Penetapan Kadar Metampiron dan Fenilbutazon Dalam Sediaan KapsulSecara Spektrofotometri Derivatif dengan Metode Zero Crossing

PENETAPAN KADAR METAMPIRON DAN FENILBUTAZON
DALAM SEDIAAN KAPSUL SECARA SPEKTROFOTOMETRI
DERIVATIF DENGAN METODE ZERO CROSSING
ABSTRAK
Campuran metampiron dan fenilbutazon merupakan salah satu jenis
kombinasi dalam sediaan kapsul. Penetapan kadar kapsul metampiron dan
fenilbutazon tidak terdapat dalam monografi, baik pada Farmakope Indonesia edisi
V (2014) maupun United States Pharmacopeia (USP) edisi XXX (2007) sehingga
diperlukan suatu metode analisis yang memenuhi uji validitas pada penetapan
kadarnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk menguji validasi metode
spektrofotometri derivatif dalam menetapkan kadar campuran metampiron dan
fenilbutazon dalam sediaan kapsul.
Metode penelitian yang dilakukan adalah pengambilan sampel secara
purposif terhadap campuran metampiron dan fenilbutazon pada sampel sediaan
kapsul X serta penetapan kadar secara spektrofotometri derivatif metode zero
crossing dalam pelarut Etanol-HCl 0,1N.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar metampiron pada sediaan
kapsul X sebesar 100,57% dan kadar fenilbutazon sebesar 99,08%. Dari hasil
analisis penetapan kadar sampel campuran metampiron dan fenilbutazon dalam
sediaan kapsul menunjukkan baik metampiron maupun fenilbutazon memenuhi
persyaratan kadar untuk sediaan kapsul metampiron tunggal menurut USP edisi

XXX (2007) dan fenilbutazon memenuhi persyaratan kadar tunggal menurut
Farmakope Indonesia edisi V (2014). Hasil uji validasi yang dilakukan terhadap
sediaan kapsul X, diperolehan persen kembali dari metampiron adalah 99,673%
dengan simpangan baku relatif (RSD) = 1,33% dan untuk fenilbutazon diperoleh
persen perolehan kembali sebesar 99,59% dengan simpangan baku relatif (RSD)
=1,23%.
Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan, dapat disimpulkan bahwa
metode spektrofotometri derivatif dengan pelarut Etanol-HCl 0,1 N dapat diukur
pada derivat kedua dengan panjang gelombang analisis 251,20 nm untuk metampiron
dan 222,60 nm untuk fenilbutazon. Serta memenuhi persyaratan akurasi dan presisi,
dan dapat digunakan untuk menetapkan kadar metampiron dan fenilbutazon pada
sediaan kapsul.

Kata kunci: Metampiron, Fenilbutazon, Etanol-HCl 0,1N, Spektrofotometri
Derivatif, Zero Crossing, Derivat Kedua, Validasi

vi

DETERMINATION OF METHAMPYRONE AND PHENYLBUTAZONE IN
CAPSULES SUPPLY BY DERIVATIVE SPECTROFOTOMETRY

WITH ZERO CROSSING METHOD
ABSTRACT
The compound of methampyrone and phenylbutazone is one of combination
in capsule supply. Determination of content of methampyrone and phenylbutazone
in capsul did not found in monography, either in the fifth edition Indonesian
Pharmacopeia (2014) or United States Pharmacopeia (USP) 30th edition (2007)
that requires an analysis method that meets the test of validity in determining
the content. The aim of this study was to test the validation of derivative
spectrophotometry method in determination the content methampyrone and
phenylbutazone in capsule.
The method of this research was done by purposive sampling to
methampyrone and phenylbutazone mixture of the sample capsule X content using
derivative spectrophotometry with zero crossing technique and determination in
Ethanol-HCl 0.1 N.
The research results were obtained the methampyrone and phenylbutazone
content of the sample capsule X 100.57% for methampyrone and phenylbutazone
99.08%. Based on the results of analysis determine the sample content of
methampyrone and phenylbutazone compound in capsule supply methampyrone
fulfilled the requirements in USP 30th edition (2007) and phenylbutazone fulfilled the
requirement of capsule in the fifth edition Indonesian Pharmacopeia (2014). The

results of validation test on the capsule X, the percent recovery for methampyrone
is 99.673%, relative standard deviation (RSD) = 1.33% and for phenylbutazone,
the percent recovery is 99.59% with relative standard deviation (RSD) = 1.23%.
Based on the results of research, that derivative spectrophotometry method
with Ethanol-HCl 0.1 N and measured at the second derivate with wavelength of
251.20 nm for methampyrone and 222.60 nm for phenylbutazone. And fulfilled the
requirements of accuracy and precision and can be used to determinate the content of
methampyrone and phenylbutazone in capsule.

Keywords: Methampyrone, phenylbutazone, Derivative Spectrophotometry, Zero
Crossing, Second Derivatives, Validation

vii