PERKEMBANGAN DAN PENGGUNAAN HEWAN TRANSGENIK

  

PERKEMBANGAN DAN PENGGUNAAN HEWAN

TRANSGENI K

Perbaikan genetik ternak dan hewan domestik Æ perkawinan

• seleksi waktu lama & mahal

  Æ Perkembangan perbaikan genetik dengan transgenesis Æ lambat Strategi introduksi gen ke kromosom hewan tk tinggi:

• Gen diinjeksikan ke inti sel telur yang telah dibuahi
• Telur diletakkan di dalam betina reseptif
• Beberapa keturunan membawa gen sasaran
• Hewan yang membawa gen sasaran di dalam sel nutfah disilangkan untuk mendapat galur baru Transgenesis pada hewan alat:

  Æ

• mempelajari ekspresi gen dan perkembangan

Produksi protein melalui kelenjar susu:

  Æ Melalui air susu, karena:

  1. dapat diperbaharui 2. dapat diambil terus tanpa membahayakan hewannya

  Protein farmasetik yang dihasilkan dalam air susu harus: 1. tidak mempunyai efek sampingan thd proses fisiologi dari hewan transgenik 2. melalui proses pascatranslasi Æ mirip protein manusia 3. mudah melakukan purifikasi

Tikus Transgenik

• awal perkembangan transgenesis pada hewan
• sejak 1980an: 100an gen Æ galur baru Kontribusi:
• mengetahui regulasi ekspresi gen, perkembangan sel
• mengetahui perkembangan tumor, spesifisitas imunologi
• mengetahui proses biologi fundamental

I ntroduksi DNA sasaran ke dalam sel inang melalui:

  1. Vektor retrovirus Æ sel embrio tahap awal Æ betina reseptif

  2. Mikroinjeksi ke inti sel sperma yang membesar (pronukleus jantan) dari sel telur yang telah dibuahi

  3. Sel batang embrionik Æ embrio stadia awal Æ betina reseptif

Metode vektor retrovirus

• keuntungan: integrasi transgen ke dalam genom efektif
• kerug>transgen ukuran kecil (< 8 kb) shg transgen kekurangan regulator ekspresi gen
• genom retrovirus dapat melakukan replikasi walaupun menggunakan vektor defektif replikasi

Metode mikroinjeksi DNA

  Tahapan:

  1. Meningkatkan jumlah telur terbuahi Æ stimulasi superovulasi pada betina donor Cara: serum kuda hamil Æ injeksi Æ 48 jam: chorionic gonad-otropin manusia Æ 35 sel telur (normal: 5-10 sel)

  2. Betina tsb x jantan Æ telur diambil dari oviduct

  3. Telur diinjeksi (segera) Transgen Æ linier (bebas DNA prokaryot)

  4. Telur ditanam di induk betina angkat

  5. I dentifikasi tikus transgenik Tikus transgenik x WT Æ integrasi transgen?

  Tikus transgenik (lanjutan) I njeksi sel telur

  Mamalia: Sperma masuk ke sel telur Æ inti sel sperma (pronukleus jantan) terpisah dari inti sel telur. Setelah inti sel telur selesai meiosis Æ pronukleus betina Æ fusi dengan pronukleus jantan (karyogami). Pronukleus jantan > pronukleus betina Æ injeksi dilakukan pada pronukleus jantan (sel telur dapat difiksasi dan diorientasikan)

  Penanaman sel telur ke induk betina palsu

  25-40 sel telur ditanam di betina angkat (bedah mikro) yang telah dibuat hamil palsu. Hamil palsu: perkawinan dengan jantan mandul (vasektomi) Æ persiapan uterus untuk implantasi 3 minggu Æ lahir anak tikus

I dentifikasi tikus transgenik

  DNA (ekor/ darah) Æ hibridisasi southern atau PCR Tikus transgenik x WT Æ integrasi transgen? Keturunan x sesamanya Æ homozigot transgenik

  Efisiensi 66% telur hidup setelah diinjeksi 25% telur yang ditanam berkembang menjadi anak 25% anak yang lahir adalah transgenik

  Î 1000 telur diinjeksi Æ 30-50 anak transgenik Sel dari embrio stadia blastosis Æ proliferasi Æ sel batang embrionik (ESC) ES Æ pluripotent Æ direkayasa tetap pluripotent Transgen diintegrasikan ke genom ES Æ blastosis

  Æ ditanam Æ transgenik

  Transfeksi ESC dengan transgen:

• sel dengan integrasi transgen pada situs bukan sasaran
• sel dengan integrasi transgen pada situs sasaran
• sel tidak mengandung transgen

  Peningkatan jumlah sel dengan situs sesuai sasaran: seleksi positif – negatif Seleksi positif: memilih sel dengan integrasi di sembarang situs Seleksi negatif: membuang sel yang mengandung transgen terintegrasi di sembarang situs

  Situs sasaran: di daerah yang bukan penyandi (tidak penting) sehingga perkembangan dan

  Metode sel batang embrionik yang telah direkayasa

  Vektor untuk seleksi positif-negatif 1. 2 blok sekuen DNA (HB1 dan HB2) yang homolog dengan situs sasaran

  2. Transgen (TG) Æ fungsi baru untuk resipien

  3. Sekuen DNA penyandi resistensi

  R

  terhadap G418 (Neo ) 4. 2 gen berbeda untuk thymidine kinase

  (tk1 dan tk2) dari virus simplex herpes tipe I dan I I (HSV-tk1 dan HSV-tk2)

  

R

  Di antara HB: transgen dan gen neo Di luar HB: gen HSV-tk1 dan HSV-tk2 Jika integrasi terjadi pada situs bukan sasaran Æ salah satu atau kedua HSV-tk terintegrasi kedalam genom sel resipien Jika integrasi terjadi pada situs sasaran Æ HSV-tk tidak terintegrasi

  R R

  Sel + G418 Æ sel tanpa neo Æ mati (sel hidup punya neo ). + gancyclovir Æ sel yang mengekspresikan tk Æ mati (gancyclovir diubah oleh tk menjadi toxin Æ sel mati)

  Seleksi dengan PCR Uji ESC yang mengandung transgen pada situs sasaran Æ PCR

  ESC transgenik Æ kultur Æ disisipkan kedalam embrio stadia blastosis Æ ditanam pada betina pembawa (hamil palsu) Æ galur transgenik. Homozigot: kawin sesama transgenik

  Fungsi gen di suatu organisme dapat diganggu melalui penyisipan potongan DNA (biasanya penanda seleksi) ke dalam gen tsb Æ untuk:

• mengetahui pengaruh suatu gen terhadap fisiologi dan pertumbuhan organisme ybs

  I naktivasi fungsi gen Contoh pemanfaatan gene disruption: Gangguan terhadap gen rhodopsin mencit Æ kerusakan rod cells dari retina ~ retinitis pigmentosa pada manusia Æ digunakan mengetahui degenerasi retina & pengaruh agen terapetik 250 mencit yang mengalami gene knockout Æ model untuk kajian Modifikasi genetik dengan sistem rekombinasi Cre-loxP Sistem rekombinasi cre- gene knockout

  loxP Æ

  Cre-loxP dari fage P1 (100 kb) Æ linier-sirkuler genom P1: genom sirkuler Æ replikasi genom viral (siklus lisis), linier (terintegrasi) Æ jarang

  Rekombinase Cre (circularization recombination): memotong & merekombinasi DNA dari situs loxP (locus of crossing over in P1) Situs loxP: 2 DNA berulang 13 bp yang dipisahkan oleh 8 bp

  Hasil rekombinasi tergantung orientasi loxP:

• berbeda arah: daerah pemisah mengalami inversi
• searah: daerah pemisah kedua loxP Æ eksisi (hilang) Cre-loxP Æ berfungsi bila kedua situs loxP berjauhan contoh: mencit yang mempunyai gen yang termodifikasi secara spesifik

  1. Tikus transgenik Cre: promoter spesifik sel + gen cre Æ MT1

  2. Klon DNA (termasuk smg) (floxed) diapit 2 loxP searah Æ MT2

  3. MT1 x MT2 Æ MT3: rekombinasi antara 2 loxP karena ada Rekombinasi Cre-loxP

  Aktivasi gen dengan rekombinasi Cre-loxP Konstruksi floxed mengandung DNA yang mencegah transkripsi Floxed ditempatkan di antara promoter dan gen penyandi Cre Æ rekombinasi di loxP Æ DNA yang mencegah transkripsi Æ eksisi (hilang) Æ gen diekspresikan

  Transgenesis dengan vektor berkapasitas besar Gen utuh, multigen Æ vektor kapasitas besar Kelompok gen b-globin= 250 kb Antibodi: tetramer: rantai berat (H) dan ringan (L) H: variable (V ), diversity (D ), joining (J ), constant (C ) di sel B

  H H H H

  L: tipe λ dan κ Æ V & V , J & J , C & C

  λ κ λ κ λ κ

  Antibodi H manusia: 95 V , 30 D , 6 J dan 5 C (C , C , C , C , C )

  H H H α γ δ ε μ

  Lokus k: 76 V , 5 J , 1 C

  κ κ κ

  H & κ @ 1-1.5 Mb

Aplikasi tikus transgenik

• model penyakit manusia Æ uji senyawa terapetik misal: Alzheimer, muscular dysthrophy, tumorigenesis, hypertension, neurodegenerative disorder, endocrinological dysfunction,
• Uji produksi

  Penyakit alzheimer: kelainan otak, kehilangan ingatan secara progresif, gangguan bicara, lamban Di dalam neocortex dan hippocampus dari otak pasien alzheimer, serabut neofibril mengakumulasikan di dalam badan neuron senile plaque yang mengandung badan amyloid dan sel-sel otak (neuron) hilang. Protein utama badan amyloid Alzheimer: prot 4 kDa Æ A β ( β -amyloid, protein β, β− amyloid protein atau β / A4): 39-42 aa (terbanyak: A β 40 & A β 42) hasil pemotongan proteolitik β -amyloid precursor protein (APP) Æ disebabkan oleh mutasi pada gen APP (beberapa famili)

  Model penyakit Alzheimer

  Konstruksi model penyakit Alzheimer di tikus transgenik

  Alzheimer: APP-177: Val Æ Phe; APP-670/ 671: Lys+ Met Æ Asn+ Leu promoter platelet-derived growth factor β + APP-cDNA intron Æ tikus mengandung plaque amyloid, kematian sel neuron, kehilangan ingatan APP-670/ 671 Æ tikus dg penampakan Alzheimer (kelebihan A β 42)

  APP-177 Val G UU G UC GUA GUG Phe U UU U UC APP-670/671 Lys AA A AA G Asn AA U AA C Produksi susu yang mengandung protein dari transgen Studi fungsi CFTR (Cystic Fibrosis Trans-membrane

Regulator) dan potensi terapi untuk CF (Cystic Fibrosis):

CFTR perlu jumlah banyak

CF rusak Æ fungsi CFTR rusak (sebagai kanal klorida) Æ

aliran Cl rusak

  Æ akumulasi lendir di pankreas & paru

Lendir: situs infeksi bakteri Æ sulit dikendalikan dengan antibiotik Bakteri mati Æ lendir tebal Æ fungsi organ terganggu: menyumbat saluran Æ memperburuk efek CF (harapan hidup penderita CF: 25 th) Produksi CFTR I n vitro, produksi CFTR rendah (akumulasi di membran).

  Penanggulangan: membran diambil (produksi tinggi, purifikasi mudah) Sel kelenjar susu Æ sekresi lemak yang dibungkus oleh membran plasma (globule dalam susu) cDNA CFTR Æ di tengah gen β -casein yang tidak lengkap dari kambing (delesi dari E2 akhir s/ d E7 awal) di bawah kontrol promoter dan terminator β -casein. β -casein diekspresikan di kelenjar susu selama laktasi dan dalam jumlah yang tinggi Tikus transgenik: susu mengandung protein CFTR yang terikat di membran dari globule lemak (tidak ada efek negarif bagi induk & anak).

  CFTR mengalami glikosilasi dan mudah diekstraksi dari fraksi kaya lemak dari susu.

  

Pengklonan ternak melalui transfer inti

  Domba Dolly: inti dari sel mammary

Sapi Transgenik

  Kelenjar susu: bioreaktor Æ sapi sangat berpotensi (10.000 l/ th, dengan 35 g protein/ l susu) Modifikasi mikroinjeksi pada tikus Penggunaan prosedur tanpa pembedahan dalam implantasi embrio: 2 sapi transgenik dari 2470 oocyte Æ tidak efisien Perbaikan: uji sel embrio Æ embrio transgenik Æ implantasi Salah satu tujuan: mengubah kandungan susu Keju Æ κ -casein Æ over ekpresi transgen κ -casein Ekspresi lactase di kelenjar susu Æ susu bebas laktosa Transgenesis pada sapi Æ lambat (2 th dari telur terbuahi s/ d anak sapi) Untuk ternak Æ resistensi terhadap bakteri, virus, parasit

Kambing, Domba, dan Babi Transgenik

• penekanan pada kelenjar susu sebagai bioreaktor Æ protein farmasetik
• metode: seperti tikus dengan promoter spesifik kelenjar susu
• kambing, domba Æ protein (manusia) yang disekresikan ke dalam susu mengalami glikosilasi, dan punya aktivitas
• Ekspresi GH dengan promoter metallothionein di babi Æ besar, tapi timbul penyakit bernanah di saluran pencernaan, terganggunya fungsi ginjal, hati.
• potensi: produksi hemoglobin (darah) manusia dari babi? Daerah regulator β -globin manusia
• 2 gen α 1-globin manusia + 1

  A

Unggas Transgenik

  Mikroinjeksi ke telur yang sudah terbuahi sulit:

• Fertilisasi: beberapa sperma masuk ke dalam sel telur Æ sulit mengidentifikasi pronukleus jantan yang akan berfusi dengan pronukleus betina
• I njeksi DNA ke sitoplasma Æ DNA tidak terintegrasi ke genom sel telur
• Setelah fertilisasi Æ telur cepat berkembang, diselimuti membran yang kuat, diliputi oleh albumin yang tebal, dan dilapisi membran cangkang dalam dan luar

  I nokulasi embrio pada stadia blastoderma dengan vektor retrovirus yang defektif replikasi dan gen penanda Æ ayam, puyuh transgenik

  Æ retrovirus?

  Cara lain: rekayasa sel

  ESC unggas Æ belum diidentifikasi?

  Sel blastoderma Æ liposom (lipid kation) + transgen Æ introduksi ke subgerminal embrio dari telur Keturunan: campuran sel (donor+ resipien)

  Æ kimera

  Seleksi kimera Æ sel nutfah transgenik Æ persilangan Radiasi (540-660 rad) terhadap embrio resipien Æ meningkatkan rasio donor Ayam transgenik:

• resistensi penyakit
• efisiensi pakan
• penurunan kadar lemak dan kolesterol dalam telur

I kan Transgenik

  Mikroinjeksi DNA kedalam sel telur terbuahi: salem Pronukleur tidak terlihat dengan mikroskop Æ DNA linier diinjeksikan kedalam sitoplasma sel telur yang sudah dibuahi atau ke embrio stadia awal (4 sel). Telur ikan berkembang di luar induk Æ suhu lingkungan diatur Setelah injeksi, 35-80% embrio hidup Æ transgenik 10-70% I dentifikasi transgen Æ PCR dengan cetakan DNA dari sel darah merah Transgenesis : GH Promoter gen penyandi protein antibeku dari ocean pout + cDNA GH salem + terminator gen antibeku dari ocean pout Æ salem atlantik Salem transgenik: tumbuh cepat dan lebih besar (pada kondisi air dingin Æ ekspresi GH sangat tinggi)