n =
32 1+0,08
n = 29,62 n dibulatkan menjadi 30
Keterangan: n = Jumlah sampel
N = Jumlah populasi d = Tingkat signifikansi 0,05
Jumlah sampel yang didapatkan adalah 30 orang. Pengambilan sampel diambil dengan cara non probability sampling melalui purposive sampling, yaitu teknik
pengambilan sampel yang tidak memberikan peluang atau kesempatan sama bagi setiap unsur atau anggota populasi untuk dipilih menjadi sampel Notoatmodjo,
2012. Kriteria inklusi sampel pada penelitian ini adalah: 1.
Pasien yang mengalami stroke di RSUP H. Adam Malik Medan 2.
Bersedia menjadi responden 3.
Pasien dengan kesadaran penuh 4.
Pasien stroke dengan hemiplegia
4.3. Lokasi dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilakukan di Rindu A4 RSUP H. Adam Malik Medan. Waktu pelaksanaan penelitian dilakukan pada bulan Juni 2016 sampai Juli 2016.
Universitas Sumatera Utara
4.4. Pertimbangan Etik
Penelitian ini dilakukan setelah mendapat izin untuk meneliti dari Fakultas Keperawatan USU dan RSUP H. Adam Malik Medan dan mendapat persetujuan
Komisi Etik Penelitian Kesehatan Fakultas Keperawatan USU Ethical Clearance. Setelah mendapatkan persetujuan, peneliti mulai melakukan penelitian pada
responden yang memenuhi kriteria dengan terlebih dahulu memperkenalkan diri, memberi penjelasan secara lengkap tentang tujuan dan manfaat kegiatan penelitian
serta memberikan lembar persetujuan kepada responden untuk meminta persetujuan responden berpartisipasi dalam penelitian sesuai dengan kode etik yang berlaku tanpa
ada unsur paksaan informed consent. Apabila responden bersedia untuk diteliti maka responden dipersilahkan
menandatangani lembar persetujuan yang telah dibuat dan mengisi lembar kuesioner penelitian yang telah disiapkan oleh peneliti. Jika responden tidak bersedia atau
menolak untuk berpartisipasi maka peneliti tidak memaksa dan tetap menghormati hak responden. Dalam menjaga kerahasiaan informasi responden, peneliti tidak
mencantumkan nama responden pada instrumen penelitian, cukup dengan mencantumkan inisial responden. Kerahasiaan responden terjamin confidentiality
dimana peneliti meyakinkan responden bahwa partisipasinya dalam penelitian atau informasi yang telah diberikan dijamin kerahasiaannya dan tidak akan dipergunakan
dalam hal-hal yang bisa merugikan responden dalam bentuk apapun. Pada saat dilakukan pengkajian, peneliti akan mempertimbangkan kondisi pasien terkait dengan
kelelahan yang dirasakan pasien. Peneliti akan menghentikan pengkajian untuk
Universitas Sumatera Utara
sementara jika pasien mengeluh kelelahan, dan akan melanjutkan pengkajian apabila pasien sudah siap dan tidak kelelahan lagi.
4.5. Instrumen Penelitian
