Karotenoid sebagai reseptor cahaya untuk fototropisme. Sebagai pigmen bunga karotenoid mungkin berperan dalam menarik serangga tetapi sebagian
besar perhatian dicurahkan pada fungsinya sebagai pigmen daun. Senyawa ini terdapat pada kloroplas dan terikat secara longgar pada protein.Karotenoid yang
paling tersebar luas adalah - karoten.
2.2.7. Terpenoid campur Terpenoid campur adalah aneka golongan senyawa yang tampaknya
terbentuk terutama dari satuan isoprena tetapi mengandung atom karbon tambahan atau jumlah atomnya kurang dari seharusnya. Kelompok paling umum
dari golongan ini adalah furan alam.
http:www.scribd.comdoc28436179Terpenoid-dari-bahan-hayati-laut
2.3. Biosintesis Senyawa Terpenoida
Secara umum biosintesa dari terpenoid dengan terjadinya 3 reaksi dasar yaitu : 1. Pembentukan isopren aktif berasal dari asam asetat melalui asam mevalonat
2. Penggabungan kepala dan ekor dua unit isopren akan membentuk mono-, seskui-, di-, sester- dan poli-terpenoid
3. Penggabungan ekor dan ekor dari unit C-15 atau C-20 menghasilkan triterpenoid dan steroid
Mekanisme dari tahap-tahap reaksi biosintesa terpenoid adalah asam asetat setelah diaktifkan oleh koenzim A melakukan kondensasi jenis Claisen
menghasilkan asam asetoasetat. Senyawa yang dihasilkan ini dengan asetil koenzim A melakukan kondensasi jenis aldol menghasilkan rantai karbon
bercabang sebagaimana ditemukan pada asam mevalonat. Reaksi-reaksi berikutnya adalah fosforilasi, eliminasi asam fosfat dan dekarboksilasi
menghasilkan Isopentenil pirofosfat IPP yang selanjutnya berisomerisasi menjadi Dimetil alil pirofosfat DMAPP oleh enzim isomerase. IPP sebagai unit
Universitas Sumatera Utara
isopren aktif bergabung secara kepala ke ekor dengan DMAPP dan penggabungan ini merupakan langkah pertama dari polimerisasi isopren untuk
menghasilkan terpenoid. Penggabungan ini terjadi karena serangan elektron dari ikatan rangkap IPP terhadap atom karbon dari DMAPP yang kekurangan elektron
diikuti oleh penyingkiran ion pirofosfat yang menghasilkan Geranil pirofosfat GPP yaitu senyawa antara bagi semua senyawa monoterpenoid.
Penggabungan selanjutnya antara satu unit IPP dan GPP dengan mekanisme yang sama menghasilkan Farnesil pirofosfat FPP yang merupakan senyawa
antara bagi semua senyawa seskuiterpenoid. senyawa diterpenoid diturunkan dari Geranil-Geranil Pirofosffat GGPP yang berasal dari kondensasi antara satu unit
IPP dan GPP dengan mekanisme yang sama. Mekanisme biosintesis senyawa terpenoid adalah sebagai berikut :
H
3
C C
SCoA O
+
H
3
C C
SCoA O
H
3
C C
H
2
C O
C SCoA
O
H
3
C C H
2
C C
SCoA OH
O CH
2
C SCoA
O H
3
C C H
2
C C
OH OH
O CH
2
CH
2
OH
H
3
C C
H
2
C H
2
C OPP
CH
2
H
3
C C
CH CH
2
OPP CH
3
IPP DMAPP
OPP
+
OPP DMAPP
IPP
Universitas Sumatera Utara
OPP
Monoterpen
OPP
+
OPP
+
OPP
Triterpenoid Seskuiterpen
2x
OPP
Diterpenoid
Tetraterpenoid
Berdasarkan mekanisme tersebut maka senyawa terpenoid dapat dikelompokkan sebagai berikut : Herbert, 1995
Tabel 1 : Penggolongan senyawa terpenoida No
Jenis Senyawa Jumlah atom Karbon
Sumber 1
Monoterpenoid 10
Minyak atsiri 2
Seskuiterpenoid 15 Minyak
atsiri 3
Diterpenoid 20
Resin pinus
4 Triterpenoid
30 Damar
5 Tetraterpenoid
40 Zat
warna karoten
6 Politerpenoid
40 Karet
alam
Universitas Sumatera Utara
2.4. Senyawa Diterpenoida
