23
dilaksanakan. Peneliti juga akan menjelaskan bahwa tidak akan ada efek samping yang membahayakan selama dan setelah proses pengumpulan data.
Peneliti menanyakan kesediaan responden untuk berpartisipasi dalam penelitian dengan menandatangani lembar persetujuan informed consent
tersebut. Jika responden menolak untuk berpartisipasi dalam penelitian maka peneliti tidak akan memaksa dan tetap menghormati hak-haknya tanpa ada
tekanan fisik maupun psikologis. Untuk menjaga kerahasiaan responden, peneliti tidak mencantumkan
nama, hanya memberi kode pada masing-masing lembar observasi. Kerahasiaan informasi responden dijamin oleh peneliti dan hanya kelompok data tertentu saja
yang akan disajikan sebagai hasil penelitian.
4.6 Instrumen Penelitian
Instrumen yang digunakan dalam penelitian ini terdiri dari dua bagian. Bagian yang pertama berisi tentang pengkajian data demografi ibu post partum
yang meliputi inisial, alamat, umur, berat bayi lahir, status obstetri, usia gestasi BBL, tanggal, dan waktu lahir.
Bagian kedua berisi tentang lembar observasi yang meliputi tabel penurunan tinggi fundus selama 10 hari dan tabel perubahan warna lokia selama
10 hari. Adapun alat dan bahan yang digunakan pada penelitian ini jari tangan peneliti.
Instrumen penelitian diberi kode oleh peneliti dengan ketentuan sebagai berikut:
A1 : Kode untuk ibu post partum normal menyusui
24
A2 : Kode untuk ibu post partum normal tidak menyusui
4.7 Pengumpulan Data
Tahap pengumpulan data sebagai berikut: Pengumpulan data dilakukan setelah peneliti menerima surat ijin pelaksanaan
penelitian dari institusi pendidikan yaitu Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera Utara dan ijin dari klinik tempat dilakukannya penelitian.
Setelah responden ditemui maka peneliti akan menjelaskan tentang manfaat penelitian dan prosedur penelitian. Selanjutnya peneliti meminta
kesediaan responden untuk mengikuti penelitian dan yang bersedia berpartisipasi diminta untuk menandatangani lembar persetujuan informed consent. Tidak ada
pemaksaan dalam meminta kesediaan menjadi responden. Responden yang bersedia mengikuti penelitian dan memenuhi kriteria
inklusi yang telah dibuat oleh peneliti dijadikan sebagai kelompok penelitian. Ibu post partum setelah selesai persalinan kala IV kemudian dilakukan pengukuran
tinggi fundus dan wawancara perubahan warna lokia. Pengukuran ini akan dilakukan setiap hari selama sepuluh hari masa nifas. Untuk mengantisipasi
apabila responden keluar dari klinik sebelum sepuluh hari, maka peneliti akan meminta kesediaan responden untuk dilakukan penelitian di rumah responden.
4.8 Analisa Data
Setelah dilakukan pengumpulan data maka dilakukan analisa data. Data yang diperoleh dari setiap responden berupa data demografi dan hasil pengukuran
involusi uterus pada kedua kelompok penelitian. Hasil penelitian tersebut
