mesh-10. Uji ini tidak memberi jaminan bahwa partikel-partikel itu akan melepaskan bahan obat dalam larutan dengan kecepatan yang seharusnya. Itu
sebabnya uji disolusi dan ketentuan uji dikembangkan bagi hampir seluruh produk obat. Laju absorbsi dari obat-obat bersifat asam yang diabsorbsi dengan mudah
dalam saluran pencernaan sering ditetapkan dengan laju larut obat dari tablet atau kapsul. Bila yang menjadi tujuan adalah untuk memperoleh kadar yang tinggi
dalam darah, maka cepatnya obat melarut biasanya menjadi sangat menentukan. Karena itu laju larut dapat berhubungan langsung dengan efikasi kemanjuran
dari tablet atau kapsul dan perbedaan bioavailabilitas dari berbagai formula Lachman, 1994.
Berdasarkan hal tersebut diatas, agar dapat diketahui berapa lama obat dapat hancur dalam tubuh dan melepaskan bahan obat dan langsung memberikan
efek atau kemanjuran, maka penulis melakukan uji disolusi pada kapsul lansoprazol. Adapun pengujian dilakukan di Balai Besar Pengawas Obat dan
Makanan di Medan.
1.2 Tujuan
Untuk mengetahui apakah pada kapsul lansoprazol, memenuhi persyaratan disolusi yang ditetapkan Farmakope Indonesia Suplemen I Edisi IV
tahun 1995.
1.3 Manfaat
Dengan pengujian disolusi dapat diketahui apakah kapsul lansoprazol aman dikonsumsi atau tidak.
Universitas Sumatera Utara
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Kapsul
Kapsul dapat didefinisikan sebagai bentuk sediaan padat, dimana satu macam bahan obat atau lebih danatau bahan inert lainnya yang dimasukkan ke
dalam cangkang atau wadah kecil yang umumnya dibuat dari gelatin yang sesuai Ansel, 1989.
2.1.1 Tujuan Pemberian Obat Dalam Bentuk Kapsul
1. Untuk menutupi rasa pahit dan bau yang tidak enak dari obat.
2. Untuk melindungi bahan obat yang bersifat higroskopis dan mudah
teroksidasi. 3.
Untuk lebih memudahkan cara pemakaian karena kapsul dengan air ludah saja sudah menjadi licin sehingga mudah ditelan Ditjen POM,
1995
2.1.2 Pembagian Kapsul
2.1.2.1 Kapsul Gelatin Keras
Kapsul gelatin yang keras merupakan jenis yang digunakan oleh ahli farmasi masyarakat dalam menggabungkan obat-obat secara mendadak dan
lingkungan para pembuat sediaan farmasi dalam memproduksi kapsul pada umumnya. Cangkang kapsul kosong dibuat dari campuran gelatin, gula dan air,
jernih tidak berwarna dan pada dasarnya tidak mempunyai rasa. Gelatin, USP, dihasilkan dari hidrolisis sebagian dari kolagen yang diperoleh dari kulit, jaringan
ikat putih dan tulang binatang-binatang. Dalam perdagangan didapat gelatin
Universitas Sumatera Utara
dalam bentuk serbuk halus, serbuk kasar, parutan, serpihan-serpihan atau lembaran-lembaran Ansel, 1989.
2.1.2.2 Kapsul Gelatin Lunak
Kapsul gelatin lunak dibuat dari gelatin dimana gliserin atau alkohol polivalen dan sorbitol ditambahkan supaya gelatin bersifat elastis seperti plastik.
Kapsul-kapsul ini yang mungkin bentuknya membujur seperti elips atau seperti bola dapat digunakan untuk diisi cairan, suspensi, bahan berbentuk pasta atau
serbuk kering. Biasanya pada pembuatan kapsul ini, mengisi dan menyegelnya dilakukan secara berkesinambungan dengan suatu mesin khusus Ansel, 1989.
2.1.3 Penyimpanan Kapsul
Bila kapsul disimpan ditempat yang lembab maka akan menjadi lunak dan lengket serta sukar dibuka, karena kapsul tersebut menyerap air dari udara
yang lembab. Sebaliknya, bila disimpan ditempat yang terlalu kering, maka kapsul tersebut akan kehilangan air dan cangkangnya menjadi rapuh dan mudah pecah.
Oleh sebab itu disimpan pada ruangan yang kelembabannya sedang dan tidak terlalu kering, dan disimpan dalam botol kaca atau botol plastik yang tertutup
rapat dan diberi pengeringsilika Ditjen POM, 1995.
2.2 Uraian Bahan
Universitas Sumatera Utara
Rumus Struktur Lansoprazol
Kapsul Lansoprazol adalah kombinasi antara Anti-Inflamasi Non-Steroid NSAID dan Inhibitor Pompa ProtonPPI. NSAID mengobati gejala rasa sakit
dan peradangan pada tenggorokan. PPI bekerja dengan mengurangi jumlah asam yang dihasilkan dalam lambung. Asam lambung dihasilkan dari pompa proton
yang ditemukan pada sel-sel yang melapisi lambung. Jika lapisan sel-sel ini rusak maka produksi asam di lambung meningkat dan disebut dengan tukak lambung.
Lansoprazole bekerja dengan menghambat aksi pompa proton itu, dan ini mengurangi produksi asam lambung. Penurunan asam lambung berlebih dapat
membantu meringankan gejala seperti sakit maag, kesulitan menelan, dan batuk terus-menerus.
2.2.1 Sifat Fisikokimia
Rumus molekul : C
16
H
14
F
3
N
3
O
2
S Namakimia
: 2-[[[3-Metil-4-2,2,2trifluoroetoksi -2 -piridil]- metil] sulfinil] benzimidazol [103577-45-3]
Berat Molekul : 369,36 Suhu lebur
: 160
Universitas Sumatera Utara
Pemerian : Serbuk putih sampai putih kecoklatan
Kelarutan : Mudah larut dalam dimetilformamida; praktis tidak
larut dalam air USP, 2008.
2.2.2 Farmakologi
Lansoprazol tidak stabil pada pH asam sehingga dibuat dalam bentuk granul salut enterik dengan pelepasan yang tertunda delayed-release.
Lansoprazol cepat diabsorpsi di sistemik setelah pemberian per oral, dengan konsentrasi plasma puncak dicapai setelah 1,5 jam. Bioavailabilitas lebih dari
80, adanya makanan dapat menurunkan absorpsi.
2.2.3 Efek Samping
Efek samping yang umum terjadi adalah mual, nyeri perut, konstipasi, flatulence, dan diare. Dilaporkan pula terjadi myopati subakut, artralgia, sakit
kepala, dan ruam kulit Depkes, 2007.
2.2.4 Indikasi
Indikasi penghambat pompa proton sama dengan AH2 yaitu pada penyakit peptik. Terhadap sindrom Zollinger-Ellison, obat ini dapat menekan
produksi asam lambung lebih baik dari AH2 pada dosis yang efek sampingnya tidak terlalu mengganggu Depkes, 2007.
2.2.5 Sediaan
Dalam perdagangan, lansoprazol tersedia sebagai kapsul 15 mg dan 30 mg. Dengan nama dagang, Betalans, Compraz, Gastrolan, Inazol, Inhipraz,
Lapraz, Laproton, Lasgan, Laz, Nufaprazol, Prolanz, Prosogan, Pysolan, Solans, Zolcer Info Obat Indonesia, 2007.
Universitas Sumatera Utara
2.3 Disolusi
Disolusi didefenisikan sebagai proses suatu zat padat masuk ke dalam pelarut menghasilkan suatu larutan. Secara sederhana, disolusi adalah proses zat
padat melarut. Secara prinsip, proses ini dikendalikan oleh afinitas antara zat padat dan pelarut Ansel, 1989.
Obat yang telah memenuhi persyaratan kekerasan, waktu hancur, keregasan, keseragaman bobot, dan penetapan kadar, belum dapat menjamin
bahwa suatu obat memenuhi efek terapi, karena itu uji disolusi harus dilakukan pada setiap produksi tablet atau kapsul. Disolusi adalah proses pemindahan
molekul obat dari bentuk padat kedalam larutan pada suatu medium. Disolusi menunjukkan jumlah bahan obat yang terlarut dalam waktu tertentu. Disolusi
menggambarkan efek obat secara invitro, jika disolusi memenuhi syarat maka diharapkan obat akan memberikan khasiat secara invitro Syukri, 2002.
2.3.1 Metode Uji Disolusi
Uji ini digunakan untuk menentukan kesesuaian dengan persyaratan disolusi yang tertera dalam masing-masing monografi untuk sediaan tablet dan
kapsul, kecuali pada etiket dinyatakan bahwa tablet harus dikunyah. Persyaratan disolusi tidak berlaku untuk kapsul gelatin lunak kecuali bila dinyatakan dalam
masing-masing monografi. Dari jenis alat penggunaannya dari salah satu sesuai dengan yang tertera dalam masing-masing monografi yaitu:
a. Tipe keranjang
Alat terdiri dari sebuah wadah bertutup yang terbuat dari kaca atau bahan transparan lain yang inert, suatu motor, suatu batang logam yang
digerakkan oleh motor dan keranjang berbentuk silinder. Wadah tercelup sebagian di dalam suatu tangas air yang sesuai berukuran sedemikian sehingga dapat
Universitas Sumatera Utara
mempertahankan suhu dalam wadah pada 37° ± 0,5°C selama pengujian berlangsung dan menjaga agar gerakan air dalam tangas air halus dan tetap.
b. Tipe dayung
Bedanya pada alat ini digunakan dayung yang terdiri dari dari daun dan batang sebagai pengaduk. Batang berada pada posisi sedemikian sehingga
sumbunya tidak lebih dari 2 mm pada setiap titik dari sumbu vertikal wadah dan berputar dengan halus tanpa goyangan yang berarti. Daun melewati diameter
batang sehingga dasar daun dan batang rata. Dayung memenuhi spesifikasi. Jarak 25 mm ± 2 mm antara daun dan bagian dalam dasar wadah dipertahankan selama
pengujian berlangsung. Daun dan batang logam yang merupakan satu kesatuan dapat disalut dengan suatu penyalut inert yang sesuai. Sediaan dibiarkan
tenggelam ke dasar wadah sebelum dayung mulai berputar. Sepotong kecil bahan yang tidak bereaksi seperti gulungan kawat berbentuk spiral dapat digunakan
untuk mencegah mengapungnya sediaan Ditjen POM, 1995. Alat untuk menguji karakteristik disolusi dan sediaan padat kapsul atau
tablet terdiri dari : 1.
Motor pengaduk dengan kecepatan yang dapat diubah. 2.
Keranjang baja stainless berbentuk silinder atau dayung untuk ditempelkan ke ujung batang pengaduk.
3. Bejana dari gelas, atau bahan lain yang inert dan transparan dengan
volume 1000 ml, bertutup sesuai dengan di tengah-tengahnya ada tempat untuk menempelkan pengaduk, dan ada lubang tempat masuk pada 3
tempat, dua untuk memindahkan contoh dan satu untuk menempatkan termometer.
4. Penangas air yang sesuai untuk menjaga temperatur pada media disolusi
seperti yang dicantumkan dalam masing-masing monografi
Universitas Sumatera Utara
ditempatkan dalam bejana dan biarkan mencapai temperatur 37°C ± 0,5°C.
Kemudian satu tablet atau satu kapsul yang diuji dicelupkan ke dalam bejana atau ditempatkan dalam keranjang dan pengaduk diputar dengan kecepatan
seperti yang ditetapkan dalam monografi. Pada waktu-waktu tertentu contoh dari media diambil untuk analisis kimia dari bagian obat yang terlarut. Tablet atau
kapsul harus memenuhi persyaratan seperti yang tertera dalam monografi untuk kecepatan disolusi Ansel, 1989.
2.3.2 Pengaruh Bentuk Sediaan Terhadap Laju Disolusi
Faktor-faktor yang mempengaruhi laju disolusi dari bentuk sediaan biasanya diklasifikasikan atas tiga kategori yaitu:
1. Faktor yang berkaitan dengan sifat fisikokimia obat
Sifat-sifat fisikokimia dari obat yang mempengaruhi laju disolusi meliputi kelarutan, bentuk kristal, bentuk hidrat solvasi dan komleksasi serta
ukuran partikel. Sifat-sifat fisikokimia lain seperti kekentalan serta keterbasahan berperan terhadap munculnya permasalahan dalam disolusi seperti terbentuknya
flokulasi, flotasi dan aglomerasi. 2.
Faktor yang berkaitan dengan formulasi sediaan Formulasi sediaan berkaitan dengan bentuk sediaan, bahan pembantu
dan cara pengolahan. Pengaruh bentuk sediaan pada laju disolusi tergantung pada kecepatan pelepasan bahan aktif yang terkandung pada kecepatan pelepasan bahan
aktif yang terkandung di dalamnya. Secara umum laju disolusi akan menurun menurut urutan sebagai brikut: suspensi, kapsul, tablet, dan tablet salut. Secara
Universitas Sumatera Utara
teoritis disolusi bermacam sediaan padat tidak selalu urutan dan masalahnya sama, karena diantara masing-masing bentuk sediaan padat tersebut akan ada perbedaan
baik ditinjau dari segi teori maupun peralatan uji disolusi, seperti pada sediaan berbentuk serbuk, kapsul, tablet-kaplet, suppositoria, suspensi, topikal dan
transdermal. Penggunaan bahan pembantu sebagai bahan pengisi, pengikat, penghancur, dan pelicin dalam proses formulasi mungkin akan menghambat atau
mempercepat laju disolusi tergantung pada bahan pembantu yang dipakai. Cara pengolahan dari bahan baku, bahan pembantu dan prosedur yang dilaksanakan
dalam formulasi sediaan padat peroral juga akan berpengaruh pada laju disolusi. Perubahan lama waktu pengadukan pada granulasi basah dapat menghasilkan
granul-granul besar, keras dan padat sehingga pada proses pencetakan dihasilkan tablet dengan waktu hancur dan disolusi yang lama. Faktor formulasi yang dapat
mempengaruhi laju disolusi di antaranya kecepatan disintegrasi, interaksi obat dengan eksipien, kekerasan dan porositas.
3. Faktor yang berkaitan dengan alat uji disolusi dan parameter uji
Faktor ini sangat dipengaruhi oleh lingkungan selama percobaan yang meliputi kecepatan pengadukan, suhu medium, pH medium dan metode uji yang
dipakai. Pengadukan mempengaruhi penyebaran partikel-partikel dan tebal lapisan difusi sehingga memperluas permukaan partikel yang berkontak dengan
pelarut. Suhu medium berpengaruh terhadap kelarutan zat aktif. Untuk zat yang kelarutannya tidak tergantung pH, perubahan pH medium disolusi tidak akan
mempengaruhi laju disolusi. Pemilihan kondisi pH pada percobaan in vitro penting karena kondisi pH akan berbeda pada lokasi obat di sepanjang saliran
Universitas Sumatera Utara
cerna sehingga akan mempengaruhi kelarutan dan laju disolusi obat. Metode penentuan laju disolusi yang berbeda dapat menghasilkan laju disolusi yang sama
atau berbeda tergantung pada metode uji yang digunakan Syukri, 2002.
2.4 Spektrofotometri Ultraviolet
2.4.1 Teori Spekrofotometri Ultraviolet
Spektrofotometri serapan merupakan pengukuran suaktu interaksi antara radiasi elektomagnetik dan molekul atau atom dari suatu zat kimia. Teknik yang
sering digunakan dalam analis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah, dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang
untuk daerah ultraviolet adalah 190-380 nm, daerah cahaya tampak 380-780 nm, daerah inframerah dekat 780-3000 nm, dan daerah inframerah 2,5-40
µm atau 4000-250 cm
-1
Ditjen POM, 1995. Spektrofotometer sesuai dengan namanya adalah alat yang terdiri dari
spektrometer dan fotometer. Spektrometer menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentu dan fotometer adalah alat pengukur intensitas
cahaya yang ditransmisikan atau yang diabsorpsi. Jadi, spektrofotometer digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut
ditransmisikan, direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang. Kelebihan spektrofotometer dibandingkan fotometer adalah panjang
gelombang dari sinar putih dapat lebih terseleksi dan diperoleh dengan alat penguat seperti prisma ataupun celah optis Khopkar, 1990.
Secara eksperimental, sangat mudah untuk mengukur banyaknya radiasi yang diserap oleh suatu molekul sebagai fungsi frekuensi radiasi. Suatu grafik
Universitas Sumatera Utara
yang menghubungkan antara banyaknya sinar yang diserap dengan frekuensi panjang gelombang sinar merupakan spectrum absorpsi. Transisi yang
dibolehkan allowed transition untuk suatu molekul dengan struktur kimia yang berbeda adalah tidak sama sehingga spectrum absorpsinya juga berbeda. Dengan
demikian, spectra dapat digunakan sebagai bahan informasi yang bermanfaat untuk analisis kualitatif. Banyaknya sinar yang diabsorpsi pada panjang
gelombang tertentu sebanding dengan banyaknya molekul yang menyerap radiasi, sehingga spectrum absorpsi juga dapat digunakan untuk analisis kuantitatif
Gandjar dan Rohman, 2007. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam analisis spektofotometri
ultraviolet: a.
Pemilihan panjang gelombang maksimum Panjang gelombang yang digunakan untuk analisis kuantitatif adalah
panjang gelombang dimana terjadi serapan maksimum. Untuk memperoleh panjang gelombang serapan maksimum, dilakukan dengan membuat kurva
hubungan antara absorbansi dengan panjang gelombang dari suatu larutan baku pada konsentrasi tertentu.
b. Pembuatan kurva kalibrasi
Dibuat seri larutan baku dari zat yang akan dianalisis dengan berbagai konsentrasi. Masing-masing absorbansi larutan dengan berbagai konsentrasi
diukur, kemudian dibuat kurva yang merupakan hubungan antara absorbansi dengan konsentrasi. Bila hukum Lambert-Beer terpenuhi maka kurva kalibrasi
berupa garis lurus.
Universitas Sumatera Utara
c. Pembacaan absorbansi sampel atau cuplikan
Absorbansi yang terbaca pada spektrofotometer hendaknya antara 0,2- 0,6. Anjuran ini berdasarkan anggapan bahwa pada kisaran nilai absorbansi
tersebut kesalahan fotometrik yang terjadi adalah paling minimal Gandjar dan Rohman, 2007.
2.4.2 Penggunaan Spektrofotometri Ultraviolet
Pada umumnya spektrofotometri ultraviolet dalam analisis senyawa organik digunakan untuk :
1. Menetukan jenis khromofor, ikatan rangkap yang terkonyugasi dan
auksokhrom dari suatu senyawa organik. 2.
Menjelaskan informasi dari struktur berdasarkan panjang gelombang serapan maksimum suatu senyawa.
3. Mampu menganalisis senyawa organik secara kuantitatif dengan
menggunakan hukum Lambert-Beer Dachriyanus, 2004. Kegunaan spektrofotometri ultraviolet dalam analisis kualitatif dan
analisis kuantitatif yaitu : Dalam analisis kualitatif sangat terbatas, karena rentang daerah radiasi
yang relatif sempit hanya dapat mengakomodasi sedikit sekali puncak absorpsi maksimum dan minimum, karena itu identifikasi senyawa yang tidak diketahui,
tidak memungkinkan. Penggunaannya terbatas pada konfirmasi identitas dengan menggunakan parameter panjang gelombang puncak absorpsi maksimum
λ
max
, nilai absorptivitasa, nilai absorptivitas molar
ε , atau nilai ekstingsiA
1,1CM
,
Universitas Sumatera Utara
yang spesifik untuk suatu senyawa yang dilarutkan dalam pelarut dan pH tertentu Satiadarma, 2002.
Analisis kuantitatif secara spektrofotometri dapat dilakukan dengan metode regresi dan pendekatan.
1. Metode Regresi
Analisis kuantitatif dengan metode regresi yaitu dengan menggunakan persamaan garis regresi yang didasarkan pada harga serapan dan konsentrasi
standar yang dibuat dalam beberapa konsentrasi, paling sedikit menggunakan 5 rentang konsentrasi yang meningkat yang dapat memberikan serapan yang linier,
kemudian diplot menghasilkan suatu kurva yang disebut dengan kurva kalibrasi. Konsentrasi suatu sampel dapat dihitung berdasarkan kurva tersebut.
2. Metode Pendekatan
Analisis kuantitatif dengan cara ini dilakukan dengan membandingkan serapan standar yang konsentrasinya diketahui dengan serapan sampel.
Konsentrasi sampel dapat dihitung melalui perhitungan C=A
S
.C
b
A
b
dimana A
S
= serapan sampel, A
b
= serapan standar, C
b
= konsentrasi standar, dan C= konsentrasi sampel Holme dan Peck, 1983.
Validasi adalah suatu tindakan penilaian terhadap parameter tertentu pada prosedur penetapan yang dipakai untuk membuktikan bahwa parameter
tersebut memenuhi persyaratan untuk penggunaannya. Parameter analisis yang ditentukan pada validasi adalah akurasi, presisi, kespesifikan, limit deteksi,
kelinieran, dan rentang Harmita, 2004.
2.4.3 Alat Utama Spektrofotometri
Universitas Sumatera Utara
Menurut Munson 1991, alat utama spektrofotometri terdiri dari sumber cahaya, perangkat pemilah panjang gelombang, detektor, perangkat baca:
1. Sumber cahaya
Dalam spektrofotometer serapan UV-Vis terdapat tiga jenis utama sumber cahaya: lampu peluah, lampu benang pijar dan laser bertala. Lampu luah
hydrogen memancarkan radiasi malar dari 200 sampai 360 nm sehingga sebagai sumber UV. lampu benang pijar dipakai pada sumber spectrum daerah sinar
tampak. Laser adalah penguatan cahaya dengan pancaran atau radiasi terangsang. 2.
Perangkat pemilah panjang gelombang Sebagai ditunjukkan namanya, penapis berfungsi memilah jangka
panjang gelombang tertentu dengan cara menapiskan cahaya yang tidak dikehendaki. Ada dua jenis utama penapis penimbrung dan penapis serapan.
Penapis penimbrung terdiri dari suatu lapisan tipis medium dielektrik bening yang tebalnya dikendalikan dengan cermat.
3. Detektor
Pada awal spektroskopi, tengara optik yang berasal dari terokan sering dievaluasi dengan mengenakannya pada lempeng fotografik, lalu lempeng dicuci.
Analisis kualitatif dilakukan dengan menebarkan tengara biasanya dengan prisma sehingga berbagai panjang gelombang cahaya menabrak lempeng
fotografik pada tempat yang berbeda. Analisis kuantitatif berdasarkan pada kenyataan bahwa kegelapan noda pada lempeng sebanding dengan intensitas
cahaya yang mengenai lempeng pada noda tersebut. Metode penyidikan spektroskopi serapan UV-Vis seperti ini sekarang sudah kuno. Sekarang detektor
Universitas Sumatera Utara
yang paling umum adalah transduser optik yang mengalih-ragamkan tengara cahaya manjadi tengara listrik yang dapat dipantau dengan mudah oleh beragam
perangkat baca. 4.
Perangkat baca Perangkat baca adalah sebuah peralatan listrik yang menampilkan arus
dari detektor dalam satuan yang bertalian misalnya daya serap dan atau persentase transmitans pada spektrofotometer UV-Vis. Perangkat baca yang
paling lugas adalah meter analog, yang berbijak pada galvanometer. Arus besar dari detektor menghasilkan penyimpangan yang besar dari jarum meter, sehingga
intensitas cahaya dapat dikuantitasi Munson, 1991.
Universitas Sumatera Utara
BAB III METODOLOGI
3.1 Tempat Pengujian
Uji disolusi pada kapsul Lansoprazol pengujiannya dilakukan di Balai Besar Pengawas Obat dan Makanan BBPOM di Medan yang bertempat di jalan
Willem Iskandar Pasar V Barat NO.2 Medan.
3.2 Uji Disolusi Pada Kapsul Lansoprazol
Ruang lingkup : Metode ini digunakan untuk penetapan zat
terlarut pada kapsul Lansoprazol. Pustaka
: Farmakope Indonesia Suplemen I Edisi IV.
3.2.1 Alat
Alat yang digunakan adalah Dissolution Tester Hanson SR-8 Plus, Spektrofotometer Shimadzu UV Prose 1800, Timbangan Analitik, Ultrasonic
cleaner Bransonic B-2000, Pipet Volum, Bola Karet, Labu Tentukur, Batang Pengaduk, Beaker Glass, Gelas Ukur, Pipet Tetes.
3.2.2 Bahan
Bahan yang digunakan adalah Kapsul Lansoprazol, Aquadest, HCL 0,1N, Natrium dihydrogen Phospat, NaOH, Sodium Dodesil.
3.2.3 Cara Penetapan
Menggunakan Spektofotometri Ultraviolet.
3.3 Prosedur
Universitas Sumatera Utara
3.3.1 Pembuatan Pereaksi
3.3.1.1 Pembuatan Pereaksi HCL 0,1N
Dipipet 29,75 ml HCL dan masukkan ke dalam gelas ukur . Tambahkan Aquadest sebanyak 3500 ml .
3.3.1.2 Pembuatan Larutan Dapar
Larutkan 65,4 gr Natrium dihydrogen Phospat ; 28,2 gr NaOH ; 12 gr Sodium Dodesil dibuat dalam air dan encerkan hingga 4000 ml .
3.3.2 Prosedur Kerja
Kapsul Lansoprazol dilakukan dalam dua tahap yaitu tahap asam dan tahap basa. Cara pengujiannya adalah sebagai berikut :
Tahap Asam HCL 0,1 N dimasukkan ke dalam alat disolusi. Masing-masing 6 labu
disolusi dimasukkan 500 ml pereaksi HCL 0,1 N. Dipasang dayung dan diatur suhunya hingga 37,5
C. Kemudian masukkan kapsul Lansoprazol ke dalam masing-masing labu, dan kecepatan rotasi 75 rpm dan waktu selama 60 menit.
Setelah 60 menit, larutan masing-masing dipipet 25 ml, dan masing-masing dipipet 4 ml kedalam labu 10 ml dan diencerkan dengan media dan diukur di
spektrofotometer UV pada λ 306 nm. Tahap Basa
Pada sisa larutan uji tahap asam 475 ml di tiap-tiap labu disolusi, dimasukkan larutan dapar sebanyak 425 ml, sehingga terdapat 900 ml larutan
dalam labu disolusi. Dan alat juga dijalankan selama 60 menit dengan kecepatan rotasi 75 rpm, setelah 60 menit larutan disampling. Kemudian masing-masing
Universitas Sumatera Utara
dipipet 5 ml kedalam labu 10 ml dan diencerkan dengan media campuran dapar + asam dan diukur pada spektrofotomete
r UV pada λ 286 nm dan 650 nm.
3.4 Persyaratan
Menurut Farmakope Indonesia Suplemen I Edisi IV rentang kadar zat aktif terlarut yang diperbolehkan pada kapsul Lansoprazol tidak lebih dari 10,0
dari jumlah yang tertera pada etiket untuk asam . Dan tidak kurang dari 80,0 dari jumlah yang tertera pada etiket untuk basa.
Tabel 1 Penerimaan Untuk Asam
Tingkat Pengujian
Jumlah yang diuji
Kriteria
A1 6
Tidak satupun jumlah zat aktif yang terlarut melebihi 10
A2 6
Rata-rata jumlah zat aktif yang terlarut dari 12 unit sediaan A1+A2 tidak lebih dari
10, dan tidak satu unit sediaan pun dari jumlah zat aktif yang terlarut lebih dari 25
A3 12
Rata-rata jumlah zat aktif yang terlarut dari 24 unit sediaan A1+A2+A3 tidak lebih dari
10, dan tidak satupun dari jumlah zat aktif terlarut lebih dari 25
Tabel 2 Penerimaan Untuk Basa
Universitas Sumatera Utara
Tingkat Pengujian
Jumlah yang diuji
Kriteria
B1 6
Tiap unit tidak kurang dari Q+5
B2 6
Rata-rata dari 12 unit sediaan B1+B2 sama atau lebih besar dari Q, dan tidak satu unit
sediaanpun yang kurang dari Q-15
B3 12
Rata-rata dari 24 unit sediaan B1+B2+B3 sama atau lebih dari Q, tidak lebih dari 2 unit
sediaan kurang dari Q-15 dan tidak satu unit pun yang kurang dari Q-25
Ditjen POM, 1995.
BAB IV
Universitas Sumatera Utara
HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1
Hasil
Pada pengujian uji disolusi pada kapsul Lansoprazol, diketahui bahwa persen zat aktif terlarutDx pada tahap asam 6,98, 7,32, 6,52, 6,69,
7,08, 7,15. Dan persen zat aktif terlarutDx pada tahap basa 164,62, 172,01, 172,05, 165,27, 171,48, 170,44.
Perhitungan dan kurva serapan hasil pengujian dari Spektrofotometri UV dapat dilihat pada lampiran .
4.2 Pembahasan