Kerangka Konsep Definisi Operasional

BAB III METODE PENELITIAN

3.1 Desain Penelitian

Penelitian ini dilakukan secara eksperimental untuk mengetahui tingkat konsentrasi Platelet Rich Plasma-1 PRP-1 yang diinduksi oleh kalsium klorida CaCl 2 .

3.2 Waktu dan Tempat Penelitian

Tempat penelitian di Laboratorium Biokimia FKIK UIN Syarif Hidayatullah Jakarta pada bulan Agustus 2014-Mei 2015.

3.3 Alat dan Bahan Penelitan

Alat 1. Centrifuge 5417R dengan merek Eppendorf 2. Spektofotometer dengan merek Genesys 20 beserta cuvette 3. Vertex dengan merek Heidolph Rotamax 120 4. Microtube 5. Tabung darah sitrat 6. Mikropipet 7. Tip kuning dan biru 8. Spuit 9. Neraca analitik 10. Tabung reaksi 11. Gelas ukur 12. Rak tabung Bahan 1. Handscoon 2. Kapas alkohol 3. Tissue 4. Ammonium oksalat 5. Alkohol 70 6. Larutan CaCl 2 180 l 7. Bubuk CuSo 4 17 gram 8. Bubuk NaOH 5 gram 9. Bubuk Bovine Serum Albumine BSA 0,2 gram 3.4 Kriteria Inklusi dan Eksklusi 3.4.1 Kriteria Inklusi 1. Responden dalam keadaan sehat dengan usia minimal 16 tahun. 2. Responden tidak menggunakan obat kortikosteroid dalam 2-3 minggu sebelumnya. 3. Responden tidak menggunakan obat NSAIDS minimal 1 minggu sebelumnya. 4. Responden tidak menggunakan obat antikoagulan minimal 5 hari sebelumnya 19 .

3.4.2 Kriteria Eksklusi

1. Memiliki gangguanpenyakit darah kronik leukemia, gangguan koagulasi, dan lainnya. 2. Memiliki riwayat infeksi dalam 1 bulan terakhir.

3.5 Besar dan Cara Pengambilan Sampel

Cara penghitungan sampel menggunakan rumus Mead’s Resource Equation Formula 24 , sebagai berikut: E : Error Component 10-20 N : Jumlah individu percobaan sampel dalam semua kelompok dikurang 1 B : Blocking Component dikurang 1  B = 0 T : Jumlah kelompok terapi dikurang 1 Jika N = 12 – 22 dan masing-masing dibagi menjadi 2 kelompok, maka tiap kelompok berjumlah 6 – 11 sampel. Setelah itu ditetapkan sampel terkecil, yaitu 6 sampel. Sampel diambil secara simple random sampling dengan jumlah 6 orang dan dipastikan sesuai kriteria dengan anamnesis identitas diri dan riwayat penyakit. Responden yang memenuhi kriteria diminta untuk mengisi lembar persetujuan informed consent. E = N- B - T E = N – 0 – T ≥ 10 = N-1 – 2-1 ≥ 10 = N-1 – 1 ≥ 11 = N – 1 ≥ 12 = N E = N - 0 – T ≤ 20 = N-1 – 2-1 ≤ 20 = N-1 – 1 ≤ 21 = N – 1 ≤ 22 = N

3.6 Alur Penelitian