Analisa Kadar Timbal (Pb) Dalam Tanah Yang Berasal dari Tanah Karo Secara Spekrofotometer Serapan Atom (SSA)

GAMBAR ALAT

DAFTAR PUSTAKA

Darmong,(1995),“Logam Dalam Sistem Biologi Makhluk Hidup”,Cetakan Pertama, Penerbit UI-Press,Jakarta

Mukhlis,(2007),“Analisis Tanah Tanaman”,Cetakan Pertama,Penerbit USU press,Medan

Poerwowidodo,(2010),“Telaah Kesuburan Tanah”,Penerbit ANGKASA, Bandung Sarifuddin,(2011),“Kimia Tanah Teori Dan Aplikasi”,Cetakan Pertama,Penerbit

USU Press,Medan

Sudjadi,(2007),“Kimia Farmasi Analisis”,Cetakan Pertama, Penerbit PUSTAKA PELAJAR,Yogyakarta

Yulipriyanto.H,(2010),“Biologi Tanah dan Strategi Pengolahanya”,Cetakan Pertama,Penerbit GRAHA ILMU,Yogyakarta

BAB III

METODOLOGI PERCOBAAN

3.1 Alat-alat

 Labu ukur 100 ml terkalibrasi Pyrex

 Pipet tetes -

 Pipet volume Pyrex

 Bola karet -

 Neraca analitik -

 Gelas ukur Pyrex

 Tabung reaksi plastik Pyrex

 Botol aquadest -

 Tabung bigest -

 Kertas saring whatman No.42 -

 Corong -

 Gelas Piala Pyrex

 Buret -

 Penangas Air -

3.2 Bahan- bahan

HNO3 (p) 65%

HClO4(p) 60%

Standar 0 (Larutan Induk Pb 1000 ppm)

Larutan Seri Standar 0.1 ppm

Larutan Seri Standar 0.5 ppm

Larutan Seri Standar 1 ppm

Larutan Seri Standar 1.5 ppm

Larutan Seri Standar 2 ppm

3.3 Pembuatan Larutan Standar Pb a. Pembuatan larutan standar Pb 100 ppm

Dipipet 10 ml larutan induk Pb 1000 ppm ke dalam labu ukur 100 ml di encerkan dengan aquadest hingga garis batas, kemudian di homogenkan.

b. Pembuatan larutan seri standar Pb 0,1 ; 0,5 ; 1 ; 1,5 ; dan 2 ppm

Dipipet masing-masing 0,01 ml ; 0,05 ml ; 0,1 ml ; 0,15 ml ; 0,2 ml dan dimasukkan kedalam labu ukur 100 ml, diencerkan dengan aquabides yang telah diasamkan hingga garis tanda, dikocok.

c. Dimasukkan larutan standar ke masing-masing tabung bigest

d. Dimasukkan tabung bigest yang berisi larutan standar dan berisikan sampel kedalam autosampler SSA

3.4 Prosedur Percobaan

3.4.1. Pembuatan Kurva Standar

a. Diukur masing-masing absorbansi larutan seri standar Pb 0,1 ; 0,5 ; 1 ; 1,5 ; dan 2 ppm dengan spektrofotometer serapan atom pada panjang gelombang ( ) = 217 nm

3.4.2. Preparasi Sampel

a. Ditimbang 2,500 g tanah halus

b. Dimasukkan kedalam tabung bigest

c. Ditambahkan 5 ml HNO3(P) dibiarkan selama 1 malam

d. Dipanaskan pada suhu 1000c selama 1 jam 30 menit

e. Didinginkan

f. Ditambahkan 5ml HNO3(P)

g. Ditambahkan 1 ml HClO4(P)

h. Dipanaskan hingga suhu 1300C Selama 1 jam dan ditingkatkan menjadi 1500C selama 2 jam 30 menit sampai uap kuning habis

i. Ditingkatkan suhu menjadi 1700C selama 1 jam, kemudian suhu ditingkatkan menjadi 2000C selama 1 jam (hingga terbentuk uap putih) .

j. Dekstruksi selesai dengan terbentuknya endapan putih atau sisa larutan jernih sekitar 1 ml

k. Didinginkan ekstrak

l. Diencerkan dengan air bebas ion menjadi 25 ml

m. Dikocok hingga homongen

n. Dibiarkan semalam

o. Dianalisa ke SSA

3.4.3. Pengukuran Absorbansi Sampel

Hasil preparasi sampel di ukur dengan spektrofotometer serapan atom pada panjang gelombang ( ) = 217 untuk analisis Pb.

3.4.4. Instruksi Kerja Spekrofotometer Serapan Atom a. Pastikan bahwa power switch dalam posisi off.

b. Hubungkan steker voltage regulator dan kompresor ke stop kontak 220 volt.

c. Hidupkan voltage regulator ,komputer dan exhaust system.

d. Buka kran gas asetilen/nitrous oxyde (sesuai keperluan) dan hidupkan alat spektrofotometer serapan atom.

e. Klik program kerja AAS GBC pada layar monitor, sehingga terbuka lembaran kerja.

f. Setelah itu, klik “methode” dan pilih unsur yang akan dianalisa, catat deretan larutan standart yang digunakan sesuai dengan unsur yang dipilih.

g. Klik “samples” dan tuliskan sampel yang akan dianalisa pada label sampel.

h. Klik “analysis” untuk menentukan pemilihan metoda dan sampel yang

sesuai.

i. Klik “instrument”, klik “properti” pastikan posisi lampu sudah benar kemudian klik “hardwere set-up”, sesuaikan model, asesoris, setting dan communication, kembali close.

j. Klik “report” pilih apa saja yang diperlukan untuk pelaporan misalnya grafik dan sebagainya.

k. Klik “result”, dan “gas flows optimatisations” pada sudut kanan atas layar monitor.

l. Pastikan alat sudah dalam keaadaan “instrument ready” pada sebelah bawah layar monitor.

m.Hidupkan flame dengan mengklik “ignite flame” pada gas flow optimatisation atau memecet tombol warna kuning pada alat.

n. Lakukan optimatisation absorban dari salah satu larutan standart, dengan menaikan atau menurunkan “ fuel flow”, pada gas flows optimatisation, setelah itu klik “perform instrument zero”

o. Buka lembaran “result”. Lakukan analisa dengan mengklik “start” pada monitor, maka alat akan bekerja secara otomatis dan yang pertama dilakukan adalah mengkalibrasi larutan standart, kemudian analisa sampel.

p. Hasil kalibrasi larutan standart serta hasil analisa sampel dapat dibaca pada layar monitor.

q. Setelah analisa berakhir matikan flame dengan menekan tombol kuning pada alat, tutup kran gas asetilen/nitrous oxyde.

r. Klik kembali “gas flows optimatisation”, keluarkan sisa gas yang masih ada pada alat dengan mengklik “bleed lines” berulang kali sehingga sisa gas dianggap sudah habis.

s. Hidupkan printer dan cetak laporan hasil analisa sesuai keperluan. t. Matikan alat, komputer dan kompresor serta voltage regulator dan cabut

BAB IV

DATA DAN PEMBAHASAN

4.1 Data Percobaan

Tabel 4.1. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standart Pb dengan Spektrofotometer Serapan Atom.

Sampel Konsentrasi Pb ( g/ml)

Absorbansi Rata-Rata

Blanko - 0,0039

Standar 1 0,1000 -0,0021

Standar 2 0,5000 0,0052

Standar 3 1,0000 0,0165

Standar 4 1,5000 0,0268

Standar 5 2,0000 0,0357

Tabel 4.2. Data Hasil Pengukuran Absorbansi Sampel Tanah dengan Spektrofotometer Serapan Atom.

Sampel Konsentrasi Pb ( g/ml)

Absorbansi Rata-rata

Perulangan Pembacaan Absorbansi

Blanko - 0,0096 0,0109 0,0091 0,0094

4.2 Perhitungan

Untuk menentukan persamaan garis regresi dari kurva kalibrasi dapat ditentukan dengan menggunakan metode Least Square sebagai berikut :

Tabel 4.3. Data Perhitungan persamaan garis regresi untuk analisis Pb dengan Spektrofotometer Serapan Atom.

No

X Y xy x2

1. 0,0000 0,0039 0,0000 0,0000

2. 0,1000 -0,0021 -0,00021 0,0100

3. 0,5000 0,0052 0,0026 0,2500

4. 1,0000 0,0065 0,0065 1,0000

5. 1,5000 0,0268 0,0402 2,2500

6. 2,0000 0,0357 0,0714 4,0000

n=6 (∑x)=5,100 (∑y)=0,0760 (∑xy)=0,12049 (∑x2)=7,5100

Dimana ̅ = 0,8500

̅ = 0,01267

Persamaan garis regresi untuk kurva kalibrasi dapat diturunkan dari persamaan :

Dimana a = slope ; dan b = intersept

Harga a diperoleh dengan mensubstitusikan nilai-nilai yang terdapat pada tabel 4.3.

Tabel 4.3 kedalam persamaan berikut :

Untuk Pb :

0,0176

Sedangkan harga b adalah :

b = ̅ - a ̅

Untuk Pb :

b = 0,01267-((0,0176)(0,8500)

b = -0,00229

Sehingga persamaan garis regresinya adalah :

Untuk Pb : y = 0,0176x– 0,00229

Konsentrasi sampel dapat dihitung dengan menggunakan persamaan garis

regresi y = ax + b, maka

Keterangan Untuk Pb :

x : Konsentrasi Pb pada sampel

y : Absorbansi rata-rata

a : 0,0176

b : -0,00229

�p : faktor pengenceran

Konsentrasi Pb =

= 1,86307 mg/l

4.3 Pembahasan

Tanah adalah sebagai tempat tumbuhnya suatu tanaman, oleh sebab itu kandungan kadar logam berat seperti Pb pada tanah haruslah memenuhi standar baku mutu.

Dari penganalisaan kadar logam Pb , umum nya tanah yang dianalisa mengandung kadar yang rendah. Dimana Pb yang tercemar itu berkisar 2-200 ppm menurut standar baku mutu Pb dalam tanah.

Berdasarkan analisa yang dilakukakan diperoleh konsentrasi dari Pb adalah 1,86307 mg/l dengan demikian tanah tersebut bagus untuk dilakukan tempat bercocok tanam.

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Dari data yang diperoleh analisa penentuan kadar Pb (Timbal) pada tanah di Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Pekebunan (BBPPTP) Medan, diperoleh kesimpulan sebagai berikut:

1. Metode analisa yang digunakan dalam penentuan kadar logam Pb (Timbal) didalam tanah adalah dengan menggunakan spektrofotometer serapan atom (SSA) pada panjang gelombang 217 nm.

2. Dari hasil pengukuran yang diperoleh, dinyatakan tanah yang dianalisa berada dibawah standar mutu baku Pb dalam tanah 2-200 ppm yaitu dibawah 2 ppm

3. Kadar logam Pb yang diperoleh adalah 1,1642 mg/l

5.2 Saran

1. Dalam melakukan penganalisaan, prosedur percobaan yang dilakukan harus benar dipahami dan teknik analisa yang dilakukan juga harus benar-benar teliti dan konsentrasi agar didapat kan tingkat kesalahan yang lebih minimalis.

2. Sebaiknya preparasi sampel dilakukan terlebih dahulu sebelum penganalisaan dilakukan.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Tanah

Tanah adalah suatu benda alam yang terdapat di permukaan kulit bumi, yang tersusun dari bahan-bahan mineral sebagai hasil pelapukan batuan, dan bahan-bahan organik sebagai hasil pelapukan sisa-sisa tumbuhan dan hewan, yang merupakan medium atau tempat tumbuhnya tanaman dengan sifat-sifat tertentu, yang terjadi akibat dari pengaruh kombinasi faktor-faktor iklim, bahan induk, jasad hidup, bentuk wilayah dan lamanya waktu pembentukan. (Yulipriyanto,2010)

Tanah tersusun atas mineral primer dan mineral sekunder serta bahan organik. Mineral primer berasal dari batuan beku yang secara kimia belum mengalami perubahan. Ini merupakan bahan sumber mineral utama sekaligus sumber bahan organik. Pembebasan unsur haranya untuk tanaman sangat lambat karena tergatung pada proses pelapukan sehingga tidak cukup membantu bagi tanaman. Sedangkan mineral sekunder dan bahan organik terutama yang koloida menyusun fraksi tanah aktif. Secara umum tanah tersusun atas lima komponen yaitu, partikel mineral yang merupakan hasil perombakan batuan dipermukaan bumi dan ini merupakan bagian terbesar tanah, bahan organik yang berasal dari sisa tanaman dan kotoran binatang serta bangkainya, air ,udara dan kehidupan mikroorganisme. Berdasarkan hal itu maka dapat dibedakan menjadi dua jenis

tanah yaitu tanah mineral, yang meliputi tanah yang kandungan bahan organiknya kurang dari 20% atau tanah yang mempunyai lapisan organik dengan ketebalan kurang dari 30 cm. Sedangkan tanah organik adalah tanah yang mengandung bahan organik 65% atau mempunyai lapisan bahan organik jika belum diolah sedalam 1 meter. (Isnaini,2006)

2.2. Sifat Fisik Tanah

Ditinjau dari sifat fisiknya, tanah adalah benda alami yang bersifat komplek, heterogen, tersusun dari tiga fase yaitu fase padat (butir-butir bahan anorganik dan lapukan bahan organik), fase gas (udara), dan fase cair (air tanah).

2.2.1. Tekstur Tanah

Tektur tanah adalah perbandingan kandungan partikel tanah primer berupa fraksi liat, debu dan pasir dalam suatu masa tanah. Sifat fisik ini berorientasi pada besarnya butir-butir mineral, terutama pada perbandingan relatif berbagai golongan dari tanah tertentu. Fraksi pasir mempunyai diameter 0,2 - 0,02 mm, fraksi debu 0,02 - 0,002 mm dan fraksi liat lebih kecil dari 0,002 mm.

2.2.2 Struktur Tanah

Struktur tanah adalah susunan butir-butir tanah primer dan agregat primer tanah yang secara alami menjadi bentuk tertentu yang dibatasi oleh bidang-bidang yang disebut agregat. Agregat adalah butiran tanah yang banyak terikat menjadi satu masa tanah atau bongkah tanah tunggal seperti gumpal kersai, kubus atau prisma. Struktur tanah dibentuk dengan penggabungan butir-butir primer tanah oleh koloid tanah yaitu koloid liat dan humus menjadi agregat primer.

Penggabungan agregat-agregat primer ini disusun lagi menjadi bentukan-bentukan yang masing-masing dibatasi oleh permukaan tertentu. Agregat primer dengan struktur mikro (0,25 – 0,50 mm) , sedangkan agregat sekunder yang merupakan struktur pada tanah olah disebut struktur makro (0,50 – 10 mm).

2.3 Sifat kimia Tanah

Sifat kimia tanah yang perlu diketahui adalah koloid tanah, susunan kimia unsur tanah, dan pH tanah.

2.3.1. Koloid Tanah

Koloid tanah adalah butir – butir individu yang ukuranya sangat halus, luas permukaanya setiap kesatuan luas sangat besar, dan pada permukaanya terdapat muatan- muatan yang dapat menarik ion- ion dan air. Di dalam tanah ada koloid liat lempung dan koloid humus. Koloid ini berperan sebagai pusat kegiatan tanah yang disekitarnya terjadi persenyawaan-persenyawaan kimia. Oleh sebab itu sifat fisik dan kimia tanah dipengaruhi oleh lempung dan humus.

2.3.2. Susunan Kimia Tanah

Unsur hara dalam tanah yang tersedia bagi tanaman terdapat dalam dua keadaan yaitu dalam bentuk garam-garam yang terlarut menjadi ion dalam larutan tanah, dalam bentuk unsur terikat pada permukaan koloid kompleks liat dan humus atau kompleks abrasi. Koloid liat permukaanya bermuatan negatif atau anion atau beberapa kation terdapat dalam larutan tanah atau pada permukaan koloid tanah. Ion-ion yang terdapat dalam larutan tanah atau pada permukaan koloid tanah adalah karbon, hidrogen, nitrogen, fosfor, kalium, kalsium ,magnesium, belerang, ferum, molibdat, mangan, tembaga, seng, boron, dan khlor.

2.3.3. pH Tanah

Serenson (1909) mendefenisikan pH sebagai negatif logaritma dari konsentrasi ion hidrogen dengan rumus :

pH = -log aH+

di mana : aH+ = aktivitas ion hidrogen.

Nilai pH tanah tidak sekedar menunjukkan suatu tanah asam atau alkali, tetapi juga memberikan informasi tentang sifat-sifat tanah yang lain seperti, ketersediaan fosfor, status kation-kation basa, dan unsur racun. Kebanyakan tanah-tanah pertanian memiliki pH 4 hingga 8. Tanah yang lebih asam biasanya ditemukan pada jenis tanah gambut dan tanah yang tinggi kandungan aluminium atau belerang. Sementara tanah yang basa ditemukan pada tanah yang tinggi kapur dan tanah yang berada didaerah arid dan di kawasan pantai.

pH tanah merupakan suatu ukuran intensitas kemasaman, bukan ukuran total asam yang ada di tanah tersebut. Pada tanah-tanah tertentu, seperti tanah liat berat, gambut yang mampu menahan perubahan pH atau kemasaman yang lebih besar dibandingkan dengan tanah yang berpasir. (Mukhlis,2007)

2.4 Penetapan Kapasitas Tukar Kation

Kapasitas tukar kation (KTK) merupakan ukuran kemampuan suatu koloid untuk mengadsorbsi dan mempertukarkan kation. KTK ini dapat didefenisikan sebagai ukuran kualitas kation, yang segera dapat dipertukarkan dan yang menetralkan muatan negatif tanah. Jadi penetapan KTK merupakan pengukuran jumlah total muatan negatif per unit berat bahan.

Kapasitas tukar kation (KTK) dinyatakan dalam satuan miliequivalen per 100 g tanah (me/100 g) atau centimol per kg tanah (cmol(+)/kg). Satuan yang terakhir digunakan secara resmi di internasional. Istilah 1 me adalah 1 mg atau H+ yang teradsorbsi atau dipertukarkan, atau jumlah lainnya yang dapat menggantikan atom H+. Besarnya KTK tergantung kepada tekstur tanah, tipe mineral liat, dan kandungan bahan organik . Semakin tinggi kadar liat atau tekstur semakin halus maka KTK tanah akan semakin besar. Demikian juga pada kandungan bahan organik tanah, semakin tinggi bahan organik maka KTK tanah akan semakin tinggi. Jenis mineral liat sangat mempengaruhi KTK tanah, karena besarnya KTK dan masing- masing mineral liat juga berbeda. Beberapa metode pengukuran KTK yang sering dipakai adalah:

a. Jumlah kation yang dapat dipertukarkan (KTK -8,2)

b. Penjumlahan kompleks pertukaran denagn kation indeks (penggantian setelah pencucian). Biasanya digunakan amonium dalam NH4OAC netral sebagai kation indeks (KTK-7)

c. Penjumlahan basa yang dapat dipertukarkan ditambah dengan aluminium yang dapat dipertukarkan dengan ekstrak KCL (KTK Efektif)

KTK -8,2 merupakan KTK total tanah atau KTK dari muatan parmanen dan variabel, sedangkan KTK -7 merupakan KTK dari muatan parmanen. Sehingga KTK dari muatan variabel dapat diperoeh dengan mempengaruhi KTK -8,2 dengan KTK -7. (Yulipriyanto,2010)

2.5 Kandungan Unsur Hara

Tanaman memerlukan sejumlah anasir hara dalam takaran cukup, seimbang dan sinambung untuk terus tumbuh dan berkembang , menyelesaikan daur hidupnya. Anasir hara tanaman ini diambil dari atmosfir dan sistem tanah. Paling sedikit 13 macam anasir hara yang diperlukan secara teratur untuk pertumbuhan vaskular tanaman. Takaran dan jenis anasir hara yang dibutuhkan setiap jenis tanaman adalah berbeda. Anasir hara yang dibutuhkan dalam takaran banyak disebut anasir hara makro yaitu : N, P, K, S, Ca, dan Mg, sedangkan yang dibutuhkan dalam takaran sedikit disebut anasir hara mikro yaitu : Mn, Fe, B, Zn, Cu, Mo, dan Cl. (Poerwowidodo,2010)

Timbal (Pb)

Timbal (Pb) merupakan logam berat golongan IV-A dengan nomor atom 82 ,massa atom 207,2 dan massa jenis 11,34. Logam ini sangat populer dan banyak dikenal disebabkan banyaknya timbal yang digunakan dipabrik dan paling banyak menimbulkan keracunan pada makhluk hidup. Sifat-sifat dan kegunaan logam ini adalah:

1.Mempunyai titik lebur yang rendah sehingga mudah digunakan dan murah biaya operainya

2.Mudah dibentuk karena logam ini lunak

3.Mempunyai sifat kimia yang aktif sehingga dapat digunakan untuk melapisi logam untuk mencegah perkaratan

4.Bila dicampur dengan logam lain membentuk logam campuran ang lebih bagus dari pada logam murninya

5.Kepadatannya melebihi logam lain

Timbal adalah sejenis logam yang lunak dan berwarna coklat kehitaman, serta mudah dimurnikan dari pertambangan. Dalam pertambangan, logam ini membentuk sulfida logam (PbS) yang sering disebut gelena. Bahaya yang ditimbulkan oleh penggunaan timah hitam ini adalah sering menyebabkan keracunan. Pencemaran logam berat dapat terjadi pada daerah lingkungan yang bermacam-macam dan ini dapat dibagi tiga golongan, yaitu udara, tanah dan air. Pencemaran udara oleh logam berat sangat erat hubunganya dengan sifat-sifat logam itu sendiri, sedangkan pencemaran tanah atau air erat hubungannya dengan penggunaan logam itu sendiri. Pencemaran tanah dan air biasanya terjadi karena pembuangan limbah dari industri penggunaan logam yang bersangkutan secara tidak terkontrol (pabrik aki/baterai) atau penggunaan bahan yang mengandung logam itu sendiri (pestisida,insektisida)

2.6 Keracunan Timbal (Pb)

Keracunan logam paling sering disebabkan pengaruh pencemaran lingkungan oleh logam berat, seperti penggunaan logam sebagai pembasmi hama (pestisida), pemupukan maupun karena pembuangan limbah pabrik yang menggunakan logam.

Keracunan timbal dalam bentuk larutan diabsorpsi sekitar 1-10% melalui dinding saluran pencernaan. Sistem darah porta hepatis( dalam hati) membawa timbal tersebut dan dideposisi dan sebagian lagi dibawa darah dan didistribusikan kedalam jaringan. Timbal kemudian diekskresikan melalui urine dan feses. Kebanyakan ekskresi terjadi melalui cairan empedu kedalam intestinum dan ginjal melalui dinding intestinum dan ginjal melalui air susu, keringat, dan rambut.

Timbal mungkin berpengaruh negatif pada semua organ yaitu dengan mengganggu enzim oksidase sebagai akibatnya menghambat sistem metabolisme sel, salah satu diantaranya adalah menghambat sistem Hb dalam sumsum tulang. Timbal menghambat enzim sulfidril untuk mengikat delta-aminolevulinik asid (ALA) menjadi porpobilinogen, serta protoforfirin-9 menjadi Hb. Hal ini menyebabkan anemia dan adanya besofilik stipling dari eritrosit yang merupakan ciri khas dari keracunan Pb. Baofilik stipling terjadi karena retensi dari DNA ribosoma dalam sitoplasma eritrosit sehingga mengganggu sintesis protein. (Darmong,1995)

2.7 Spektrofotometer Serapan Atom (SSA)

2.7.1 Prinsip dasar analisa SSA

Peristiwa serapan atom ini pertama kali diamati oleh fraunhofer, ketika mengamati garis-garis hitam pada spektrum matahari. Spektroskopi serapan atom pertama kali digunakan pada tahun 1995 oleh walsh. Spektroskopi serapan atom digunakan untuk analisis kuantitatif unsur-unsur logam. Spektroskopi serapan atom didasarkan pada penyerapan energi sinar oleh atom-atom netral , dan sinar

yang diserap biasanya sinar tampak atau ultraviolet. Dalam garis besarnya prinsip spekroskopi serapan atom sama dengan spektrofotometri sinar tampak dan ultraviolet . Perbedaannya terletak pada bentuk spektrum, cara pengerjaan sampel dan peralatannya.

Metode spektrofotometer serapan atom (SSA) mendasarkan pada prinsip absorbsi cahaya oleh atom. Atom-atom akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu, tergantung pada sifat unsurnya. Sebagai contoh, natrium menyerap pada 589 nm, uranium pada 358,5 nm, sementara kalium menyerap pada panjang gelombang 766,5 nm. Cahaya pada panjang gelombang ini mempunyai cukup energi untuk mengubah tingkat elektronik suatu atom yang mana transisi elektronik suatu atom bersifat spesifik. Dengan menyerap suatu energi maka atom akan memperoleh energi sehingga suatu atom pada keadaan dasar dapat ditingkatkan energinya ke tingkat eksitasi. Misalkan, suatu unsur Na mempunyai konfigurasi elektron 1s2,2s2,2p6,dan 3s1. Tingkat dasar untuk elektron valensi 3s1 ini dapat mengalami eksitasi ketingkat 3p dengan energi 2,2 e.V atau ketingkat 4p dengan energi 3,6 e.V yang masing –masing bersesuaian dengan panjang gelombang 589,3 nm dan 330,2 nm.

2.7.2. Sketsa intrumentasi SSA

a c d

Keterangan :

a = sumber sinar

b = tempat sampel

c = monokromator

d = detektor

e = rekorder

A.Sumber Sinar

Sumber sinar yang dipakai adalah lampu katoda berongga. Lampu ini terdiri atas tabung kaca tertutup yang mengandung suatu katoda dan anoda . Katoda sendiri berbentuk silinder berongga yang terbuat dari logam atau dilapisi dengan logam tertentu. Tabung logam ini diisi dengan gas mulia (neon dan argon) dengan tekanan rendah (10-15 torr). Neon biasanya lebih disukai karena memberikan intensitas pancaran lampu yang lebih rendah. Bila antara anoda dan katoda diberi suatu tegangan yang tinggi (600 volt), maka katoda akan memancarkan berkas-berkas elektron yang bergerak menuju anoda yang mana kecepatan dan energinya sangat tinggi. Elektron-elektron dengan energi tinggi ini dalam perjalanannya menuju anoda akan bertabrakan dengan gas-gas mulia yang diisikan tadi.

B.Tempat Sampel

Dalam analisis dengan spektrofotometer serapan atom, sampel yang akan dianalisis harus diuraikan menjadi atom-atom netral yang masih dalam keadaan

asas. Alat yang digunakan untuk mengubah suatu sampel menjadi uap atom - atom yaitu : dengan nyala (flame) dan dengan tanpa nyala (flameless).

1. Nyala (flame)

Nyala digunakan untuk mengubah sampel yang berupa padatan atau cairan menjadi bentuk uap atomnya, dan juga berfungsi untuk atomisasi. Pada cara spektrofotometri emisi atom, nyala ini berfungsi untuk mengeksitasikan atom dari tingkat dasar ketingkat yang lebih tinggi. Suhu yang dicapai nyala tergantung pada gas – gas yang digunakan, misalkan untuk gas batubara-udara , suhunya kira-kira sebesar 18000C , gas alam-udara suhunya 17000C, asetilen-udara suhunya 22000C, dan gas asetilen-dinitrogen oksida (N2O) sesar 30000C.

Sumber nyala yang paling banyak digunakan adalah campuran asetilen sebagai bahan pembakar dan udara sebagai pengoksidasi. Propana-udara dipilih untuk logam-logam alkali karena suhu nyala yang lebih rendah akan mengurangi banyaknya ionisasi. Nyala hidrogen-udara lebih jernih dari pada nyala asetilen – udara dalam daerah UV (dibawah 220 nm), dan juga karena sifatnya yang mereduksi maka nyala ini sesuai untuk penetapan arsenik dan selenium.

2. Tanpa Nyala (flameless)

Teknik atomisasi dengan nyala dinilai kurang peka karena atom gagal mencapai nyala, tetesan sampel yang masuk kedalam nyala terlalu besar, dan proses atomisasi kurang sempurna, oleh karena itu muncullah suatu teknik atomisasi yang baru yakni atomisasi tanpa nyala. Pengatoman dapat dilakukan dalam tungku dari grafit seperti tungku yang dikembangkan oleh masmann. Sistem pemanasan dengan tanpa nyala ini dapat melalui 3 tahap yaitu ; pengeringan (drying) yang membutuhkan suhu yang relatif rendah, pengabuan

(ashing) yang membutuhkan suhu yang lebih tinggi karena untuk menghilangkan matriks kimia dengan mekanisme volatilasi atau pirolisis, dan pengatoman (atomising).

C.Monokomator

Monokomator digunakan untuk memisahkan dan memilih panjang gelombang yang digunakan dalam analisis. Disamping sistem optik, dalam monokromator juga terdapat suatu alat yang digunakan untuk memisahkan radiasi resonansi dan kontinyu yang disebut dengan chopper

D.Detektor

Detetor digunakan untuk mengukur intensitas cahaya yang melalui tempat pengatoman. Biasanya digunakan tabung penggandaan foton. Ada2 cara yang dapat digunakan dalam sistem deteksi yaitu : (a) yang memberikan respon terhadap radiasi kontinyu, dan (b) yang hanya memberikan respon terhadap radiasi resonansi.

Pada cara pertama, output yang dihasilkan dari radiasi resonan dan radiasi kontinyu disalurkan pada sistem galvanometer dan setiap perubahan yang disebabkan oleh radiasi resonan akan menyebabkan perubahan output. Pada cara kedua , output berasal dari radiasi resonan dan radiasi kontinyu yang dipisahkan. Dalam hal ini sistem penguat harus cukup selektif untuk dapat membedakan radiasi. Cara tebaik adalah dengan menggunakan detektor yang hanya peka terhadap radiasi resonan yang termodulasi.

5. Rekorder

Rekorder merupakan suatu alat penunjuk atau dapat juga diartikan sebagai sistem pencatat hasil. Pencatatan hasil dilakukan dengan suatu alat yang telah

terkalibrasi untuk pembacaan dapat berupa angka atau berupa kurva dari suatu rekorder yang menggambarkan absorbansi atau intensitas emisi. (Sudjadi,2007)

BAB I

PENDAHULUAN

1.1Latar Belakang

Logam berat adalah unsur-unsur yang memiliki kerapatan lebih dari 6 mg/m2. Logam berat juga didefenisikan sebagai logam yang memiliki berat atom lebih besar dari 23 dan kerapatan lebih dari 5. Hingga saat ini logam berat hanya didefenisikan atas dasar kerapatannya. Logam berat tidak terdegradasi, tetap stabil di alam dalam waktu yang cukup lama dan bersifat meracun untuk organisme hidup walaupun pada konsentrasi yang rendah. Sebagai contoh, waktu tinggal Cd dalam tanah 75-380 tahun, Hg 500-1000 tahun dan untuk logam berat seperti Pb, As, Ni, dan Zn memiliki waktu tinggal 1000-3000 tahun. Jadi polusi logam berat dalam tanah memberikan pengaruh yang cukup lama. Saat ini mulai ada peningkatan perhatian tentang keberadaan unsur mikro di lingkungan dalam konsentrasi yang membahayakan kesehatan hewan. Banyak pupuk, terutama pupuk P yang mengandung sejumlah unsur mikro seperti Pb, Hg, Ni, Cd, Co, Cr, As, Mo, dan F.

Sumber antropogenik unsur mikro antara lain adalah industri peleburan besi, limbah industri, lumpur buangan, limbah padat kota, pembakaran bahan bakar fosil, air hujan dan lain sebagainya. Sumber antropogenik Pb dn As adalah pembakaran bensin yang mengandung Pb dan penyemprotan pestisida yang mengandung arsen. Pembakaran bensin yang ditambahkan timbal (Pb) merupakan sumber utama logam di lingkungan dan mencemari tanah pada proporsi yang

cukup tinggi. Pengamatan pada periode 1966-1988, ternyata terjadi penurunan kandungan Pb dari atmosfir yang berasal dari bensin 1,7 g/ha/thn. Hal ini terjadi karena mulai adanya kesadaran akan bahaya pencemaran udara terutama oleh Pb sehingga penggunaan bensin yang bebas timbal mulai digalakkan. Untuk dapat memastikan suatu tanah telah terkontaminasi oleh suatu logam harus ada suatu acuan tentang kandungan logam dalam tanah yang dapat dianggap telah terkontaminasi. Sayangnya tidak ada pedoman yang benar-benar pasti sebagai antisipasi konsentrasi unsur mikro tanah yang secara alamiah variasinya sangat tinggi. Sebuah hasil penelitian melaporkan bahwa kisaran normal dari As : <5-40, Cd : <1-2, Cu : 2-60, Mo : <1-5, Ni : 2-100, Pb : 10-150, Se : <1-2 , dan Zn : 25-200 ppm. Disamping itu peneliti lainnya memperkirakan batas dasar jumlah total Zn : 50, Cu : 20, Cd : 0,06 dan Pb : 10 ppm. (Sarifuddin, 2011)

Analisa kadar logam timbal (Pb) yang dipaparkan pada karya tulis ini merupakan salah satu logam berat beracun yang menyebabkan kerusakan pada tanah khususnya untuk tanah tanaman. Bagaimana cara menganalisa logam Pb, dan apa saja akibat yang ditimbulkannya jika melebihi ambang batas yang telah ditetapkan merupakan pembahasan yang akan disampaikan pada karya ilmiah ini.

1.2Permasalahan

Tanah merupakan medium atau tempat tumbuhnya suatu tanaman untuk dapat hidup. Apabila kadar unsur hara timbal (Pb) mengandung konsentrasi yang tinggi akan mengakibatkan kerusakan pada tanaman.

1.3. Tujuan

- untuk mengetahui metode analisis yang dipergunakan untuk menentukan kadar logam timbal (Pb) pada tanah

- untuk mengetahui apakah logam timbal (Pb) terdapat di dalam tanah

- untuk mengetahui kadar logam timbal (Pb) yang terkandung pada tanah

1.4 Manfaat

Manfaat dari pembuatan karya ilmiah ini adalah untuk memberikan informasi bagaimana cara menganalisa kadar unsur timbal (Pb) pada tanah secara laboratorium. Dan dengan mengetahui kadar timbal (Pb) dapat diketahui apakah tanah tersebut baik atau tidak untuk dilakukan bercocok tanam.

ANALISA KADAR TIMBAL (Pb) DALAM TANAH YANG

BERASAL DARI TANAH KARO SECARA

SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM (SSA)

ABSTRAK

Telah dilakukan analisa penentuan kadar logam timbal (Pb) didalam tanah, contoh tanah yang diambil dari tanah karo.

Penentuan kadar timbal (Pb) dilakukan dengan metode Spektrofotometer Serapan

Atom (SSA) dengan panjang gelombang = 271 nm, hasil yang diperoleh

menunjukkan bahwa kadar timbal (Pb) dalam tanah 1,86307 m/L , jika dibandingkan dengan standar baku mutu Pb pada tanah yaitu 2-200 ppm , tanah ini termasuk kandungan kadar Pb nya dibawah standar baku mutu, itu artinya tanah tersebut lebih bagus lagi untuk dgunakan bercocok tanam.

DETERMINATION RATE OF RECIPROCAL (Pb) IN

SOIL DERIVED FROM KARO LAND IN ATOMIC

ABSORPTION SPECTROFOTOMETRI (AAS)

ABSTRACT

Have pervormed the analysis of lead metal (Pb) content determination in soil, soil samples taken from the soil karo.

Determining lead levels (Pb) conducted by the method atomic absorbtion

spectrofotometri wavelength = 271 nm, the results obtained indicate that lead

levels in the soils 1,86307 m/L , when compared to the quality standards of Pb n soil that is 2-200 ppm , this land includes the content of Pb is below quality standards, it mean thet the land is even better to use farming.

ANALISA KADAR TIMBAL (Pb) DALAM TANAH YANG

BERASAL DARI TANAH KARO SECARA

SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM (SSA)

TUGAS AKHIR

LESTARI YANTI SIMANUNGKALIT

122401067

PROGRAM STUDI D-3 KIMIA

DEPARTEMEN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

ANALISA KADAR TIMBAL (Pb) DALAM TANAH YANG

BERASAL DARI TANAH KARO SECARA

SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM (SSA)

Diajukan untuk melengkapi tugas akhir dan memenuhi syarat mencapai gelar Ahli Madya

Oleh:

LESTARI YANTI SIMANUNGKALIT

122401067

PROGRAM STUDI D-3 KIMIA

DEPARTEMEN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

PERSETUJUAN

Judul : Analisa Kadar Timbal (Pb) Dalam Tanah Yang Berasal dari Tanah Karo Secara Spekrofotometer Serapan Atom (SSA)

Kategori : Tugas Akhir

Nama : Lestari Yanti Simanungkalit

Nomor Induk Mahasiswa : 122401067

Program studi : Diploma Tiga (D-3) Kimia

Departemen : Kimia

Fakultas : Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara

Disetujui di Medan, Juli 2015

Program Studi D-3 Kimia FMIPA USU Pembimbing, Ketua,

Dra. Emma Zaidar Nst, M.Si Dr. Minto Supeno, M.S NIP. 195408301985032001 NIP. 196105091987031002

Disetujui Oleh

Departemen Kimia FMIPA USU Ketua,

Dr. Rumondang Bulan, MS NIP : 195408301985032001

PERNYATAAN

ANALISA KADAR TIMBAL (Pb) DALAM TANAH YANG

BERASAL DARI TANAH KARO SECARA

SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM (SSA)

TUGAS AKHIR

Saya mengakui bahwa tugas akhir ini adalah hasil karya saya sendiri. Kecuali beberapa kutipan dan ringkasan yang masing-masing disebutkan sumbernya.

Medan, Juli 2015

LESTARI YANTI SIMANUNGKALIT 122401067

PENGHARGAAN

Puji dan syukur penulis sampaikan kehadirat Tuha Yang Esa atas segala rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penyusunan tugas akhir ini tepat pada waktunya dengan judul Analisa Kadar Timbal (Pb) Dalam Tanah Yang Berasal dari Tanah Karo Secara Spektfotometer Serapan Atom (SSA) .

Tugas akhir ini disusun sebagai persyaratan untuk menyelesaikan pendidikan Program Studi D-3 Kimia, Departemen Kimia, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera Utara. Dalam penyusunan tugas akhir ini penulis banyak menemukan kendala. Namun berkat bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak, akhirnya penulis dapat mengatasi berbagai kendala tersebut dengan baik.

Maka pada kesempatan ini dengan segala ketulusan dan kerendahan hati, penulis mengucapkan terima kasih kepada :

1. Kedua orang tua tercinta, Ayahanda Maradong Simanugkalit dan Ibunda Ermawani Siregar serta saudara penulis tersayang, Abang Charles Abbet Simanugkalit dan Adik-adik saya ( Richardo,Denni,Yunus,dan Aril ) yang telah memberikan bantuan moril dan materil serta doa restu demi kesuksesan penulis.

2. Bapak Dr. Sutarman, M.Sc selaku Dekan FMIPA USU.

3. Ibu Dr. Rumondang Bulan, MS selaku Ketua Departemen Kimia FMIPA USU.

4. Ibu Dra. Emma Zaidar Nst, M.Si selaku Ketua Program Studi D-3 Kimia FMIPA USU.

5. Ibu Dr. Minto Supeno, M.S selaku Dosen Pembimbing yang telah bersedia meluangkan waktu, tenaga, dan pikiran dalam membantu penulisan tugas akhir ini.

6. Bapak Ir.Sabirin selaku Maneger Di laboratorium Analisa Pestisida di Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPTP) Medan yang telah memberikan tempat untuk melaksanakan PKL.

7. Bapak Miftah Elfahmi,S.TP. selaku Manager Teknis Di Laboratorium Analisa Pestisida di Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPTP) Medan yang telah memberikan pengarahan dan membimbing penulis selama pelaksanaan PKL.

8. Bapak Fahri Riswal ,S.Si, Kakak Eva Yanti Manihuruk, ST, Kakak Nur Indah, S.Si, Kakak Elviani Sinaga, S.TP, Kakak Kartinatra P, A.md, Ibu Hasanah yang telah mengajari dan membimbing penulis selama pelaksanaan PKL.

9. Bapak Ir. Henry H.M Pardede selaku seksi jaringan Labortorium , Bapak Kusharyanto, S.Si,MP selaku kepala sub bagian tata usaha yang telah memberikan izin penulis melakukan kegiatan PKL di Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPPTP) Medan.

10.Seluruh staff dan karyawan Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPPTP) Medan yang telah memberikan dukungan, semangat dan ilmu baru kepada penulis.

11.Teman-teman seperjuangan D-3 Kimia stambuk 2012 dan seluruh pihak yang tidak dapt penulis sebutkan satu persatu yang turut adil dalam membantu penulis sehingga selesainya tugas akhir ini.

Akhir kata, penulis menyadari bahwa isi dan cara penulisan tugas akhir ini masih jauh dari kesempurnaan. Oleh karena itu penulis sangat mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun dari para pembaca untuk tambahan pengetahuan dan kesempurnaan tugas akhir ini. Segala bentuk masukan yang diberikan akan penulis terima dengan senang hati dan penulis ucapkan terima kasih. Harapan penulis, semoga tugas akhir ini dapat bermanfaat bagi para pembaca umumnya dan bagi penulis khususnya.

Medan, Juli 2015 Penulis

ANALISA KADAR TIMBAL (Pb) DALAM TANAH YANG

BERASAL DARI TANAH KARO SECARA

SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM (SSA)

ABSTRAK

Telah dilakukan analisa penentuan kadar logam timbal (Pb) didalam tanah, contoh tanah yang diambil dari tanah karo.

Penentuan kadar timbal (Pb) dilakukan dengan metode Spektrofotometer Serapan

Atom (SSA) dengan panjang gelombang = 271 nm, hasil yang diperoleh

menunjukkan bahwa kadar timbal (Pb) dalam tanah 1,86307 m/L , jika dibandingkan dengan standar baku mutu Pb pada tanah yaitu 2-200 ppm , tanah ini termasuk kandungan kadar Pb nya dibawah standar baku mutu, itu artinya tanah tersebut lebih bagus lagi untuk dgunakan bercocok tanam.

DETERMINATION RATE OF RECIPROCAL (Pb) IN

SOIL DERIVED FROM KARO LAND IN ATOMIC

ABSORPTION SPECTROFOTOMETRI (AAS)

ABSTRACT

Have pervormed the analysis of lead metal (Pb) content determination in soil, soil samples taken from the soil karo.

Determining lead levels (Pb) conducted by the method atomic absorbtion

spectrofotometri wavelength = 271 nm, the results obtained indicate that lead

levels in the soils 1,86307 m/L , when compared to the quality standards of Pb n soil that is 2-200 ppm , this land includes the content of Pb is below quality standards, it mean thet the land is even better to use farming.

DAFTAR ISI

Halaman

PERSETUJUAN i

PERNYATAAN ii PENGHARGAAN iii ABSTRAK v ABSTRACT vi

DAFTAR ISI vii DAFTAR TABEL ix BAB I. PENDAHULUAN 1

1.1. Latar Belakang 3

1.2. Permasalahan 3

1.3. Tujuan 3

1.4. Manfaat BAB II. TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Tanah 5

2.2. Sifat Fisik Tanah 5 2.2.1 Tekstur Tanah 5 2.2.2 Struktur Tanah 5

2.3. Sifat Kimia Tanah 6 2.3.1 Koloid Tanah 6 2.3.2 Susunan Kimia Tanah 6 2.3.3 pH Tanah 7 2.4. Penetapan Kapasitas Tukar Kation 7 2.5. Kandungan Unsur Hara 9 2.6. Keracunan Logam Timbal (Pb) 10 2.7. Spekrofotometer Serapan Atom (SSA) 11 2.7.1 Prinsip dasar analisa SSA 11 2.7.2 Sketsa instrumentasi SSA 12 BAB III. METODOLOGI PERCOBAAN 3.1. Alat-alat 17 3.2. Bahan-bahan 17 3.3. Pembuatan Larutan Standard Pb 18

3.4. Prosedur Percobaan

3.4.1. Pembuatan Kurva Standard 18

3.4.2. Preparasi Sampel 19 3.4.3. Pengukuran Absorbansi Sampel 20

4.1. Data Percobaan 23 4.2. Perhitungan 24

4.2.1. Perhitungan Konsentrasi Sampel 25

4.3. Pembahasan 26 BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN

5.1. Kesimpulan 30 5.2. Saran 30 DAFTAR PUSTAKA

DAFTAR TABEL

Halaman

Tabel 4.1 Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Pb 23 Tabel 4.2 Data Hasil Pengukuran Absorbansi Sampel Tanah Untuk Pb 23 Tabel 4.3 Data Perhitungan persamaan garis regresi untuk analisa Pb 24

7. Bapak Miftah Elfahmi,S.TP. selaku Manager Teknis Di Laboratorium Analisa Pestisida di Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPTP) Medan yang telah memberikan pengarahan dan membimbing penulis selama pelaksanaan PKL.

8. Bapak Fahri Riswal ,S.Si, Kakak Eva Yanti Manihuruk, ST, Kakak Nur Indah, S.Si, Kakak Elviani Sinaga, S.TP, Kakak Kartinatra P, A.md, Ibu Hasanah yang telah mengajari dan membimbing penulis selama pelaksanaan PKL.

9. Bapak Ir. Henry H.M Pardede selaku seksi jaringan Labortorium , Bapak Kusharyanto, S.Si,MP selaku kepala sub bagian tata usaha yang telah memberikan izin penulis melakukan kegiatan PKL di Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPPTP) Medan.

10.Seluruh staff dan karyawan Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan (BBPPTP) Medan yang telah memberikan dukungan, semangat dan ilmu baru kepada penulis.

11.Teman-teman seperjuangan D-3 Kimia stambuk 2012 dan seluruh pihak yang tidak dapt penulis sebutkan satu persatu yang turut adil dalam membantu penulis sehingga selesainya tugas akhir ini.

Akhir kata, penulis menyadari bahwa isi dan cara penulisan tugas akhir ini masih jauh dari kesempurnaan. Oleh karena itu penulis sangat mengharapkan kritik dan saran yang bersifat membangun dari para pembaca untuk tambahan pengetahuan dan kesempurnaan tugas akhir ini. Segala bentuk masukan yang diberikan akan penulis terima dengan senang hati dan penulis ucapkan terima kasih. Harapan penulis, semoga tugas akhir ini dapat bermanfaat bagi para pembaca umumnya dan bagi penulis khususnya.

Medan, Juli 2015 Penulis

ANALISA KADAR TIMBAL (Pb) DALAM TANAH YANG

BERASAL DARI TANAH KARO SECARA

SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM (SSA)

ABSTRAK

Telah dilakukan analisa penentuan kadar logam timbal (Pb) didalam tanah, contoh tanah yang diambil dari tanah karo.

Penentuan kadar timbal (Pb) dilakukan dengan metode Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) dengan panjang gelombang = 271 nm, hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa kadar timbal (Pb) dalam tanah 1,86307 m/L , jika dibandingkan dengan standar baku mutu Pb pada tanah yaitu 2-200 ppm , tanah ini termasuk kandungan kadar Pb nya dibawah standar baku mutu, itu artinya tanah tersebut lebih bagus lagi untuk dgunakan bercocok tanam.

DETERMINATION RATE OF RECIPROCAL (Pb) IN

SOIL DERIVED FROM KARO LAND IN ATOMIC

ABSORPTION SPECTROFOTOMETRI (AAS)

ABSTRACT

Have pervormed the analysis of lead metal (Pb) content determination in soil, soil samples taken from the soil karo.

Determining lead levels (Pb) conducted by the method atomic absorbtion spectrofotometri wavelength = 271 nm, the results obtained indicate that lead levels in the soils 1,86307 m/L , when compared to the quality standards of Pb n soil that is 2-200 ppm , this land includes the content of Pb is below quality standards, it mean thet the land is even better to use farming.

DAFTAR ISI

Halaman

PERSETUJUAN i

PERNYATAAN ii PENGHARGAAN iii ABSTRAK v ABSTRACT vi

DAFTAR ISI vii DAFTAR TABEL ix BAB I. PENDAHULUAN 1

1.1. Latar Belakang 3

1.2. Permasalahan 3

1.3. Tujuan 3

1.4. Manfaat BAB II. TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Tanah 5

2.2. Sifat Fisik Tanah 5 2.2.1 Tekstur Tanah 5 2.2.2 Struktur Tanah 5

2.3. Sifat Kimia Tanah 6 2.3.1 Koloid Tanah 6 2.3.2 Susunan Kimia Tanah 6

2.3.3 pH Tanah 7 2.4. Penetapan Kapasitas Tukar Kation 7

2.5. Kandungan Unsur Hara 9 2.6. Keracunan Logam Timbal (Pb) 10 2.7. Spekrofotometer Serapan Atom (SSA) 11

2.7.1 Prinsip dasar analisa SSA 11 2.7.2 Sketsa instrumentasi SSA 12

4.1. Data Percobaan 23 4.2. Perhitungan 24

4.2.1. Perhitungan Konsentrasi Sampel 25

4.3. Pembahasan 26

BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN

5.1. Kesimpulan 30 5.2. Saran 30

DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN

DAFTAR TABEL

Halaman

Tabel 4.1 Data Hasil Pengukuran Absorbansi Larutan Standar Pb 23 Tabel 4.2 Data Hasil Pengukuran Absorbansi Sampel Tanah Untuk Pb 23 Tabel 4.3 Data Perhitungan persamaan garis regresi untuk analisa Pb 24