Aktivitas Anti Artritis Ekstrak Hidroalkohol dari Bunga Moringa oleifera Lam. pada tikus Wistar

  Artikel ini diunduh oleh: [University of Calgary] Pada: 22 September 2013, Pada: 06:21 Penerbit: Taylor & Francis Informa Ltd Terdaftar di Inggris dan Wales Nomor Terdaftar: 1072954 Terdaftar kantor: Mortimer House, 37-41 Mortimer Street, London W1T 3JH, Inggris

Jurnal Herbal, Rempah-rempah & Tanaman Obat

  Rincian publikasi, termasuk instruksi untuk penulis dan informasi Langganan: Aktivitas Anti-Artritis Ekstrak Hidroalkohol dari Bunga Moringa oleifera Lam. pada tikus Wistar _{a a Sebuah} Shailaja G. Mahajan & Anita A. Mehta

  Departemen Farmakologi, Sekolah Tinggi Farmasi LM, Ahmedabad, Gujarat, India Diterbitkan online: 10 Sep 2009.

  

Mengutip artikel ini: Shailaja G. Mahajan & Anita A. Mehta (2009) Aktivitas Anti-Rematik dari Ekstrak

Hidroalkohol dari Bunga Moringa oleifera Lam. dalam Tikus Wistar, Jurnal Herbal, Rempah-rempah &

Tanaman Obat, 15: 2, 149-163, DOI: Untuk menautkan ke artikel ini:

  

Taylor & Francis melakukan segala upaya untuk memastikan keakuratan semua informasi (

"Konten ") yang terkandung dalam publikasi di platform kami. Namun, Taylor & Francis, agen kami, dan pemberi lisensi kami tidak membuat pernyataan atau jaminan apa pun tentang keakuratan, kelengkapan, atau kesesuaian untuk tujuan Konten apa pun. Segala pendapat dan pandangan yang diungkapkan dalam publikasi ini adalah pendapat dan

pandangan penulis, dan bukan merupakan pandangan atau dukungan dari Taylor & Francis.

Keakuratan Konten tidak boleh diandalkan dan harus diverifikasi secara independen dengan

sumber informasi utama. Taylor dan Francis tidak akan bertanggung jawab atas kerugian,

tindakan, klaim, proses, tuntutan, biaya, pengeluaran, kerusakan, dan tanggung jawab lainnya apa pun atau bagaimanapun yang disebabkan timbul secara langsung atau tidak

langsung sehubungan dengan, sehubungan dengan atau timbul dari penggunaan Konten.

Artikel ini dapat digunakan untuk tujuan penelitian, pengajaran, dan studi pribadi. Dilarang keras mereproduksi, mendistribusikan, menjual kembali, meminjamkan, disublisensikan, pasokan sistematis, atau distribusi dalam bentuk apa pun kepada siapa pun, dilarang keras. Syarat & Ketentuan akses dan penggunaan dapat ditemukan di

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  Jurnal Herbal, Rempah-rempah & Tanaman Obat , 15: 149–163, 2009 Hak Cipta © Taylor & Francis Group, LLC ISSN: 1049-6475 print / 1540-3580 online DOI: 10.1080 / 10496470903139363

Aktivitas Anti-Artritis Ekstrak Hidroalkohol dari Moringa oleifera Bunga Lam. pada tikus Wistar

  SHAILAJA G. MAHAJAN dan ANITA A. MEHTA

  Departemen Farmakologi, Kolese Farmasi LM, Ahmedabad, Gujarat, India

  Moringa oleifera Lam. (Moringaceae), umumnya dikenal sebagai moringa , stik drum, dan lobak, adalah pohon orna-mental kecil yang tumbuh cepat yang berasal dari India. Dalam penelitian ini, aktivitas anti-rematik dari ekstrak hidroalkohol bunga Moringa (MOFE, obat herbal) diselidiki pada arthritis yang diinduksi ajuvan pada tikus Wistar. Penurunan berat badan, edema kaki vol-ume (lesi primer), peradangan di tempat yang tidak disuntikkan dari kaki belakang kiri, dan indeks artritis (lesi sekunder) pada hewan yang sakit berkurang dengan pengobatan dengan MOFE dibandingkan dengan hewan kontrol yang tidak diobati. Efek perlindungan dari MOFE juga dicatat dalam penurunan kadar serum dari Rheumatoid Factor (RF) dan level dari sitokin tumor necrosis factor- a dan interleukin-1 pada hewan yang dirawat dibandingkan dengan hewan kontrol yang tidak diobati. Bagian histopatologis dari hewan dalam kelompok terapi obat menunjukkan efek perlindungan yang tercermin oleh infiltrasi limfosit yang lebih sedikit dan angiogenesis yang lebih sedikit dibandingkan dengan bagian dari hewan artritis. Studi ini menunjukkan bahwa Moringa oleifera memiliki potensi terapeutik terhadap mapan radang sendi. Diterima 27 November 2007. Para penulis mengakui dukungan keuangan yang diberikan oleh Departemen Sains dan

  Teknologi, New Delhi, India Alamat korespondensi dengan Dr. Anita A. Mehta, Departemen Farmakologi, Sekolah Tinggi

  Farmasi LM, Ahmedabad –380 009, Gujarat, India. E-mail: dranitalmcp@rediffmail.com 149

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  150 SG Mahajan dan AA Mehta

PENGANTAR

  Rheumatoid arthritis (RA) adalah penyakit radang kronis yang ditandai dengan edema sendi; infiltrasi sel lapisan limfositik dan sinovial ke dalam rongga sinovial; proliferasi vaskular; dan penghancuran tulang rawan dan tulang (34). Di dalam sendi RA, pannus yang berkembang biak (membran sinovial yang meradang) dan cairan sinovial banyak diisi oleh sel-sel inflamasi, enzim proteolitik, prostanoid, dan sitokin (1). Tingkat lokal dan sistemik dari semua mediator ini tergantung pada tingkat keparahan peradangan. Dari pandangan patologis, makrofag sinovial diyakini penting dalam pengembangan dan perkembangan kerusakan jaringan dan sendi pada RA (16). Sel-sel inflamasi ini melepaskan sitokin pro-inflamasi, seperti tumor necrosis factor- a (TNF- a ) dan interleukin (IL) (26), mediator yang memainkan peran penting dalam inisiasi, evolusi, dan persistensi kronis inflamasi (3) .

  Moringa ( Moringa oleifera Lam., Keluarga Moringaceae), pohon gugur kecil setinggi 2,5 hingga 10 meter, adalah contoh sempurna pohon serbaguna yang tumbuh cepat dalam kondisi kering dan menghasilkan produk makanan dengan nilai gizi tinggi. Daun, tunas muda, polong muda, bunga, akar dan, dalam beberapa spesies, kulit kayu dapat dimakan. Moringa juga dapat digunakan untuk pakan ternak, pemurnian air, obat-obatan alami, pupuk, pagar hidup, tanaman gang, pestisida alami, bahan pembersih rumah tangga, dan kayu bakar (32). Berbagai bagian tanaman telah secara anekdot digunakan sebagai obat herbal untuk pengobatan penyakit manusia, termasuk peradangan, rematik, gigitan berbisa, rinitis, batuk dan gangguan alergi (7). Beberapa laporan menggambarkan moringa sebagai antiinflamasi yang manjur (13), hepatoprotektif (38), antihipertensi (14), anti tumor (35), dan pengobatan rematik kronis (25). Selain itu, tanaman memiliki aktivitas antimikroba (5). Kami telah melaporkan aktivitas ekstrak biji antiasthmatic (30) dan antiarthritic (31). Semua bagian tanaman telah digunakan dalam sistem pengobatan tradisional untuk pengelolaan berbagai penyakit, termasuk radang sendi. Sampai saat ini, bagaimanapun, belum ada penelitian ilmiah yang meneliti terapi alternatif ini sehubungan dengan perkembangan atau kegigihan RA.

  Investigasi ini dilakukan untuk menentukan kemanjuran ekstrak Moringa oleifera terhadap adjuvant yang disebabkan oleh arthritis. Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  151 Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar disimpan di herbarium Departemen Farmakognosi, Sekolah Tinggi Farmasi LM, suhu ° ° Ahmedabad. Bunga dikeringkan dengan naungan pada 32 hingga 40 C selama 48 jam, dan batang dan benda asing lainnya dihilangkan. Bunga kering kemudian dihaluskan menggunakan penggiling listrik (Model 507 Mixer Grinder,

  μ Rico, India) untuk mendapatkan bubuk kasar mengalir bebas (355 –700 m). suhu ° °

  Serbuk dihilangkan lemaknya dengan petroleum eter pada

  60 C sampai 80 C oleh Soxhlation selama 24 jam. Marc itu mengalami ekstraksi dalam proporsi yang sama dari air dan etanol (95%) di extractor Soxhlet selama 14 jam pada 50 ° C. ekstrak yang diperoleh disaring melalui Whatman No 41 kertas saring (ukuran

  μ pori 0,7 m) (Whatman Internasional Ltd., Maidstone, Inggris) dan dikeringkan ° ° pada 40 sampai 50 C selama 30 menit dalam pengering vakum (Model 13049,

  Pathak Electricals Works, Mumbai) untuk mendapatkan bubuk halus kering ( 125- μ suhu ° ° 180 m). Ekstrak (MOFE) disimpan dalam lemari es pada

  2 hingga 8 C dalam wadah kedap udara selama seminggu dan digunakan untuk studi lebih lanjut.

  Analisis Fitokimia

  Studi fitokimia awal ekstrak dilakukan sesuai dengan metode standar yang diterbitkan (37). Tes ini luas cakupannya dan digunakan untuk menentukan keberadaan alkaloid, flavanoid, saponin, glikosida, poliphe-nol, steroid, tanin, dan terpenoid dalam ekstrak (Tabel 1 dan 2). Stok

  Fitokimia dalam Ekstrak Bunga Hidroalkohol Moringa

  TABEL 1

  Uji Pengamatan Alkaloid

  Negatif: Kekeruhan Tes Wagner dicatat

  Negatif: Kekeruhan Tes Mayer dicatat

  Flavonoid Tercatat Presipitasi

  Encerkan HCL Positif Saponin

  Negatif: Tidak ada Sodium bikarbonat perubahan yang diamati

  Glikosida perubahan yang diamati Steroid

  Negatif: Tidak ada Tes Liebermann-Burchard perubahan yang diamati

  Negatif: Tidak ada Tes Salkowski perubahan yang diamati

  Tanin Tes besi klorida Positif: Opacity dicatat Uji timbal asetat Positif: Opacity dicatat

  Triterpenoid Positif: Catatan curah

  Tes anhidrida asetat hujan Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  Total polifenol 4 [ a -L-rhamnosyloxy], Phenylacetonitrile, Mutagens (49) 4-hidroksil fenilasetonitril dan 4-hydroxyphenylacetamide 4- [

  , Benzylisothiocyanate, turunannya Anti-inflamasi (9) (glikosida minyak mustard) 4 (4 ′ -acetyl-LL-rhamnosyloxy) - benzoisothiocyanate Ekstra-iritan eksternal

  15

  2 SG Mahajan dan AA Mehta

  TABEL 2

  Konstituen Fitokimia Utama Moringa Prinsip aktif

  Aktivitas yang dilaporkan (penulis) Alkaloid

  , Moringine Santai bronkiolus (36) Flavonoid

  , Tokoferol, vitamin C, kuersetin, Antioksidan (29) kaempferol, myricetin, dan karotenoid Glikosida

• L-rhamnosyloxy] Antibiotik (11) 4 - [[ a -L-rhamnosyloxy] phenyl acetonotrile Antimikroba (6,35)

  a

  b -Carotene], b -sterol, dan lesitin

• ethyl-4- ( a -L-rhamnosyloxy) benzylcarbamate Promosi anti tumor (15) bersama dengan tujuh senyawa yang dikenal - niazimicin, niazirin, b -sitostrol, gliserol-1-1- (9- octadecanoate), 3- O - (6 ′ - O -oleoil- b -D-glukopiranosil) -

  O

  b-

  sitosterol, dan b -sitosterol-3-O- b -D-glukopiranosida Tiamin, riboflavin, asam nikotinat, asam folat,

  Nutrisi dan antioksidan (8) pyridoxine, asam askorbat, dan -tokoferol sebuah

  Asam monopalmitat, asam oleat, dan tri-oleat Tidak ada yang dilaporkan trigliserida diisolasi dari biji dan minyak (33 ) solusi 5 mg MOFE / ml disiapkan dalam air suling dan digunakan dalam tes identitas konstituen. Penampilan kekeruhan, opasitas, atau curah hujan yang mengindikasikan adanya kelas agen tertentu yang diuji dalam setiap tes yang diberikan dibuat dengan pengamatan langsung untuk setiap tes tertentu.

Uji Hewan

  Tikus Wistar ( 9-10 minggu) dari kedua jenis kelamin, beratnya antara 150 dan 180 gram dan diperoleh dari Zydus Cadila Limited (Ahmedabad, India), digunakan sebagai hewan uji dalam penelitian ini. Hewan-hewan, yang ditempatkan pada suhu sekitar (22  1  C) dan kelembaban relatif (55  5%), memiliki akses

Obat dan Reagen

  Semua pelarut yang diperlukan untuk prosedur ekstraksi diperoleh dari SD Fine Chemicals Private Limited (Mumbai, India) dan bersifat analitik Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  153 Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar kelas. Faktor reumatoid (ukuran antibodi tidak langsung) dinilai dengan kit Turbilatex yang diperoleh dari Spinreact Co. (Girona, Spanyol). Kit ELISA immunosorbent assay terkait ELISA untuk uji sitokin diperoleh dari Biosource ₁ ^-

  (Camarillok, CA). Lengkap adjuvant Freund 's (CFA) con-taining 10 mg mL dari panas tewas Mycobacterium tuberculosis dan dexam-ethasone diperoleh dari Sigma-Aldrich (St Louis, MO).

Complete Freund 's Adjuvant - Induced Arthritis pada Tikus

  Hewan uji secara acak dibagi menjadi lima kelompok yang terdiri dari enam kelompok, jumlah minimum dan kelompok hewan uji berdasarkan pada literatur terkait untuk studi perbandingan dimana ukuran efek yang diinginkan ditunjukkan secara statistik signifikan. Kelompok-I dianggap sebagai kontrol non-rematik (air suling); kelompok-II adalah kontrol penyakit; kelompok-III menerima deksametason (2,5 mg / kg berat badan per os, sebagai obat standar rujukan yang digunakan dalam protokol pengobatan saat ini pada manusia untuk RA); kelompok-IV diobati dengan 100 mg / kg per os ekstrak hidroalkohol bunga moringa; dan kelompok-V diobati dengan 200 mg / kg per os ekstrak hidroalkohol bunga moringa.

  Arthritis eksperimental diinduksi sesuai dengan metode Pearson dan Wood (40). Untuk pengembangan arthritis sistemik, 0,1 ml CFA (menggunakan Mycobacterium tuberculosis ) disuntikkan sekali secara intradermal di kaki belakang kanan masing-masing hewan dalam kelompok II hingga V. Waktu injeksi adjuvant terdaftar sebagai hari ke-0. Perawatan oral dengan air, MOFE, atau deksametason dimulai pada hari 0 dan dilanjutkan selama 21 hari.

  Penilaian Arthritis

  Selama tahap perkembangan arthritis sistemik, perubahan berat badan, volume kaki, dan indeks artritis dicatat. Tingkat peradangan, ditunjukkan oleh pembentukan edema, diukur secara plethysmografis (52), dan luasnya lesi primer diukur pada hari 1, 3, 5, 9, dan 21 dari paparan ke berbagai perawatan. Lesi sekunder dinilai pada hari ke 21.

  Pengukuran Lesi Primer

  Lesi primer, pembentukan edema pada kaki belakang yang disuntikkan yang memuncak 3 hingga 5 hari setelah injeksi CFA, ditentukan dari volume edema dari

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  154 SG Mahajan dan AA Mehta volume kaki dari kaki belakang kiri yang tidak disuntikkan pada hari ke 21 rejimen pengobatan obat-kendaraan, menggunakan indeks rematik sebagai jumlah skor untuk setiap hewan sesuai dengan metode Schorlemmer (45) untuk kemerahan dan nodul di telinga: tidak ada = 0, terlihat = 1; pembengkakan jaringan ikat hidung: tidak ada = 0, terlihat = 1; bintil di ekor: tidak ada = 0, terlihat = 1; peradangan forepaw: tidak ada = 0, terlihat = 1; dan peradangan kaki belakang: tidak ada = 0, sedikit = 1, sedang = 2 dan ditandai = 3. Rata-rata hewan yang diobati dibandingkan dengan kelompok kontrol.

Mediator Peradangan dalam Serum

  Pada akhir perawatan eksperimental pada hari 21, semua hewan uji dikorbankan oleh pemenggalan kepala. Darah dikumpulkan dari vena serviks masing-masing hewan, dan setiap sampel dibagi menjadi dua bagian. Alikuot pertama ditempatkan dalam tabung non-heparinisasi untuk pemisahan serum dan disimpan pada - 20 ° C untuk penentuan kuantitatif tingkat RF dan sitokin TNF- a dan IL-1 oleh ELISA (mengikuti instruksi pabrik) . Bagian kedua dari darah ditempatkan dalam tabung heparinized dan digunakan untuk pengukuran laju sedimentasi eritrosit (ESR) dengan metode Westergren (51).

  Studi histopatologi

  Pada hari ke 21, studi histopatologis dilakukan pada sendi sinovial yang diperoleh dari hewan masing-masing kelompok. Setiap sendi sinovial difiksasi dalam formalin, didekalsifikasi, dipotong, dan akhirnya diwarnai dengan hematoxylin dan eosin. Bagian-bagian dari non-rematik, kontrol penyakit, dan hewan yang diobati dengan kendaraan obat diperiksa untuk perubahan histologis di bawah mikroskop cahaya.

Analisis statistik

  Hasil dilaporkan sebagai rata-rata ± kesalahan standar rata-rata. Analitik statistik dilakukan dengan menggunakan analisis varian satu arah diikuti oleh uji Tukey post hoc untuk pemisahan rata-rata. Semua analisis statistik dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak Graph Pad (San Diego, CA).

  Studi fitokimia awal dari ekstrak hidroalkohol bunga M. oleifera menunjukkan adanya flavanoid, polifenol, tanin, dan terpenoid (lihat Tabel 1). Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  155 Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar

  Berat badan

  Perubahan berat badan diamati sebagai respons terhadap keparahan artritis pada hewan uji (Gambar 1). Penurunan berat badan secara signifikan lebih sedikit pada kelompok perlakuan MF1 ( p <0,05) dan MF2 ( p <0,001) dibandingkan dengan pada hewan kontrol yang sakit.

Volume Edema Paw (Lesi Primer)

  Setelah inokulasi CFA pada hewan kontrol yang sakit, kaki belakang kanan yang disuntikkan menunjukkan respon inflamasi bifasik, dan fase akut langsung dibuktikan pada hari kelima diikuti oleh fase kronis berkelanjutan yang mencapai dataran tinggi mulai dari hari kesebelas dan seterusnya hingga hari kedua puluh satu. Penurunan yang signifikan pada lesi primer diamati pada hari ke 5 pada tikus yang diobati dengan MF2 ( p <0,001) dan kelompok yang diobati dengan deksametason ( p <0,001) dibandingkan dengan hewan kontrol yang sakit. Hanya sedikit penurunan, bagaimanapun, terjadi di bawah pengaruh MF1 dibandingkan dengan efek MF2 (Gambar 2).

  Lesi Sekunder

  Lesi sekunder hanya dapat dievaluasi sebagian karena tidak ada formasi edema yang terjadi pada kaki belakang kiri kontralateral hewan kontrol. Pada hari 21, bagaimanapun, penurunan yang signifikan dalam volume edema diamati pada kaki MF1, MF2, dan tikus yang diobati dengan deksametason (Gambar 2). Skor indeks artritis rata-rata dari kelompok yang diobati MF2 ( p <0,05) juga berbeda secara signifikan dari kelompok kontrol yang sakit tetapi sebanding dengan hewan yang diobati dengan deksametason ( p <0,01; Gambar 3). Itu

  Berat badan

  25 berat 20 * inbody 15 $ _Pengurangan 10 #

  

GAMBAR 1 Pengaruh MOFE pada berat badan. Cara  SEM pada 21 hari setelah perawatan; * =

  nilai berbeda secara signifikan dari kontrol non-rematik ( p <0,001); Nilai @, #, dan $ = berbeda secara signifikan dari kontrol yang sakit masing-masing p <0,001, p <0,01, dan p <0,05; dan n = 6 tikus / kelompok uji.

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  156 SG Mahajan dan AA Mehta

  Volume kaki

  14

  12 (ml) _Volume

  10 _@ 8 # _{@ @}

  6

_@

Busung @ _@

  4 _{@ @ @ @}

  2 _{@ @} Tanggal Ke- 1st 3rd 5th 9th

  13

  21 Waktu setelah inokulasi CFA

GAMBAR 2 Pengaruh MOFE pada volume edema kaki tikus. Cara  SEM; Nilai @, #, dan $ =

  berbeda secara signifikan dari kontrol yang sakit masing-masing p <0,001, p <0,01, dan p <0,05; n = 6 tikus / kelompok uji, volume edema kaki diukur pada hari yang ditunjukkan.

  Indeks rematik

  3

  2.5 2 $ Sko r

  1.5 _#

  1 0,5

  

GAMBAR 3 Pengaruh MOFE pada indeks artritis. Nilai = berarti  SEM; # dan $ = secara

  signifikan berbeda dari kontrol yang sakit (DC) di hal ≤ 0,01 dan p ≤ 0,05, masing-masing; rejimen pengobatan: DXM = deksametason; MF1 = MOFE 100 mg / kg; MF2 = MOFE 200 mg / kg; n = 6 tikus / kelompok uji. Indeks rematik dinilai pada hari ke 21.

  ESR lebih signifikan ( p <0,001) pada tikus rematik daripada pada kontrol non- rematik (Gambar 4). Perawatan dengan MOFE, bagaimanapun, menurunkan tingkat ESR ke tingkat normal.

Parameter Serum

  Tingkat serum nilai RF, TNF a , dan IL-1 pada semua hewan secara signifikan meningkat ( p <0,001) selama kondisi rematik, tetapi tingkat RF dan TNF a secara signifikan berkurang oleh MF1 ( p <0,05) p <0,01) ) dan MF2 (

  157 Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar

  Tingkat Sedimentasi Eritrosit (1 jam)

  12

• 10

  8

  6

  $

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  @ @

  4

  

GAMBAR 4 Pengaruh MOFE pada laju sedimentasi eritrosit. Nilai = berarti  SEM; * = berbeda

  secara signifikan dari kontrol non-rematik ( p <0,001); @ dan $ = berbeda secara signifikan dari pengendalian penyakit masing-masing pada p <0,001 dan p <0,05. DXM = deksametason; MF1 =

  MOFE 100 mg / kg; MF2 = MOFE 200 mg / kg; n = 6 kelompok perlakuan tikus. ESR diukur pada hari ke 21.

  Efek MOFE pada Parameter Serum

  TABEL 3

  RF TNF- a (IU / mL) * (pg / mL) *

  IL-1 Kelompok perlakuan Kontrol (air suling) 5.20  0,88 15.8 1,7

  47.9

  4.1 

_{c b}

 3,5 _c

  Kontrol sakit 11.57  0,98 32.4  2,7 123.8 ₁

_{a d}

 _d

• ^- RA + MF1 (100 mg kg )

  8.12  0,91 29.3  1,7 122.0 4,5 ₁

_{b a}

 _a

• ^- RA + MF2 (200 mg kg )

  6.40  1,05 19.3  3,3 102.0 5,2 ₁ ^- RA + DXM (2,5 mg kg _{b b a}

  0,87 2,6

  77.0

  5.1 ₁ ) 5.81  19.1 

  Berarti  kesalahan standar rata-rata (n = 6), pengujian dilakukan pada hari ke 21 setelah memulai pengobatan, berarti dalam kolom diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda secara signifikan.

  perawatan (Tabel 3). Kadar TNF- a yang meningkat secara signifikan ( p <0,01) yang ditemukan pada tikus rematik (vs kontrol non-rematik) secara signifikan menurun oleh perawatan deksametason dan MF2 ( masing-masing p <0,01 dan p <0,05). Pengurangan IL-1 kurang dari RF dan TNF a .

  Histopatologi

  Pemeriksaan histologis bagian dari hewan kontrol yang sakit menunjukkan perubahan patologis, termasuk kerusakan tulang, angiogenesis parah, dan

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  158 SG Mahajan dan AA Mehta

  SEBUAH B C

  

GAMBAR 5 Efek histopatologis dari berbagai perawatan. Bagian sambungan sinovial diobati dan

  tidak diobati lengkap Freund 's Adjuvant-arthritis yang diinduksi pada hewan uji; bagian yang diwarnai dengan hematoxylin-eosin. A = perubahan patologis khas pada sendi artritis dengan kerusakan tulang, angiogenesis berat dan infiltrasi sel limfositik, B = sendi sinovial normal, C = kurang angiogenesis dan infiltrasi limfositik ringan dengan pengobatan deksametason, D = MF1 menunjukkan infiltrasi limfositik lebih sedikit tetapi tidak melindungi sendi. terhadap angiogenesis, E = MF2 menunjukkan perlindungan yang signifikan terhadap infiltrasi limfosit, angiogenesis. menunjukkan angiogenesis, ↑ menunjukkan infiltrasi limfositik.

DISKUSI

  Arthritis eksperimental yang diinduksi oleh ajuvan (injeksi Mycobacterium TBC ) pada tikus adalah model in vivo mapan untuk rekapitulasi banyak fitur patologis RA (39). Tikus dengan arthritis yang diinduksi ajuvan menunjukkan peradangan (pembengkakan kaki dan peradangan leukosit masif pada sinovium) dan kerusakan tulang (berkurangnya kepadatan mineral tulang pada sendi kecil tangan, pergelangan tangan, kaki, dan kerusakan tulang rawan) (43). Dengan demikian, arthritis adjuvant memiliki kemampuan untuk menghasilkan lesi primer dan sekunder dan menyediakan kondisi untuk mengevaluasi ekstrak hidroalkohol

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  159 Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar bunga kelor untuk menentukan manfaat fisik, biokimia, dan histologis dari ekstrak dalam mengobati radang sendi.

  Perubahan fisik yang merugikan, termasuk kehilangan berat badan, peningkatan volume edema paw, dan indeks artritis pada hewan kontrol yang sakit, dibalikkan sampai batas tertentu dengan pemberian MOFE secara oral. Studi praklinis dan klinis telah menunjukkan bahwa perubahan berat badan sejajar dengan kejadian dan tingkat keparahan RA (50). Pengurangan maksimum edema kaki, yang diamati 21 hari setelah dimulainya percobaan eksperimental, dikaitkan dengan penghambatan baik infiltrasi sel dan pembentukan edema lokal. Kemampuan obat untuk mengurangi pembentukan edema mungkin terkait dengan aksi penghambatan pada infiltrasi seluler dan sintesis prostaglandin yang merupakan karakteristik dari aksi obat antiinflamasi.

  Perubahan LED juga menjadi ukuran yang berguna dari peradangan selama RA, berbanding lurus dengan tingkat keparahan penyakit pada hewan dan manusia (44). Ramprasath et al. (42) telah mempelajari pengaruh ekstrak Semecarpus anacardium Linn. pada adjuvant diinduksi arthritis pada tikus di mana peningkatan kadar ESR terjadi pada hewan kontrol yang sakit. Kruithof et al. (28) melaporkan tingginya tingkat ESR pada pasien RA dari arthritis psoriatik, spondylarthropathy, dan RA. ESR yang meningkat diamati pada tikus rematik dalam penelitian ini dikurangi secara signifikan dengan pengobatan, mendukung hasil Plant et al. (41) pada tingkat protein C-reaktif terintegrasi-waktu, LED, dan perkembangan radiologis pada pasien dengan RA.

  Faktor reumatoid (RF), ukuran yang berguna dari jumlah IgM hadir dalam serum host yang sakit, disintesis oleh sel-B dan sel plasma yang telah menyusup ke dalam sinovium pasien RA (24). Pengobatan dengan MOFE secara signifikan mengurangi level RF serum dibandingkan dengan yang ada pada hewan uji kontrol yang tidak sehat. Hasil-hasil antiinflamasi yang nyata ini diperoleh dengan perawatan ekstrak bunga kelor yang paling mungkin dikaitkan dengan kehadiran flavonoid dan antioksidan yang ada dalam ekstrak.

  Sinovitis, yang terdiri dari respons inflamasi dan arthritis yang dimediasi secara imunologis, didorong dalam model ini dengan masuknya makrofag, leukosit (23) dan fibroblas (48). Secara khusus, setelah aktivasi, mereka masing-masing mampu mensintesis mediator inflamasi seperti sitokin PGE ^{2 (TNF- a , IL-1, dan IL-}

  6). Pada gilirannya, mediator ini menginduksi produksi berbagai enzim (pro- teolitik) yang memulai tulang rawan dan kerusakan tulang (19). Pengurangan TNF terbaru telah menunjukkan adanya TNF- a dalam cairan sinovial (18), plasma (22), dan jaringan (20) pada pasien dengan RA. Dalam penelitian kami, pengobatan dengan MOFE secara substansial mengurangi tingkat TNF- a pada dosis 200 mg / kg pada hewan uji.

  Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  160 SG Mahajan dan AA Mehta dibandingkan dengan kontrol yang sakit tidak menerima MOFE. Hasil ini serupa dengan penelitian lain yang menunjukkan aktivitas penghambatan bahan tanaman herbal pada tingkat TNF- a pada model hewan dan manusia (42).

  TNF- a adalah penginduksi kuat dari IL-1, dan kadar IL-1 yang tinggi telah terdeteksi dalam cairan sinovial RA dan dalam sel-sel membran sinovial RA (17). Mediator inflamasi ini menstimulasi sinoviosit dan monosit dan mendorong degradasi tulang dan tulang rawan melalui peradangan kaskade. Dengan demikian,

  IL-1 terlibat dalam patogenesis sinovitis RA (2,12). Seperti disebutkan sebelumnya, banyak strategi baru-baru ini telah memfokuskan pada pemblokiran aktivitas TNF-

  a dan IL-1 dengan tujuan mencapai efek terapeutik terhadap arthritis autoimun.

  Bagian tanaman kelor telah dilaporkan memiliki efek menguntungkan terhadap peradangan akut dan kronis. Ekstrak etanol kasar dari biji kering dari kelor dan ekstrak metanol kasar dari akar kelor telah diuji untuk aktivitas antiinflamasi dengan menggunakan peradangan yang diinduksi karagenan di kaki belakang tikus (47) dan menggunakan edema kaki tikus yang diinduksi karagenan dan tikus. model peradangan kantong udara hari (13), masing-masing. Informasi air panas dari bunga, daun, akar, biji, dan batang atau kulit kelor, disaring untuk kegiatan farmakologis pada tikus percobaan, semuanya telah diamati untuk menghambat ₁ ^- edema yang diinduksi karagenan dengan dosis 1.000 mg kg ( 5).

  Ekstrak etanol bunga kelor mengandung tiamin, riboflavin, asam nikotinat, asam folat, piridoksin, asam askorbat, sebuah -tokoferol, b -carotene, rhamnetin, dan kaempferol, sedangkan ekstrak air mengandung D-mannose, D-glukosa, monosakarida tak dikenal, protein, dan asam askorbat (21). Di laboratorium kami, kami telah berhasil mengisolasi benzyl isothiocyanate dari ekstrak biji kelor. Investigasi fitokimia kualitatif moringa dalam penelitian kami menunjukkan adanya berbagai komponen aktif biologis aktif. ₁ Singkatnya, temuan kami menunjukkan bahwa MOFE dengan dosis 200 mg kg ^- menekan pembentukan dan / atau pelepasan sitokin proinflamasi kunci dan menghambat infiltrasi leukosit ke situs target potensial untuk RA. MOFE juga mengubah level sitokin. Dengan demikian, pengamatan kami mendukung beberapa penggunaan tradisional dari tanaman kelor untuk tujuan pengobatan dalam sistem pengobatan Ayurvedic, terutama di negara-negara Asia. Investigasi lebih lanjut diperlukan untuk menjelaskan mekanisme yang tepat dari tindakan biologis MOFE dan peran konstituen yang bertanggung jawab atas kegiatan tersebut.

  REFERENSI Diunduh oleh [University of Calgary] pada 06:21

  22 September 2013

  161 Ekstrak Hidroalkohol pada Tikus Wistar

3. Bertazzolo, N., L. Punzi, M. Stefani, G. Cesaro, M. Pianon, B. Finco, dkk. 1994.

  

Keterkaitan antara interleukin IL-1, IL-6 dan IL-8 di SF dari berbagai arthr-opathies.

Radang Res. 41 (1 –2): 90 –92.

  

4. Bertolini, DR, GE Nedwin, TS Bringman, DD Smith, dan GR Mundy. 1986. Stimulasi

resorpsi tulang dan penghambatan pembentukan tulang secara in vitro oleh faktor

nekrosis tumor manusia. Alam 319 (6053): 516 –518.

  

5. Caceres, A., A. Saravia, S. Rizzo, L. Zabala, ED Leon, dan F. Nave. 1992. Sifat

Moringa oleifera : 2. Penapisan untuk aktivitas antispas-modic, anti- farmakologis inflamasi dan diuretik. J. Ethnopharmacol. 36 (3): 233 –237.

  

6. Caceres, A., O. Cebreva, O. Morales, P. Miollined, dan P. Mendia. 1991. Sifat Phar-

macological M. oleifera : 1. Skrining awal untuk aktivitas antimikroba. J.

Ethnopharmacol . 33 (3): 213 –216.

  

7. Chuang, PH, Lee CW, JY Chou, M. Murugan, BJ Shieh, dan HM Chen. 2007.

Aktivitas antijamur ekstrak kasar dan minyak atsiri Moringa oleifera Lam. Technol

Biosource. 98 (1): 232 –366.

  8. Dahot, MU, dan AR Memon. 1985. Signifikansi nutrisi dari minyak yang diekstrak dari biji Moringa oleifera . J. Pharm. (Univ. Karachi) . 3 (2): 75 –80.

  Moringa

  9. Das, BR, PA Kurup, dan PL Narasimha Rao. 1958. Prinsip antibiotik dari

Pterosperma Bagian IX. Penghambatan transaminase oleh isocyanate. Ind J. Med. Res.

46 : 75 –77.

  

10. Dayer, JM, B. Beutler, dan A. Cerami. 1985. Faktor nekrosis Cachectinitumor

merangsang produksi kolagenase dan prostaglandin E2 oleh sel sinovial manusia dan

fibroblas kulit. J. Exp. Med. 162 (6): 2163 –2168.

  11. Dayrit, FM, ADAlcantara, dan IM Villasenor. 1990. Senyawa antibiotik dan penonaktifannya dalam larutan berair. Phil. J. Sci. 119 : 23–26.

  

12. Evans, CH, PD Robbins, SC Ghivizzani, MC Wasko, MM Tomaino, R. Kang, dkk.

  Proc 2005. Transfer gen ke sendi manusia: Kemajuan menuju terapi 485 artritis gen. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (24): 8698 –8703.

  

13. Ezeamuzie, IC, AW Ambakederemo, FO Shode, dan SC Ekwebelem. 1996. Efek

antiinflamasi dari ekstrak akar Moringa oleifera . Int. J. Pharmacogn. 34 (3):207 –212.

  

14. Faizi, S., BS Siddiqui, R. Saleem, S. Siddiqui, K. Aftab, and AHGilani. 1995. Fully

Moringa oleifera . acetylated carbonate and hypotensive thiocarbamate glycosides from Phytochemistry 38 (4):957 –963.

  

17. Hirano, T., T. Matsuda, M. Turner, N. Miyasaka, G. Buchan, B. Tang, K. et al. 1988.

Excessive production of interleukin 6/B cell stimulatory factor-2 in rheu-matoid arthritis.

Eur. J. Immunol . 18 (11):1797 –1801.

  

18. Hopkin, SJ, and A. Meager. 1988. Cytokines in synovial fluid: II. The pres-ence of

Clin. Exp. Immunol . 73 (1): 88 –92. tumour necrosis factor and interferon.

  19. Hopkins, SJ 1990. Cytokines and eicosanoids in rheumatic diseases. Ann. Rheum. Dis . 49 (4):207 –210. Downloaded by [University of Calgary] at 06:21 22 September 2013

  162 SG Mahajan and AA Mehta

  

20. Husby, G., and RC Williams. 1988. Synovial localization of tumor necrosis fac-tor in

patients with rheumatoid arthritis. J. Autoimmunol . 1 (4):363 –371.

  

21. Jadhav, SL, S. R Sharma, SC Pal, SB Kasture, and VS Kasture. 2000. Chemistry and

Moringa oleifera Lam and M.concanensis Nimo. Indian Drugs 37 pharmacology of (3):139 –144.

  

22. Kamanl, A., M. Naziroglu, N. Aydilek, and C. Hacievliyagil. 2003. Plasma lipid

peroxidation and antioxidant levels in patients with rheumatoid arthritis. Sel Biokem.

Fungsi 22 (1):53 –57.

  

23. Kasama, T., F. Shiozawa, K. Kobayashi, N. Yajima, M. Hanyuda, HT Takeuchi, et al.

2001. Vascular endothelial growth factor expression by activated synovial leukocytes in

rheumatoid arthritis: Critical involvement of the interaction with synovial fibroblasts.

  Arthritis Rheum. 44 (11):2512 –2524.

  

24. Kim, H. J, V. Krenn, G. Steinhauser, and C. Berek. 1999. Plasma cell develop-ment in

synovial germinal centers patients with rheumatoid and reactive arthritis. J. Immunol.

162 (5):3053 –3062. _nd

  

25. Kirtikar, KR, and BD Basu. 1975. Indian Medicinal Plants , 2 Ed., Vol. 1. In D. Dun,

  26. Koch, AE, SL Kunkel, and RM Strieter. 1995. Cytokines in rheumatoid arthritis. J. Invest. Med. 43 (1):28 –38.

  27. Krause, I., G. Valesini, R. Scrivo, and Y. Shoenfeld. 2003. Autoimmune aspects of cytokine and anticytokine therapies. Saya. J. Med. 115 (5):390 –397.

  

28. Kruithof, E., D. Baeten, LD Rycke, B. Vandooren, D. Foell, J. Roth, et al. 2005.

Synovial histopathology of psoriatic arthritis, both oligo and polyarticular, resembles

spondyloarthropathy more than it does rheumatoid arthritis. Radang sendi Res. Ada 7

(3):R569 –R580.

  

29. Landrault, N., P. Poucheret, P. Ravel, F. Gasc, G. Cros, and PL Teissedre. 2001.

Antioxidant capacities and phenolics levels of French wines from different varieties and

vintages. J. Agric. Food. Chem 49 (7):3341 –3343.

  Moringa oleifera Lam. seed

  30. Mahajan, S. G, RG Mali, and AA Mehta. 2007. Effect of

extract on toluene diisocyanate-induced immune-mediated inflam-matory responses in

J. Immunotoxicol. 4 (2):85 –96. rats.

  

31. Mahajan, S. G, RG Mali, and AA Mehta. 2007. Protective effect of ethanolic extract

  

33. Memon, GM, and LM Khatri. 1987. Isolation and spectroscopic studies of mono-

palmitic, di-oleic triglyceride from seeds of Moringa oleifera Lam. Pak. J. Sci. Indian

Res. 30 (5):393 –395.

  Baillieres Clin.

  34. Miossec, P. 1992. Cytokine abnormalities in inflammatory arthritis. Rheumatol. 6 (2):373 –391.

  

35. Murakami, A, Y. Kitazono, S. Jiwajinda, K. Koshimizu, and H. Ohigashi. 1998.

Niaziminin, a thiocarbamate from the leaves of Moringa oleifera , holds a strict

structural requirement for inhibition of tumor promoter- induced Epstein-Barr virus activation. Planta Med. 64 (4):319 –323. Downloaded by [University of Calgary] at 06:21 22 September 2013

  163 Hydroalcoholic Extract in Wistar Rats

  

36. Njoku, OU, and MU Adikwu. 1997. Investigation on some physicochemical

antioxidant and toxicological properties of Moringa oleifera seed oil. Acta Pharm

Zagr. 47 (4):287 –290.

  37. Paech, D., and MV Tracey. 1955. Modern Methods of Plant Analysis , Vol. IV. Springer-Verlag, Berlin. pp. 373 –374.

  

38. Pari, L., and NA Kumar. 2002. Hepatoprotective activity of Moringa oleifera on

antitubercular drug-induced liver damage in rats. J. Med. Food 5 (3):171 –177.

  

39. Pearson, CM 1956. Development of arthritis, periarthritis and periostitis in rats

given adjuvant. Proc Soc. Exp. Biol. Med. 91 (1):95 –101.

  

40. Pearson, CM, and F. Wood. 1963. Studies of arthritis and other lesions induced

in rats by the injection of Mycobacterium adjuvant. Saya. J. Pathol. 42 (1):93 –95.

  

41. Plant, MJ, AL Williams, MM O 'Sullivan, PA Lewis, EC Coles, and JD Jessop.

2000. Relationship between time-integrated C-reactive protein levels and radiologic

progression in patients with rheumatoid arthritis. Radang sendi Rheum . 43 (7):1473

• –1477.

  

42. Ramprasath, V. R, P. Shanthi, and P. Sachdanandam. 2006. Curative effect of

Semecarpus anacardium Linn. nut milk extract against adjuvant arthritis —with

Chem Biol. Berinteraksi 160 (3):183 –192. special reference to bone metabolism.

  

43. Romas, E., MT Gillespie, and TJ Martin. 2002. Involvement of receptor acti-vator

of NFkB ligand and tumor necrosis factor- ∝ in bone destruction in rheu-matoid

arthritis. Bone 30 (2):340 –346.

  

44. Sarban, S., A. Kocyigit, M. Yazar, and UE Isikan. 2005. Plasma total antioxidant

capacity, lipid peroxidation, and erythrocyte antioxidant enzyme activities in patients

with rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Clin. Biokem. 38 (11):981 –986.

  

45. Schorlemmer, HU, R. Kurrle, R. Schleyerbach, and RR Bartlett. 1999. Disease

modifying activity of malononinitrilamides, derivates of leflunomide 's active

metabolite, on models of rheumatoid arthritis. Inflamm. Res. 48 (2):113 –114.

  

46. Sugarman, BJ, BB Aggarwal, PE Hass, IS Figari, MA Palladino, and HM Shepard.

a

  

1985. Recombinant human tumor necrosis factor- : Effects on prolifera-tion of

normal and transformed cells in vitro . Science 230 (4728): 943 –945.

  

47. Udupa, SL, AL Udupa, and DR Kulkarni. 1994. Studies on the anti-inflammatory

and wound healing properties of Moringa oleifera and Aegle marmelos . Fitoterapia

65 (2):119 –123.

  J. Pharm Exp. Ada 178 (1):223 –231.

  51. Westergren, A. 1926. The techniques of the red cell sedimentation reaction. Saya. Rev. Tuberc . 14 :94 –101.

  

52. Winter, CA, EA Risley, and W. Nuss. 1962. Carrageenan induced edema in hind

paw of rats as an assay for anti-inflammatory drugs. Proc Soc. Exp. Biol. Med.

111 :544 –547.