Simpulan Output Minitab 14 SIMPULAN DAN SARAN

42

V. SIMPULAN DAN SARAN

5.1. Simpulan

Tanah tercemar minyak diesel dapat didegradasi dengan memanfaatkan slurry bioreaktor. Dengan pemanfaatan slurry bioreaktor pada tingkat cemaran dalam tanah 5–15 dan konsentrasi padatan 10–40, kondisi lingkungan bagi pertumbuhan bakteri dapat terjaga dengan baik pada pH 6–8. Pengaruh perlakuan persen padatan, tingkat cemaran dan interaksi keduanya akan memberi pengaruh positif terhadap penurunan persen Total Petroleum HydrocarbonTPH dan pertumbuhan bakteri. Pemanfaatan slurry bioreaktor dalam mendegradasi hidrokarbon tanah tercemar limbah minyak diesel mencapai nilai optimum sebesar 85.29 pada kombinasi perlakuan 32.62 padatan dan 9.09 tingkat cemaran. Kondisi optimum tersebut diujicobakan pada bioreaktor 16 liter scale up selama 20 hari penelitian terlihat pencampuran slurry yang homogen, kondisi pH terjaga 6-8, pertumbuhan konsorsium bakteri, dan pencapaian degradasi minyak diesel hingga 91.6 dari 13964 ppm menjadi 1167 ppm.

5.2. Saran

1. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk menentukan waktu optimum dalam mendegradasi limbah minyak diesel. 2. Studi lebih lanjut mengenai aktivitas mikroorganisme, karakteristik dan interaksi antar mikroorganisme untuk mengetahui pengaruhnya terhadap degradasi hidrokarbon pada proses bioremediasi dengan menggunakan slurry bioreaktor. 3. Perlu kajian lebih lanjut mengenai pemanfaatan produk akhir dari proses bioremediasi dengan menggunakan slurry bioreaktor. 4. Pengkajian lebih lanjut mengenai pemanfaatan slurry bioreaktor dalam mengolah limbah dari produk minyak bumi lainnya untuk dapat mengetahui pengaruh, kemampuan, dan keefektifan slurry bioreaktor dalam mendegradasi hidrokarbon dari produk minyak bumi lainnya Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 43 DAFTAR PUSTAKA Admassu W, dan RA Korus. 1996. Engineering of Bioremediation Processes: Needs and Limitations dalam Crawford RL dan DL Crawford.Eds 1996. Bioremediation: Principles and Application. Cambridge University Press. Anggraeni D. 2003. Isolasi dan Karakteristik Mikroorganisme Pendegradasi Minyak Diesel Dari Kotoran Hewan [Skripsi]. Bogor: Fakultas Teknologi Pertanian. Institut Pertanian Bogor. Anonim. 2002. Progress Report on Integrated Waste Management Project. Indonesian Unocal Co. and CCRMRS. Unpublished. Atlas RM. 1981. Microbial degradation of petroleum hydrocarbons, an environmental perspective. Microbial. Rev. 45: 180-209. Atlas RM dan Bartha. 1973. Abundance, distribution and oil biodegradation potential of microorganism in Raritan Bay. Environ. Pollut. 4: 180-209. Atlas RM dan Bartha. 1987. Transport and Transformation of Petroleum Biological Processes dalam Boesch, D. F. dan N. N. Rabalais Eds. 1987. Long-Term Environmental Effects of Off sore Oil and Gas Development. Washington, DC. United States Environmental Protection Agency. Bacher KH dan DS Herson. 1994. Bioremediation. New York. Mc. Graw-Hill. Banerji SK. 1997. Bioreactor for Soil and Sediment Remediation dalam Bajpai RK dan Zappi ME Eds. Bioremediation of Surface and Subsurface Contamination. New York. The New York Academy of Sciences. Blackburn JW dan WR Hafker. 1993. The Impact of Biochemistry, Bioavailability and Bioactivity on The Selection cf Bioremediation Techniques dalam Bioremediation. United Kingdom. Elsevier Science Ltd. Bollag WB dan JM Bollag. 1992. Biodegradation dalam Encyclopedia of Microbiology. New York. Academic Press Inc. Boopathy R. 2000. Factors Limiting Bioremediation Technology. Bioresource Tech. 74: 63-67 Brown DG, S Guha, dan PR Jafee. 1999. Surfactant-Enhanced Biodegradation of PAH in Soil Slurry Reactors. Abstract. Bioremediation J., Vol. 33: 269- 283. www.lehigh.edu~dgb3ResearchSEB20Project 20Summary.pdf. 14 Juli 2005. Citroreksoko P. 1996. Pengantar Bioremediasi. Prosiding Pelatihan dan Lokakarya “Peranan Bioremediasi dalam Pengelolaan Lingkungan”. Cibinong 24-28 Juni 1996. LIPI-BPPT-HSF. Cookson JT Jr. 1995. Bioremediation Engineering : Design and Application. New York. Mc. Graw-Hill. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 44 Craig HD, WE Sisk, MD Nelson dan WH Dana. 1995. Bioremediation of Explosives Contaminated Soils: A Status Review. Proceedings of the 10th Annual Conference on Hazardous Waste Research. www.engg.ksu.eduHSRC95Proceedcraig.pdf. 14 Juli 2005. Fitriana L. 1999. Pengaruh Komposisi Amonium dan Phospat Terhadap Degradasi Minyak Bumi oleh Bakteri Epyzim dan Campuran Bakteri Psedomonas, Aeruginosa dan Artthrobacter Simplex [Skripsi]. Bogor: Fakultas Teknologi Pertanian. Institut Pertanian Bogor. Fletcher RD. 1991. Practical Consideration During Bioremediation. dalam Wise DL dan DJ Trantolo. 1992. Remediation of Hazardous Waste contaminated Soils. New York. Marcel Dekker, Inc Godfrey T. 1986. Mineral Oils and Drilling Muds. Stockton Press, New York. Gunalan, 1998. Penerapan Bioremediasi pada Pengolahan Limbah dan Pemulihan Lingkungan Tercemar Polutan Hidrokarbon Petroleum [Skripsi]. Sumatera Selatan: Fakultas Pertanian. Universitas Sriwijaya. Hadi SN. 2004. Degradasi Minyak Bumi via “Tangan” Mikroorganisme. www.chem-is-try.org. 23 Desember 2005 Higgins IJ dan PD Gilbert. 1978. The Biodegradation of Hydrocarbon in The Oil Industry and Microbial Ecosystem. London. Hayden and Sons Limited. Holt JG, NR Kreig, PHA Sneath, JT Staley dan ST Williams. 1994. Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology, 9 th edition. Lippincott Williams and Walkins. Johnson SJ. 2000. Monitoring and Control of In Situ Bioremediation of Soil Contaminated with Cable Oil [Tesis] Institute of Bioscience and Technology, Cranfield University. Kardena E dan Suhardi. 2001. Bioremediation Course. Kinanti Training Conference Organizer, the Landmark Centre 116 th Floor Suite 1607, Jakarta. Leahy JH dan R Colwell. 1990. Microbial Degradation of Hydrocarbons in The Environment. Microbiological Reviews 54 3:305-315. Lee EY, YS Jun dan KS Cho. 2002. Degradation Characteristics of Toluene, Benzene, Ethylbenzene and Xylene by Stenotophomonas maltophilla T3- c. J. Air and Waste Management Association. 52:400-406. Marchal R, S Penet, F Solano-Serena dan JP Vandecasteele. 2003. Gasolina and Diesel Oil Biodegradation. Oil Gas Science and Technology-Rev IFP, 58 4: 441-448. Margesin A, A Zimmerbauer, and F Schinner. 1999. Monitoring of Bioremediation by Soil Biological Activities. Chemosphere 40: 339-346. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 45 [MECHEA] Maxus Energy Corporation Health and Environmental Affairs. 1991. Alpha Environmental. Colorado. Alpha Environmental Midcontinent Inc. Meyer RF dan R Colwell. 1990. The Future of Heavy Crude and Far Sands. Bandung. Penerbit ITB. Montgomery DC. 1991. Design and Analysis of Experiment. New York. Prince RC, JR Clark, and K Lee. 2002. Bioremediation Effectiveness: Removing Hydrocarbons While Minimizing Environmental Impact. 9 th International Petroleum Environmental Conference, IPEC Integrated Petroleum Environmental Consortium, Albuquerque, NM. Rosenberg E dan EZ Ron. 1998. Bioremediation of Petroleum Contamination dalam Crawford RL dan DL Crawford Eds. 1996. Bioremediation: Principles and Application. Cambridge University Press. Scalzi M, TPE Xandra, dan A Eric. 2001. A Systems’ Approach to In-Situ Bioremediation: Full Scale Application. Sixth Annual In-Situ and On-Site Bioremediation Conference, San Diego, CA. www.environmental- expert.comarticlesarticle1050SCALZI20TURNER20and20AND REWS20-20B200120-20Paper.pdf. 14 Juli 2005. Schneider DR dan RJ Billingsley. 1990. Bioremediation: A Desk Manual for the Environmental Professional. Pudvan Publishing Company Incorporation. Shaheen EI. 1992. Technology of Environmental Pollution Controll. Tulsa, Oklahoma. Pen Well Books Sudrajat. 1996. Karakteristik Limbah Minyak dan Pelaksanaan Bioremediasi. Samarinda. PPLH. Tanner RS. 1997. Cultivation of Bacteria and Fungi dalam CJ Hurst Eds.. 1997. Manual of Environmental Microbiology. Washington DC. ASM Press. Trinidade P, LG Sobral, AC Rizzo, SGF Leite, JLS Lemos, VS Milloilli, dan AU Soriano. 2002. Evaluation of The Biostimulation and Bioaugmentation Techniques in The Bioremediation Process of Petroleum Hydrocarbon Contaminated Soils. 9 th International Petroleum Environmental Conference, IPEC Integrated Petroleum Environmental Consortium, Albuquerque, NM. Udiharto M. 1992. Aktiviatas Mikroba dalam Degradasi Minyak Bumi. Diskusi Ilmiah VIII. Jakarta. PPPTMGB “LEMIGAS”. Udiharto M. 1996. Bioremediasi Minyak Bumi. Prosiding Pelatihan dan Lokakarya “Peranan Bioremediasi dalam Pengelolaan Lingkungan”. Cibinong 24-28 Juni 1996. LIPI-BPPT-HSF. U.S. EPA. 2003. Site Technology Profile: Ecova Corporation Bioslurry Reactor. www.epa.govORDNRMRLpubs540r03501540R03501c-e.pdf. 14 Juli 2005. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 46 Walter MV. 1997. Bioaugmentation. dalam CJ Hurst Eds.. 1997. Manual of Environmental Microbiology. Washington DC. ASM Press. Wardley SJ. 1983. The Control of Oil Pollution. London. Groham and Trotman Limited. Wisnjnuprapto. 1996. Bioremediasi, Manfaat dan Pengembangannya. Prosiding Pelatihan dan Lokakarya “Peranan Bioremediasi dalam Pengelolaan Lingkungan”. Cibinong 24-28 Juni 1996. LIPI-BPPT-HSF. Wong HC, CH Lim dan GC Nolem. 1997. Design of Remediation Systems. New York. Lewis Publishers. Yerushalmi L, S Rocheleau., R Cimpoia, M Sarrazin, G Sunahara, A Peisajovich, G Leclair, dan SR Guiot. 2003. Enhanced Biodegradation of Petroleum Hydrocarbons in Contaminated Soil. Bioremediation J., Vol. 7 1, 2003. www.uttu.engr.wisc.eduUT18n3.pdf. 14 Juli 2005. Zaki M. 2005. Produksi dan Karakterisasi Inokulum Serta Aplikasinya dalam Mendegradasi Senyawa Hidrokarbon Minyak Bumi [Skripsi]. Bogor: Fakultas Teknologi Pertanian. Institut Pertanian Bogor. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 47 L A M P I R A N Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 48 Lampiran 1. Persiapan starter A. Starter konsorsium bakteri Pseudomonas pseudomallei dan Enterobacter agglomerans Isolat bakteri pada media agar miring diinokulasi ke dalam media kaya 100 ml terdiri dari 0.5 g NaCl, 0.5 g yeast extract dan 1 g trypton. Kemudian dilakukan perbesaran skala menjadi 1000 ml. Dari media kaya ini broth takar sebanyak 910 ml lalu ditambahkan dengan 10.4 g gula pasir, 10.4 g tepung terigu, 5.2 NPK, 1.3 liter media minimal FeSO 4 .7H 2 O 0.2, CuSO 4 .5H 2 O 0.2, ZnSO 4 .7H 2 O 0.02, MnSO 4 .4H 2 O 0.02, MgSO 4 2 dan 481 ml 10 vv minyak diesel.

B. Starter konsorsium bakteri dari kotoran hewan

Sebanyak 40 g kotoran hewan yang terdiri dari kotoran kuda, sapi, dan kambing dilarutkan dalam 200 ml aquades bersama 0.4 g gula, 0.4 g tepung, 4 g urea dan 4 g NPK di dalam gelas piala 500 ml dan kedalamnya ditambahkan 100 ml media mineral yang mengandung : FeSO 4 .7H 2 O 200 mgl, ZnSO 4 .7H 2 O 10 mgl, MnCl 2 .4H 2 O 3 mgl, CoCl 2 .6H 2 O 20 mgl, CuCl 2 .2H 2 O 1 mgl, NiCl 2 .6H 2 O 2 mgl, Na 2 MoO 4 .2H 2 O 500 mgl, H 3 BO 3 30 mgl dan 7 ml minyak diesel 2 vv sebagai sumber karbon Hemmingsmen dan Rice 1997.Starter disimpan di laboratorium pada suhu ruang 25-30 O C sampai minyak diesel mengalami perombakan. Untuk memberikan kondisi lingkungan yang optimumbagi mikroorganisme setiaphari dilakukan pengamatan terhadap pH. Bila pH asam atau basa ditambahkan H 2 SO 4 atau NaOH sampai pH normal serta diberikan tepung terigu dan gula secara berkala. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 49 Lampiran 2. Prosedur pengukuran residu minyakTPH dengan gravimetri Alef dan Nannipieri, 1995 Untuk mengukur TPH media yang mengandung minyak bumi dan turunannya, minyak diekstraksi dengan menggunkan heksana. Fraksi air dan fraksi organik dipisahan dengan corong pisah. Kandungan air pada fraksi organik dihilangkan dengan menambahkan Na 2 SO 4 anhidrat. Pelarut dihilangkan dengan menggunakan radas penguap putar. Wadah dan sampel didinginkan lalu ditimbang. Bobot yang terukur adalah bobot minyak dan grease. Sampel hasil pengeringan dilarutkan kembali dengan heksana dan ditambahakan silika gel untuk menghilangkan hidrokarbon bergugus fungsi dan disaring, pelarut diuapkan kembali dengan rotavavor lalu oven suhu 60 o C dan eksikator. Bobot tetap yang terukur merupakan residu minyak nilai TPH. TPH - TPH n Degradasi = TPH x 100 Keterangan: TPH o = TPH perlakuan hari ke-0 ppm TPH n = TPH perlakuan hari ke-n ppm Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 50 Lampiran 3. Prosedur analisa kuantitas mikroba Total Plate Count Analisa kuantitas mikroba dengan metode cawan ini menggunakan prisip pengenceran. 1. Sediakan tabung reaksi sesuai dengan tingkat pengenceran yang dibutuhka. Ke dalam tiap tabung reaksi tersebut dimasukkan 9 ml garam fisiologis dalam kondisi steril. Pada tabung reaksi dituliskan tingkat pengenceran sesuai dengan urutannya, 10 -1 , 10 -2 , 10 -3 , dan seterusnya. 2. Secara aseptis masukkan 1 ml sample biakan bakteri dengan menggunkan mikropipet ke dalam tabung reaksi 10 -1 . Selanjutnya dilakukan pengenceran berseri dengan cara memipet 1 ml sample dari tabung reaksi 10 -1 dan dimsukkan ke dalam tabung reaksi 10 -2 secara aseptis. Pengenceran terus dilakukan hingga ke tabung reaksi dengan tingkat pengenceran paling tinggi. Dalam pengenceran, sebelum pengambilan sample, masing-masing tabung reaksi dikocok terlebih dahulu dengan menggunakan vortex sampai homogen. 3. Siapkan cawan Petri sesuai dengan jumlah tabung reaksi tingkat pengenceran. Pada masing-masing permukaan dasar cawan Petri dituliskan tingkat pengenceran yang dimaksud. 4. Secara aseptis, dengan menggunkan pipet mikro, sebanyak 1 mlsampel dari tabung reaksi yang merupakan hasil pengenceran berseri dipindahkan ke cawan sesuai tingkat pengencerannya. 5. Selanjutnya ke dalam masing-masing cawan dituangkan media agar steril yang masih dalam keadaan cair dengan suhu 40-43 o C. Penuangan media dilakukan secara aseptis. Cawn Petri tersebut kemudian diputar-putar secara perlahan agar inokulum tercampur rata dengan media, kemudian diamkan hingga media agar memadat. Setelah padat, inkubasikan cawan- cawan tersebut pada suhu 30 o C selama ± 48 jam. 6. Setelah 48 jam, masing-masing cawan dihitung koloninya sesuai dengan tingkat pengencerannya. Cawan yang dipilih hádala cawan yang jumlahnya antara 30 – 300. Sedangkan cawan dengan koloni kurang dari 30 dan lebih dari 300 tidak dapat digunakan. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 51 Lampiran 4. Prosedur analisa pH Pengamatan pH dilakukan dengan cara mengambil 2 ml slurry kemudian dimasukkan ke dalam wadah yang berisi aquades 8 ml dan diaduk. Pengukuran dilakukan dengan menggunakan kertas pH. Lampiran 5. Prosedur analisa gas Analisa gas mempergunakan GC dengan kolom proparac Q, final kolom 110 O C, inisial 90 O C, injector 120 O C, detector proses metilasi asam lemak. Alat yang digunakan GC Hitachi 263-50. Lampiran 6. Prosedur analisa suhu Pengukuran suhu dilakukan dengan menggunakan termometer. Termometer digantung sehingga sensor berada pada larutan slurry selama 10 menit pengukuran dilakukan dengan tidak menghentikan agitasi. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m 52 Lampiran 7. Data percobaan optimasi degradasi TPH dengan menggunakan Rancangan Respon Permukaan P e r l a k u a n Unit Kode Nilai Asli R e s p o n No X 1 X 2 Persen Padatan Tingkat Cemaran Degradasi TPH Log Bakteri pH CH 4 CO CO 1 -1 -1 10.00 5.00 74.516 7.000 8 0.075 0.204 0.555 2 -1 1 10.00 15.00 66.807 6.301 7 0.074 0.228 0.687 3 1 -1 40.00 5.00 78.726 6.699 7 0.078 0.272 0.602 4 1 1 40.00 15.00 73.790 6.681 7 0.068 0.251 0.521 5 1.414 46.21 10.00 79.458 7.301 7 0.043 0.178 0.537 6 -1.414 3.79 10.00 63.281 7.362 9 0.066 0.168 0.592 7 1.414 25.00 17.07 50.802 7.000 8 0.329 0.970 8 -1.414 25.00 2.93 65.780 6.000 7 0.362 1.175 9 25.00 10.00 83.862 6.000 7 0.061 0.186 0.547 10 25.00 10.00 84.490 5.633 7 0.048 0.197 0.558 11 25.00 10.00 83.123 6.114 7 0.044 0.154 0.565 Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Lampiran 8. Hasil analisis degradasi hidrokarbonTPH a. Output SAS Versi 8 The SAS System The RSREG Procedure Coding Coefficients for the Independent Variables Factor Subtracted off Divided by x1 25.000000 21.210000 x2 10.000000 7.070000 Response Surface for Variable TPH Response Mean 73.149636 Root MSE 5.934312 R-Square 0.8410 Coefficient of Variation 8.1126 Type I Sum Regression DF of Squares R-Square F Value Pr F Linear 2 288.019634 0.2601 4.09 0.0887 Quadratic 2 641.218373 0.5791 9.10 0.0215 Crossproduct 1 1.922382 0.0017 0.05 0.8245 Total Model 5 931.160389 0.8410 5.29 0.0457 Sum of Residual DF Squares Mean Square F Value Pr F Lack of Fit 3 175.150897 58.383632 125.64 0.0079 Pure Error 2 0.929395 0.464697 Total Error 5 176.080292 35.216058 Parameter Estimate Standard from Coded Parameter DF Estimate Error t Value Pr |t| Data Intercept 1 33.746351 15.765214 2.14 0.0853 83.824929 x1 1 1.095645 0.695822 1.57 0.1762 6.020551 x2 1 7.412636 2.268725 3.27 0.0223 -5.978879 x1x1 1 -0.018084 0.011101 -1.63 0.1642 -8.135560 x2x1 1 0.009243 0.039562 0.23 0.8245 1.386081 x2x2 1 -0.424469 0.099910 -4.25 0.0081 -21.217060 Sum of Factor DF Squares Mean Square F Value Pr F x1 3 240.391636 80.130545 2.28 0.1974 x2 3 780.581369 260.193790 7.39 0.0276 Canonical Analysis of Response Surface Based on Coded Data Critical Value Factor Coded Uncoded x1 0.359011 32.614621 x2 -0.129171 9.086760 Predicted value at stationary point: 85.291799 Eigenvectors Eigenvalues x1 x2 -8.098946 0.998607 0.052757 -21.253674 -0.052757 0.998607 Stationary point is a maximum. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m TPH P e r c e n t 100 90 80 70 60 50 99 95 90 80 70 60 50 40 30 20 10 5 1 Mean 0.150 73.15 StDev 10.52 N 11 KS 0.161 P-Valu e Normal 15 40 T PH 10 60 t c 80 5 15 30 45 pp pp tc 45 40 35 30 25 20 15 10 5 15.0 12.5 10.0 7.5 5.0 TPH 60 - 70 70 - 80 80 50 50 - 60

b. Output Minitab 14

Gambar Plot Probabilitas Kenormalan Degradasi HidrokarbonTPH menggunakan Kolmogorov-Smimov Normality Test Gambar Plot Permukaan Respon dan Kontur Degradasi HidrokarbonTPH Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Lampiran 9. Hasil analisis pertumbuhan populasi bakteri a. Output SAS Versi 8 The SAS System The RSREG Procedure Coding Coefficients for the Independent Variables Factor Subtracted off Divided by x1 25.000000 21.210000 x2 10.000000 7.070000 Response Surface for Variable y1 Response Mean 6.553765 Root MSE 0.480154 R-Square 0.6574 Coefficient of Variation 7.3264 Type I Sum Regression DF of Squares R-Square F Value Pr F Linear 2 0.244452 0.0727 0.53 0.61832 Quadratic 2 1.851160 0.5502 4.01 0.0912 Crossproduct 1 0.116022 0.0345 0.50 0.5098 Total Model 5 2.211634 0.6574 1.92 0.2459 Sum of Residual DF Squares Mean Square F Value Pr F Lack of Fit 3 1.077688 0.359229 9.57 0.0961 Pure Error 2 0.075051 0.037525 Total Error 5 1.152739 0.230548 Parameter Estimate Standard from Coded Parameter DF Estimate Error t Value Pr |t| Data Intercept 1 4.973906 1.275587 3.90 0.0114 7.220772 x1 1 0.072853 0.056300 1.29 0.2522 0.013997 x2 1 0.300499 0.183566 1.64 0.1626 -0.246795 x1x1 1 -0.001898 0.000898 -2.11 0.0883 -0.853850 x2x1 1 0.002271 0.003201 0.71 0.5098 0.340517 x2x2 1 -0.019609 0.008084 -2.43 0.0597 -0.980145 Sum of Factor DF Squares Mean Square F Value Pr F x1 3 1.146267 0.382089 1.66 0.2896 x2 3 1.716214 0.572071 2.48 0.1757 Canonical Analysis of Response Surface Based on Coded Data Critical Value Factor Coded Uncoded x1 -0.017514 24.628524 x2 -0.128940 9.088396 Predicted value at stationary point: 7.236561 Eigenvectors Eigenvalues x1 x2 -0.735405 0.820897 0.571076 -1.098589 -0.571076 0.820897 Stationary point is a maximum. Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m Click to buy NOW PD w w w .docu-track. co m TPC P e r c e n t 8.0 7.5 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 99 95 90 80 70 60 50 40 30 20 10 5 1 Mean 0.150 6.554 StDev 0.5800 N 11 KS 0.139 P-Valu e Normal 15 TPC 5 10 6 TC 7 5 15 30 45 PP PP T C 45 40 35 30 25 20 15 10 5 15.0 12.5 10.0 7.5 5.0 TPC 5.5 - 6.0 6.0 - 6.5 6.5 - 7.0 7.0 5.0 5.0 - 5.5

b. Output Minitab 14