IAA didegradasi oleh Beberapa jalur

H. Kebanyakan IAA di Tanaman Berbentuk Ikatan Kovalen

Meski bebas IAA adalah bentuk biologis aktif hormon, sebagian besar auksin pada tanaman ini ditemukan dalam keadaan ikatan kovalen . Ini terkonjugasi, atau terikat, auksin telah diidentifikasi dalam semua tanaman yang lebih tinggi dan dianggap hormon aktif. IAA telah ditemukan konjugasi kedua senyawa tinggi dan rendah molekul-berat. • auksin terkonjugasi rendah molekul-berat meliputi ester IAA dengan glukosa atau konjugasi myo-inositol dan amida seperti IAA-N-aspartat Gambar 19.9. • Tinggi-berat molekul IAA konjugat termasuk IAA glukan unit glukosa 7-50 per IAA dan IAA-glyco-protein yang ditemukan dalam biji serealia. Senyawa yang IAA adalah terkonjugasi dan tingkat konjugasi tergantung pada enzim konjugasi tertentu. Reaksi paling dipelajari adalah konjugasi IAA menjadi glukosa di Zea mays. Konsentrasi tertinggi auksin gratis di tanaman hidup berada di meristem apikal tunas dan daun muda karena ini adalah situs utama dari sintesis auksin. Namun, auksin didistribusikan secara luas di tanaman. Metabolisme auksin konjugasi mungkin merupakan faktor utama dalam regulasi tingkat auksin bebas. Sebagai contoh, selama perkecambahan biji Zea mays, IAA-myo-inositol translokasi dari endosperm ke koleoptil melalui floem. Setidaknya sebagian dari IAA bebas yang dihasilkan dalam tips koleoptil dari Zea mays diyakini berasal dari hidrolisis IAA-myo-inositol. Selain itu, rangsangan lingkungan seperti cahaya dan gravitasi telah ditunjukkan untuk mempengaruhi baik tingkat auksin konjugasi pengangkatan auksin gratis dan laju pelepasan gratis auksin hidrolisis auksin terkonjugasi. Pembentukan auksin terkonjugasi dapat melayani fungsi lain juga, termasuk penyimpanan dan perlindungan terhadap degradasi oksidatif.

I. IAA didegradasi oleh Beberapa jalur

Seperti IAA biosintesis, kerusakan enzim oksidasi IAA dapat melibatkan lebih dari satu jalur. Untuk beberapa waktu telah berpikir bahwa enzim peroxidative yang terutama bertanggung jawab untuk oksidasi IAA, terutama karena enzim ini di mana-mana pada tumbuhan tingkat tinggi dan kemampuan mereka untuk mendegradasi IAA dapat ditunjukkan secara in vitro Gambar 19.10A. Namun, signifikansi fisiologis dari jalur peroksidase jelas. Sebagai contoh, tidak ada Auksin: Hormon Pertumbuhan 14 perubahan dalam tingkat IAA tanaman transgenik diamati dengan baik sepuluh kali lipat peningkatan dalam ekspresi peroksidase atau sepuluh kali lipat represi aktivitas peroksidase Normanly et al. 1995. Atas dasar pelabelan isotop dan identifikasi metabolit, dua jalur oksidatif lain yang lebih mungkin untuk terlibat dalam degradasi dikendalikan IAA lihat Gambar 19.10B. Produk akhir dari jalur ini adalah asam asetat-oxindole3 OxIAA, senyawa alami dalam endosperm dan menuju jaringan Zea mays. Dalam satu jalur, IAA teroksidasi tanpa dekarboksilasi untuk OxIAA. Di jalur lain, IAA-aspartat konjugat teroksidasi pertama ke menengah dioxindole-3-acetylaspartate, dan kemudian ke OxIAA. In vitro, IAA dapat dioksidasi nonenzymatically bila terkena cahaya intensitas tinggi, dan photodestruction in vitro dapat dipromosikan oleh pigmen tumbuhan seperti riboflavin. Meskipun produk auksin fotooksidasi telah diisolasi dari tanaman, peran, jika ada, dari jalur fotooksidasi in vivo diduga menjadi kecil. GAMBAR 19.9 Struktur dan jalur metabolik yang diusulkan auksin terikat. Diagram menunjukkan struktur berbagai konjugasi IAA dan jalur metabolik yang diusulkan yang terlibat dalam sintesis dan memecah. Panah tunggal menunjukkan jalur ireversibel, panah ganda, reversibel. Auksin: Hormon Pertumbuhan 15

J. Ada dua Tempat Pools Subselular IAA: Sitosol dan Kloroplas