45 terkecil analit yang masih dapat memenuhi kriteria cermat dan seksama Harmita,
2004.
4.6 Hasil Penentuan Kadar Deksklorfeniramin maleat dan Betametason dalam Sediaan Tablet
Penentuan penetapan kadar deksklorfeniramin maleat dan betametason dalam tablet yang beredar diapotik
mengandung masing-masing
deksklorfeniramin maleat 2 mg dan betametason 0,25 mg. Sedangkan pengukuran deksklorfeniramin maleat dan betametason baku pada sediaan kedua
masing-masing deksklorfeniramin maleat 12,1 μgmL dan betametason 6 μgmL.
Agar tercapainya uji perbandingan tersebut maka dilakukan addisi dengan baku pembanding sebanyak 4 mL dari larutan induk baku III setelah itu dapat
dilakukan pengukuran pada metode spektrofotometri derivatif. Sampel yang telah dipreparasi kemudian diukur pada panjang gelombang
200 – 400 nm. Selanjutnya spektrum hasil serapan ditransformasikan menjadi spektrum serapan derivat kedua dengan Δλ = 2 nm. Berdasarkan spektrum
tersebut dapat ditentukan absorbansi deksklorfeniramin maleat dan betametason pada panjang gelombang analisis yang telah diperoleh sebelumnya, yaitu panjang
gelombang 249,6 nm dan 219,4 nm. Contoh perhitungan penetapan kadar betametason dan deksklorfeniramin maleat dapat dilihat pada lampiran 18
halaman 89. Kurva serapan penetapan kadar deksklorfeniramin maleat, betametason
pada tablet Celestamin
®
, tablet Ocuson
®
dan tablet Polacel
®
dapat dilihat pada lampiran 14 halaman 81. Data hasil perhitungan kadar deksklorfeniramin maleat
dan betametason pada sediaan dengan nama dagang Celestamin
®
, Ocuson
®
, dan
46 Polacel® setelah dilakukan analisa secara statistik data dan perhitungan pada
Lampiran 19 – 24 halaman 93-109 Kadar betametason dan deksklorfeniramin dalam sampel dapat dilihat pada tabel di bawah ini :
Tabel 4.2 Kadar betametason dan deksklorfeniramin dalam sampel
No Nama Sediaan
Kadar Betametason Kadar Deksklorfeniramin
maleat 1. Celestamin®
94,64 ± 2,4980 94,06 ± 0,5959
2. Ocuson® 94,75 ± 2,2378
95,64 ± 0,3245 3. Polacel®
92,18 ± 1,9620 94,24 ± 0,5709
Berdasarkan tabel 4.2, diperoleh kadar deksklorfeniramin maleat dan
betametason pada kedua sediaan memenuhi persyaratan menurut USP 30 NF 25 2007 yaitu mengandung betametason dan deksklorfeniramin maleat tidak kurang
dari 90,0 dan tidak lebih dari 110,0 dari jumlah yang tertera pada etiket.
4.7 Hasil Uji Validasi 4.7.1 Hasil Uji Akurasi
