Lokasi dan Waktu Penelitian Pertimbangan Etik Instruman Penelitian

2.2 Sampel

Pengambilan sampel dalam penelitian menggunakan teknik purposive sampling yaitu teknik pengambilan sampel yang dilakukan sesuai dengan kriteria sampel yang telah ditentukan. Jadi dalam penelitian ini setiap ibu bersalin yang memenuhi kriteria penelitian dan secara kebetulan dijumpai selama proses pengumpulan data, dilibatkan sebagai subjek dalam penelitian. Penentuan besar sampel dengan menggunakan tabel power analysis karena jumlah populasi tidak diketahui, dengan menggunakan efek size 0.80, level of signifikan α = 0.05, dan power of test 0.80. Dari tabel power analysis ditetapkan jumlah sampel minimal 13 orang. Adapun kriteria yang digunakan adalah kriteria inklusi yaitu karakteristik calon sampel yang layak untuk diteliti adalah dilatasi serviks sudah berada pada fase aktif yaitu pembukaan 4 cm sampai pembukaan lengkap, ibu primipara maupun multipara dengan selaput ketuban utuh, kehamilan dan persalinan tanpa penyulit dan komplikasi, tidak dalam pengaruh analgesik tidak sedang dilakukan tindakan medis, persalinan tanpa induksi, dan bersedia diwawancara dan menjawab pertanyaan yang diajukan secara verbal setelah memberikan persetujuan dengan sukarela.

3. Lokasi dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan di klinik bersalin Sumiariani, dan klinik bersalin Martini. Alasan pemilihan lokasi penelitian karena setelah peneliti melakukan studi pendahuluan didapat bahwa klinik bersalin tersebut diatas telah mendapat pelatihan APN, ANC, INPARTU dan merupakan klinik yang digunakan beberapa institusi untuk melakukan praktek belajar klinik. Universitas Sumatera Utara Pengumpulan data pada penelitian ini dilakukan pada bulan september sampai dengan november 2009.

4. Pertimbangan Etik

Penelitian dilakukan setelah mendapatkan rekomendasi dari Program Studi Ilmu Keperawatan Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara. Selanjutnya mengirimkan surat permohonan untuk mendapatkan surat ijin dari institusi dan rekomendasi dari klinik bersalin. Setelah mendapatkan ijin dari pemilik klinik bersalin, peneliti mulai mengumpulkan data dengan memberikan lembar persetujuan informed consent kepada responden yang akan diteliti. Sebelum responden mengisi dan menandatangani persetujuan, peneliti menjelaskan maksud, tujuan dan proses penelitian yang dilakukan serta dampak yang mungkin terjadi selama dan setelah proses pengumpulan data. Peneliti menanyakan kesediaan responden untuk berpartisipasi dalam penelitian dengan menandatangani lembar persetujuan informed consent tersebut. Jika responden menolak untuk berpartisipasi dalam penelitian maka peneliti tidak memaksa dan tetap menghormati hak-haknya tanpa ada tekanan fisik ataupun psikologis. Untuk menjaga kerahasiaan responden, peneliti tidak mencantumkan nama hanya memberi kode pada masing-masing lembar koesioner. Kerahasiaan informasi responden dijamin oleh peneliti dan hanya kelompok data tertentu saja yang disajikan sebagai hasil penelitian. Universitas Sumatera Utara

5. Instruman Penelitian

Instrumen yang digunakan dalam penelitian ini terdiri dari dua bagian. Bagian pertama instrumen penelitian berisi tentang pengkajian data demografi ibu bersalin yang meliputi inisial, umur, suku bangsa.Bagian kedua berisi tentang cara pengukuran Tekanan darah, denyut nadi, pernapasan. Adapun alat dan bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah kertas tissue tanpa pewangi dan minyak aromaterapi lavender dalam kemasan botol yang memiliki alat tetes langsung pada tutup botolnya, tensi digital dan jam tangan.

6. Pengumpulan Data