34
BAB 3 METODE PENELITIAN
3.1 .Desain penelitian
Penelitian ini dilakukan secara cross sectional .
3.2. Waktu dan tempat penelitian
Penelitian dilakukan di Departemen Patologi Klinik FK USURSUP H.Adam Malik Medan mulai bulan Oktober 2012 sampai dengan bulan Desember 2012.
3.3 Populasi dan sampel penelitian
Populasi yang dimasukkan dalam penelitian ini adalah pasien yang datang untuk pemeriksaan darah lengkap, sampel adalah pasien dengan dengan
mikrositik hipokrom [MCV 80 fl ] yang datang berkunjung ke Departemen Patologik Klinik FK USU RSUP.H.Adam Malik Medan.
3.4 Perkiraan besar sampel
Sampel dipilih secara secara consecutive sampling dengan perkiraan besar sampel minimum dari subjek yang diteliti dipakai rumus uji hipotesis satu populasi:
{z1- α2√P01-P0+Z1-β√Pa1-Pa}
n= -----------------------------------------------------
2
Pa-P0
2
P P
{1,96 √0.61﴾1-0,61﴿+1,28√0,71﴾1-0,71﴿}
P
2
n= ------------------------------------------------------ = 31 ﴾0,71-0,61﴿
P
2
Universitas Sumatera Utara
35
Keterangan: n= Besar sampel
Z1- α2= Nilai distribusi normal baku pada α tertentu =1,96
Z1- β= Nilai distribusi normal baku pada β tertentu =1,28
P0= Proporsi di populasi =0,61 Pa= Perkiraan proporsi di populasi= 0,71
Pa-P0 = Perkiraan selisih proporsi yang di teliti dengan proporsi di populasi =0,10
3.5. Kriteria inklusi dan eksklusi
Penderita yang masuk dalam penelitian ini kriteria inklusi adalah: 1. Wanita dan pria dewasa usia
˃18 tahun yang bersedia ikut dalam penelitian
2. Mikrositik hipokrom MVC ˂ 80 fl, MCH ˂ 27pg
3. Menandatangani informed concent secara tertulis Penderita akan dikeluarkan dari penelitian kriteria eksklusi bila:
1. MCV ˃80fl, MCH˃27 pg
2. Pasien dengan penyakit sistemik lainnya
3.6.Persetujuan setelah penjelasan Informed Consent
Semua penelitian dengan subjek manusia baru dapat dilaksanakan bila memperoleh informed consent dari subjek atau keluarganya.
Universitas Sumatera Utara
36
3.7. Etika Penelitian
Kategori