Penetapan Kadar Fenilbutazon dan Propifenazon dalam Tablet secara Spektrofotometri Derivatif

PENETAPAN KADAR FENILBUTAZON DAN
PROPIFENAZON DALAM TABLET SECARA
SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF
ABSTRAK
Saat ini banyak beredar sediaan obat dengan lebih dari satu komponen zat
aktif. Kombinasi campuran obat golongan NSAID merupakan salah satu yang
sering digunakan yang tersedia dalam bentuk sediaan tablet yang beredar di
pasaran. Kombinasi fenilbutazon dan propifenazon merupakan kombinasi obat
golongan NSAID yang digunakan untuk meredakan nyeri. Tujuan penelitian ini
adalah untuk menetapkan kadar campuran fenilbutazon dan propifenazon dengan
menggunakan spektrofotometri derivatif.
Metode penelitian yang dilakukan untuk penetapan kadar sampel
campuran fenilbutazon dan propifenazon dari salah satu merek obat yang beredar
dipasaran dilakukan secara spektrofotometri derivatif dengan metode zero
crossing dalam pelarut NaOH 0,1N. Panjang gelombang analisis untuk
menetapkan kadar campuran fenilbutazon dan propifenazon pada spektrum
serapan derivat pertama masing-masing pada panjang gelombang 247 nm dan
264 nm.
Hasil penetapan kadar campuran fenilbutazon dan propifenazon yang
dianalisis dalam tablet di pasaran menunjukkan bahwa kadar tablet memenuhi
persyaratan sesuai dengan persyaratan kadar. Hasil uji validasi yang dilakukan

terhadap tablet memenuhi persyaratan validasi metode, untuk fenilbutazon
diperoleh % recovery = 98,98% dengan Relative Standard Deviation (RSD) =
0,55% dan untuk propifenazon diperoleh % recovery = 100,34% dengan RSD =
1,15%.
Dari hasil di atas dapat disimpulkan bahwa spektrofotometri derivatif
metode zero crossing dapat digunakan untuk analisis campuran fenilbutazon dan
propifenazon
Kata-kata kunci : fenilbutazon, propifenazon, spektrofotometri derivatif, zero
crossing, derivat pertama, validasi

vii
Universitas Sumatera Utara

DETERMINATION OF PHENYLBUTAZONE AND
PROPYPHENAZONE MIXTURE IN TABLET BY
DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY
METHOD
ABSTRACT
Nowdays many dosage form of drug which contain more than one active
ingredient. A combination of drugs from NSAIDs group is one of combination

that is often used which is available in tablet dosage forms on the market.
Phenylbutazone and propyphenazone combination is a combination of drugs
known as NSAIDs that are used to relieve pain. The purpose of this research is to
determinate the content of phenylbutazone and propyphenazone mixture using
derivative spectrophotometry
Method which is used to determine the concentration of phenylbutazone
and propyphenazone mixture using derivative spectrophotometry with zero
crossing method in Sodium Hydoxyde 0,1N. Phenylbutazone and propyphenazone
mixture were determined by measuring the first derivative ratio amplitudes, at 247
nm and at 264 nm respectively.
Results of the assay mixture of phenylbutazone and propifenazon
analyzed in a tablet from the market showed that levels of the tablet meets the
requirements in accordance with the requirements of content. The validation test
of tablet showed phenylbutazone has % recovery = 98.98%, Relative Standard
Deviation (RSD) = 0.55% and clavulanate pottasium has % recovery = 100.34%
with RSD = 1.15%.
From the result above concluded that derivative spectrophotometry with
zero crossing method can be used for analyzing in determination phenylbutazone
and propyphenazone
Keywords : phenylbutazone, propyphenazone, derivative spectrophotometry, zero

crossing, first order, validation

viii
Universitas Sumatera Utara