1. Home
  2. Kesehatan & Pengobatan

Analisis Kualitatif HASIL DAN PEMBAHASAN

4.2 Analisis Kualitatif

Analisis kualitatif flukonazol ditentukan dengan parameter waktu retensi, yaitu dengan cara membandingkan waktu retensi sampel dengan bahan baku. Hasil kromarogram dapat dilihat pada Gambar 3 dan Gambar 4 di bawah ini. Gambar 3 Kromatogram flukonazol baku secara KCKT menggunakan kolom Shimadzu VP-ODS 250 x 4,6 mm dengan perbandingan fase gerak asetonitiril:air 45:55 dan laju alir 1 mlmenit, volume penyuntikan 20 µl dan deteksi pada panjang gelombang 260 nm. Universitas Sumatera Utara Gambar 4 Kromatogram kapsul flukonazol secara KCKT menggunakan kolom Shimadzu VP-ODS 250 x 4,6 mm dengan perbandingan fase gerak asetonitiril:air 45:55 dan laju alir 1 mlmenit, volume penyuntikan 20 µl dan deteksi pada panjang gelombang 260 nm. Dari kromatogram di atas dapat dilihat bahwa waktu retensi flukonazol dalam sediaan kapsul sama dengan waktu retensi flukonazol baku, yaitu 3,3 menit. Hal ini berarti sampel yang ditentukan mengandung flukonazol. Selanjutnya untuk dapat memastikan kebenaran analisa sampel mengandung flukonazol maka dilakukan spiking yaitu menambahkan bahan baku flukonazol ke dalam sampel dan ditentukan secara KCKT. Hasil kromatogram dapat dilihat pada Gambar 5 dan Gambar 6 di bawah ini. Universitas Sumatera Utara Gambar 5 Kromatogram kapsul flukonazol sebelum penambahan baku secara KCKT menggunakan kolom Shimadzu VP-ODS 250 x 4,6 mm dengan perbandingan fase gerak asetonitiril:air 45:55 dan laju alir 1 mlmenit, volume penyuntikan 20 µl dan deteksi pada panjang gelombang 260 nm. Universitas Sumatera Utara Gambar 6 Kromatogram kapsul flukonazol hasil spike secara KCKT menggunakan kolom Shimadzu VP-ODS 250 x 4,6 mm dengan perbandingan fase gerak asetonitril:air 45:55 dan laju alir 1 mlmenit, volume penyuntikan 20 µl dan deteksi pada panjang gelombang 260 nm. Dari kromatogram diatas dapat dilihat bahwa terjadi peningkatan luas area dan tinggi puncak pada kromatogram setelah penambahan baku dibandingkan dengan sebelum penambahan bahan baku maka dapat diambil kesimpulan sampel mengandung flukonazol Johnson dan Stevenson, 1991. Universitas Sumatera Utara 4.3 Analisis Kuantitatif 4.3.1 Penentuan Kurva Kalibrasi

Dokumen yang terkait

Penetapan Kadar Kloramfenikol Dalam Sediaan Kapsul Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi

10 121 47

Optimasi dan Validasi Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada Penetapan Kadar Siklamat dalam Minuman Ringan

2 93 105

Optimasi Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Untuk Penetapan Kadar Antioksidan Tersier Butil Hidrokuinon (TBHQ)Dalam MinyakGoreng Setelah Penggorengan Berulang

11 97 108

Penetapan Kadar Simvastatin Dalam Sediaan Tablet Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Dengan Fase Gerak Metanol–Air

23 164 114

Pengembangan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Spektrometri Massa untuk Penetapan Kadar Rifampisin, Isoniazid dan Pirazinamid dari Plasma Manusia dan Sediaan Tablet

3 113 249

Penetapan Kadar Amoxicilin Dalam Tablet Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi

27 162 26

Penerapan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Pada Penetapan Kadar Kloramfenikol Dalam Sediaan Kapsul Dengan Nama Dagang Dan Generik

8 88 112

Optimasi dan Validasi Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada Penetapan Kadar Siklamat dalam Minuman Ringan

0 0 55

OPTIMASI DAN VALIDASI METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) PADA PENETAPAN KADAR SIKLAMAT DALAM MINUMAN RINGAN

0 0 15

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Flukonazol 2.1.1 Sifat fisikokimia - Optimasi dan Validasi Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada Penetapan Kadar Flukonazol dalam Sediaan Kapsul

0 0 18