DAYA BUNUH EKSTRAK DAUN KEMANGI UNGU (Ocimum sanctum) TERHADAP LARVA Anopheles aconitus SKRIPSI Untuk Memenuhi Persyaratan Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran
DAYA BUNUH EKSTRAK DAUN KEMANGI UNGU (Ocimum sanctum) TERHADAP LARVA Anopheles aconitus
SKRIPSI Untuk Memenuhi Persyaratan
Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran USTAVIAN HASANAH
G 0006166
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2010
BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang Masalah
Anopheles adalah vektor penyakit malaria. Penyakit ini merupakan salah satu momok kesehatan masyarakat yang sangat penting di dunia. Malaria adalah penyebab utama terjadinya kematian di banyak negara berkembang terutama pada anak-anak dan ibu-ibu hamil sebagai kelompok utama yang mudah terinfeksi. Malaria tersebar di sekitar 100 negara miskin di daerah tropis dan subtropis seperti India, Afganistan, Srilangka, Thailand, Vietnam, Kamboja, Cina, Filipina, Amerika Tengah, Meksiko, Afrika dan Indonesia (Sembel, 2009). Hampir separuh populasi Indonesia sebanyak lebih dari 90 juta orang tinggal di daerah endemik malaria dan diperkirakan ada 30 juta kasus malaria setiap tahunnya di Indonesia. Di Jawa Tengah dan Jawa Barat, malaria termasuk penyakit yang muncul kembali (re-emerging diseases) (Bappenas, 2009). Di Indonesia kawasan timur mulai dari Kalimantan, Sulawesi Tengah sampai ke Utara, Maluku, Irian Jaya dan dari Lombok sampai Nusa Tenggara Timur serta Timor Timur merupakan daerah endemik malaria. Beberapa daerah di Sumatra mulai dari Lampung, Riau, Jambi dan Batam kasus malaria cenderung meningkat (Sudoyo, 2007).
Malaria adalah penyakit infeksi yang secara alami ditularkan melalui gigitan nyamuk Anopheles betina (Depkes RI, 2003). Lebih dari 400 spesies Anopheles di dunia dan hanya sekitar 64 spesies yang telah terbukti mengandung sporozoit dan dapat menularkan malaria (Harijanto, 2000). Di
Indonesia telah ditemukan 24 spesies Anopheles yang menjadi vektor penting (Gambiro, 2007). Salah satunya adalah Anopheles aconitus yang telah dibuktikan sebagai vektor malaria di Cianjur, Purworejo, Banjarnegara, Jepara dan Wonosobo (Depkes RI, 1983).
Upaya untuk menekan angka kejadian malaria dilakukan melalui Program Pemberantasan Malaria yang salah satu kegiatannya adalah pengendalian vektor untuk memutus mata rantai penularan malaria (Depkes RI, 2003). Menurut WHO (2007), pengendalian vektor adalah tindakan yang secara umum paling efektif untuk mencegah transmisi malaria. Pengendalian vektor ini antara lain pengendalian lingkungan, mekanik, kimiawi, fisik, biologik, genetika dan legislatif. Pengendalian yang dapat menekan populasi vektor dalam waktu singkat adalah secara kimiawi dengan insektisida. Namun, keburukan pengendalian ini adalah menimbulkan pencemaran lingkungan (Gandahusada dkk., 1998). Penggunaan insektisida dari bahan alami pun semakin tinggi karena semakin banyaknya resistensi nyamuk terhadap insektisida sintetik (Seyoum et al., 2002). Oleh karena itu sekarang banyak dilakukan penelitian secara meluas untuk mencari bahan-bahan alami yang ramah lingkungan untuk digunakan sebagai pengontrol vektor untuk kepentingan kedokteran. Dibandingkan dengan senyawa sintetik lainnya, produk alami dianggap lebih aman penggunaannya. Kandungan kimia yang terdapat dalam ekstrak herbal tertentu dapat digunakan sebagai larvasida (Kweka et al., 2008).
Salah satu tanaman yang dapat digunakan sebagai insektisida alami adalah daun kemangi ungu (Ocimum sanctum). Kemangi ungu mudah
ditemukan disekitar kita dan sering digunakan sebagai sayur lalapan (Tugiyanti, 2008). Penelitian yang dilakukan oleh Anees (2008) membuktikan bahwa ekstrak daun dan bunga kemangi ungu (Ocimum sanctum) bersifat sebagai larvasida bagi larva instar IV Aedes aegypti dan Culex quinquefasciatus . Kematian larva tertinggi ditemukan dalam ekstrak daun kemangi ungu dengan pelarut kloroform dan ethanol. Ocimum sanctum di India secara tradisi telah digunakan sebagai obat tradisional untuk demam malaria, kecacingan, repellen dan larvasida terhadap Aedes aegypti dan Culex quinquefasciatus .
Sejak tahun 1965 di Jawa, Nyamuk Anopheles aconitus telah dilaporkan oleh Soerono,dkk telah resisten terhadap DDT dan dieldrin. Kemudian pada tahun 1982 tingkat resistensi ini mulai bertambah. Belakangan ini dilaporkan pula timbulnya resistensi vektor ini terhadap DDT di Jawa Timur dan Yogyakarta (Simanjuntak dkk., 1989). Dulu DDT sangat efektif dalam mengurangi kasus malaria. Kampanye antimalaria WHO yang sebagian besar menggunakan DDT sangat sukses di beberapa negara, namun sekarang nyamuk Anopheles aconitus telah resisten terhadap DDT (Okie, 2008). Larva pada umumnya termasuk larva Anopheles aconitus bersifat menetap, imobilisasi hidup di air dan mudah dikendalikan (Nour et al., 2009).
Berdasarkan uraian diatas, ingin dibuktikan lebih lanjut apakah benar ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) memiliki efek larvasida terhadap larva Anopheles aconitus. Oleh karena itu, perlu dilakukan penelitian untuk mengetahui efek larvasida ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum ) terhadap larva Anopheles aconitus.
B. Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang penelitian, maka didapatkan permasalahan sebagai berikut : Apakah ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) memiliki efek larvasida terhadap larva Anopheles aconitus ?
C. Tujuan Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek larvasida ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) terhadap larva Anopheles aconitus.
D. Manfaat Penelitian
1. Manfaat teoritis
a. Menambah pengetahuan dalam bidang fitofarmaka
b. Menambah data khusus adanya efek larvasida ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) terhadap larva Anopheles aconitus, dengan adanya bukti-bukti empiris dalam penelitian.
2. Manfaat aplikatif
a. Memberikan informasi ilmiah kepada masyarakat ilmiah tentang manfaat ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) yang dapat digunakan sebagai larvasida.
b. Membuka peluang kemungkinan pembuatan preparat larvasida dari ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum).
BAB II LANDASAN TEORI
A. Tinjauan Pustaka
1. Kemangi ungu (Ocimum sanctum)
Gambar 1. Ocimum sanctum (Sumber. Dattani, 2009)
a. Nama Botani
Ocimum sanctum
b. Taksonomi (Chopra, 2009) Kingdom
Sub Kelas
: Ocimum sanctum : Ocimum sanctum
: Kemangi ungu, selasih ungu Sunda
: Surawung, Lampes
: Holi basil
d. Deskripsi Tumbuhan Kemangi ungu adalah tanaman semak yang bertajuk membulat, bercabang banyak, sangat harum dan mempunyai tinggi antara 0,3-1,5 m. Batang pokoknya tidak jelas dan berwarna hijau sering keunguan, dapat berambut atau tidak. Daun kemangi ungu bersifat tunggal, berhadapan, dan panjang tangkai daun 0,25-3 cm. Helaian daun berbentuk bulat telur, elips sampai memanjang. Ujung daun meruncing-runcing atau tumpul, pangkal bangun pasak sampai membulat, di kedua permukaan daunnya berambut halus, berbitik- bintik kelenjar yang rapat. Tepi daun kemangi ungu bergerigi lemah dan bergelombang rata.
Bunga kemangi ungu tersusun secara majemuk berkarang atau tandan, terminal dan berukuran 2,5-14 cm terletak di ketiak daun ujung, daun pelindungnya berbentuk elips atau bulat telur, panjangnya 0,5-1 cm. Kelopak bunganya berlekatan berbentuk bibir, satu membentuk bibir atas, sedangkan satu bibir bawah membentuk 4 gigi. Sisi luarnya berambut kelenjar, berwarna ungu atau hijau. Mahkota Bunga kemangi ungu tersusun secara majemuk berkarang atau tandan, terminal dan berukuran 2,5-14 cm terletak di ketiak daun ujung, daun pelindungnya berbentuk elips atau bulat telur, panjangnya 0,5-1 cm. Kelopak bunganya berlekatan berbentuk bibir, satu membentuk bibir atas, sedangkan satu bibir bawah membentuk 4 gigi. Sisi luarnya berambut kelenjar, berwarna ungu atau hijau. Mahkota
Buah juga dibentuk oleh kelopak. Buah kemangi ungu tegak dan tertekan. Ujungnya berbentuk kait melingkar dengan panjang kelopak buah antara 6-9 mm. Sedangkan biji kemangi ungu bertipe keras, berwarna coklat tua, gandul dan waktu biji dibasahi maka akan membengkak.
(Sudarsono dkk., 2002)
e. Habitat Di Indonesia kemangi ungu banyak terdapat di daerah Jawa dan Madura. Banyak ditemukan di sekitar pinggiran ladang, sawah kering, juga ditanam di taman dan di pinggir jalan, hutan terbuka, padang rumput, tumbuh liar di jalanan dan kadang-kadang juga dibudidayakan. Tanaman ini dapat tumbuh pada dataran rendah hingga ketinggian 10 meter diatas permukaan air laut. Ocimum sanctum biasanya tumbuh antara pertengahan Februari sampai akhir September dan berbunga sekitar bulan April (Sudarsono dkk., 2002).
f. Kandungan Kimia Secara keseluruhan tanaman kemangi ungu mengandung tanin dan saponin (Sudarsono dkk., 2002). Menurut Shashi,dkk (1991) zat saponin memiliki sifat sebagai larvasida. Sedangkan minyak atsiri dalam daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) mengandung aldehid, f. Kandungan Kimia Secara keseluruhan tanaman kemangi ungu mengandung tanin dan saponin (Sudarsono dkk., 2002). Menurut Shashi,dkk (1991) zat saponin memiliki sifat sebagai larvasida. Sedangkan minyak atsiri dalam daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) mengandung aldehid,
Eugenol merupakan anggota dari kelas alilbenzena. Warnanya kuning jernih sampai kuning pucat. Bentuknya cairan berminyak yang diekstraksi dari tanaman tertentu, salah satunya dari Ocimum sanctum. Sifatnya sedikit larut dalam air namun mudah larut dalam pelarut organik. Aromanya menyegarkan dan pedas sehingga sering menjadi komponen untuk menyegarkan mulut. Senyawa ini dipakai dalam industri parfum, penyedap, minyak atsiri, obat pencuci hama dan pembius lokal. Dalam industri, eugenol digunakan dalam memproduksi isoeugenol yang dipakai untuk membuat vanillin. Metil eugenol juga digunakan sebagai atraktan. Lalat buah jantan terpikat oleh metil eugenol karena senyawa ini mirip feromon seks yang dikeluarkan oleh betina (Harrison, 2007). Feromon merupakan bahan yang disekresikan oleh organisme dan berguna untuk berkomunikasi secara kimia dengan sesamanya dalam spesies yang sama. Berdasarkan fungsinya feromon seks termasuk dalam jenis feromon releaser yang memberikan pengaruh langsung terhadap sistem syaraf pusat individu Eugenol merupakan anggota dari kelas alilbenzena. Warnanya kuning jernih sampai kuning pucat. Bentuknya cairan berminyak yang diekstraksi dari tanaman tertentu, salah satunya dari Ocimum sanctum. Sifatnya sedikit larut dalam air namun mudah larut dalam pelarut organik. Aromanya menyegarkan dan pedas sehingga sering menjadi komponen untuk menyegarkan mulut. Senyawa ini dipakai dalam industri parfum, penyedap, minyak atsiri, obat pencuci hama dan pembius lokal. Dalam industri, eugenol digunakan dalam memproduksi isoeugenol yang dipakai untuk membuat vanillin. Metil eugenol juga digunakan sebagai atraktan. Lalat buah jantan terpikat oleh metil eugenol karena senyawa ini mirip feromon seks yang dikeluarkan oleh betina (Harrison, 2007). Feromon merupakan bahan yang disekresikan oleh organisme dan berguna untuk berkomunikasi secara kimia dengan sesamanya dalam spesies yang sama. Berdasarkan fungsinya feromon seks termasuk dalam jenis feromon releaser yang memberikan pengaruh langsung terhadap sistem syaraf pusat individu
Metil chavicol atau estragol terbentuk dari cincin benzena yang bergabung dengan ikatan metoksi dan propenil. Metil chavicol biasanya digunakan dalam parfum dan zat perasa tambahan pada makanan (Nurnasari, 2009). Menurut Duke (2009) metil chavicol yang terkandung dalam Ocimum sanctum bersifat larvasida.
Saponin merupakan senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan beberapa spesies tanaman, terutama tanaman dikotil dan berperan sebagai bagian dari sistem pertahanan tanaman. Saponin merupakan senyawa glikosida kompleks dengan berat molekul tinggi (Suparjo, 2009). Ternyata saponin tanpa dicampur dengan apapun dapat berfungsi sebagai insektisida. Cara kerja saponin dalam meracuni serangga belum sepenuhnya diketahui dengan jelas. Pengaruh saponin terlihat pada gangguan fisik pada tubuh luar serangga (kutikula), yakni mencuci lapisan lilin yang melindungi tubuh serangga dan menyebabkan kematian, karena serangga akan kehilangan banyak cairan tubuh. Beberapa kasus menunjukkan bahwa saponin dapat masuk melalui organ pernafasan dan menyebabkan Saponin merupakan senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan beberapa spesies tanaman, terutama tanaman dikotil dan berperan sebagai bagian dari sistem pertahanan tanaman. Saponin merupakan senyawa glikosida kompleks dengan berat molekul tinggi (Suparjo, 2009). Ternyata saponin tanpa dicampur dengan apapun dapat berfungsi sebagai insektisida. Cara kerja saponin dalam meracuni serangga belum sepenuhnya diketahui dengan jelas. Pengaruh saponin terlihat pada gangguan fisik pada tubuh luar serangga (kutikula), yakni mencuci lapisan lilin yang melindungi tubuh serangga dan menyebabkan kematian, karena serangga akan kehilangan banyak cairan tubuh. Beberapa kasus menunjukkan bahwa saponin dapat masuk melalui organ pernafasan dan menyebabkan
g. Manfaat Kemangi ungu (Ocimum sanctum) mempunyai banyak khasiat, antara lain adalah :
1) Sebagai Obat Kemangi ungu berfungsi untuk menambah nafsu makan, membantu pencernaan, menyehatkan jantung, menurunkan panas, menghilangkan sesak napas, mengobati diare (Tugiyanti, 2008). Menurut beberapa penelitian juga telah membuktikan bahwa kemangi ungu mempunyai efek sebagai antikatarak, antiinflamasi, antilipidperoksidase, antioksidan, antistres, antitoksin, antitussif, antiulser, kemoprotektif, hepatoprotektif terhadap paracetamol, dan radioprotektif (Dattani, 2009).
2) Penghasil pestisida nabati Kemangi ungu berfungsi sebagai atraktan hama lalat buah atau pemikat hama lalat buah (Tugiyanti, 2008).
3) Fungisida, bakterisida, nematisida dan repellen Minyak atsiri daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) mempunyai aktivitas antibakteri terhadap S. aureus dan E. coli sehingga berfungsi sebagai antibiotika. Efek fungisidanya untuk 3) Fungisida, bakterisida, nematisida dan repellen Minyak atsiri daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) mempunyai aktivitas antibakteri terhadap S. aureus dan E. coli sehingga berfungsi sebagai antibiotika. Efek fungisidanya untuk
4) Penghasil minyak atsiri Minyak atsiri kemangi ungu berbau harum yang dikenal dengan nama basil oil, minyak ini digunakan sebagai bahan pembuatan parfum, shampo dan aroma terapi (Tugiyanti, 2008).
5) Sayuran dan minuman penyegar Daun kemangi ungu digunakan sebagai sayuran atau lalapan untuk menambah nafsu makan (appetizer). Selain daunnya, biji kemangi ungu juga sering dimanfaatkan sebagai bahan minuman penyegar. Biji kemangi ungu dapat menurunkan kolesterol, penambah daya ingat dan tonik (Tugiyanti, 2008).
h. Ekstraksi Daun Kemangi Ungu (Ocimum sanctum) dengan Cara Perkolasi
Proses ekstraksi dan evaporasi daun kemangi ungu (Ocimum sanctum ) menggunakan bahan pelarut ethanol 70 %. Menurut Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu, langkah-langkah ekstraksi daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) dengan metode perkolasi adalah sebagai berikut :
1) Daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) dengan berat 1 kg diserbuk dengan mesin penyerbuk dengan saringan diameter lubang 1 mm.
2) Serbuk daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) ditimbang setelah dikeringkan sesuai dengan derajat kehalusan hingga diameter 1mm.
3) Serbuk tersebut dimasukkan dalam bejana kemudian dibasahi dengan pelarut ethanol 70% (10 bagian bahan dengan 2-5 bagian pelarut). Pelarut ethanol digunakan karena murah dan ekstrak dengan pelarut ini menyebabkan kematian larva tertinggi pada uji efek larvasida terhadap Aedes aegypti dan Culex quinquefasciatus.
4) Serbuk diaduk sampai rata, ditutup dan dibiarkan ditempat yang terlindung cahaya matahari selama 3 jam.
5) Alat perkolasi disiapkan lalu glass whole dimasukkan dalam perkolator dan dibasahi dengan pelarut ethanol.
6) Serbuk yang telah didiamkan tadi dimasukkan ke dalam perkolator sedikit demi sedikit lalu dimasukkan kertas saring.
7) Perkolator ditutup dengan aluminium foil yang tengahnya berlubang.
8) Corong pemisah dipasang di atas perkolator kemudian diisi dengan cairan pelarut.
9) Pelarut diteteskan pada perkolator dengan kecepatan 1 ml/menit kemudian didiamkan selama 24 jam, setelah itu pelarut dan ekstrak diteteskan secara bersamaan.
10) Didapatkan ekstrak sebesar 10 kali berat bahan.
11) Ekstrak diuapkan dalam vacuum rotary evaporator, sehingga didapatkan ekstrak kental.
12) Ekstrak kental daun kemangi ungu diuapkan di atas water bath untuk menghilangkan sisa pelarut lalu ditimbang hingga mendapatkan bobot konstan. Ekstrak kental yang dihasilkan setelah penguapan pelarut adalah 100 gr.
Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu melakukan ekstraksi daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) dengan cara perkolasi karena proses pelarutannya lebih sempurna.
2. Anopheles aconitus
a. Secara taksonomis menurut Gandahusada (1998), Anopheles aconitus tergolong ke dalam :
Sub ordo
Sub famili
Spesies : Anopheles aconitus, Donitz Spesies : Anopheles aconitus, Donitz
1) Morfologi Anopheles sp. Nyamuk Anopheles sp. berbeda jika dibandingkan dengan morfologi nyamuk Culicini, terutama mengenai bagian bagian badannya. Secara umum morfologi Anopheles sp. adalah sebagai berikut :
Telur Anopheles diletakkan satu per satu di atas permukaan air sehingga berbentuk seperti perahu yang bagian bawahnya konveks dan bagian atasnya konkaf. Telur Anopheles mempunyai sepasang pelampung yang terletak pada sebelah lateral. Larva Anopheles terdiri atas caput, thorax dan abdomen dan mempunyai bagian-bagian yang bentuknya khas (Gandahusada dkk., 1998).
Pupa Anopheles berbentuk setengah lingkar seperti koma ketika dilihat dari samping. Kepala dan thoraks bersatu menjadi cephalothoraks dengan abdomen yang membengkok di bagian bawah. Sama dengan ketika menjadi larva, pupa berenang di permukaan untuk bernafas dengan menggunakan tabung pernafasan (respiratory trumpet) yang bentuknya lebar, pendek dan tumpul (Depkes RI, 1983; Gandahusada dkk., 1998).
Nyamuk Anopheles sp. dewasa seperti nyamuk pada umumnya mempunyai tubuh langsing dengan 3 bagian : kepala, thoraks dan abdomen. Pada kepala Anopheles terdapat antena yang berbeda antara nyamuk jantan dengan betina. Antena nyamuk
jantan berbulu panjang disebut plumose sedangkan antena nyamuk betina berbulu pendek (pilose) (Soedarto, 1989). Pada kepala juga terdapat proboscis yang berguna untuk menghisap darah dan terdapat pula dua palpus sensor (Depkes RI, 1983). Nyamuk Anopheles baik jantan maupun betina mempunyai palpus yang hampir sama panjang dengan proboscisnya. Perbedaannya adalah pada nyamuk jantan ruas palpus pada bagian apikal berbentuk gada (club form), sedangkan pada nyamuk betina ruas tersebut mengecil. Sayap pada kosta dan vena I ditumbuhi sisik-sisik sayap yang berkelompok membentuk gambaran belang-belang hitam dan putih. Bagian posterior abdomen tidak seruncing nyamuk Aedes dan tidak setumpul nyamuk Mansonia, tetapi sedikit melancip (Gandahusada dkk., 1998). Siphon berbentuk seperti cincin sehingga disebut spirakel pada stadium larva sangat pendek (Stojanovich et al., 1966).
2) Morfologi khas Anopheles aconitus Telur Anopheles aconitus berukuran 0,44mm x 0.18mm. Permukaan dorsal telur sempit seperti celah, lurus dengan sisi paralel, berwarna gelap, granular, dan polos kecuali bagian ujungnya. Permukaan ventralnya berwarna polos, biasanya menunjukkan beberapa tanda berbentuk poligonal tetapi tanpa ornamen berwarna pucat. Pelampung telur tidak berbatasan dengan tepi permukaan dorsal, sangat panjang, dan berukuran hampir sama dengan telur. Ujung pelampung sangat dekat dengan ujung telur 2) Morfologi khas Anopheles aconitus Telur Anopheles aconitus berukuran 0,44mm x 0.18mm. Permukaan dorsal telur sempit seperti celah, lurus dengan sisi paralel, berwarna gelap, granular, dan polos kecuali bagian ujungnya. Permukaan ventralnya berwarna polos, biasanya menunjukkan beberapa tanda berbentuk poligonal tetapi tanpa ornamen berwarna pucat. Pelampung telur tidak berbatasan dengan tepi permukaan dorsal, sangat panjang, dan berukuran hampir sama dengan telur. Ujung pelampung sangat dekat dengan ujung telur
antara anterior-posterior sangat lebar (Christophers et al., 1931).
Gambar 2. Telur Anopheles aconitus (Sumber. Christophers et al., 1931)
Caput larva Anopheles aconitus terdiri atas antena yang tidak bercabang dan memiliki clypeal hairs yang tumbuh di depan frons clypeus yang terdiri atas inner, outer dan posterior. Anopheles aconitus memiliki clypeal hairs yang khas yaitu inner clypeal hairs berukuran sangat besar, berpigmen dan terdiri dari bulu-bulu yang bercabang pendek. Jarak antara inner clypeal hairs berjauhan. Sedangkan outer clypeal hairs mempunyai panjang setengah dari inner clypeal hairs, berukuran besar dan berbulu seperti duri. Sedangkan posterior clypeal hairs berukuran pendek Caput larva Anopheles aconitus terdiri atas antena yang tidak bercabang dan memiliki clypeal hairs yang tumbuh di depan frons clypeus yang terdiri atas inner, outer dan posterior. Anopheles aconitus memiliki clypeal hairs yang khas yaitu inner clypeal hairs berukuran sangat besar, berpigmen dan terdiri dari bulu-bulu yang bercabang pendek. Jarak antara inner clypeal hairs berjauhan. Sedangkan outer clypeal hairs mempunyai panjang setengah dari inner clypeal hairs, berukuran besar dan berbulu seperti duri. Sedangkan posterior clypeal hairs berukuran pendek
Thorax larva Anopheles aconitus terdiri atas prothorax, mesothorax dan metathorax. Shoulder hairs pada prothorax berwarna gelap dengan inner submedian prothorax dan middle submedian prothorax bercabang lebat dan mempunyai dasar dengan warna yang mencolok yang bisa menjadi satu. Outer submedian prothorax kadang muncul dari basal tuberkel middle submedian prothorax . Thorax larva Anopheles aconitus juga terdapat bulu palma seperti pada abdomen (Wepster et al., 1953).
Abdomen larva Anopheles aconitus terdapat bulu palma yang tumbuh mulai dari metathorax sampai segmen abdomen 1-7, dan hanya bulu palma pada segmen abdomen ke-2 sampai 7 yang lengkap dan berbentuk selebaran dengan filamen yang nyata berukuran 1/5-1/3 dari panjang mata pisau . Hair 0 pada tergal plate segmen 2-8 sangat sederhana atau bifida, muncul hanya dari tepi tergal plate. Tergal plate anterior pada segmen 3-4 berukuran sangat besar dengan tepi konveks yang meluas hingga setengah segmen dan melebihi lebar jarak antara bulu palma (Wepster et al.,
1953; Depkes RI, 1989).
Nyamuk dewasa Anopheles aconitus mempunyai ciri khas yaitu pada palpusnya terdapat 2 garis kecil berwarna pucat yang terletak antara palpus yang berwarna gelap. Pada vena 6 berwarna Nyamuk dewasa Anopheles aconitus mempunyai ciri khas yaitu pada palpusnya terdapat 2 garis kecil berwarna pucat yang terletak antara palpus yang berwarna gelap. Pada vena 6 berwarna
Gambar 3. Larva Anopheles aconitus (Sumber. Harrison , 1980) Gambar 3. Larva Anopheles aconitus (Sumber. Harrison , 1980)
Sedangkan tempat istirahat tetap nyamuk Anopheles aconitus dewasa lebih banyak di luar rumah (Gandahusada dkk., 1998).
d. Siklus Hidup Siklus hidup nyamuk Anopheles aconitus seperti pada umumnya siklus nyamuk mengalami metamorfosis sempurna yaitu dari telur, larva, pupa hingga menjadi nyamuk dewasa. Stadium telur hingga pupa hidup di dalam air sedangkan stadium nyamuk dewasa hidup berterbangan (Gandahusada dkk., 1998). Anopheles aconitus membutuhkan waktu selama 10-14 hari sejak stadium telur hingga menjadi nyamuk dewasa pada iklim tropis (Centers for Disease Control and Prevention, 2008).
Nyamuk menghasilkan 50-200 telur sekali bertelur. Telur nyamuk diletakkan satu per satu tanpa melekat satu sama lain pada permukaan air. Setelah satu sampai dua hari telur akan menetas dan keluarlah larva. Pada cuaca dingin, telur Anopheles aconitus dapat menetas setelah 2-3 minggu (Centers for Disease Control and Prevention, 2008).
Larva yang baru keluar masih halus seperti jarum dan dalam pertumbuhannya larva mengalami pelepasan kulit sebanyak 4 kali. Waktu yang dibutuhkan untuk perkembangan larva antara 8-10 hari tergantung suhu dan keadaan makanan. Larva instar 4 awal adalah larva yang berumur 7 hari (Depkes RI, 1983).
Dari stadium larva akan berkembang menjadi pupa atau kepompong yang merupakan stadium istirahat atau tidak makan. Pada stadium ini akan dibentuk alat-alat tubuh nyamuk dewasa dan alat kelamin untuk penentuan jenisnya (Depkes RI, 1983). Stadium pupa Anopheles ini memakan waktu 2-3 hari (Soedarto, 1989).
Nyamuk dewasa pada umumnya kawin dalam beberapa hari setelah muncul dari stadium pupa. Pada kebanyakan spesies, nyamuk jantan membentuk kumpulan biasanya pada senja hari, dan nyamuk betina terbang ke kumpulan nyamuk jantan tersebut untuk kawin. Nyamuk betina biasanya kawin satu kali selama hidupnya. Perkawinan ini terjadi setelah 24-48 jam setelah nyamuk keluar dari kepompong (Depkes RI, 1983).
e. Perilaku Aktivitas nyamuk Anopheles aconitus sangat dipengaruhi oleh kelembapan udara dan suhu. Umumnya Anopheles aconitus aktif menghisap darah hospes pada malam hari atau sejak senja sampai dini hari.
Jarak terbang Anopheles aconitus biasanya 0,5-3 km, tetapi dapat mencapai puluhan kilometer karena dipengaruhi oleh Jarak terbang Anopheles aconitus biasanya 0,5-3 km, tetapi dapat mencapai puluhan kilometer karena dipengaruhi oleh
Nyamuk Anopheles aconitus dewasa lebih banyak yang zoofilik daripada antropofilik, menggigit di waktu senja sampai dini hari dan bersifat eksofagik yang berarti lebih senang menggigit di luar rumah.
(Sutanto, 2008).
B. Kerangka Pemikiran
Untuk menggambarkan hubungan berbagai variabel penelitian, maka dapat disusun kerangka pemikiran sebagai berikut.
Ekstrak Daun Kemangi Ungu (Ocimum sanctum)
Saponin : Belum Diketahui
Metil chavicol :
Eugenol :
Mempengaruhi
Bersifat Korosif
Sistem Saraf
(Menurunkan Tegangan Permukaan Traktus Digestivus)
Efek Larvasida
Larva Anopheles aconitus
Variabel Luar Terkendali Variabel Luar Tidak Terkendali
Umur Larva Kepadatan Larva
Tempat Hidup Kesehatan Larva Kualitas Air
Volume Air
Kematian Larva
C. Hipotesis
Ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) memiliki efek larvasida terhadap larva Anopheles aconitus.
BAB III METODE PENELITIAN
A. Jenis Penelitian
Penelitian ini bersifat eksperimental laboratorik yang menggunakan rancangan penelitian the post test only controlled group design (Taufiqurahman, 2004).
B. Lokasi Penelitian
Penelitian dilakukan di Laboratorium Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit (B2P2VRP) Salatiga, Jawa Tengah.
C. Subyek Penelitian
Subyek yang digunakan dalam penelitian ini adalah larva Anopheles aconitus instar IV awal yang diperoleh dari Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit (B2P2VRP) Salatiga, Jawa Tengah.
D. Teknik Sampling
Teknik sampling yang digunakan adalah purposive sampling, yaitu metode pemilihan subjek berdasarkan atas ciri-ciri atau sifat tertentu yang berkaitan dengan karakter populasi (Taufiqurahman, 2004). Sifat tertentu yang Teknik sampling yang digunakan adalah purposive sampling, yaitu metode pemilihan subjek berdasarkan atas ciri-ciri atau sifat tertentu yang berkaitan dengan karakter populasi (Taufiqurahman, 2004). Sifat tertentu yang
E. Jumlah Sampling
Pada uji pendahuluan menggunakan 6 kelompok perlakuan dengan 1 kelompok kontrol. Pada penelitian menggunakan 5 kelompok perlakuan dengan 1 kelompok kontrol. Masing-masing kelompok terdapat 25 ekor larva sebagai sampel.
F. Waktu Penelitian
Uji pendahuluan dilaksanakan pada tanggal 4 Februari 2010 dan penelitian dilaksanakan pada tanggal 18 Februari 2010.
G. Identifikasi Variabel Penelitian
1. Variabel bebas Konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum)
2. Variabel terikat Jumlah kematian larva Anopheles aconitus
3. Variabel luar terkendali
a. Umur larva
b. Kepadatan larva
c. Tempat hidup
d. Kualitas air
e. Volume air
f. Suhu ruangan
4. Variabel luar tak terkendali Kesehatan larva
H. Definisi Operasional Variabel Penelitian
1. Variabel bebas Konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum). Pada penelitian ini dipakai ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum ) yang diperoleh di Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu yang didapat lewat ekstraksi dengan metode perkolasi.
Konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) yang akan dipakai pada masing-masing kelompok perlakuan penelitian ditentukan berdasarkan uji pendahuluan. Pada uji pendahuluan, penentuan konsentrasi didasarkan pada penelitian Fatimah (1997) yang menetapkan
LC 50 = 2,75% untuk ekstrak daun Ocimum basilicum terhadap larva Anopheles aconitus. Hasil uji pendahuluan yang paling optimal yaitu LC 50 dan LC 99 akan digunakan sebagai dasar penentuan konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) pada penelitian. Skala variabel bebas adalah skala ordinal.
2. Variabel terikat Jumlah kematian larva Anopheles aconitus adalah banyaknya larva Anopheles aconitus yang mati setelah 24 jam sejak diberi perlakuan. Larva dianggap mati apabila tidak ada tanda-tanda kehidupan, misalnya:
a. Larva diberi rangsangan gerakan air tidak ada respon gerakan a. Larva diberi rangsangan gerakan air tidak ada respon gerakan
a. Larva aktif bergerak
b. Larva diberi rangsangan gerakan air ada respon gerakan
c. Larva disentuh dengan lidi ada respon gerakan Skala variabel terikat adalah skala rasio. Larva Anopheles aconitus instar IV awal diperoleh di Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit (B2P2VRP) Salatiga, Jawa Tengah.
3. Variabel luar terkendali
a. Umur larva Adalah umur larva sejak telur menetas. Pada percobaan ini dikendalikan dengan menyamakan umur (instar IV awal) karena umur tersebut sudah agak besar sehingga lebih mudah diamati. Larva instar
IV awal berumur 7 hari.
b. Kepadatan larva Dikendalikan dengan menyamakan jumlah larva dalam satuan volume air tiap kelompok uji yaitu 25 ekor larva.
c. Tempat hidup Dikendalikan dengan menyamakan wadah dalam eksperimen yaitu wadah mangkuk plastik berukuran 250ml.
d. Kualitas air Dikendalikan dengan mengambil air dari tempat dan waktu yang sama. Dalam penelitian ini digunakan aquadest.
e. Volume air Dikendalikan dengan cara menyamakan volume tiap wadah yaitu 100ml.
f. Suhu dan kelembaban ruangan Suhu ruangan penelitian disamakan yaitu pada suhu 26ºC dengan kelembaban udara ruangan 82-83%.
4. Variabel luar tak terkendali Kesehatan larva, karena tidak dapat disamakan kesehatannya.
I. Desain Penelitian
1. Uji Pendahuluan
larva larva
Kelompok Kelompok Kelompok Kelompok Kelompok
Kelompok Kelompok
ekstrak ekstrak
daun daun
kemangi kemangi
ungu ungu
larva larva hidup
larva larva
hidup hidup
AM
∑ larva
larva larva mati
mati mati
Uji analisis probit untuk menentukan berapa konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu
yang harus dipakai pada penelitian yang harus dipakai pada penelitian
Kelompok Kelompok
konsentrasi konsentrasi Aquades
ekstrak ekstrak
kemangi kemangi
ungu* ungu*
larva larva
hidup hidup
AM
larva
larva larva mati
mati mati
One Way ANOVA
Uji Analisis Probit
LSD
J. Alat dan Bahan
1. Alat Penelitian
a. Wadah mangkuk plastik ukuran 250ml
b. Gelas ukur 100ml
c. Pipet ukur 10ml
d. Lidi
e. Alat penghitung (counter)
2. Bahan Penelitian
a. Ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum)
b. Larva Anopheles aconitus instar IV awal
c. Aquades
K. Cara Kerja :
Dibagi dalam 3 tahapan
1. Tahap persiapan
a. Disiapkan ekstrak daun kemangi ungu berupa ekstrak kental dengan berat 100gr yang diperoleh dari Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu.
b. Disiapkan larva Anopheles aconitus yang diperoleh dari Balai Penelitian Vektor dan Reservoir Penyakit (BPVRP) Salatiga, Jawa Tengah.
c. Disiapkan aquades sebanyak 600ml sebagai media penelitian ini.
d. Disiapkan 6 buah mangkuk plastik ukuran 250ml sebagai wadah media dalam penelitian ini.
e. Disiapkan gelas ukur dengan ukuran 100ml untuk mengukur media.
f. Disiapkan 6 buah lidi yang digunakan untuk menyentuh larva agar diketahui ada respon gerakan atau tidak.
g. Disiapkan alat penghitung (counter)
h. Tahap uji pendahuluan
1) Uji pendahuluan ini dilakukan untuk menentukan nilai ambang bawah dan ambang atas konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu yang akan digunakan dalam penelitian sesungguhnya.
2) Pada tahap uji pendahuluan ini akan dipakai 7 kelompok sampel, dengan 1 kelompok kontrol (hanya aquades) dan 6 kelompok perlakuan.
3) Sebelumnya ekstrak daun kemangi ungu 100gr yang kental diencerkan dengan aquades hingga volume 200ml sehingga didapatkan konsentrasi ekstrak 50%.
4) Selanjutnya ekstrak daun kemangi ungu 50% diambil dengan pipet ukur lalu dimasukkan ke dalam gelas ukur. Volume ekstrak daun kemangi ungu yang diambil dihitung dengan rumus (Kitti, 1996) :
V 1. M 1 =V 2 .M 2
Keterangan :
V 1 = volume larutan mula-mula M 1 = konsentrasi mula-mula
V 2 = volume larutan sesudah diencerkan M 2 = konsentrasi sesudah diencerkan
Contoh : Konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu 5,75% didapatkan dengan cara melarutkan 11,5ml ekstrak daun kemangi ungu dengan aquadest sampai volume larutan 100ml.
1. V M 1 =V 2 .M 2
V 1 .50% = 100ml. 5,75%
1 = 11,5ml V
Konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu pada masing-masing kelompok adalah sebagai berikut: 0,75%; 1,75%; 2,75%; 3,75%; 4,75% dan 5,75%.
5) Setelah volume ekstrak ditentukan yaitu 1,5ml; 3,5ml; 5,5ml; 7ml; 9,5ml dan 11,5ml, ekstrak daun kemangi ungu tersebut dimasukkan pada 6 wadah plastik yang tersedia kecuali 1 wadah plastik sebagai kelompok kontrol dengan menggunakan pipet ukur. Lalu ditambahkan aquades pada wadah plastik yang sudah terisi ekstrak daun kemangi ungu dan pada 1 wadah plastik sebagai kelompok kontrol, masing-masing sampai volume 100ml sehingga konsentrasi masing-masing larutan adalah 0%; 0,75%; 1,75%; 2,75%; 3,75%; 4,75% dan 5,75%.
6) Setelah media siap, lalu dimasukkan 25 larva Anopheles aconitus instar IV awal pada masing-masing kelompok, termasuk kelompok kontrol.
7) Jumlah larva Anopheles aconitus instar IV awal yang mati dihitung setelah 24 jam sejak diberi perlakuan.
8) Setelah hasil data uji pendahuluan didapatkan, kemudian dianalisis dengan menggunakan analisis probit untuk menentukan konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu masing-masing kelompok yang dipakai pada penelitian yang sesungguhnya.
2. Tahap Penelitian
a. Setelah konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu ditentukan melalui analisis data pada uji pendahuluan yaitu 0,6%; 1,0%; 1,4%; 1,8% dan 2,2%, maka penelitian dapat dilaksanakan.
b. Pada tahap penelitian ini akan menggunakan 6 kelompok sampel, dengan 5 kelompok perlakuan dan 1 kelompok sebagai kontrol. Masing-masing kelompok dimasukkan 25 larva. Jumlah kelompok sampel pada tahap penelitian ini lebih kecil daripada jumlah kelompok pada uji pendahuluan karena tujuan uji pendahuluan adalah untuk menentukan konsentrasi yang kemungkinan efektif untuk membunuh larva Anopheles aconitus instar IV awal, jadi pada uji pendahuluan diperlukan kelompok sampel yang lebih banyak dengan interval konsentrasi ekstrak yang sempit.
c. Seperti pada uji pendahuluan, maka mula-mula ekstrak daun kemangi ungu yang sudah diencerkan menjadi konsentrasi 50% diambil dengan c. Seperti pada uji pendahuluan, maka mula-mula ekstrak daun kemangi ungu yang sudah diencerkan menjadi konsentrasi 50% diambil dengan
d. Setelah volume ekstrak ditentukan yaitu 1,2ml; 2,0ml; 2,8ml; 3,6ml dan 4,4ml, ekstrak daun kemangi ungu tersebut dimasukkan pada 5 wadah plastik yang tersedia kecuali 1 wadah plastik lain sebagai kelompok kontrol dengan menggunakan pipet ukur.
e. Kemudian ditambahkan aquades pada masing-masing kelompok termasuk kelompok kontrol sampai volume 100 ml.
f. Pada masing-masing wadah plastik dimasukkan 25 ekor larva Anopheles aconitus termasuk kontrol, tanpa diberi makanan.
g. Jumlah larva Anopheles aconitus instar IV awal yang mati dihitung setelah 24 jam sejak diberi perlakuan.
h. Banyaknya ulangan dalam eksperimen dihitung dengan rumus (Hanifah, 1993).
(t –1) (r –1) ≥ 15
Keterangan :
t : jumlah perlakuan r : jumlah ulangan
(6 –1) (r –1) ≥ 15 5(r-1) ≥ 15
5r-5 ≥ 15
Sesuai rumus didapatkan banyaknya ulangan adalah 4 kali ulangan.
L. Teknik Analisis Data
Data yang diperoleh dari penelitian ini dianalisis secara statistik menggunakan:
1. Analisis varians (Analysis of Variance / ANOVA) Dilakukan pengujian untuk mengetahui apakah ada perbedaan jumlah kematian larva Anopheles aconitus antar kelompok uji (Dahlan, 2008).
2. Least Significance Difference (LSD) Dilanjutkan dengan pengujian LSD untuk mengetahui pasangan nilai mean yang perbedaannya signifikan (Dahlan, 2008).
3. Analisis Probit Dianalisis seberapa besar daya bunuh ekstrak daun kemangi ungu terhadap larva Anopheles aconitus yang dinyatakan dengan LC (Lethal
Concentration ) yaitu LC 50 (Lethal Concentration 50%) dan LC 99 (Lethal Concentration 99%) (Dahlan, 2008).
BAB IV HASIL PENELITIAN
A. Hasil Penelitian
1. Uji Pendahuluan
Setelah dilaksanakan uji pendahuluan pada tanggal 4 Februari 2010 selama 24 jam, diperoleh hasil sebagai berikut Tabel 1: Jumlah kematian larva Anopheles aconitus setelah perlakuan
dengan ekstrak daun kemangi ungu dalam berbagai konsentrasi pada uji pendahuluan.
Jumlah Kelompok
Jumlah awal
Kelompok I : 100 ml aquades (kontrol) Kelompok II : Ekstrak daun kemangi ungu 0,75% Kelompok III : Ekstrak daun kemangi ungu 1,75% Kelompok IV
: Ekstrak daun kemangi ungu 2,75% Kelompok V
: Ekstrak daun kemangi ungu 3,75% Kelompok VI
: Ekstrak daun kemangi ungu 4,75% Kelompok VII
: Ekstrak daun kemangi ungu 5,75%
Data hasil uji pendahuluan, sebagaimana tercantum dalam tabel 1 dianalisis Probit dan didapatkan hasil LC 50 = 0,658% dan LC 99 = 2,063%. Hasil ini yang mendasari penentuan konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu yang dipakai pada penelitian. Hasil analisis probit selengkapnya tercantum dalam lampiran 1.
2. Uji Penelitian
Penelitian dilakukan dengan konsentrasi berdasarkan pada uji pendahuluan, didapatkan hasil sebagai berikut. Tabel 2 : Jumlah kematian larva Anopheles aconitus setelah perlakuan
dengan ekstrak daun kemangi ungu dalam berbagai konsentrasi selama 24 jam.
Jumlah
Ulangan
awal Jumlah Kelompok
Rata-rata
total wadah
tiap
I 25 0 0 0 0 0 0 (0%)
II 25 10 14 12 15 51 12,75 (51%) III
Kelompok I : 100 ml aquades (kontrol) Kelompok II : Ekstrak daun kemangi ungu 0,6% Kelompok III : Ekstrak daun kemangi ungu 1,0% Kelompok IV
: Ekstrak daun kemangi ungu 1,4%
Kelompok V
: Ekstrak daun kemangi ungu 1,8%
Kelompok VI
: Ekstrak daun kemangi ungu 2,2%
Persentase kematian larva Anopheles aconitus pada berbagai konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu bisa dilihat pada grafik sebagai berikut.
Konsentrasi ekstrak
Grafik 1: Grafik jumlah kematian larva Anopheles aconitus pada berbagai konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu.
Grafik 1 terlihat di atas menunjukkan bahwa kenaikan konsentrasi ekstrak diikuti oleh kenaikan jumlah kematian larva sampai tingkat konsentrasi tertentu yaitu 2,2%.
B. Analisis Data
1. Uji Analisis Varian (One Way ANOVA) Menurut Dahlan (2008), Uji One Way ANOVA digunakan apabila data memenuhi syarat : 1. Uji Analisis Varian (One Way ANOVA) Menurut Dahlan (2008), Uji One Way ANOVA digunakan apabila data memenuhi syarat :
df Nilai p
Penilaian distribusi data menggunakan Uji Shapiro Wilk karena sampel yang digunakan masing-masing kelompok adalah 25 (sampel kurang dari 50) (Dahlan, 2008). Kelompok I (kontrol) bersifat konstan dan tidak dihitung karena jumlah kematian larva adalah 0. Nilai signifikansi pada kelompok II sampai VI masing-masing adalah p > 0,05. Maka, kesimpulannya adalah distribusi data normal.
b. Varians data normal Tabel 4: Hasil Uji Homogenitas Varians
Statistik Levene
df1
df2
Nilai p
Pada uji varians, diperoleh nilai p = 0,098. Berdasarkan tabel di atas, nilai p > 0,05 maka dapat diambil kesimpulan bahwa varians data adalah sama (Dahlan, 2008).
Berdasarkan hasil uji Shapiro Wilk dan uji homogenitas varians, maka uji One Way ANOVA dapat dilaksanakan.
Tabel 5: Hasil Uji One Way ANOVA Sum of Squares df Mean Square F-hitung Nilai p
Between Groups
5 205369,467 121,441 0,000 Within Groups
Dari hasil percobaan pada tabel 2 setelah dianalisis dengan uji One Way ANOVA pada taraf kepercaya an (α) 0,05 didapatkan nilai signifikansinya p < 0,05 yaitu 0,000 yang berarti paling tidak terdapat perbedaan kematian larva yang bermakna pada kelompok-kelompok uji. Untuk mengetahui pasangan kelompok yang mempunyai perbedaan signifikan maka dilakukan uji LSD.
Hasil Uji One Way ANOVA selengkapnya tercantum dalam lampiran 2.
2. Uji Least Significance Difference (LSD)
Tabel 6: Hasil Uji LSD Perbedaan efek larvasida dengan pasangan kelompok lain
Kelompok
Signifikan (p < 0,05)
Tidak signifikan (p > 0,05)
I II, III, IV, V, VI
- III
II I, III, IV, V, VI
I, II, IV, V, VI
IV I, II, III, V, VI
VI
V I, II, III, IV
VI I, II, III, IV
Hasil pengujian data dengan Least Significance Difference (LSD) menggunakan SPSS 16.0 for Windows, didapatkan adanya perbedaan yang signifikan antara masing-masing pasangan kelompok (p = 0,016, p = 0,000; p < 0,05), kecuali antara kelompok V dan kelompok VI (p = 0,570; maka p > 0,05) tidak signifikan. Hasil uji LSD selengkapnya dapat dilihat pada lampiran 3.
3. Analisis Probit
Selanjutnya data hasil penelitian dianalisis Probit dengan program SPSS 16.0 for Windows dengan tingkat kepercayaan 95% untuk mendapatkan nilai LC 50 dan LC 99 . Dari hasil analisa Probit, didapatkan estimasi besar konsentrasi yang mengakibatkan kematian larva Anopheles aconitus sebesar 50% (LC 50 ) adalah konsentrasi 0,779% dengan interval antara 0,643% dan 0,897%. Sedangkan kematian larva sebesar 99% (LC 99 ) didapatkan pada konsentrasi 2,203% dengan interval antara 1,965% dan 2,550%. Hasil analisis Probit selengkapnya dapat dilihat pada lampiran 4.
BAB V PEMBAHASAN
Pada penelitian ini dilakukan uji pendahuluan sebagai dasar penetapan konsentrasi ekstrak yang dipakai pada penelitian sesungguhnya karena belum ada literatur yang digunakan untuk menetapkan konsentrasi yang dipakai. Pada uji pendahuluan didapatkan bahwa pada konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu 0,75% dan 1,75% didapatkan jumlah kematian larva masing-masing 21 dan 22 dari 25 ekor larva. Sedangkan pada konsentrasi 2,75%; 3,75%; 4,75% dan 5,75% didapatkan jumlah kematian larva yang seragam yaitu 25 ekor larva. Dari hasil uji pendahuluan, didapatkan hasil yang signifikan (p<0,05) bahwa kenaikan konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu diikuti dengan kenaikan jumlah kematian larva Anopheles aconitus . Konsentrasi ekstrak yang dipakai dalam uji penelitian
didasarkan pada hasil analisis probit uji pendahuluan yaitu LC 50 = 0,658% dan LC 99 = 2,063%. LC 50 adalah konsentrasi suatu zat yang dapat mematikan 50% hewan uji dalam waktu tertentu dan LC 99 adalah konsentrasi zat yang dapat mematikan 99% hewan uji. LC 50 dan LC 99 adalah standar pengukuran toksisitas suatu zat terhadap hewan uji (Stark, 2004). Dari hasil analisis tersebut maka konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu yang dipakai dalam uji penelitian yaitu 0,6%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; dan 2,2%.
Berdasarkan hasil penelitian, dapat diketahui bahwa ekstrak daun kemangi ungu mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap kematian larva Anopheles aconitus. Dapat dikatakan demikian karena dari hasil analisis statistik dengan menggunakan uji One Way ANOVA pada taraf kepercayaan ( α) 0,05, didapatkan Berdasarkan hasil penelitian, dapat diketahui bahwa ekstrak daun kemangi ungu mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap kematian larva Anopheles aconitus. Dapat dikatakan demikian karena dari hasil analisis statistik dengan menggunakan uji One Way ANOVA pada taraf kepercayaan ( α) 0,05, didapatkan
Setelah hasil penelitian diuji dengan One Way ANOVA, dilanjutkan dengan menggunakan LSD, didapatkan adanya perbedaan yang signifikan antara masing-masing pasangan kelompok (p = 0,016, p = 0,000; p < 0,05), kecuali antara kelompok V dan kelompok VI (p = 0,570; maka p > 0,05) tidak signifikan. Berarti kelompok V dan kelompok VI memiliki pengaruh yang sama terhadap mortalitas larva Anopheles aconitus. Hal ini dapat dimengerti karena persentase kematian larva antara dua kelompok tersebut mempunyai selisih yang sedikit sehingga perbedaan efek larvasida pada dua kelompok tersebut tidak bermakna/signifikan.
Berdasarkan analisis Probit, didapatkan hasil estimasi besar LC 50 pada konsentrasi ekstrak daun kemangi ungu adalah 0,779% dengan interval antara 0,643% dan 0,897%. Pada penelitian lain yang menggunakan kandungan yang sama yaitu pada ekstrak daun selasih (Ocimum basilicum) terhadap kematian larva
Anopheles aconitus didapatkan hasil LC 50 pada konsentrasi 2,75% (Fatimah, 1997). Pada penelitian lain dengan menggunakan ekstrak daun bengkuang (Pachyrrhizus erosus ) didapatkan hasil LC 50 pada konsentrasi 2,8771%, ekstrak bawang putih (Allium sativum) LC 50 pada konsentrasi 0,29308% dan ekstrak buah tomat (Solanum lycopersicum) LC 50 pada konsentrasi 1,271 % (Wahyuningsih,
2000; Maesaroh, 2005; Nugroho, 2004). Oleh karena itu dapat disimpulkan bahwa ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum) dengan LC 50 0,779% mempunyai aktivitas larvasida yang lebih tinggi dibandingkan dengan Ocimum basilicum (LC 50 2,75%), Pachyrrhizus erosus (LC 50 2,8771%) dan Solanum lycopersicum (LC 50 1,271 %) dan lebih rendah dari ekstrak bawang putih (Allium sativum) (LC 50 0,29308%). Kelebihan Ocimum sanctum daripada Ocimum sp. yang lain adalah Ocimum sanctum mempunyai kadar eugenol, metil chavicol, dan saponin yang lebih tinggi.
Pemakaian istilah Lethal Concentration (LC) pada penelitian ini lebih dipilih daripada istilah Lethal Dose (LD) karena sulit untuk menentukan dosis (jumlah ekstrak daun kemangi ungu yang masuk ke dalam tubuh serangga) sehingga lebih dipilih istilah Lethal Concentration yang secara lebih tepat menggambarkan konsentrasi ekstrak pada media percobaan (Matsumura, 1975). Kematian hewan coba dipengaruhi oleh durasi dan intensitas suatu zat. Semakin
rendah nilai LC 50 suatu zat berarti zat tersebut mempunyai aktivitas yang lebih tinggi dalam membunuh hewan coba dan sebaliknya, semakin tinggi nilai LC 50 berarti zat tersebut mempunyai aktivitas yang lebih rendah dalam membunuh hewan coba. Berarti zat dengan LC 50 yang lebih tinggi membutuhkan waktu yang lebih lama untuk membunuh hewan coba yang sama (Zhao et al., 2004). Sedangkan estimasi besar LC 99 ekstrak daun kemangi ungu (Ocimum sanctum ) terhadap larva Anopheles aconitus didapatkan pada konsentrasi 2,203% dengan interval antara 1,965% dan 2,550%. Estimasi konsentrasi insektisida yang diperlukan untuk mendapatkan probabilitas 0,99 untuk membunuh seekor
serangga (LC 99 ) sangat penting karena menggunakan konsentrasi yang lebih besar serangga (LC 99 ) sangat penting karena menggunakan konsentrasi yang lebih besar