BAB III Klasifikasi Floating Drug Delivery System
Klasifikasi floating drug delivery system dapat diklasifikasikan menjadi dua kelompok yaitu
system Non-effervescent Floating dan system effervescent gas generating system.
3.1 System Non-effervescent Floating
System ini menggunakan pembentuk gel atau selulosa yang mengembang tipe hidrokoloid, polisakarida dan polimer pembentuk matrik seperti: polikarbonat,
poliakrilat, polimetakrilat dan polistiren. Metode formulasi yaitu pencampuran obat dengan hidrokoloid pembentuk gel.
Setelah pemberian oral bentuk sediaan ini mengembang saat kontak dengan cairan lambung dan mempertahankan bentuk integritas relatif dan densitas tetap 1
dalam permukaan luar barier gelatin. Udara yang terperangkap dalam polimer yang mengembang menyebabkan bentuk sediaan mengapung.
Selain itu, struktur gel bertindak sebagai reservoir untuk pelepasan obat berkelanjutan Sustained release karena obat secara perlahan dilepaskan oleh
difusi terkontrol melalui penghalang barier gelatin.
Gambar 3.1 Pelepasan dengan sistem hidrokoloid
Universitas Sumatera Utara
Sistem Non-effervescent ini dapat dibagi dalam 4 sub-type 1. Sistem Barier Gel Koloid
Sistem mengandung obat dengan hidrokoloid pembentuk gel yang dimaksudkan untuk mempertahankan keterapungan sediaan dalam isi lambung.
Sistem ini memperpanjang GRT dan memaksimalkan jumlah obat yang mencapai tapak absorbsinya dalam bentuk larutan yang siap diabsorbsi.
Sistem ini menggabungkan satu atau lebih selulosa tipe hidrokoloid pembentuk gel yg sangat larut seperti hidroksipropil selulosa, hidroksietil
selulosa, hidroksipropilmetilselulosa HPMC, polisakarida dan polimer pembentuk matriks seperti policarbofil, poliakrilat dan polistiren. Saat kontak
dengan cairan lambung, hidrokoloid pada sistem berhidrasi dan membentuk barier gel koloid disekitar permukaannya.
2. Sistem Kompartment Mikropori
Gambar 3.2 Gas filled floatation chamber
Teknologi ini berdasarkan pada enkapsulasi reservoir obat di dalam kompartment mikropori dengan pori disepanjang dinding atas dan bawah.
Dinding disekeliling kompartment reservoir obat sepenuhnya ditutup untuk mencegah adanya kontak langsung permukaan lambung dengan obat yang tak
terlarut.
Universitas Sumatera Utara
Pada lambung,
floatation chamber mengandung udara yang terperangkap
menyebabkan sistem mengapung di atas isi lambung. Cairan lambung masuk melalui celah, melarutkan obat dan membawa obat yang larut untuk
melanjutkan transport obat di usus untuk diabsorbsi. 3.
Butiran Alginat Alginate Beads Bentuk sediaan floating unit ganda telah dikembangkan dari kalsium
alginat beku kering. Tetesan bulat dengan diameter 2,5 mm dapat dibuat dengan cara meneteskan larutan Natrium Alginat ke dalam larutan encer Kalsium Klorida,
menyebabkan pengendapan Kalsium Alginat. Tetesan kemudian dipisahkan, membeku cepat pada nitrogen cair dan
dibekukeringkan pa -40
o
C selama 24 jam, menyebabkan pembentukan sistem pori, yang dapat mempertahankan kekuatan mengapung selama 12 jam. Tetesan
floating ini memberikan waktu tinggal yg lebih panjang lebih dari 5,5 jam. Dibandingkan dengan Non-floating beads memiliki waktu tinggal dalam lambung
lebih singkat dengan onset waktu pengosongan lambung sekitar 1 jam.
4. Mikrosfer Berongga Microbaloons
Gambar 3.3 Pembuatan floating microspheres
Mikrosfer berongga diisi dengan obat pada bagian polimer luar dibuat dengan cara metode baru difusi pelarut emulsi. Larutan obat dengan etanol diklorometan
Universitas Sumatera Utara
dan polimer akrilik enterik dituangkan ke dalam larutan agitasi teraduk konstan Polivinilalkohol PVA, dimana suhunya diatur 40
o
C. Fase gas dihasilkan pada tetesan droplet polimer yang terdispersi oleh
evaporasi dari pembentukan diklorometan dan rongga dalam pada mikrosfer polimer dengan obat. Mikrobaloon mengapung secara kontinyu pada permukaan
media disolusi asam yang mengandung surfaktan selama lebih dari 12 jam.
3.2 Sistem Effervescent gas generating systems
Kategori