40.70 1.5 1.9 INTRODUCTION Rappel du contexte de l’étude

33 Le tableau 8 fait la synthèse des paramètres de l’équation de Von Bertalanffy chez Sardinella aurita tirés de la littérature. Tableau 11 : Paramètres de l’équation de Von Bertalanffy chez Sardinella aurita tirés de la littérature L’interprétation des résultats est complexe du fait de l’existence de deux périodes de reproduction relativement longues et des migrations qu’effectuent ces poissons. Des différences portant en particulier sur la vitesse de croissance qui peut être rapide pour les uns, ou relativement lente pour les autres. Des études de comparaison de lecture l’âge à partir des écailles et otolithes sur la base d’un échantillon de 1873 otolithes et 1162 écailles montrent que la lecture basée sur les otolithes tendent à surestimer le taux de croissance K due aux difficultés de lecture et la présence de faux marques Santamaria et al, 2008. De même pour la méthode de lecture des écailles, la différence entre les différents auteurs peut s’expliquer par une interprétation totalement différente des écailles. En effet, les résultats Pham-Thuoc et Szypula 1973 semblent montrer une sous-estimation de la vitesse de croissance des juvéniles et des jeunes. La lecture d’âge est difficile à partir de 3 ans. Ainsi, les différences notées pourraient s’expliquer par le type de pêcherie échantillonné par les auteurs. En effet, il peut se poser un problème de représentativité d’une des classes de tailles dans les échantillons utilisés pour l’étude de la croissance selon les auteurs une frange du stock peut être absente ou sous échantillonnée. La figure 16 donne la représentation oximétrique des paramètres de croissance de la sardinelle ronde Sardinella aurita et des Zone d’étude Auteurs Méthode utilisée L ∞ t K ϕ LF LT Mauritani e Pham-Thuoc et Szypula, 1973 Lecture d’écaille

34.35 40.70

0.33 -0.63

2.73 Mauritani e Chesheva 1998 Lecture d’écaille 35.12 41.63 0.26 -0.87 2.66 Mauritani e Santamaria et al. 2008 Lecture d’écaille et otolithe 32.92 38.97 0.32 -1.78 2.69 Mauritani e Alayon-Pascual et al., 2008 Lecture d’otolithe 31 36.6 0.39 1.46 2.72 Mauritani e IEO 2009 Lecture d’otolithe 30.4 35.9 0.41 -0.94 3.08 Sénégal- Mauritani e Maxim and Maxim, 1987_1988 Lecture d’écaille 38.10 45.22 0.36 -0.69 2.72 Sénégal Boëly 1979 Fréquence de taille et lecture d’écaille 31.23 36.92 0.97 0.21 2.97 Sénégal Krzeptowski 1981 lecture d’écaille 36.25 43 0.3 -0.95 2.75 34.34 40.69 0.27 -0.99 2.66 35.52 42.12 0.28 -0.99 2.70 Sénégal Boëly et al,. 1982 Fréquence de taille et lecture d’écaille 30.60 36.20 1.21 -0.06 3.05 Sénégal Camarena Luhrus Lecture d’écaille 31.93 37.77 0.61 -0.75 2.94 Sénégal Fréon 1986 Lecture d’écaille 30.63 36.2 1.21 -0.06 3.03 Sénégal Ebaye et Samb 2006 Fréquence de taille 30.63 36.2 1.2 -0.05 3.05 Sénégal Samba 2011 Lecture d’otolithe 26.7 31.45 1.79 0.55 3.60 34 clupéidés et le tableau 9 montre la ventilation par âge des tailles moyennes et poids moyens dans les captures de la zone nord-ouest africaine. Figure 25 : Représentation oximétrique des paramètres de croissance de la sardinelle ronde Sardinella aurita et des clupéidés Tableau 12 : Répartition des tailles moyennes et poids moyens par âge Age Année Taille moyenne en cm LT Poids moyen gramme Gamme de taille dans les captures 1 26 276 10 -28 2 33 604 29 – 33 3+ 35 734 33 2.10.2. Sardinella maderensis La croissance de la sardinelle plate au large des côtes sénégalaises est variable et rapide. Comme pour la sardinelle ronde, la croissance de la sardinelle plate s’effectue essentiellement au cours des deux premières années de vie Figure 17. A partir de trois ans la croissance est pratiquement terminée. -1.5 -1 -0.5 0.5 1 1.5 2

0.5 0.7

0.9 1.1

1.3 1.5

1.7 1.9

Ta u x d e c ro is sa n ce lo k K Taille asymptotique logLoo LT cm Clupeides S. Aurita Afrique N.Ouest 35 Figure 26 : Croissance de Sardinella maderensis à partir de l’équation de Von Bertalanffy : a- Courbe de croissance de S. maderensis d’après Camarena-Luhrs 1986 longueur fourche transformée en longueur totale, b- Samba 2011 Boëly 1979, indique une croissance très rapide des juvéniles jusqu’à 9-10 cm utilisant la méthode de Petersen. A partir de cette taille la croissance se ralentit. A cette taille les individus seraient âgés de quatre mois et atteindraient 18-20 cm à l’âge d’un an. Camarena- Lurhs 1986 a montré que les petits individus de la sardinelle plate du sud du Cap-Vert atteignent la taille de 18 cm LF en un an et 22 cm LF en deux ans avec un taux de croissance moyen de 1.6 cm par mois. Samba 2011 a trouvé des valeurs plus faibles. En effet selon ce dernier, les juvéniles atteignent 15.7 cm LT en un an, 26 cm 21.5 cm LF en deux ans et une taille asymptotique de 31.5 cm en quatre ans. Le tableau10 donne les estimations des paramètres de la croissance de la sardinelle plate dans la zone sénégalo-mauritanienne et la figure 18 indique la représentation oximétrique des paramètres de croissance de la sardinelle plate Sardinella maderensis et des clupéidés. Tableau 13 : Paramètres de l’équation de Von Bertalanffy chez Sardinella maderensis tirés de la littérature Comme on le constate la littérature de Sardinella maderensis est moins fournie que celle de la Sardinella aurita. b 5 10 15 20 25 30 35 40 1 2 3 4 5 6 L T cm Age a Zone d’étude Auteurs Méthode utilisée L ∞ K t ϕ LF LT Sénégal Postel 1955 28.5 35 0.61 -0.25 2.87 Sénégal Camarena Luhrs 1986 Fréquence de taille et lecture d’écaille

30.34 37.24