melakukan defekasi. Untuk lebih jelasnya, posisi kandang pengambilan sampel feses dapat dilihat dari gambar 10.
Gambar 10. Denah lokasi kandang kukang sumatera Keterangan: Kandang In 10
: kukang Harendong Kandang Blok A A6
: kukang Kamilo Kandang Blok B B8
: kukang Bebeb Kandang Blok D D7
: kukang Atep Kandang Blok T T7
: kukang Loco
2. Riwayat kesehatan kukang sumatera
Sampel feses kukang yang akan diamati mempunyai riwayat kesehatan seperti pada Tabel 1.
Tabel 1. Riwayat kesehatan kukang sumatera YIARI,2016
3. Teknik Pengambilan Sampel Feses
Feses segar kukang sumatera N. coucang diambil ± 3-5 gram dengan menggunakan sendok plastik setelah defekasi. Sampel feses yang didapat
dimasukkan ke dalam masing-masing botol plastik 30 ml yang telah diberi larutan alkohol 70, alkohol 80, formalin 5, dan formalin 10 sampai
sampel feses terendam dan diberi label yang memuat informasi tentang nama kukang, kondisi feses, lokasi pengambilan, waktu dan tanggal pengambilan,
cuaca, dan larutan media yang digunakan. Kemudian, sampel feses diletakkan dalam cooler box yang berisi jelly pack beku dan disimpan dalam
kulkas dengan suhu 3°C untuk menghindari perkembangan telur Shaikenov et al. 2004.
4. Metode Pemeriksaan Protozoa Usus
Pemeriksaan sampel feses kukang sumatera N. coucang dilakukan dengan menggunakan dua metode yaitu metode natif dan metode apung. Metode
pemeriksaan natif dilakukan untuk mengetahui jenis protozoa usus dan metode pemeriksaan apung untuk mengetahui jumlah ookista yang
menginfeksi kukang sumatera.
4.1 Cara Pemeriksaan dengan Metode Natif
Feses kukang sumatera N. coucang ditimbang sebanyak 3 gram dan dimasukkan ke dalam gelas beaker. Kemudian ditambahkan 57 ml aquades
dihomogenkan dan disaring dengan kain kasa ditempatkan pada gelas beaker
lainnya. Hasil penyaringan diambil dengan pipet tetes sebanyak 3-5 tetes dan diteteskan pada gelas objek. Selanjutnya diperiksa di bawah mikroskop
Rinaldi et al. 2014.
Hasil pengamatan protozoa yang ditemukan pada feses diidentifikasi dengan menggunakan buku rujukan yaitu atlas parasitologi kedokteran menurut
Zaman 1997 ; Santoso dkk. 2002 serta jurnal parasitologi menurut Kofoid 1935; Hoare 1937; Lindsay et al.1997; Van Hoven et al. 1998; Al-
Hindi 2009; Duszynski et al. 2007; Obanda et al. 2007; Kwon dan Shin 2013.
4.2 Cara Pemeriksaan dengan Metode Apung
Feses segar kukang sumatera N. coucang diambil sebanyak 2 gram dilarutkan ke dalam 3 ml aquades dan dihomogenkan di dalam gelas beaker.
Setelah itu disaring menggunakan kain kasa berukuran 10x10 cm. Kemudian ditambahkan 10 ml larutan NaCl jenuh dan dihomogenkan Taylor et.al.,
2007. Setelah homogen larutan disaring kembali dengan kain kasa dan dituang ke dalam tabung sentrifugasi sampai 34. Tabung disentrifugasi
selama 5 menit dengan kecepatan 1500 rpm. Setelah disentrifugasi, larutan yang terdapat pada permukaan diambil dengan spatula dan diteteskan di atas
object glass. Kemudian ditutup dengan cover glass dan diperiksa di bawah mikroskop dengan perbesaran 100x okuler x objektif Natadisastra dan
Agoes, 2009.
D. Analisis Data
Hasil pengamatan didokumentasikan dalam bentuk foto dan hasil analisis disajikan dalam bentuk tabel. Data yang diperoleh dari hasil pengamatan
dianalisis secara deskriptif.
Penentuan angka prevalensi diperoleh dari: jumlah kukang yang terinfeksi parasit protozoa dibagi dengan jumlah total kukang yang diperiksa dikali
100 seperti rumus berikut:
Prevalensi = x 100 Gaspersz, 1991,
Keterangan: N : jumlah kukang sumatera positif terinfeksi protozoa S : jumlah total kukang sumatera yang diperiksa
E. Bagan Alir Penelitian
Untuk lebih jelasnya proses penelitian yang dilakukan ditampilkan dalam bagan alir penelitian seperti pada gambar 11.
Gambar 11. Bagan alir penelitian identifikasipemeriksaan sampel dan penghitungan protozoa usus pada sampel feses kukang sumatera
Tahap pengambilan sampel feses kukang sumatera
Persiapan alat dan bahan
Feses diambil secara langsung pada malam hari ± 3-5 gram dengan menggunakan sendok plastik dimasukan ke dalam botol plastikpot kecil
30 ml, masing-masing telah diberi larutan alkohol 70, alkohol 80, formalin 5, formalin 10, serta botol plastik tanpa larutan media
sampai sampel feses terendam Tahap identifikasi pemeriksaan sampel
dan penghitungan jumlah protozoa
Pemeriksaan dengan menggunakan dua metode antara lain: 1. Pemeriksaan dengan metode natif untuk mengetahui jenis
protozoa usus 2. Pemeriksaan dengan metode apung untukperhitungan jumlah
ookista protozoa Analisis data
Penentuan angka prevalensi yang diperiksa menggunakan rumus
menurut Gaspersz 1991:
Prevalensi = x 100 , dimana:
N : jumlah kukang sumatera positif terinfeksi protozoa
S : jumlah total kukang sumatera yang diperiksa
Untuk mengetahui jumlah ookista digunakan rumus
menurut Colville 1991 dan Nolan 2006:
Jumlah ookista = Ookista yang ditemukan pada kamar hitung x
100 selgram
V. SIMPULAN DAN SARAN
A. Simpulan
Dari hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan sebagai berikut: 1. Hasil identifikasi protozoa parasitik pada feses kukang sumatera
menggunakan metode natif diperoleh tiga famili yaitu Eimeriidae, Endamoebidae, dan Balantiidae dengan empat spesies protozoa yaitu
Isospora sp., Cryptosporidium parvum, Entamoeba coli, dan Balantidium coli. Sedangkan hasil identifikasi protozoa non parasitik hanya diperoleh
satu famili yaitu Oxytrichidae dengan satu spesies Oxytrichia granulifera. 2. Hasil jumlah perhitungan ookista dengan metode apung ditemukan ookista
Eimeria sp. dengan jumlah 200 selgram. 3. Prevalensi protozoa usus yang menginfeksi kukang sumatera yaitu
Cryptosporidium parvum sebesar 27,2, Balantidium coli sebesar 10,4, Entamoeba coli sebesar 42,4, Isospora sp. sebesar 20, dan Oxytrichia
granulifera sebesar 0,8. 4. Prevalensi protozoa usus yang menginfeksi kukang sumatera berdasarkan
berbagai macam media dan konsentrasi berbeda adalah pada kontrol sebesar 2, pada alkohol70 sebesar 9,2, pada alkohol 80 sebesar
13, pada formalin 5 sebesar 5,8, dan pada formalin 10 sebesar 5,4.
5. Alkohol 80 merupakan larutan yang efektif sebagai media pengawet protozoa usus.
B. Saran
Dari hasil penelitian dapat disarankan kepada manajemen rehabilitasi YIARI untuk menggunakan alkohol 80 sebagai bahan pengawet feses kukang jika
dalam keadaan waktu dan jarak tempuh yang cukup lama. Selain itu juga, perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui perbedaan
keberadaan protozoa usus pada kukang sumatera yang memiliki jenis kelamin berbeda dan ketahanan protozoa yang ditemukan dalam konsentrasi alkohol
yang lebih tinggi dan perlu dilakukan pengecekan air minum dan pakan di pusat rehabilitasi untuk lebih membuktikan penyebab infeksi protozoa usus
pada kukang sumatera.
