Latar Belakang Tujuan dan Manfaat .1 Tujuan

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Obat dapat didefinisikan sebagai suatu zat yang dimaksudkan untuk dipakai dalam diagnosis, mengurangi rasa sakit, mengobati atau mencegah penyakit pada manusia atau hewan.Salah satu fungsi obat yang paling utama ialah memberikankerja yang beraneka ragam dan efek pada tubuh Ansel, 1989. Tablet adalah sediaan padat yang dibuat dengan cara kempa cetak dalam bentuk umumnya pipih, permukaan rata atau cembung mengandung obat dengan atau tanpa zat pengisi. Obat tunggal atau campuran beberapa jenis obat, diramu dengan zat tambahan yang cocok, digranulasikan, jika perlu digunakan zat pembasah, kemudian dikempa cetak. Granulasi dilakukan dengan cara kering atau basah tergantung dari sifat obatnya Admar, 2004. Untuk menjamin tablet dapat bekerja sebagai obat, sediaan tablet harus memenuhi beberapa persyaratan antara lain keseragaman sediaan, waktu hancur, kadar zat aktif, uji kekerasan, uji keregasan dan uji disolusi obat. Uji disolusi yaitu untuk mengetahui seberapa banyak persentase zat aktif dalam obat, yang terlarut ke dalam peredaran darah untuk memberikan efek terapi Admar, 2004. Uji disolusi berguna dalam menjamin keseragaman satu bets, menjamin bahwa obat akan memberikan efek terapi yang diinginkan, dan diperlukan dalam rangka pengembangan suatu obat baru Ditjen POM, 1995. Universitas Sumatera Utara Berdasarkan hal tersebut di atas, penulis tertarik untuk memilih judul tentang “Uji Disolusi Kaplet Asam Mefenamat Produksi PT Mutiara Mukti Farma MUTIFA Medan”. Uji disolusi dengan menggunakan metode dayung dan penetapan kadar secara spekstrofotometri ultraviolet karena analisis dengan metode ini cepat, teliti dan mudah penggerjaannya. 1.2 Tujuan dan Manfaat 1.2.1 Tujuan Untuk mengetahui apakah kaplet asam mefenamat yang diproduksi oleh PT Mutiara Mukti Farma MUTIFA Medan memenuhi persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia Edisi IV tahun 1995.

1.2.2 Manfaat

Agar penulis dan pembaca dapat menambah wawasan mengenai uji disolusi dari sediaan kaplet asam mefenamat serta mengetahui apakah sediaan kaplet asam mefenamat yang diproduksioleh PT Mutiara Mukti Farma MUTIFA Medan memenuhi persyaratan dan layak dikonsumsi masyarakat. Universitas Sumatera Utara

BAB II TINJAUAN PUSTAKA