PENGARUH VOLUME MEDIA TANAM DAN JUMLAH TANAMAN INANG Pueraria javanica PER POT PADA PERKEMBANGAN DAN PRODUKSI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR

  

ABSTRAK

PENGARUH VOLUME MEDIA TANAM DAN JUMLAH TANAMAN

  

INANG Pueraria javanica PER POT PADA PERKEMBANGAN

DAN PRODUKSI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR

  Oleh Ramadian Budi Santoso

  Produksi mikoriza sangat dipengaruhi oleh tanaman inang dan juga volume media tanam yang digunakan. Oleh karena itu, diperlukan adanya pengaturan jumlah tanaman inang dan perbedaan volume media agar mikoriza dapat berkembang dengan baik dan selanjutnya produksi spora dapat meningkat.

  Penelitian ini bertujuan untuk (1) mendapatkan jumlah tanaman inang per pot yang paling sesuai untuk memproduksi FMA, (2) Bagaimanakah respon tanaman inang dalam memproduksi spora mikoriza terhadap setiap peningkatan volume media yang digunakan, (3) menentukan volume media yang paling sesuai untuk memproduksi FMA, dan (4) untuk mengetahui apakah jumlah tanaman inang per pot yang paling sesuai untuk produksi FMA ditentukan oleh volume media yang digunakan.

  Ramadian Budi Santoso Penelitian ini dilaksanakan di rumah plastik, dan Laboratorium Produksi Perkebunan Fakultas Pertanian, Universitas Lampung Bandar Lampung, dari bulan Februari 2010 sampai Mei 2010. Perlakuan diterapkan pada petak percobaan dalam rancangan kelompok teracak sempurna (RKTS) dengan 4 ulangan. Faktor pertama adalah jumlah tanaman inang per pot terdiri atas 1, 2, 3, 4, dan 5 tanaman inang per pot. Faktor kedua adalah volume media tanam terdiri atas 200 ml, 400 ml, 600 ml, 800 ml, dan 1100 ml. Pengelompokkan didasarkan atas perbedaan waktu tanam. Homogenitas ragam diuji dengan Uji Bartlett dan aditivitas data diuji dengan Uji Tukey. Selanjtnya data dianalisis ragam dan perbedaan nilai tengah diuji denga Uji Beda Nyata Terkecil (BNT) pada taraf 5% dan uji Regresi.

  Hasil penelitian menunjukkan bahwa penggunaan 5 tanaman inang Pj per pot dan volume 200 ml lebih sesuai untuk produksi FMA karena menghasilkan jumlah spora yang terbanyak dari pada jumlah tanaman inang yang lain. Pengaruh jumlah tanaman inang pada produksi FMA tidak ditentukan oleh volume media yang digunakan karena setiap jumlah tanaman inang memperlihatkan respon yang sama untuk setiap volume media yang digunakan.

PENGARUH VOLUME MEDIA TANAM DAN JUMLAH TANAMAN

  INANG Pueraria javanica PER POT PADA PERKEMBANGAN DAN PRODUKSI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR Oleh RAMADIAN BUDI SANTOSO Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat untuk Mencapai gelar SARJANA PERTANIAN Pada Program Studi Agronomi Jurusan Budidaya Pertanian FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS LAMPUNG BANDAR LAMPUNG 2012

PENGARUH VOLUME MEDIA TANAM DAN JUMLAH TANAMAN

  INANG Pueraria javanica PER POT PADA PERKEMBANGAN DAN PRODUKSI FUNGI MIKORIZA ARBUSKULAR (Skripsi) Oleh RAMADIAN BUDI SANTOSO

FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS LAMPUNG BANDAR LAMPUNG 2012

  

DAFTAR GAMBAR

  Gambar Halaman 1. Letak tanaman yang diinokulasi dan yang tidak diinokulasi FMA .....

  28 2. Tata letak percobaan di rumah plastik ................................................

  29 3. Letak pengambilan sampel median tanam ..........................................

  31 4. Hubungan infeksi akar bulan ke- 2 dan volume media tanam ............

  36 5. Hubungan infeksi akar bulan ke- 5 dan volume media tanam ............

  37 6. Hubungan bobot kering tajuk tanaman dan volume media tanam ......

  38 7. Hubungan bobot kering akar tanaman dan volume media tanam ......

  40

  8. Hubungan antara persen infeksi akar dan jumlah spora pada bulan ke-5 (akhir penelitian) ........................................................................

  42

  9. Hubungan antara bobot kering tajuk tanaman dengan jumlah spora pada bulan ke-5 (akhir penelitian) ......................................................

  45

  10. Hubungan antara bobot kering akar tanaman dengan jumlah spora pada bulan ke-5 (akhir penelitian) ......................................................

  45

  11. Hubungan antara bobot kering akar tanaman dengan jumlah spora pada bulan ke-5 (akhir penelitian) .......................................................

  47

  12. Hubungan antara bobot kering akar per satu tanaman dengan jumlah spora pada bulan ke-5 (akhir penelitian) .............................................

  47

  

DAFTAR ISI

  14 2.3 Manfaat Fungi Mikoriza ..........................................................

  26 3.5 Pengamatan ...............................................................................

  3.4 Pelaksanaan Penelitian .............................................................

  25

  24 3.3 Metode Penelitian ......................................................................

  24 3.2 Bahan dan Alat Penelitian ........................................................

  24 3.1 Tempat dan waktu Penelitian ..................................................

  22 III. BAHAN DAN METODE ................................................................

  21 2.6 Media Tanam .............................................................................

  2.5 Tanaman Inang .........................................................................

  18

  2.4 Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Perkembangan Mikoriza ..................................................................................

  16

  13 2.2 Sifat-sifat Fungi Mikoriza .......................................................

  Halaman

  13 2.1 Pengertian Fungi Mikoriza ......................................................

  12 II. TINJAUAN PUSTAKA ...................................................................

  9 1.5.3 Hipotesis .........................................................................

  5 1.5.2 Kerangka pemikiran .......................................................

  5 1.5.1 Landasan teori ...............................................................

  5 1.5 Kerangka Teoretis .....................................................................

  5 1.4 Manfaat Penelitian ....................................................................

  4 1.3 Tujuan Penelitian ......................................................................

  1 1.2 Perumusan Masalah Penelitian ..............................................

  1 1.1 Latar Belakang ..........................................................................

  ................................................................................. viii I. PENDAHULUAN .............................................................................

  

DAFTAR TABEL ............................................................... ....................... vi

DAFTAR GAMBAR

  30

  Halaman ........................................................

  33 IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil ...........................................................................................

  33 4.1.1 Jumlah spora bulan ke-2 .................................................

  34 4.1.2 Jumlah spora bulan ke-5 .................................................

  34 4.1.3 Persen infeksi akar bulan ke-2 ........................................

  35 4.1.4 Persen infeksi akar bulan ke-5 ........................................

  37 4.1.5 Bobot kering tajuk tanaman ..........................................

  38 4.1.6 Bobot kering akar tanaman .............................................

  39

4.2 Pembahasan .............................................................................

  41 V. KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................

  49 5.1 Kesimpulan ................................................................................

  49 5.2 Saran ..........................................................................................

  50 DAFTAR PUSTAKA ................................................................................

  51 LAMPIRAN Tabel (11--26) ....................................................................................

  55

  

DAFTAR PUSTAKA

Anas, I. 1997. Bioteknologi Tanah. Laboratorium Biologi Tanah. Jurusan Tanah.

  Fakultas Pertanian. IPB. Anas, I. dan J. L. O. Tampubolon. 2004. Media campuran tanah pasir dan pupuk

  anorganik untuk memproduksi inokulum cendawan mikoriza arbuskular (CMA). Buletin Agronomi 32 (1): 26 – 31.

  Brundrett, M. 2004. Diversity and classification of mycorrhizal associations.

  Biology Review. 79: 473 – 495.

  Campbell, N.A. 2002. Biologi. Edisi kelima. Jilid 1. Penerjemah: Rahayu Lestari.

  Terjemahan dari Biology. Erlangga. Jakarta. Cooper, K.M. 1984. Physiology of VA mycorrhizal associations. In C.L. Powell, D.J. Bagyaraj, VA Mycorrhizae. CRC Press, Boca Raton, FL, pp 155-186.

  Daft, M.J. and A.A. El-Giahmi. 1975. Effect of Glomus infection on three legumes.. In F.E. Sanders, B. Mosse, and P.B. Tinker (Editors).

  Endomycorrhizas. Academic Press, London. Pp. 581-592.

  De La Cruz, R.E. 1981. Mycorrhizae- indispensable allies in forest regeneration.

  Symposium on Forest Regeneration in Soult East Asia. BIOTROP, Bogor. Indonesia.

  Gardner, F. P., R. B. Pearce, dan R. L. Mitchell, 1991. Fisiologi Tanaman Budidaya. Universitas Indonesia (UI) Press, Jakarta. 428 hal. Gentili, F. and Jumpponen, A. 2006. Potential and possible uses of bacterial and

  fungal biofertilizers. In: Handbook of Microbial Biofertilizers. Haworth Press, Technology & Enginering, New York, pp 1-28.

  Harley, J. L. and M. S. Smith. 1983. Mycorrhizal Symbiosis. Academic Press, Inc.

  New York. 483p. Husin, E. F. dan R. Marlis, 2002. Aplikasi cendawan mikoriza arbuskular sebagai

  pupuk biologi pada pembibitan kelapa sawit. Prosiding Seminar Nasional BKS PTN Wilayah Indonesia Barat, FP USU Medan.

  Imas, T., R. S. Hadiatomo, A. W. Gunawan, dan Y. Setiadi. 1989. Mikrobiologi Tanah II. Institut Pertanian Bogor. Jawa Barat. 144 hlm. Krishna, K.R., and D. J. Bagyaraj. 1984. Growth and nutrient uptake of peanut

  inoculated with mycorrhizal fungus Glomus fasciculatum compared with uninaculated ones. Plant and Soil, 17: 405-408.

  Manjunath, A., and D. J. Bagyaraj. 1984. Effect of fungicides on mycorrhizal colonization and growht of onion. Plant and Soil 78: 147-150. Menge, J.A. 1984. Inoculum production. In : C.L Powell and D.J. Bagyaraj (Eds.) VA Mycorrhiza. Florida. CRC Press. Hal. 187-203. Mosse, S. 1981. Vesicular Arbuscular Mycoriza research for tropical agriculture.

  Research Bulletin.

  Naswir. 2003. Pemanfaatan urine sapi yang difermentasi sebagai nutrisi tanaman.

  http://tumoutou.net/702_07134/naswir.htm. 28 Februari 2009 .

  Nuhamara, S.T. 1994. Peranan mikoriza untuk reklamasi lahan kritis. Program Pelatihan Biologi dan Bioteknologi Mikoriza. Pattimahu, D.V. 2004. Restorasi lahan kritis pasca tambang sesuai kaidah

  ekologi. Makalah Mata Kuliah Falsafah Sains, Sekolah Pasca Sarjana, IPB. Bogor.

  Pujianto. 2001. Pemanfaatan jasad mikro jamur mikoriza dan bakteri dalam

  sistem pertanian berkelanjutan di Indonesia. http://www.hayati- ip6.com/rudyet/indiv 2001/pujianto.htm. 13 Desember 2009 .

  Rao, N. and S. Subha, 1994. Mikroorganisme Tanah dan Pertumbuhan Tanaman.

  Edisi Kedua. Penerbit Universitas Indonesia. Jakarta. Situmeang,R. 2006. Kimia Katalis. Diktat Kuliah. Bandar Lampung. Sanusi, H. M. 2004. Pemanfaatan mikoriza sebagai pupuk hayati. Prosiding

  Seminar Mikoriza Teknologi dan Pemanfaatan Inokulum Endo- Ektomikoriza untuk Pertanian, Perkebunan, dan Kehutanan tanggal 16

  September 2003. Universitas Padjadjaran. Bandung. hlm. 1 – 6.

  Salisbury, F.B dan C.W. Ross. 1995. Fisiologi Tumbuhan Jilid 1. Diterjemahkan oleh: Diah R. Lukman dan Sumaryono. ITB. Bandung.

  Sieverding. E. 1991. Vesikular Arbuskular Mycorrhiza Management in Tropical Agrosystem. GTZ. Eastborn. Simanungkalit, R. D. M. 2004. Teknologi cendawan mikoriza arbuskular:

  Produksi

Inokulum dan Pengawasan Mutunya. Prosiding Seminar Mikoriza.

  Teknologi dan Pemanfaatan Inokulum Endo-Ektomikoriza untuk

Pertanian, Perkebunan, dan Kehutanan tanggal 16 September 2003.

  Universitas Padjadjaran. Bandung. hlm. 7 – 17. Smith, S.E. dan D.J. Read. 1997. Mycorrhizal Symbiosis. Edisi ke-2. Academic Press. California.

  Subiksa, I.G.M. 2005. Pemanfaatan mikoriza untuk penanggulangan lahan kritis.

  Makalah Falsafah Sains Program Pasca Sarjana Institut Pertanian Bogor. Bogor.

  Suhardi. 1989. Pedoman Kuliah Mikoriza Vesikular Arbuskular (MVA). Universitas Gajah Mada. Yogyakarta. 178 hlm.

  Suwandi, M. dan M. Siahaan. 1989. Pemupukan tanaman kelapa sawit, ha1 1 18 - 128. Prosiding Pertemuan Teknis Kelapa Sawit Pekan baru, 19 – 21 Februari 1989.

  Syib’li. M. A. 2008. Jati mikoriza, sebuah upaya mengembalikan eksistensi hutan dan ekonomi Indonesia. http://-www.kabarindonesia.com . Vilarino A, J. Arines, H . Schuepp. 1992. Propagule Production by VA fungi in Red Clover Plants Subjected to Periodic Removal of the Aerial Parts.

  CAB International. Cambridge. 406 hlm. Widodo, A. dan Marlin. 2006. Unsur hara tanaman. Bahan Ajar Nutrisi Tanaman. Jurusan Budidaya Pertanan Universitas Bengkulu, Bengkulu.

  Yusnaini, S. 1998. Pengaruh inokulasi ganda rhisobium dan mikorisa vesikular

  arbuskular terhadap nodulasi dan produksi kedelai pada tanah ultisol No. 7:103-108. Lampung. Jurnal Tanah Tropika.

I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang dan Masalah

  Kebutuhan pangan dari tahun ke tahun meningkat, hal ini sejalan dengan pertumbuhan penduduk yang juga meningkat. Berbagai upaya dilakukan untuk meningkatkan produksi pangan yang berkesinambungan. Peningkatan produksi pangan dapat dilakukan dengan cara intensifikasi dan ekstensifikasi. Cara ekstensifikasi tidak mungkin lagi dilakukan karena jumlah lahan pertanian yang semakin menyempit. Maka salah satu cara untuk meningkatkan produksi adalah dengan cara intensifikasi. Intensifikasi dilakukan dengan cara meningkatkan produktivitas lahan pertanian yang telah tersedia. Para ilmuan terdahulu melakukan penambahan abu dan kapur untuk meningkatkan hasil, dan sekarang para ilmuan melakukan penelitian dengan menambahkan mineral pada tanah pertanian untuk melihat pengaruh mineral- mineral yang ditambahkan. Dengan keberhasilan tersebut telah banyak pengetahuan tentang nutrisi tanaman (Widodo dan Marlin, 2006), dan sejak saat itu penggunaan pupuk untuk meningkatkan produksi secara besar-besaran dilakukan dalam upaya intensifikasi lahan pertanian.

  Upaya intensifikasi ini juga mengalami hambatan seperti semakin kecilnya subsidi pemerintah terhadap sarana produksi pertanian seperti pupuk dan pestisida. Penggunaan pupuk buatan serta input luar lainnya secara besar-besaran menyebabkan pencemaran sumber-sumber air yang berarti penurunan kualitas lingkungan (Pujianto, 2001). Masalah lain dari pupuk buatan yang digunakan selama ini adalah rusaknya struktur tanah akibat pemakaian pupuk buatan yang terus-menerus sehingga perkembangan akar tanaman menjadi tidak sempurna. Hal ini juga akan memberi dampak terhadap produksi tanaman yang diusahakan pada tanah yang biasa diberi pupuk buatan. Penggunaan pupuk buatan yang terus-menerus menyebabkan ketergantungan dan lahan lebih sukar untuk diolah (Naswir, 2003). Oleh sebab itu, perlu dicari suatu alternatif yang dapat menghemat atau mengurangi penggunaan pupuk buatan. Salah satu cara untuk menggantikan sebagian atau seluruh fungsi pupuk buatan tersebut adalah dengan memanfaatkan pupuk hayati berupa Fungi Mikoriza Arbuskular (FMA) (Husin dan Marlis, 2002). Banyak penelitian yang membuktikan bahwa FMA mampu meningkatkan serapan hara, baik hara makro maupun hara mikro, sehingga penggunaan FMA dapat dijadikan sebagai alat biologis untuk mengurangi dan mengefisienkan penggunaan pupuk buatan. De La Cruz (1981) membuktikan bahwa FMA mampu menggantikan kira-kira 50% penggunaan fosfat, 40% penggunaan nitrogen dan 25% penggunaan kalium. Meningkatnya efisiensi pemupukan dengan adanya FMA di akar tanaman karena FMA dapat memperpanjang dan memperluas jangkauan akar terhadap penyerapan unsur hara, maka serapan hara tanaman pun meningkat sehingga hasil tanam juga akan meningkat. Selain itu menurut Subiksa (2005), pemanfaatan FMA juga diyakini mampu memperbaiki kondisi tanah. Rehabilitasi lahan kritis dapat dilakukan dengan tanaman bermikoriza, baik untuk tanaman pangan, perkebunan, maupun hutan tanaman industri.

  Peranan FMA dalam meningkatkan pertumbuhan dan produksi tanaman tidak saja banyak dilaporkan dalam penelitian-penelitian dari berbagai negara tetapi juga beberapa tahun belakangan ini banyak laporan mengenai aplikasi dan usaha memproduksi inokulum FMA yang diusahakan secara komersil (Anas, 1997).

  Cara yang paling umum dipakai dalam memproduksi inokulum FMA adalah dengan metode kultur pot yaitu FMA yang telah diketahui keefektifannya diinokulasikan pada tanaman inang tertentu yang ditanam pada medium padat yang steril. Metode ini dikembangkan oleh Mosse pada tahun 1953 yang menginokulasikan secara murni salah satu spesies Endogone (sekarang namanya

  Glomus mosseae) pada akar tanaman arbei yang tumbuh pada tanah steril di

  rumah kaca. Sampai sekarang metode ini masih tetap banyak digunakan untuk memproduksi inokulum FMA (Simanungkalit, 2004).

  Menurut simanungkalit (2004), FMA hidup bersimbiosis dengan tanaman inang yang responsif dan memiliki perakaran banyak. Tanaman Pueraria javanica merupakan tanaman yang mempunyai perakaran banyak sehingga diharapkan semakin banyak tanaman inang akan semakin banyak akar yang dihasilkan sehingga produksi spora akan semakin banyak. Selain itu, dalam satu media yang terdapat banyak tanaman inang akan terjadi persaingan antar tanaman itu sendiri sehingga menyebabkan tanaman stres. Kondisi tanaman yang stres sampai tingkat tertentu akan memacu perkembangan spora mikoriza. Perbedaan volume media yang digunakan dalam produksi spora mikoriza akan berpengaruh pada perkembangan mikoriza karena semakin besar volume media yang digunakan akan memperluas perakaran tanaman dan akan semakin banyak akar yang terinfeksi oleh mikoriza, sehingga akan semakin banyak pula spora yang dihasilkan. Untuk memproduksi FMA yang akan digunakan sebagai inokulum di lapangan dalam bentuk pupuk hayati, diperlukan teknik yang paling sesuai terutama dalam penggunaan tanaman inang dan media tanam yang digunakan. Oleh karena itu, dalam penelitian ini digunakan tanaman inang Pueraria javanica (PJ), yang diujikan pada media zeolit dan pasir agar dapat dilihat hasilnya apakah efektif untuk produksi inokulum FMA.

1.2 Perumusan Masalah Penelitian

  Berdasarkan identifikasi dan pembatasan masalah, penelitian ini dilakukan untuk menjawab masalah yang dirumuskan dalam pertanyaan sebagai berikut:

  1. Berapakah jumlah tanaman inang per pot yang paling sesuai untuk produksi FMA?

  2. Bagaimanakah respon tanaman inang dalam memproduksi spora mikoriza terhadap setiap peningkatan volume media yang digunakan?

  3. Volume media berapakah yang paling sesuai untuk produksi FMA?

  4. Apakah jumlah tanaman inang per pot yang paling sesuai untuk produksi FMA ditentukan oleh volume media yang digunakan?

  1.3 Tujuan Penelitian

  Berdasarkan identifikasi dan perumusan masalah maka penelitian dilakukan dengan tujuan sebagai berikut:

  1. Untuk mendapatkan jumlah tanaman inang per pot yang paling sesuai untuk memproduksi FMA.

  2. Untuk mengetahui respon tanaman inang dalam memproduksi spora mikoriza terhadap setiap peningkatan volume media yang digunakan?

  3. Untuk menentukan volume media yang paling sesuai untuk memproduksi FMA.

  4. Untuk mengetahui apakah jumlah tanaman inang per pot yang paling sesuai untuk produksi FMA ditentukan oleh volume media yang digunakan.

  1.4 Manfaat Penelitian

  Penelitian ini bermanfaat dalam penyediaan pupuk hayati FMA untuk sistem pertanian organik yang ramah lingkungan dan upaya peningkatan produksi pertanian.

  1.5 Kerangka Teoritis

1.5.1 Landasan teori

  Dalam rangka menyusun penjelasan teoretis terhadap pertanyaan yang telah dikemukakan, penulis menggunakan landasan teori sebagai berikut: penyediaan inokulum FMA dalam jumlah besar selalu menjadi kendala utama dalam pemanfaatan FMA sebagai pupuk hayati di lapangan. Penyebab sulitnya penyediaan FMA dalam jumlah banyak adalah karena fungi ini belum dapat ditumbuhkan dalam kultur buatan. Salah satu cara perbanyakan FMA yang banyak dilakukan adalah dengan menggunakan kultur pot (Suhardi, 1989).

  Pembentukan dan perkembangan FMA dipengaruhi oleh berbagai faktor, misalnya suhu tanah dan intensitas cahaya, kemasaman tanah, kadar hara tanah, senyawa- senyawa kimia pertanian seperti pupuk, dan pestisida, jasad renik tanah dan hasil metabolisme tanaman inang (Smith dan Read, 1997) Kandungan fosfor dan nitrogen yang tinggi dalam tanah maupun dalam media buatan akan menghambat terbentuknya koloni akar dan pada akhirnya akan mengurangi terbentuknya spora. Pada kondisi tanah yang subur maka fotosintat pada akar akan berkurang yang mengakibatkan terhambatnya pembentukan koloni akar FMA (Suhardi, 1989). Brown dan Gabor (1986) yang dikutip oleh Yusnaini (1998) menyatakan bahwa persen kolonisasi FMA pada akar tanaman kedelai tertinggi ditemukan pada kedelai yang diinokulasi Rhizobium tidak bersamaan dengan waktu inokulasi FMA.

  Proses infeksi akar oleh FMA dimulai dengan perkecambahan spora menghasilkan hifa yang masuk ke dalam sel epidermis akar dan selanjutnya berkembang secara interseluler dan intraseluler. Hifa intraseluler dapat menembus sel korteks akar dan membentuk hifa gelung (arbuskular) di dalam sel setelah hifa mengalami percabangan dikotomi berkali-kali dan akhirnya menjadi masa protoplasma berbutir-butir dan bercampur dengan protoplasma sel inang. Arbuskular berfungsi sebagai tempat terjadinya transfer hara dua arah antara fungi dan inang (Harley dan Smith, 1983).

  Struktur fungi mikoriza yang berperan dalam kelangsungan simbiosis dengan tanaman inang adalah hifa intraselular, hifa interselular, arbuskular, dan vesikular yang terdapat dalam sel korteks akar (Gambar 1).

  Gambar 1. Struktur FMA dalam akar (Brundrett, 2004). Pada sistem perakaran yang terinfeksi fungi mikoriza akan muncul hifa eksternal yang menyebar di sekitar rhizosfer dan berfungsi sebagai alat absorbsi unsur hara.

  Hifa eksternal ini berfungsi untuk memperluas sistim perakaran tanaman yang digunakan untuk menyerap unsur hara dan air serta mampu melarutkan fosfat dalam tanah yang semula berada dalam bentuk yang tidak dapat diserap oleh akar tanaman. Selain itu, hifa eksternal juga berfungsi untuk menghasilkan spora.

  Struktur hifa eksternal dalam tanah dapat dilihat pada Gambar 2.

  Gambar 2. Struktur hifa eksternal dalam tanah (Brundrett, 2004). Tanaman inang yang akan digunakan untuk memproduksi spora FMA harus mempunyai daya adaptasi yang baik, berasosiasi dengan FMA, cepat tumbuh dengan perakaran yang ekstensif, dan tidak rentan terhadap patogen. Karena sebagian besar tanaman berasosiasi dengan FMA, maka berbagai jenis tanaman dapat digunakan sebagai tanaman inang FMA. Umumnya kesehatan tanaman adalah lebih penting daripada jenis tanamannya (Vilarino et al.,1992) Kebanyakan tumbuhan yang mempunyai nilai ekonomi seperti Graminae dan Leguminosae umumnya bermikoriza. Tanaman legume pada umumnya terinfeksi lebih berat dibandingkan dengan sorghum (Imas et al., 1989).

  Daft dan El-Giahmi (1975) dalam percobaan mereka dengan tiga jenis kacang- kacangan mendapatkan adanya kenaikan bobot kering tanaman kacang tanah karena inokulasi FMA. Empat varietas kacang tanah yang diuji pada tanah Latosol

  2004). Varietas Pelanduk memberikan respon yang paling besar dengan kenaikan bobot kering biji sebesar 26%. Krishna dan Bagyaraj (1984) menemukan adanya pengaruh sinergistik dari interaksi antara FMA dengan Rhizobium terhadap pertumbuhan kacang tanah.

  Pemilihan media tumbuh dalam produksi inokulum FMA merupakan salah satu aspek paling penting dalam memperbanyak FMA (Menge, 1984).

  Dianjurkan menggunakan media yang sedikit mengandung unsur hara dengan kapasitas tukar kation (KTK) tinggi dan ketersediaan unsur P yang rendah serta bebas dari patogen. Media tanam dengan kandungan P tersedia yang tinggi akan menghambat kolonisasi dan produksi spora FMA (Cooper, 1984).

  Semakin besar ukuran pot menambah kemungkinan terbentuknya jumlah produksi FMA lebih besar pula, ukuran pot 15.000 cm³ ternyata memproduksi spora 90 kali

  3

  lebih banyak dibandingkan dengan ukuran pot yang hanya 750 cm (Siverding, 1991).

  Semakin banyak tanaman inang maka semakin banyak jumlah akar yang dihasilkan sehingga akar yang terinfeksi oleh FMA pun semakin banyak dan menghasilkan hifa eksternal yang membentuk spora akan banyak pula.

1.5.2 Kerangka pemikiran

  Berdasarkan landasan teori yang telah dikemukakan, berikut ini disususn kerangka pemikiran untuk memberi penjelasan teoretis terhadap perumusan masalah. Inokulum FMA yang berupa spora akan berkecambah dan mengeluarkan hifa yang kemudian masuk ke akar apabila kondisi di daerah rhizosfer sesuai atau cocok bagi FMA. Kondisi di daerah rhizosfer ditentukan oleh tanaman inang yang berhubungan dengan jumlah serta jenis eksudat yang dikeluarkan akar tanaman.

  Pada keadaan tidak adanya tanaman inang, hifa yang terbentuk dari spora sebelum bersimbiosis berhenti tumbuh dan akhirnya mati. Jika ada akar tanaman inang, fungi melalui hifanya akan kontak dengan tanaman inang dan memulai proses simbiotik. Fungi menyempurnakan proses morfogenesis kompleks dengan memproduksi hifa interseluler dan intraseluler, vesikula, dan arbuskula. Hifa fungi akan mengisi korteks akar, bercabang-cabang diantara sel dan titik penetrasinya. Bentuk yang khusus pada fungi adalah struktur yang seperti “haustorium” (arbuskula atau kumparan hifa) di dalam sel korteks, dipisahkan dari sitoplasma inang oleh membran sel inang dan dinding sel fungi. Hifa yang masuk ke dalam sel terus bercabang secara dikotomi disebut sebagai arbuskular, sementara hifa yang berkembang pada ruang antar sel ada yang menggelembung membentuk vesikular yang berisi cadangan makanan berupa lemak dan dapat dipergunakan untuk perkembangan FMA.

  Selain berkembang di dalam akar, hifa juga ada yang berkembang di luar akar. Hifa ini berfungsi untuk menyerap unsur hara dari tanah kemudian ditranslokasikan melalui arbuskular yang merupakan tempat pertukaran unsur hara dari FMA dengan senyawa organik yang bersumber dari tanaman inang. Hifa di luar juga berfungsi sebagai organ reproduksi untuk menghasilkan spora.

  Volume pot yang berukuran besar lebih banyak menghasilkan infeksi dan jumlah spora dibandingkan dengan volume pot yang berukuran kecil, hal ini dikarenakan volume pot yang kecil akan menyebabkan terhambatnya pembentukan akar serta makin sedikitnya eksudat akar yang dikeluarkan tanaman inang sehingga mengakibatkan terhambatnya perkembangan mikoriza. Semakin besar volume pot sampai batas tertentu, akar mempunyai ruang yang lebih luas untuk perkembangan serta makin banyak eksudat akar yang dikeluarkan tanaman inang sehingga memungkinkan infeksi FMA yang lebih luas.

  Tanaman inang yang ditanam dalam jumlah yang sedikit akan menghasilkan infeksi akar dan jumlah spora yang sedikit, karena jumlah akar yang dihasilkan oleh tanaman sedikit sehingga hifa eksternal yang membentuk spora pun akan sedikit. Semakin banyak tanaman inang yang ditanam semakin banyak pula infeksi akar dan spora yang akan dihasilkan, hal ini dikarenakan dengan jumlah tanaman inang yang banyak sampai batas tertentu akan menghasilkan akar yang banyak pula sehingga hifa eksternal yang dikeluarkan oleh mikoriza akan membentuk spora yang banyak pula.

  Tanaman inang dengan jumlah yang sama pada volume pot yang berbeda atau volume pot yang sama pada jumlah tanaman inang yang berbeda akan menghasilkan persen infeksi akar dan jumlah spora yang berbeda. Setiap volume pot memerlukan jumlah tanaman inang tertentu untuk menghasilkan infeksi akar yang tinggi dan selanjutnya produksi spora yang tinggi pula.

1.5.3 Hipotesis

  Dari kerangka pemikiran yang telah dikemukakan, maka hipotesis yang diajukan adalah sebagai berikut:

  1. Semakin banyak tanaman inang sampai jumlah tertentu akan meningkatkan jumlah produksi FMA, peningkatan jumlah tanaman inang seterusnya akan menurunkan sampai jumlah tertentu produksi spora.

  2. Semakin besar volume pot sampai volume tertentu akan meningkatkan jumlah produksi FMA, peningkatan volume media seterusnya akan menurunkan produksi spora.

  3. Jumlah tanaman inang terbaik dalam memproduksi FMA ditentukan oleh volume pot yang digunakan.

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengertian Fungi Mikoriza

  Fungi Mikoriza Arbuskular (FMA) merupakan asosiasi antara fungi tertentu dengan akar tanaman dengan membentuk jalinan interaksi yang komplek.

  Mikoriza berasal dari kata miko (mykes = fungi) dan rhiza yang berarti akar. Mikoriza dikenal dengan fungi tanah karena habitatnya berada di dalam tanah dan berada di area perakaran tanaman (rizosfer). Selain disebut sebagai fungi tanah, FMA juga biasa dikatakan sebagai fungi akar. Keistimewaan dari fungi ini adalah kemampuannya dalam membantu tanaman untuk menyerap unsur hara terutama unsur hara fosfor atau P (Syib’li, 2008).

  Fungi Mikoriza Arbuskular merupakan tipe asosiasi mikoriza yang tersebar sangat luas dan ada pada sebagian besar ekosistem yang menghubungkan antara tanaman dengan rizosfer. Simbiosis terjadi di dalam akar tanaman yaitu fungi mengolonisasi apoplast dan sel korteks untuk memperoleh karbon hasil fotosintesis dari tanaman. Fungi Mikoriza Arbuskular termasuk fungi divisi Zygomicetes, famili Endogonaceae yang terdiri dari genus Glomus, Entrophospora, Acaulospora, Archaeospora, Paraglomus, Gigaspora dan Scutellospora.

  Berdasarkan struktur dan cara fungi menginfeksi akar, mikoriza dapat dikelompokkan ke dalam tiga tipe yaitu ektomikoriza, endomikoriza, dan ektendomikoriza. Jenis ektomikoriza mempunyai sifat antara lain akar yang kena infeksi membesar, bercabang, rambut-rambut akar tidak ada, hifa menjorok ke luar dan berfungsi sebagi alat yang efektif dalam menyerap unsur hara dan air. Hifa fungi tidak masuk ke dalam sel tetapi hanya berkembang di antara dinding- dinding sel jaringan korteks membentuk struktur seperti pada jaringan hartiq.

  Fungi jenis endomkoriza memiliki jaringan hifa yang masuk kedalam sel kortek akar dan membentuk struktur yang khas berbentuk oval yang disebut vesikular dan sistem percabangan hifa yang disebut arbuskul, sehingga endomikoriza disebut juga vesikular-arbuskular mikoriza. Sedangkan ektendomikoriza merupakan bentuk antara (intermediet) kedua mikoriza yang lain. Ciri-cirinya antara lain adanya selubung akar yang tipis berupa jaringan Hartiq, hifa dapat menginfeksi dinding sel korteks dan juga sel-sel korteknya. Penyebarannya terbatas dalam tanah-tanah hutan sehingga pengetahuan tentang mikoriza tipe ini sangat terbatas (Brundrett, 2004).

2.2 Sifat-sifat Fungi Mikoriza

  Fungi mikoriza arbuskular tergolong ke dalam endomikoriza, membentuk organ- organ khusus dan mempunyai perakaran yang spesifik yaitu arbuskul, vesikular, dan spora.

  2.2.1 Vesikular

  Vesikular merupakan struktur fungi yang berasal dari pembengkakan hifa internal, berbentuk bulat telur yang berukuran 30-50 μm – sampai 80 μm- 100 μm, dan berisi banyak senyawa lemak sehingga merupakan organ penyimpanan cadangan makanan dan pada kondisi tertentu dapat berperan sebagai spora atau alat untuk mempertahankan kehidupan fungi. Jika suplai metabolik dari tanaman inang berkurang, maka cadangan makanan itu akan digunakan oleh fungi sehingga vesikular mengalami degenerasi (Brundrett, 2004). Tipe FMA yang bervesikular memiliki fungsi yang paling menonjol dari tipe fungi mikoriza lainnya. Hal ini dimungkinkan karena kemampuannya dalam berasosiasi dengan hampir 90% jenis tanaman, sehingga dapat digunakan secara luas untuk meningkatkan ketahanan tanaman (Brundrett, 2004).

  2.2.2 Arbuskular

  Fungi mikoriza arbuskular di dalam akar membentuk struktur khusus yang disebut arbuskular. Arbuskular merupakan hifa yang bercabang halus yang dibentuk oleh percabangan dikotomi yang berulang-ulang sehingga menyerupai pohon di dalam sel inang. Struktur ini mulai terbentuk 2-3 hari setelah infeksi, dimulai dengan penetrasi cabang hifa lateral yang dibentuk oleh hifa ekstraseluler dan intraseluler ke dalam dinding sel inang (Brundrett, 2004).

  Arbuskular merupakan percabangaan hifa yang masuk kedalam sel tanaman inang. Arbuskul dianggap aliran hara dua arah antara simbion fungi dan tanaman inang (Pattimahu, 2004).

  Dengan bertambahnya umur, arbuskular berubah menjadi suatu struktur yang menggumpal dan cabang-cabang pada arbuskular tidak dapat dibedakan lagi.

  Pada akar yang telah dikolonisasi oleh FMA dapat dilihat berbagai arbuskular dewasa yang dibentuk berdasarkan umur dan letaknyaa. Arbuskular dewasa terletak dekat pada sumber unit kolonisasi tersebut (Pattimahu, 2004).

2.2.3 Spora

  Spora terbentuk pada ujung hifa eksternal. Spora ini dapat dibentuk secara tunggal, berkelompok atau di dalam sporokarp tergantung pada jenis funginya.

  Perkecanbahan spora sangat sensitif tergantung pada lingkungan seperti pH, temperatur, dan kelembaban tanah. Spora dapat hidup di dalam tanah sampai beberapa tahun. Namun untuk perkembangan, FMA memerlukan tanaman inang. Spora dapat disimpan dalam waktu yang lama sebelum digunakan lagi (Mosse, 1981). Ukuran spora fungi sangat bervariasi dari sekitar 100 m sampai 600 m.

  Karena ukuranya yang cukup besar, maka spora ini dapat dengan mudah diisolasi dari dalam tanah dengan menyaringnya (Simanungkalit, 2004).

2.3 Manfaat Fungi Mikoriza Tanaman yang bermikoriza tumbuh lebih baik dari tanaman tanpa mikoriza.

  Penyebab utama adalah mikoriza secara efektif dapat meningkatkan penyerapan unsur hara baik unsur hara makro maupun mikro. Selain itu, akar yang bermikoriza dapat menyerap unsur hara dalam bentuk terikat dan yang tidak tersedia bagi tanaman (Anas, 1997).

  Tanaman yang bermikoriza lebih tahan terhadap kekeringan dari pada yang tidak akan permanen pengaruhnya pada akar yang bermikoriza. Setelah periode kekurangan air (water stress), akar yang bermikoriza akan cepat kembali normal.

  Hal ini disebabkan karena hifa fungi mampu menyerap air yang ada pada pori- pori tanah saat akar tanaman tidak mampu lagi menyerap air. Penyebaran hifa yang sangat luas di dalam tanah menyebabkan jumlah air yang diambil meningkat (Anas, 1997).

  Beberapa keuntungan yang diperoleh dengan adanya simbiosis ini adalah: (1) miselium fungi meningkatkan area permukaan akuisisi hara tanah oleh tanaman, (2) meningkatkan toleransi terhadap kontaminasi logam berat, kekeringan, serta patogen akar, dan (3) memberikan akses bagi tanaman untuk dapat memanfaatkan hara yang tidak tersedia menjadi tersedia bagi tanaman (Gentili dan Jumpponen, 2006).

  Anas (1997) mengungkapkan bahwa adanya mikoriza berpengaruh terhadap (1) adanya peningkatan absorpsi hara oleh tanaman, sehingga waktu yang diperlukan untuk mencapai akar lebih cepat, (2) meningkatkan toleransi terhadap erosi, pemadatan, keasaman, dan salinitas, dan (3) memperbaiki agregasi partikel tanah.

  Penggunaan mikoriza lebih menarik ditinjau dari segi ekologi karena aman dipakai, tidak menyebabkan pencemaran lingkungan. Bila mikoriza tertentu telah berkembang dengan baik di suatu tanah, maka manfaatnya akan diperoleh untuk selamanya. Mikoriza juga membantu tanaman untuk beradaptasi pada pH yang rendah. Demikian pula vigor tanaman bermikoriza yang baru dipindahkan ke lapang lebih baik dari tanaman tanpa mikoriza (Anas, 1997).

2.4 Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Perkembangan Fungi Mikoriza

  Banyak faktor abiotik yang menentukan perkembangan FMA. Faktor-faktor tersebut antar lain suhu, tanah, kadar air tanah, pH, bahan organik tanah, intensitas cahaya dan ketersediaan hara, logam berat dan fungisida.

  

Suhu. Suhu yang relatif tinggi akan meningkatkan aktivitas fungi. Untuk daerah

  tropika basah, hal ini menguntungkan. Proses perkecambahan dan pembentukan FMA melalui 3 tahap yaitu perkecambahan spora di tanah, penetrasi hifa ke dalam sel akar, dan perkembangan hifa di dalam korteks akar. Suhu optimimum untuk perkecambahan spora sangat beragam tergantung pada jenisnya. Suhu yang tinggi pada siang hari (35

  C) tidak menghambat perkembangan akar dan aktivitas fisiologi FMA. Peran mikoriza hanya menurun pada suhu diatas 40 C. Suhu bukan merupakan faktor pembatas utama bagi aktivitas FMA. Suhu yang sangat tinggi lebih berpengaruh terhadap pertumbuhan tanaman inang (Mosse, 1981).

  

Kadar Air tanah. Untuk tanaman yang tumbuh di daerah kering, dengan adanya

  FMA sangat menguntungkan karena dapat meningkatkan kemampuan tanaman untuk tumbuh dan bertahan pada kondisi yang kurang air. Dengan adanya FMA dapat memperbaiki dan meningkatkan kapasitas serapan air tanaman inang. Mosse (1981) mengamati kenampakan aneh pada bibit tanaman alpukat (Acacua

  raddiana) yang dinikolasi dengan FMA. Pada tengah hari, saat kelembaban air

  rendah, daun bibit alpukat dengan FMA tetap terbuka sedangkan tanaman yang tidak dinokulasi tertutup. Hal ini menandakan bahwa tanaman yang tidak ber- FMA memilki evavotransportasi yang lebih besar dari tanaman ber FMA.

  Meningkatnya kapasitas serapan air pada tanaman alpukat ber FMA menyebabkan bibit lebih tahan terhadap pemindahan.

  pH tanah. Fungi pada umumnya lebih tahan terhadap perubahan pH tanah.

  Meskipun demikian, daya adaptasi masing-masing spesies fungi FMA terhadap pH tanah berbeda-beda karena pH tanah mempengaruhi perkecambahan, perkembangan, dan peran mikoriza terhadap pertumbuhan tanaman (Mosse, 1981).

  

Bahan Organik. Bahan organik merupakan salah satu komponen penyusun tanah

  yang penting disamping bahan anorganik, air, dan udara. Jumlah spora FMA berhubungan erat dengan kandungan bahan organik di dalam tanah. Jumlah maksimum spora ditemukan pada tanah-tanah yang mengandung bahan organik 1- 2 persen sedangkan pada tanah-tanah berbahan organik kurang dari 0.5 persen kandungan spora sangat rendah (Anas, 1997). Residu akar mempengaruhi ekologi fungi FMA, karena serasah akar yang terinfeksi mikoriza merupakan sarana penting untuk mempertahankan generasi FMA dari satu tanaman ke tanaman berikutnya. Serasah tersebut mengandung hifa, vesikular dan spora yang dapat menginfeksi akar. Disamping itu juga, berfungsi sebagai inokulan untuk generasi tanaman berikutnya (Anas, 1997).

  Cahaya dan Ketersediaan Hara. Anas (1997) menyimpulkan bahwa intensitas

  cahaya yang tinggi akan meningkatkan jumlah karbohidrat di dalam akar sehingga membuat tanaman lebih peka terhadap infeksi oleh cendawaan FMA.

  Derajat infeksi terbesar terjadi pada tanah-tanah yang mempunyai kesuburan yang rendah. Pertumbuhan perakaran yang sangat aktif jarang terinfeksi oleh FMA.

  Jika pertumbuhan dan perkembangan akar menurun, maka infeksi FMA meningkat.

  Peran mikoriza yang erat dengan penyediaan P bagi tanaman menunjukkan keterikatan khusus antara mikoriza dengan status P tanah. Pada wilayah beriklim sedang, konsentrasi P tanah yang tinggi menyebabkan menurunnya infeksi FMA yang mungkin disebabkan konsentrasi P internal yang tinggi dalam jaringan inang (Anas, 1997). Beberapa spesies FMA diketahui mampu beradaptasi dengan tanah yang tercemar seng (Zn), tetapi sebagian besar spesies FMA peka terhadap kandungan Zn yang tinggi. Pada beberapa penelitian lain diketahui bahwa strain-strain FMA tertentu toleran terhadap kandungan Mn, Al, dan Na yang tinggi (Mosse, 1981).

  Fungisida. Fungisida merupakan racun kimia yang dirakit untuk membunuh

  fungi penyebab penyakit pada tanaman. Di samping mampu memberantas fungi penyebab penyakit, fungisida Agrosan, Benlate, Plantavax meskipun dalam konsentrasi yang sangat rendah (2.5 g per g tanah) menyebabkan turunnya kolonisasi FMA yang mengakibatkan terhambatnya pertumbuhan tanaman dan pengambilan P (Manjunath dan Bagyaraj, 1984). Pemakaian fungisida menjadi dilematis, di satu pihak jika fungisida tidak dipakai maka tanaman yang terserang fungi bisa mati atau merosot hasilnya, tetapi jika dipakai dapat membunuh FMA yang sangat berguna bagi pertumbuhan tanaman.

  Pada masa depan perlu dicari satu cara untuk mengendalikan penyakit tanaman tanpa menimbulkan pengaruh yang merugikan terhadap jasad renik berguna di dalam tanah (Marx, 1982 yang dikutip oleh Anas, 1997).

2.5 Tanaman Inang

  Mikoriza sebenarnya bukan merupakan jenis fungi yang sangat spesifik pada tanaman inang terentu. Walaupun mikoriza dapat membentuk koloni pada hampir setiap tanaman inang tetapi satu spesies dapat lebih efisien membentuk asosiasi pada tanaman inang tertentu (Suhardi, 1989). Hal ini berhubungan dengan kecocokan mikoriza dengan tanaman inang yang mengeluarkan eksudat akar yang merupakan makanan bagi fungi.

  Bagi tanaman inang, adanya asosiasi dengan fungi mikoriza dapat memberikan manfaat yang sangat besar bagi pertumbuhannya baik secara langsung maupun tidak langsung. Secara tidak langsung fungi mikoriza berperan dalam perbaikan stuktur tanah, meningkatkan kelarutan hara, dan proses pelapukan batu induk.

  Secara langsung, fungi mikoriza dapat meningkatkan serapan air, hara, dan melindungi tanaman dari pathogen akar dan unsur toksik (Subiksa, 2005).

  Hampir semua tanaman pertanian akarnya terinfeksi fungi mikoriza. Gramineae dan Leguminosae umumnya bermikoriza. Jagung merupakan contoh tanaman yang terinfeksi hebat oleh mikoriza. Tanaman pertanian yang telah dilaporkan terinfeksi fungi mikoriza arbuskular adalah kedelai, barley, bawang, kacang tunggak, nenas, padi gogo, pepaya, selada, singkong dan sorgum. Tanaman perkebunan yang telah dilaporkan akarnya terinfeksi mikoriza adalah tebu, teh, tembakau, palem, kopi, karet, kapas, jeruk, kakao, apel, dan anggur (Rao, 1994)

2.6 Media Tanam

  Pemilihan media tumbuh dalam produksi inokulum FMA merupakan salah satu aspek paling penting dalam memperbanyak FMA. Dianjurkan menggunakan media yang sedikit mengandung unsur hara dengan kapasitas tukar kation (KTK) tinggi dan ketersediaan unsur P yang rendah serta bebas dari patogen. Media tanam dengan kandungan P tersedia yang tinggi akan menghambat kolonisasi dan produksi spora FMA (Subiksa, 2005).

  Zeolit umumnya didefinisikan sebagai kristal alumina silika yang berstruktur tiga dimensi, yang terbentuk dari tetrahedral alumina dan silika dengan rongga-rongga di dalam yang berisi ion-ion logam. Secara empiris, rumus molekul zeolit adalah M x/n .(AlO

  2 ) x .(SiO 2 ) y.x H

2 O. Struktur zeolit sejauh ini diketahui bermacam-macam,

  tetapi secara garis besar strukturnya terbentuk dari unit bangun primer, berupa tetrahedral yang kemudian menjadi unit bangun sekunder polihedral dan membentuk polihendra dan akhirnya unit struktur zeolit (Situmeang, 2006). Zeolit mempunyai sifat dehidrasi (melepaskan molekul H 2 0) apabila dipanaskan. Pada umumnya struktur kerangka zeolit akan menyusut. Tetapi kerangka dasarnya tidak mengalami perubahan secara nyata. Molekul H

  2 O seolah-olah

  mempunyai posisi yang spesifik pada zeolit dan dapat dikeluarkan secara reversibel. Sifat zeolit sebagai adsorben dan penyaring molekul, dimungkinkan karena struktur zeolit yang berongga, sehingga zeolit mampu menyerap sejumlah besar molekul yang berukuran lebih kecil atau sesuai dengan ukuran rongganya.

  Selain itu, kristal zeolit yang telah terdehidrasi merupakan adsorben yang selektif dan mempunyai efektivitas adsorpsi yang tinggi (Nuhamara, 1994) Media zeolit tidak perlu disterilisasi dengan cara memberi perlakuan uap panas tetapi perlu dicuci untuk menghilangkan tepung zeolit yang halus. Jika tidak dicuci akan menyebabkan kondisi media tanam yang basah sehingga drainase kurang baik. Tepung zeolit tersebut selanjutnya masih menjadi kendala karena tepung zeolit akan mengeras jika telah kering sehingga aerasi untuk akar dan mikoriza berkurang (Sanusi, 2004).

  Menurut Subiksa (2005), golongan pasir mencakup semua tanah yang pasirnya meliputi 70% atau lebih dari berat tanah itu. Sifat tanah semacam ini mencirikan sifat pasirnya. Lain halnya dengan golongan tanah yang lebih berat dan lebih lekat yang menunjukkan sifat kelempungan. Dua kelas khusus tersebut adalah pasir dan pasir geluhan. Pasir memiliki KTK 2-4 meq/100 g. Menurut Pattimahu (2004), pasir mempunyai kemampuan menahan air yang rendah dan daya pelulusan air yang besar. Hal ini karena ruang-ruang di antara butir-butir besar sehingga drainase dapat berjalan dengan lancar dan lalu lintas berjalan dengan baik.