Waktu dan Tempat Penelitian Persiapan strain Brachionus plicatilis Persiapan media Perlakuan pakan

BAB 3 BAHAN DAN METODE

3.1 Waktu dan Tempat Penelitian

Penelitian ini dilakukan pada bulan April – Mei 2007 di Laboratorium Ekologi Hewan Departemen Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara Medan.

3.2 Persiapan strain Brachionus plicatilis

Bibit B. plicatilis yang diperlakukan diperoleh dari tempat pembibitan massal pakan alami ikan di Loka Budidaya Laut Tanjung Riau Batam. Bibit Rotifera B. plicatilis dalam bentuk tidak aktif dimasukkan ke dalam wadah stoples yang berisi air yang telah diaerasi ± 2 jam sebelum digunakan untuk perlakuan.

3.3 Persiapan media Perlakuan pakan

Media pakan yang digunakan dalam penelitian ini adalah campuran kotoran ayam dengan pupuk Urea dan TSP. Kotoran ayam dikeringkan terlebih dahulu di bawah sinar matahari, kemudian kotoran ayam yang telah kering dan pupuk Urea serta TSP dihaluskan dan diayak, selanjutnya ditimbang dengan perlakuan variasi media sebagai berikut: M0 = Kontrol Kotoran Ayam 100 mgl + Pupuk Urea 2 mgl + Pupuk TSP 2 mgl M1 = Kotoran Ayam 100 mgl + Pupuk Urea 2 mgl + Pupuk TSP 1 mgl M2 = Kotoran Ayam 100 mgl + Pupuk Urea 2 mgl + Pupuk TSP 1,5 mgl M3 = Kotoran Ayam 100 mgl + Pupuk Urea 2 mgl + Pupuk TSP 2,5 mgl Media M0 yang digunakan sebagai kontrol merupakan hasil terbaik yang diperoleh dari penelitian Muliani tahun 2000. Universitas Sumatera Utara Kemudian dimasukkan air kolam yang disaring dengan kain saringan yang halus sebanyak 25 liter ke dalam suatu wadah ember. Selanjutnya ditambahkan NaCl sebanyak 25 gl dan diaduk hingga homogen. Setelah homogen air kolam tersebut dibagi ke dalam 24 stoples, dimana masing-masing stoples berisi 1 liter. Kotoran ayam dengan pupuk urea dan TSP yang telah ditimbang dimasukkan dalam kain strimin dan dicelupkan menggantung ke dalam stoples. Masing-masing stoples ditutup dengan kain kasa untuk mencegah masuknya serangga atau hewan lain. Kemudian dibiarkan selama 7 hari agar air media ditumbuhi oleh jasad renik yang merupakan makanan B. plicatilis. Setelah 7 hari dimasukkan bibit B. plicatilis dari wadah bibit murni ke dalam masing-masing media perlakuan sebanyak 25 individu. Kemudian Stoples media ditutup kembali dengan kain kasa. Salinitas media dipertahankan antara 25-26 o o , pH antara 7,5-8,5 dan DO 1,5 mgl. Selanjutnya stoples media diletakkan secara random pada rak lemari yang tertutup dan lampu TL 20 Watt dengan jarak ke botol media perlakuan sekitar 23 cm Isnansetyo Kurniastuty, 1985.

3.4. Laju pertumbuhan Brachionus plicatilis