari 100 ml asap cair
12,05% harus ditambahkan dengan aquades sebanyak 100,83 ml. Untuk
konsentrasi 8 dan 10% menggunakan cara yang sama dengan K2 diubah sesuai
konsentrasi yang ingin dibuat.
3.3 Prosedur Penelitian Tahap 2
Setelah penelitian tahap 1 selesai dilakukan barulah penelitian tahap 2 dapat
dilakukan. Penelitian tahap 2 dilakukan untuk menguji asap cair yang didapatkan
pada penelitian tahap 1 untuk pembuatan karet remah. Secara keseluruhan
penelitian tahap 2 dapat dilihat pada diagram alir Gambar7.

3.3.1 Pengujian Kadar Karet Kering (KKK)
Alat yang digunakan dalam pengujian KKK adalah gelas ukur 50 ml, neraca
analitik, pemanas air, oven dan gilingan labolatorium. Bahan yang digunakan
dalam pengujian KKK adalah lateks, asam semut 2%, dan air.
Ukur KKK lateks segar dengan cara sebagai berikut:
1. Lateks dituangkan ke dalam gelas ukur 50 ml yang sebelumnya telah
ditimbang massanya menggunakan neraca digital.

18

Lateks kebun

Pengujian Kadar Karet Kering (KKK)

Menimbang massa lateks 0,5 kg untuk setiap
perlakuan

Pemberian koagulan (T = 28-32 oC) :
P1 (Asap cair kayu karet 6% 135ml/kg Karet Kering)
P2 (Asap cair kayu karet 8% 135ml/kg Karet Kering)
P3 (Asap cair kayu karet 10% 135ml/kg Karet Kering)
P0 (Asam semut 2% 135 ml/kg Karet Kering (Kontrol))

Didiamkan selama 24 jam
pada suhu ruang (28-32 oC)

Giling karet hingga pipih (ketebalan 1 cm) dan
potong memanjang (lebar potongan 0,5 cm)

Oven selama 4 jam pada suhu 110 o C

Contoh uji dipadatkan dengan gilingan laboratorium
dengan celah rol 1,65 mm sebanyak 6 kali sambil
dialiri air pada suhu ruang

Pengamatan:
Massa, kadar kotoran, kadar abu, kadar
zat menguap, PRI, dan warna

Gambar 5. Diagram alir penelitian Tahap 2

19

2. Lateks koagulasi menggunakan asam format 2% dan dipanaskan di atas
penangas air pada suhu 80o C sampai serumnya menjadi jernih.
3. Karet yang sudah mengeras digiling menjadi krep dengan ketebalan 11-2
mm menggunakan gilingan monster lalu dicuci.
4. Krep kemudian dikeringkan di dalam oven, setelah itu didinginkan dan
ditimbang. Rumus perhitungan KKK
KKK adalah sebagai berikut:
=

100%

Gambar 6. Lateks segar dan pemanas air

Gambar 7. Gilingan laboratorium dan oven

(3)

20

3.3.2Pembuatan Karet remah
Alat yang digunakan dalam pembuatan sampel adalah wadah plastik dengan
volume di atas 1 liter, plastik transparan untuk menutup sampel, gelas ukur 100
ml, gelas ukur 1000 ml dan neraca.Bahan yang digunakan adalah lateks segar,
aquades, asam semut 2% dan asap cair kayu karet 6, 8, dan 10 %.

Gambar 8. Neraca dan asap cair dengan berbagai konsentrasi
Sebanyak 0,5 kg lateks segar dimasukan dalam 12 wadah koagulasi. Tiap wadah
diberikan campuran koagulan dengan dosis sebagai berikut:


P1 (Asap cair kayu karet 6% 135ml/kg Karet Kering)



P2 (Asap cair kayu karet 8% 135ml/kg Karet Kering)



P3 (Asap cair kayu karet 10% 135ml/kg Karet Kering)



P0 (Asam semut 2% 135 ml/kg Karet Kering (Kontrol))

Tiap perlakuan diulang sebanyak 3 kali. Lateks yang sudah dicampur dengan
koagulan ditutup dengan kain atau plastik lalu didiamkan selama 24 jam agar
membeku. Lateks yang sudah membeku digiling untuk mengurangi kadar airnya
dengan celah rol 1 cm lalu diremahkan dengan menggunakan pisau/gunting
dengan lebar potongan sekitar 0,5 cm.

21

Karet yang sudah berbentuk potongan kecil lalu dioven selama 4 jam dengan suhu
110o C. Karet yang sudah dioven lalu dipadatkan dengan menggunakan gilingan
laboratorium dengan celah 1,65 mm sebanyak 6 kali sambil dialiri air pada suhu
ruang. Pada penggilingan pertama sampai yang kelima, contoh uji digulung, dan
pada penggilingan keenam contoh uji dilipat dua. Karet remah kemudian diuji di
laboratorium.
3.3.3 Pengujian Mutu
3.3.3.1 Kadar kotoran
Alat yang digunakan dalam pengujian ini adalah gilingan laboratorium, neraca
analitik, neraca, gunting, erlenmeyer 500 ml,pemanas infrared, gelas ukur 5 ml,
gelas ukur 250 ml, termometer, saringan 325 mesh, oven dan desikator.Bahan
yang digunakan dalam pengujian ini adalah karet SIR yang akan diuji,terpentin,
aquades dan curio TS.
Potongan uji untuk penetapan kadar kotoran perlu ditipiskan lagi untuk
memudahkan pelarutan. Potongan uji yang telah digiling ulang, dilarutkan di
dalam pelarut yang mempunyai titik didih tinggi, disertai penambahan suatu zat
untuk memudahkan larutnya karet. Larutan kotor yang tertinggal kemudian
dituangkan melalui saringan 325 mesh. Kotoran yang tertinggal pada saringan
setelah dikeringkan di dalam oven, kemudian ditimbang setelah didinginkan.
Hasil pelaksanaan pengujian yang baik, dapat dilihat dari mudah bergeraknya
kotoran kering di dalam saringan.

22

Contoh uji digiling untuk penetapan kadar kotoran sebesar 20 - 25 gram 2 kali
digiling menggunakan gilingan laboratorium (setelah penggilingan pertama,
lembaran karet dilipat dua), kedua rol berputar dengan kecepatan yang sama
(1:1), dan celah rol diatur 0,33 mm. Contoh uji karet yang sudah berbentuk
lembaran ditimbang 10 gram dengan ketelitian mendekati 0,1 mg. Contoh uji
kemudian digunting kecil-kecil menjadi 12-15 potongan. Lembaran contoh karet
dimasukan ke dalam labu Erlenmeyer 500 ml yang telah berisi terpentin mineral
250 ml dan 1-2 ml pelarut (Curio TS). Erlenmeyer lalu dipanaskan di atas
pemanas infra red selama 1,5-2,5 jam pada suhu 140°C ± 5°C.
Sampel uji dikocok sesekali untuk mempercepat pelarutan. Jika karet telah larut
sempurna, saring dengan saringan (Test Seive) 325 mesh yang telah dicatat
beratnya. Hasil penyaringan disusun pada nampan alumunium dan dimasukkan di
dalam oven selama lebih kurang 1 jam pada suhu 100°C dan selanjutnya
didinginkan di dalam desikator sampai suhu kamar. Setelah didinginkan, hasil
penyaringan ditimbang dengan menggunakan neraca analitis yang mempunyai
ketelitian mendekati 0,1 mg. Kadar kotoran dihitung dengan rumus:
Kadar kotoran =
dimana :
A = bobot saringan berikut kotoran (gram)
B = bobot saringan kosong (gram)
C = bobot potongan uji (gram)

x 100%

(4)

23

3.3.3.2 Kadar Abu
Alat yang digunakan dalam pengujian ini adalah gunting, cawan, neraca, electric
bunsen, mufe furnance, desikator, dan neraca analitik.Bahan yang digunakan
adalah karet SIR yang akan diuji.
Potongan uji seberat 10-15 gram digunting menjadi kecil- kecil. Setelah dipotong
kecil-kecil lalu contoh uji dimasukan ke dalam cawan yang sebelumnya telah
dipijarkan dan telah diketahui bobotnya. Cawan berisi karet kemudian dipijarkan
di atas electric bunsen sampai tidak keluar asap. Selanjutnya pemijaran diteruskan
di dalam mufe furnace pada suhu 550 ± 20°C selama kira-kira 2 jam, yaitu sampai
tidak mengandung jelaga lagi. Cawan yang berisi abu didinginkan didalam
desikator sampai suhu kamar (± 30 menit), kemudian ditimbang dengan ketelitian
0, 1 mg.
Kadar abu =

x 100%

(5)

dimana :
A = bobot cawan berikut abu (gram)
B = bobot kosong (gram)
C = bobot potongan uji (gram)
3.3.3.3 Kadar Zat Menguap
Alat yang digunakan dalam pengujian ini adalah neraca analitik, gilingan
laboratorium, cawan, oven dan desikator.Bahan yang digunakan adalah karet SIR
yang akan diuji.

24

Potong dan ditimbang sampel 10 gram dengan ketelitian mendekati 0,1 mg.
Ditipiskan dengan gilingan laboratorium hingga tebalnya mencapai maksimum
1,5 mm. Lembaran tipis contoh uji tersebut dipotong menjadi potongan kecil
berukuran 2,5 x 2,5 mm, selanjutnya dimasukkan ke dalan cawan yang telah
dipanaskan ke dalam oven pada suhu 100°C dan telah diketahui bobotnya. Cawan
berikut karet kemudian dipanaskan di dalam oven pada suhu 100 ± 3°C selama 23 jam ( sampai bobot tetap ). Cawan berikut karet lalu didinginkan didalam
desikator sampai suhu kamar (± 30 menit) kemudian ditimbang kembali.
Kadar zat menguap =

x 100%

(6)

dimana :
A = bobot cawan berikut contoh sebelum dipanaskan (gram)
B = bobot cawan berikut contoh setelah dipanaskan (gram)
C = bobot potongan uji (gram)
3.3.3.4 Plasticity Retention Index (PRI)
Alat yang digunakan dalam pengujian ini adalah gilingan laboratorium, wallace
punch, oven, kertas sigare dan plastimeter. Bahan yang digunakan dalam
pengujian ini adalah karet SIR yang akan diuji.
Contoh uji seberat 15-25 gram digiling 3 kali dengan gilingan Iaboratorium yang
telah diatur celah rol sedemikian rupa sehingga lembaran karet yang dihasilkan
mempunyai ketebalan antara 1,6-1,8 mm. Apabila setelah 3 kali gilingan
diperoleh lembaran karet dengan ketebalan tidak sesuai dengan syarat yang telah
ditentukan, maka celah roll diatur kembali dan mengunakan contoh uji baru untuk
digiling. Lembaran karet yang dihasilkan tidak boleh berlubang dan mempunyai

25

ketebalan yang merata setiap bagian. Lembaran tersebut kemudian dilipat 2 dan
ditekan dengan telapak tangan. Selanjutnya dipotong dengan wallace punch
tongan uji seperti pada Gambar 11.
sebanyak 6 potongan
11

Gambar 9. Potongan Uji PRI
Potongan uji (1) untuk pengukuran plastisitas awal dan potongan uji (2) untuk
pengukuran plastisitas setelah pengusangan. Potongan uji harus mempunyai
ketebalan antara 3,2-3,6
3,6 mm (ketelitian 0,01 mm) dengan garis tengah ± 13 mm.
pengukuran
an plastisitas setelah pengusangan diletakan di atas
Potongan uji untuk pengukur
tatakan contoh dan masukkan ke dalam oven pada suhu 140 ° C ± 0,2 ° C selama
tepat 30 menit dan didinginkan sampai suhu kamar. Pengusangan adalah
ktu yang telah
memasukan bahan uji kedalam oven bersuhu 140 oC selama waktu
ditentukan.
Pengukuran platisitas wallacemenggunakan
wallace
plastimeter wallace dilakukan dengan
meletakkan
an potongan uji diantara 2 lembar kertas sigaret yang berukuran 40 mm x
35 mm diatas piringan
tersebut
gan plastimeter, kemudian piringan plastimeter terse
ditutup.. Setelah ketukan pertama piringan bawah akan bergerak keatas selama 15
detik dan menekan piringan atas, dan setelah ketukan kedua berakhir dicatat
sebagai nilai pengukuran plastisitas. Angka yang dicatat adalah angka yang
ditunjuk oleh mikrometer/display
meter/display pada waktu berhenti begerak.

26

PRI =

(

)

x 100

(7)

dimana :
Po

= Plastisitas awal (Pa)

Pa (P30)

= Plastisitas setelah pengusangan 30 menit (Pa)

3.3.3.5 Warna
Alat yang digunakan dalam pengujian ini adalah gilingan laboratorium,
wallacepunch, lembaran poliester, mesin kempa dan bingkai komparetor. Bahan
yang digunakan dalam pengujian ini adalah karet SIR yang akan diuji.
Contoh uji untuk pengujian digiling sebanyak tiga kali dengan gilingan
laboratorium dan setiap kali penggilingan contoh dilipat dua. Kedua rol giling
berputar dengan kecepatan yang sama dan celah rol diatur sedemikian rupa
sehingga lembaran karet mempunyai ketebalan 1,6-1,8 mm. Lembaran karet
tersebut kemudian dilipat dua dan ditekan perlahan-lahan dengan telapak tangan.
Lembaran contoh yang rata dan tidak berlubang akhirnya mempunyai ketebalan
3,2-3,6 mm. Dengan menggunakan Wallace punchyang telah dilipat dua lalu
satukan dan pipihkan dua potongan uji tersebut perlahan-lahan dengan jari.
Potongan uji yang telah disatukan dan dipipihkan dengan jari diletakkan ke dalam
lubang cetakan di antara dua lembaran poliester atau solulosa, kemudian dikempa
dengan mesin kempa bertekanan 500 psi. Setelah contoh dalam cetakan tersebut
diletakkan diantara dua lembar plat, pengempaan dilakukan pada suhu 150 ± 3 °C
selama 5 ± 0,2 menit.

27

Potongan uji yang terlapisi film poliester dikeluarkan dan potongan uji ini harus
mempunyai ketebalan 1,6 ± 0,2 mm dan bebas dari benda lain yang berwarna
atau dapat mengganggu warna dari karet. Perbandingan warna potongan uji
dilakukan dengan warna standar, yang dilakukan dibawah sinar terpencar dan
berlatar belakang putih keruh (putih susu) dengan menggunakan bingkai
komparator pemegang cetakan contoh uji berikut potongan uji dan warna standar.
Potongan uji diletakkan sedemikian rupa sehingga berada paling dekat dengan
warna standar agar perbandingan warna mudah dilakukan. Jika menggunakan
bingkai komparator, selembar kertas putih (dengan lubang menyesuaikan
proyeksi) diletakan di atas alas. Piringan warna standar dan cetakan yang berisi
potongan uji diletakkan berturut-turut pada proyeksi. Bingkai dipasang dan satu
per satu warna potongan uji dibandingkan dengan warna standar. Index warna
potongan uji ditentukan dari warna standar yang paling mendekati dengan warna
potongan uji.
3.4 Rancangan Percobaan
Penelitian dianalisis secarasecara deskriptif dengan data statistik menggunakan 4
perlakuan dan 3 ulangan untuk setiap perlakuan. Rancangan percobaan adalah
sebagai berikut:
Tabel 1. Unit percobaan
Perlakuan

Ulangan
1

2

3

P1

P1

P1

P1

P2

P2

P2

P2

P3

P3

P3

P3

28

P0

P0

P0

keterangan:
P1
: Asap cair kayu karet 6% 135 ml/kg karet kering;
P2
: Asap cair kayu karet 8% 135 ml/kg karet kering;
P3
: Asap cair kayu karet 10% 135 ml/kg karet kering;
P0
: Asam semut 2% 135 ml/kg karet kering.

P0

V. KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan
Kesimpulan yang dapat diambil dari penlitian ini adalah:
1.

Semakin tinggi konsentrasi asap cair maka semakin besar massa karet yang
dihasilkan. Massa karet yang dihasilkan dengan perlakuan asam semut 2%
masih lebih tinggi dari pada asap cair kayu karet 6,8, dan 10%.

2.

Perlakuan asap cair kayu karet terbaik adalah perlakuan P1 (asap air 6%)
dengan konsentrasi yang lebih sedikit dibandingkan P2 dan P3 (asap cair 8%
dan 10%) tetapi menghasilkan mutu yang sama yaitu SIR 3 CV.

3.

Asap cair kayu karet memiliki total asam sekitar 12,05 % dengan derajat
keasaman (pH) sebesar 3,2. Total asam dari asap cair kayu karet lebih tinggi
jika dibandingkan dengan asap cair tempurung kelapa dan asap cair tongkol
jagung.

5.2 Saran
Perlu dilakukan penelitian lanjutan dengan menggunakan asap cair yang telah
didestilasi untuk memperbaiki warna karet remah yang dihasilkan.

DAFTAR PUSTAKA

Akbar, A., R. Paindoman., dan P. Coniwanti. 2013. Pengaruh variabel waktu dan
temperatur terhadap pembuatan asap cair limbah kayu pelawan
(Cyanometra cauliflora). Jurnal Tenik Kimia Vol. 19(1):1-8.
Badan Standardisasi Nasional. 2000. SNI 06-1903-2000Standar Indonesian
Rubber. Standardisasi Nasional Indonesia.
Jakarta.http://id.scribd.com/doc/186034984/SNI-06-1903-2000-StandardIndonesian-Rubber-SIR#scribd. Diakses pada 12 Februari 2015.
Daras, U., dan J. Towaha. 2015. Keunggulan karet alam dibanding karet sintetis.
Balai Penelitian Tanaman Industri dan Penyegar.
Sukabumi.http://balittri.litbang.pertanian.go.id/index.php/component/conte
nt/article/49-infotekno/182-keunggulan-karet-alam-dibanding-karetsintetis. Diakses pada 21 Januari 2016.
Erni, N., M.S. Maarif., N.S.Indrasti., Machfud., dan S. Honggokusumo. 2011.
Rekayasa sistem manajemen ahli perencanaan produksi karet spesifikasi
teknis. Jurnal Inovisi Vol. 7(1):25-32.
Faizal, M., I. Andynapratiwi.,dan P.D.A Putri. 2014. Pengaruh komposisi arang
dan perekat terhadap kualitas biobriket dari kayu karet. Teknik KimiaVol.
20(2):36-44.
Hardianto, L., dan Yunianta. 2015. Pengaruh asap cair terhadap sifat kimia dan
organoleptik ikan tongkol (Euthynnus affinis).Jurnal Pangan dan
Agroindustri Vol. 3(4):1356-1366.
Lailunnazar, L., W. Wijayanti.,dan M.N. Sasongko. 2013. Pengaruh temperatur
pirolisis terhadap kualitas tar hasil pirolisisserbuk kayu mahoni.Jurnal
Teknik Mesin Vol. 2(96.29.VII.368):1-7.
LIPI.2005. Asap cair dan oven pengasap mekanis untuk meningkatkan mutu ikan
asap. Program Pemanfaatan Iptek di Daerah.
http://www.iptekda.lipi.go.id/root/buletin_detail.asp?Berita_id=104.
Diakses pada 15 Mei 2015.
Purwaningtyas, A. 2010. Kajian optimasi proses pirolisis tongkol jagung untuk
produksi asap cair (Skripsi).Fakultas Teknologi Pertanian. Institut
Pertanian Bogor. Bogor.

Sucahyo, L. 2010. Kajian pemanfaatan asap cair tempurung kelapa sebagai
bahan koagulan lateks dalam pengolahan ribbed smoked shett (RSS) dan
pengurangan bau busuk bahan olahan kar