Identifikasi Fragmen DNA Genomik Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) Hasil PCR (Polymerase Chain Reaction) Menggunakan Primer Spesifik untuk Beta Karoten
1
IDENTIFIKASI FRAGMEN DNA GENOMIK KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)
HASIL PCR (Polymerase Chain Reaction) MENGGUNAKAN PRIMER SPESIFIK
UNTUK BETA KAROTEN
SKRIPSI
OLEH :
ALEXANDER M. LUTHFI / 110301249
PEMULIAAN TANAMAN
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2016
Universitas Sumatera Utara
2
IDENTIFIKASI FRAGMEN DNA GENOMIK KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)
HASIL PCR (Polymerase Chain Reaction) MENGGUNAKAN PRIMER SPESIFIK
UNTUK BETA KAROTEN
SKRIPSI
OLEH :
ALEXANDER M. LUTHFI / 110301249
PEMULIAAN TANAMAN
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat untuk Mendapatkan Gelar Sarjana
Pertanian
di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara, Medan
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2016
Universitas Sumatera Utara
3
Judul
: Identifikasi
(Elaeis
Fragmen
guineensis
DNA
Genomik
Jacq.)
Kelapa
Hasil
Sawit
PCR
(Polymerase Chain Reaction) Menggunakan Primer Spesifik
Untuk Beta Karoten
Nama
: Alexander M. Luthfi
NIM
: 110301249
Prodi
: Agroekoteknologi
Minat Studi
: Pemuliaan Tanaman
Disetujui oleh :
Komisi Pembimbing
Dr. Ir. Lollie Agustina P.Putri, M.Si
Ketua
Ir. Revandy Iskandar M. Damanik,M.Si, M.Sc, Ph.D
Anggota
Mengetahui :
Prof. Dr. Ir. T. Sabrina, M.Sc
Ketua Program Studi Agroekoteknologi
Universitas Sumatera Utara
ABSTRACT
ALEXANDER M. LUTHFI: Identification of genomic DNA fragments of palm
oil with PCR products using specific primer for beta carotene, supervised by
LOLLIE AGUSTINA P. PUTRI and REVANDY I. M. DAMANIK.
The aim of the research was to identify genomic DNA fragments of palm oil with
PCR products by using spesific primer for beta carotene. This research was
conducted in Plant Tissue Culture Laboratory, Faculty of Agriculture, University
of Sumatera Utara and Bio Molecular Laboratory PT. Socfin Indonesia SSPL
Bangun Bandar, Dolok Masihul, Serdang Bedagai-Sumatera Utara, from
February to August 2016. A total of 38 palm oil samples issued by PT. Socfin
Indonesia was identified using specific Beta primer of molecular marker for beta
carotene
The results showed band patterns a total of 16 amplicons. Polymorphism
percentage was indicated at 100%. There was differences in band patterns on
samples derived from the same individual but different sources of isolated plant
tissues. In this research DNA fragments was obtained ranged from ± 156‒ 3029
bp. Dendogram analysis spread 38 samples into three main groups and molecular
diversity that can be explained using Beta primer was 56.19 %.
Keywords: beta carotene, palm oil, polymerase chain reaction, spesific primer
i
Universitas Sumatera Utara
ABSTRAK
ALEXANDER M. LUTHFI: Identifikasi Fragmen DNA Genomik Kelapa Sawit
(Elaeis guineensis Jacq.) Hasil PCR (Polymerase Chain Reaction) Menggunakan
Primer Spesifik untuk Beta Karoten, dibimbing oleh LOLLIE AGUSTINA P.
PUTRI dan REVANDY I. M. DAMANIK.
Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi fragmen DNA genomik kelapa
sawit hasil PCR dengan menggunakan primer spesifik untuk beta karoten.
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman, Fakultas
Pertanian, Universitas Sumatera Utara dan Laboratorium Bio Molekuler
PT. Socfin Indonesia SSPL Bangun Bandar, Dolok Masihul, Serdang BedagaiSumatera Utara, dimulai dari bulan Februari hingga Agustus 2016. Sebanyak 38
sampel dari tanaman kelapa sawit yang dikeluarkan oleh PT. Socfin Indonesia
diidentifikasi menggunakan marka molekuler primer spesifik Beta untuk karakter
beta karoten.
Hasil penelitian menunjukkan pola pita sebanyak 16 amplikon. Persentase
polimorfisme yang dihasilkan sebesar 100%. Terdapat perbedaan pola pita pada
sampel yang berasal dari individu yang sama tetapi berbeda sumber bagian
tanaman yang diisolasi. Pada penelitian ini diperoleh fragmen DNA dengan
ukuran berkisar ± 156 bp ‒ 3029 bp. Analisis dendogram membagi 38 sampel
menjadi tiga kelompok utama dan keragaman molekuler yang dapat dijelaskan
dengan primer Beta sebesar 56.19 %.
Kata kunci: beta karoten, kelapa sawit, polymerase chain reaction, primer spesifik
ii
Universitas Sumatera Utara
RIWAYAT HIDUP
Alexander Muhammad Luthfi dilahirkan di Jakarta Pusat pada tanggal
08 Agustus 1993 dari Ayahanda Ali Abuzar dan Ibunda Irzida Tanjung. Penulis
merupakan putra kedua dari empat bersaudara.
Pendidikan formal yang pernah ditempuh adalah SD Muhammadiyah 31
Medan lulus pada tahun 2005, SMP Negeri 7 Medan lulus tahun 2008, pada tahun
2011 penulis lulus dari SMA Negeri 4 Medan dan pada tahun yang sama lulus
seleksi penerimaan mahasiswa baru melalui jalur Ujian Masuk Bersama (UMB)
pada
program
Universitas
studi
Sumatera
Agroekoteknologi
Utara,
Medan
Fakultas
kemudian
memilih
Pertanian
minat
Pemuliaan Tanaman.
Penulis melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di Kebun Papaso
PT. Permata Hijau Group (PHG) Padang Lawas, Sumatera Utara pada bulan Juli
sampai dengan Agustus 2014 dan penelitian di Socfindo Seed Production and
Laboratories
Bangun Bandar, Desa Martebing, Kecamatan Dolok Masihul,
Kabupaten Serdang Bedagai, Sumatera Utara pada bulan Mei ‒ Agustus 2016.
Selama mengikuti perkuliahan, penulis berkesempatan membantu dosen
sebagai asisten dalam menjalankan praktikum Bioteknologi Sub Pemuliaan
Tanaman tahun 2015, Dasar Pemuliaan Tanaman tahun 2015
‒ 2016,
Genetika Populasi dan Kuantitatif tahun 2015‒ 2016, Genetika Molekuler tahun
2015 ‒ 2016. Selain itu penulis menjadi anggota dalam organisasi Himpunan
Mahasiswa Agroekoteknologi (Himagrotek).
iii
Universitas Sumatera Utara
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kepada Allah SWT karena atas berkat dan
rahmat-Nya
penulis
dapat
menyelesaikan
skripsi
yang
berjudul
“Identifikasi Fragmen DNA Genomik Kelapa Sawit (Elaeis Guineensis Jacq.)
Hasil PCR (Polymerase Chain Reaction) Menggunakan Primer Spesifik untuk
Beta Karoten” yang merupakan salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana
pertanian di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas
Sumatera Utara, Medan.
Pada
kesempatan
ini
penulis
mengucapkan
terimakasih
kepada
Ibu Dr. Ir. Lollie Agustina P. Putri M.Si, selaku ketua pembimbing dan
Bapak Ir. Revandy I. M. Damanik, M.Si., M.Sc., Ph.D, selaku anggota
pembimbing yang telah memberikan arahan dan bimbingan serta kritik dan saran
sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini. Ucapan terimakasih juga
disampaikan
kepada
orang
tua
tercinta
Ibunda
Irzida
Tanjung,
Nenek Hj. Syamsimar Ali, Ayahanda Ali Abuzar atas kasih sayang, seluruh
dukungan,
dan
do’anya
kepada
penulis.
Kepada
saudara
tersayang
Muhammad Abuzar Algifari, Azalia Qatrunnada Rabbani, dan Irdiana Syahrani
atas semangat dan do’anya.
Penulis juga mengucapkan terimakasih kepada pihak Socfindo Seed
Production and Laboratories (SSPL) Bangun Bandar yaitu Bapak H. Indra
Syahputra, Bapak Denny Arifiyanto, dan Bapak Dadang Afandi beserta seluruh
staff, Kak Pipit, Bang Hanafi beserta seluruh karyawan yang telah memberikan
izin serta membantu penulis dalam menyelesaikan penelitian. Kepada mentor
Arnen Pasaribu, rekan sepenelitian Rika Hardianti, Ana Christin Simbolon, dan
iv
Universitas Sumatera Utara
Dian Arvita, laboran Kak Asni dan Bang Rudi, sahabat-sahabat terbaik
Ario Wibowo, Adib Satria Sukma Nasution, Karno Andhika Pasaribu,
Nurhadi Satrio, Nur Ismayani, Cut Tia Mardi, Dewi Maya Sari Sihombing,
Yohana Marizsa Purba, Zulfah Siregar, Tria Mentari Siregar, Muhammad Isa,
Radinal Muhammad Fikri Nasution, Iqbal Heryanto, Martin Binarta Ginting,
Suardhi Tanjung, Ari Fradana Nasution, teman-teman Pemuliaan Tanaman 2011 ‒
2013, dan Agroekoteknologi 2011 atas semangat, motivasi, dan bantuan selama
penulis melaksanakan kuliah dan penelitian. Dan tidak lupa pula kepada seluruh
dosen-dosen
Fakultas
Pertanian
yang
telah
memberikan
ilmu
dan
pembelajarannya sehingga penulis dapat menyelesaikan kuliahnya.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan, oleh
karena itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun demi
kesempurnaan skripsi ini. Akhir kata semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi
kita semua.
Medan, Desember 2016
Penulis
v
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR ISI
ABSTRACT ............................................................................................................... i
ABSTRAK .............................................................................................................. ii
RIWAYAT HIDUP ................................................................................................ iii
KATA PENGANTAR ......................................................................................... iv
DAFTAR ISI ......................................................................................................... vi
DAFTAR TABEL ................................................................................................ viii
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. ix
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................x
PENDAHULUAN
Latar Belakang ..................................................................................................1
Tujuan Penelitian ..............................................................................................4
Kegunaan Penulisan ..........................................................................................4
Manfaat Penelitian ............................................................................................4
TINJAUAN PUSTAKA
Botani Tanaman ................................................................................................6
Syarat Tumbuh ..................................................................................................8
PCR (Polymerase Chain Reaction) ..................................................................9
Genetik Beta Karoten ......................................................................................12
Primer Spesifik................................................................................................14
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian .........................................................................16
Bahan dan Alat Penelitian ...............................................................................16
Metode Penelitian ...........................................................................................17
PELAKSANAAN PENELITIAN
Pengambilan Sampel .......................................................................................18
Isolasi DNA ....................................................................................................18
Uji Kuantitas ..................................................................................................19
Uji Kualitas .....................................................................................................20
Amplifikasi dan Genotiping ............................................................................21
Elektroforesis ..................................................................................................22
Analisis Data ...................................................................................................22
Penentuan ukuran pita hasil PCR.............................................................22
Analisis hubungan genetik .......................................................................22
HASIL DAN PEMBAHASAN ..............................................................................24
vi
Universitas Sumatera Utara
Hasil .......................................................................................................................24
Uji kualitas ..............................................................................................26
Keragaan primer spesifik dan ukuran pasangan basa pita ......................29
Analisis hubungan genetik ......................................................................33
Pita spesifik .............................................................................................36
Pembahasan ....................................................................................................36
KESIMPULAN DAN SARAN ..............................................................................42
Kesimpulan .....................................................................................................42
Saran ...............................................................................................................42
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
vii
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR TABEL
No.
Hal.
1. Proses amplifikasi PCR .................................................................................... 22
2. Identitas sampel yang dikeluarkan oleh PT. Socfin Indonesia ......................... 25
3. Hasil Amplifikasi Produk PCR Primer Beta .................................................... 30
4. Hasil Amplifikasi Produk PCR Primer Beta .................................................... 31
5. Hasil Amplifikasi Produk PCR Primer Beta .................................................... 32
viii
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR GAMBAR
No.
Hal.
1. Skema tahapan amplifikasi DNA pada PCR ................................................... 11
2. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 26
3. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 26
4. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 26
5. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 27
6. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 27
7. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 27
8. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 28
9. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 28
10. Profil elektroforegram produk PCR primer Beta pada beberapa
sampel kelapa sawit......................................................................................... 29
11. Profil elektroforegram produk PCR primer Beta pada beberap
sampel kelapa sawit......................................................................................... 30
12. Profil elektroforegram produk PCR primer Beta pada beberapa
sampel kelapa sawit......................................................................................... 31
13. Faktorial analisis PCoA (Principal Coordinates Analysis)
aksis 1 (horizontal) dan aksis 2 (vertikal) dengan marka primer Beta ............ 34
14. Profil filogenik Neighbor-Joining dari 38 sampel DNA stok
kelapa sawit berdasarkan Matrix Dissimilarity Simple Matching................... 35
ix
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR LAMPIRAN
No.
Hal.
1. Profil elektroforegram perbandingan primer SSR-3574 ................................. 46
2. Profil elektroforegram perbandingan primer SSR-3574 ................................. 46
3. Profil elektroforegram pengulangan proses PCR dengan Primer
Beta pada sampel bagian akar ......................................................................... 47
4. Profil elektroforegram yang dianalisis menggunakan
UVITEC FIREREADER .................................................................................. 47
5. Profil elektroforegram yang dianalisis menggunakan
UVITEC FIREREADER .................................................................................. 48
6. Pembuatan larutan stok dan buffer.................................................................. 48
7. Hasil uji kuantitas dengan nanospektrometer ................................................. 51
8. Data binari skoring .......................................................................................... 52
9. Data PCoA (Principal Coordinates Analysis) ................................................ 54
10. Data dissimilarity index .................................................................................. 56
11. Data ukuran pasangan basa amplikon DNA ................................................... 57
12. Data ukuran pasangan basa amplikon DNA ................................................... 58
13. Data ukuran pasangan basa amplikon DNA ................................................... 59
14. Foto kegiatan penelitian .................................................................................. 60
x
Universitas Sumatera Utara
IDENTIFIKASI FRAGMEN DNA GENOMIK KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)
HASIL PCR (Polymerase Chain Reaction) MENGGUNAKAN PRIMER SPESIFIK
UNTUK BETA KAROTEN
SKRIPSI
OLEH :
ALEXANDER M. LUTHFI / 110301249
PEMULIAAN TANAMAN
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2016
Universitas Sumatera Utara
2
IDENTIFIKASI FRAGMEN DNA GENOMIK KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)
HASIL PCR (Polymerase Chain Reaction) MENGGUNAKAN PRIMER SPESIFIK
UNTUK BETA KAROTEN
SKRIPSI
OLEH :
ALEXANDER M. LUTHFI / 110301249
PEMULIAAN TANAMAN
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat untuk Mendapatkan Gelar Sarjana
Pertanian
di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara, Medan
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2016
Universitas Sumatera Utara
3
Judul
: Identifikasi
(Elaeis
Fragmen
guineensis
DNA
Genomik
Jacq.)
Kelapa
Hasil
Sawit
PCR
(Polymerase Chain Reaction) Menggunakan Primer Spesifik
Untuk Beta Karoten
Nama
: Alexander M. Luthfi
NIM
: 110301249
Prodi
: Agroekoteknologi
Minat Studi
: Pemuliaan Tanaman
Disetujui oleh :
Komisi Pembimbing
Dr. Ir. Lollie Agustina P.Putri, M.Si
Ketua
Ir. Revandy Iskandar M. Damanik,M.Si, M.Sc, Ph.D
Anggota
Mengetahui :
Prof. Dr. Ir. T. Sabrina, M.Sc
Ketua Program Studi Agroekoteknologi
Universitas Sumatera Utara
ABSTRACT
ALEXANDER M. LUTHFI: Identification of genomic DNA fragments of palm
oil with PCR products using specific primer for beta carotene, supervised by
LOLLIE AGUSTINA P. PUTRI and REVANDY I. M. DAMANIK.
The aim of the research was to identify genomic DNA fragments of palm oil with
PCR products by using spesific primer for beta carotene. This research was
conducted in Plant Tissue Culture Laboratory, Faculty of Agriculture, University
of Sumatera Utara and Bio Molecular Laboratory PT. Socfin Indonesia SSPL
Bangun Bandar, Dolok Masihul, Serdang Bedagai-Sumatera Utara, from
February to August 2016. A total of 38 palm oil samples issued by PT. Socfin
Indonesia was identified using specific Beta primer of molecular marker for beta
carotene
The results showed band patterns a total of 16 amplicons. Polymorphism
percentage was indicated at 100%. There was differences in band patterns on
samples derived from the same individual but different sources of isolated plant
tissues. In this research DNA fragments was obtained ranged from ± 156‒ 3029
bp. Dendogram analysis spread 38 samples into three main groups and molecular
diversity that can be explained using Beta primer was 56.19 %.
Keywords: beta carotene, palm oil, polymerase chain reaction, spesific primer
i
Universitas Sumatera Utara
ABSTRAK
ALEXANDER M. LUTHFI: Identifikasi Fragmen DNA Genomik Kelapa Sawit
(Elaeis guineensis Jacq.) Hasil PCR (Polymerase Chain Reaction) Menggunakan
Primer Spesifik untuk Beta Karoten, dibimbing oleh LOLLIE AGUSTINA P.
PUTRI dan REVANDY I. M. DAMANIK.
Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi fragmen DNA genomik kelapa
sawit hasil PCR dengan menggunakan primer spesifik untuk beta karoten.
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman, Fakultas
Pertanian, Universitas Sumatera Utara dan Laboratorium Bio Molekuler
PT. Socfin Indonesia SSPL Bangun Bandar, Dolok Masihul, Serdang BedagaiSumatera Utara, dimulai dari bulan Februari hingga Agustus 2016. Sebanyak 38
sampel dari tanaman kelapa sawit yang dikeluarkan oleh PT. Socfin Indonesia
diidentifikasi menggunakan marka molekuler primer spesifik Beta untuk karakter
beta karoten.
Hasil penelitian menunjukkan pola pita sebanyak 16 amplikon. Persentase
polimorfisme yang dihasilkan sebesar 100%. Terdapat perbedaan pola pita pada
sampel yang berasal dari individu yang sama tetapi berbeda sumber bagian
tanaman yang diisolasi. Pada penelitian ini diperoleh fragmen DNA dengan
ukuran berkisar ± 156 bp ‒ 3029 bp. Analisis dendogram membagi 38 sampel
menjadi tiga kelompok utama dan keragaman molekuler yang dapat dijelaskan
dengan primer Beta sebesar 56.19 %.
Kata kunci: beta karoten, kelapa sawit, polymerase chain reaction, primer spesifik
ii
Universitas Sumatera Utara
RIWAYAT HIDUP
Alexander Muhammad Luthfi dilahirkan di Jakarta Pusat pada tanggal
08 Agustus 1993 dari Ayahanda Ali Abuzar dan Ibunda Irzida Tanjung. Penulis
merupakan putra kedua dari empat bersaudara.
Pendidikan formal yang pernah ditempuh adalah SD Muhammadiyah 31
Medan lulus pada tahun 2005, SMP Negeri 7 Medan lulus tahun 2008, pada tahun
2011 penulis lulus dari SMA Negeri 4 Medan dan pada tahun yang sama lulus
seleksi penerimaan mahasiswa baru melalui jalur Ujian Masuk Bersama (UMB)
pada
program
Universitas
studi
Sumatera
Agroekoteknologi
Utara,
Medan
Fakultas
kemudian
memilih
Pertanian
minat
Pemuliaan Tanaman.
Penulis melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di Kebun Papaso
PT. Permata Hijau Group (PHG) Padang Lawas, Sumatera Utara pada bulan Juli
sampai dengan Agustus 2014 dan penelitian di Socfindo Seed Production and
Laboratories
Bangun Bandar, Desa Martebing, Kecamatan Dolok Masihul,
Kabupaten Serdang Bedagai, Sumatera Utara pada bulan Mei ‒ Agustus 2016.
Selama mengikuti perkuliahan, penulis berkesempatan membantu dosen
sebagai asisten dalam menjalankan praktikum Bioteknologi Sub Pemuliaan
Tanaman tahun 2015, Dasar Pemuliaan Tanaman tahun 2015
‒ 2016,
Genetika Populasi dan Kuantitatif tahun 2015‒ 2016, Genetika Molekuler tahun
2015 ‒ 2016. Selain itu penulis menjadi anggota dalam organisasi Himpunan
Mahasiswa Agroekoteknologi (Himagrotek).
iii
Universitas Sumatera Utara
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kepada Allah SWT karena atas berkat dan
rahmat-Nya
penulis
dapat
menyelesaikan
skripsi
yang
berjudul
“Identifikasi Fragmen DNA Genomik Kelapa Sawit (Elaeis Guineensis Jacq.)
Hasil PCR (Polymerase Chain Reaction) Menggunakan Primer Spesifik untuk
Beta Karoten” yang merupakan salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana
pertanian di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas
Sumatera Utara, Medan.
Pada
kesempatan
ini
penulis
mengucapkan
terimakasih
kepada
Ibu Dr. Ir. Lollie Agustina P. Putri M.Si, selaku ketua pembimbing dan
Bapak Ir. Revandy I. M. Damanik, M.Si., M.Sc., Ph.D, selaku anggota
pembimbing yang telah memberikan arahan dan bimbingan serta kritik dan saran
sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini. Ucapan terimakasih juga
disampaikan
kepada
orang
tua
tercinta
Ibunda
Irzida
Tanjung,
Nenek Hj. Syamsimar Ali, Ayahanda Ali Abuzar atas kasih sayang, seluruh
dukungan,
dan
do’anya
kepada
penulis.
Kepada
saudara
tersayang
Muhammad Abuzar Algifari, Azalia Qatrunnada Rabbani, dan Irdiana Syahrani
atas semangat dan do’anya.
Penulis juga mengucapkan terimakasih kepada pihak Socfindo Seed
Production and Laboratories (SSPL) Bangun Bandar yaitu Bapak H. Indra
Syahputra, Bapak Denny Arifiyanto, dan Bapak Dadang Afandi beserta seluruh
staff, Kak Pipit, Bang Hanafi beserta seluruh karyawan yang telah memberikan
izin serta membantu penulis dalam menyelesaikan penelitian. Kepada mentor
Arnen Pasaribu, rekan sepenelitian Rika Hardianti, Ana Christin Simbolon, dan
iv
Universitas Sumatera Utara
Dian Arvita, laboran Kak Asni dan Bang Rudi, sahabat-sahabat terbaik
Ario Wibowo, Adib Satria Sukma Nasution, Karno Andhika Pasaribu,
Nurhadi Satrio, Nur Ismayani, Cut Tia Mardi, Dewi Maya Sari Sihombing,
Yohana Marizsa Purba, Zulfah Siregar, Tria Mentari Siregar, Muhammad Isa,
Radinal Muhammad Fikri Nasution, Iqbal Heryanto, Martin Binarta Ginting,
Suardhi Tanjung, Ari Fradana Nasution, teman-teman Pemuliaan Tanaman 2011 ‒
2013, dan Agroekoteknologi 2011 atas semangat, motivasi, dan bantuan selama
penulis melaksanakan kuliah dan penelitian. Dan tidak lupa pula kepada seluruh
dosen-dosen
Fakultas
Pertanian
yang
telah
memberikan
ilmu
dan
pembelajarannya sehingga penulis dapat menyelesaikan kuliahnya.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan, oleh
karena itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun demi
kesempurnaan skripsi ini. Akhir kata semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi
kita semua.
Medan, Desember 2016
Penulis
v
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR ISI
ABSTRACT ............................................................................................................... i
ABSTRAK .............................................................................................................. ii
RIWAYAT HIDUP ................................................................................................ iii
KATA PENGANTAR ......................................................................................... iv
DAFTAR ISI ......................................................................................................... vi
DAFTAR TABEL ................................................................................................ viii
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. ix
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................x
PENDAHULUAN
Latar Belakang ..................................................................................................1
Tujuan Penelitian ..............................................................................................4
Kegunaan Penulisan ..........................................................................................4
Manfaat Penelitian ............................................................................................4
TINJAUAN PUSTAKA
Botani Tanaman ................................................................................................6
Syarat Tumbuh ..................................................................................................8
PCR (Polymerase Chain Reaction) ..................................................................9
Genetik Beta Karoten ......................................................................................12
Primer Spesifik................................................................................................14
BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian .........................................................................16
Bahan dan Alat Penelitian ...............................................................................16
Metode Penelitian ...........................................................................................17
PELAKSANAAN PENELITIAN
Pengambilan Sampel .......................................................................................18
Isolasi DNA ....................................................................................................18
Uji Kuantitas ..................................................................................................19
Uji Kualitas .....................................................................................................20
Amplifikasi dan Genotiping ............................................................................21
Elektroforesis ..................................................................................................22
Analisis Data ...................................................................................................22
Penentuan ukuran pita hasil PCR.............................................................22
Analisis hubungan genetik .......................................................................22
HASIL DAN PEMBAHASAN ..............................................................................24
vi
Universitas Sumatera Utara
Hasil .......................................................................................................................24
Uji kualitas ..............................................................................................26
Keragaan primer spesifik dan ukuran pasangan basa pita ......................29
Analisis hubungan genetik ......................................................................33
Pita spesifik .............................................................................................36
Pembahasan ....................................................................................................36
KESIMPULAN DAN SARAN ..............................................................................42
Kesimpulan .....................................................................................................42
Saran ...............................................................................................................42
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
vii
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR TABEL
No.
Hal.
1. Proses amplifikasi PCR .................................................................................... 22
2. Identitas sampel yang dikeluarkan oleh PT. Socfin Indonesia ......................... 25
3. Hasil Amplifikasi Produk PCR Primer Beta .................................................... 30
4. Hasil Amplifikasi Produk PCR Primer Beta .................................................... 31
5. Hasil Amplifikasi Produk PCR Primer Beta .................................................... 32
viii
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR GAMBAR
No.
Hal.
1. Skema tahapan amplifikasi DNA pada PCR ................................................... 11
2. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 26
3. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 26
4. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 26
5. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 27
6. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 27
7. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 27
8. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 28
9. Profil uji kualitas DNA sampel kelapa sawit dengan gel agarose 2.0 % ........ 28
10. Profil elektroforegram produk PCR primer Beta pada beberapa
sampel kelapa sawit......................................................................................... 29
11. Profil elektroforegram produk PCR primer Beta pada beberap
sampel kelapa sawit......................................................................................... 30
12. Profil elektroforegram produk PCR primer Beta pada beberapa
sampel kelapa sawit......................................................................................... 31
13. Faktorial analisis PCoA (Principal Coordinates Analysis)
aksis 1 (horizontal) dan aksis 2 (vertikal) dengan marka primer Beta ............ 34
14. Profil filogenik Neighbor-Joining dari 38 sampel DNA stok
kelapa sawit berdasarkan Matrix Dissimilarity Simple Matching................... 35
ix
Universitas Sumatera Utara
DAFTAR LAMPIRAN
No.
Hal.
1. Profil elektroforegram perbandingan primer SSR-3574 ................................. 46
2. Profil elektroforegram perbandingan primer SSR-3574 ................................. 46
3. Profil elektroforegram pengulangan proses PCR dengan Primer
Beta pada sampel bagian akar ......................................................................... 47
4. Profil elektroforegram yang dianalisis menggunakan
UVITEC FIREREADER .................................................................................. 47
5. Profil elektroforegram yang dianalisis menggunakan
UVITEC FIREREADER .................................................................................. 48
6. Pembuatan larutan stok dan buffer.................................................................. 48
7. Hasil uji kuantitas dengan nanospektrometer ................................................. 51
8. Data binari skoring .......................................................................................... 52
9. Data PCoA (Principal Coordinates Analysis) ................................................ 54
10. Data dissimilarity index .................................................................................. 56
11. Data ukuran pasangan basa amplikon DNA ................................................... 57
12. Data ukuran pasangan basa amplikon DNA ................................................... 58
13. Data ukuran pasangan basa amplikon DNA ................................................... 59
14. Foto kegiatan penelitian .................................................................................. 60
x
Universitas Sumatera Utara