BAB III
METODE PENELITIAN
3.1  Desain Penelitian
Penelitian  ini  dilakukan  secara  eksperimental  untuk  mengetahui  tingkat konsentrasi Platelet  Rich Plasma-1 PRP-1  yang diinduksi oleh kalsium klorida
CaCl
2
.
3.2  Waktu dan Tempat Penelitian
Tempat  penelitian  di  Laboratorium  Biokimia  FKIK  UIN  Syarif Hidayatullah Jakarta pada bulan Agustus 2014-Mei 2015.
3.3  Alat dan Bahan Penelitan
Alat
1. Centrifuge 5417R dengan merek Eppendorf
2. Spektofotometer dengan merek Genesys 20 beserta cuvette
3. Vertex dengan merek Heidolph Rotamax 120
4. Microtube
5. Tabung darah sitrat
6. Mikropipet
7. Tip kuning dan biru
8. Spuit
9. Neraca analitik
10. Tabung reaksi
11. Gelas ukur
12. Rak tabung
Bahan
1. Handscoon
2. Kapas alkohol
3. Tissue
4. Ammonium oksalat
5. Alkohol 70
6. Larutan CaCl
2
180 l 7.
Bubuk CuSo
4
17 gram 8.
Bubuk NaOH 5 gram 9.
Bubuk Bovine Serum Albumine BSA 0,2 gram
3.4  Kriteria Inklusi dan Eksklusi 3.4.1 Kriteria Inklusi
1. Responden dalam keadaan sehat dengan usia minimal 16 tahun.
2. Responden tidak menggunakan obat  kortikosteroid  dalam 2-3 minggu
sebelumnya. 3.
Responden  tidak  menggunakan  obat  NSAIDS  minimal  1  minggu sebelumnya.
4. Responden  tidak  menggunakan  obat  antikoagulan  minimal  5  hari
sebelumnya
19
.
3.4.2  Kriteria Eksklusi
1. Memiliki  gangguanpenyakit  darah  kronik  leukemia,  gangguan
koagulasi, dan lainnya. 2.
Memiliki riwayat infeksi dalam 1 bulan terakhir.
3.5  Besar dan Cara Pengambilan Sampel
Cara penghitungan sampel menggunakan rumus Mead’s Resource Equation
Formula
24
, sebagai berikut:
E : Error Component 10-20 N : Jumlah individu percobaan sampel dalam semua kelompok dikurang 1
B : Blocking Component dikurang 1  B = 0 T : Jumlah kelompok terapi dikurang 1
Jika  N  =  12 – 22 dan masing-masing dibagi menjadi 2 kelompok, maka
tiap  kelompok  berjumlah  6 – 11 sampel. Setelah itu ditetapkan sampel terkecil,
yaitu 6 sampel. Sampel  diambil  secara  simple  random  sampling  dengan  jumlah  6  orang
dan  dipastikan  sesuai  kriteria  dengan  anamnesis  identitas  diri  dan  riwayat penyakit.  Responden  yang  memenuhi  kriteria  diminta  untuk  mengisi  lembar
persetujuan informed consent.
E = N- B - T
E = N – 0 – T
≥ 10 = N-1 – 2-1 ≥ 10 = N-1 – 1
≥ 11 = N – 1 ≥ 12 = N
E = N - 0 – T
≤ 20 = N-1 – 2-1 ≤ 20 = N-1 – 1
≤ 21 = N – 1 ≤ 22 = N
3.6 Alur Penelitian