guaifenesin dan klorfeniramin maleat dalam sediaan sirup farmasi, sehingga metode ini diharapkan dapat diaplikasikan secara rutin oleh pihak-pihak yang
berkepentingan.
1. Rumusan Masalah
Berdasarkan pada latar belakang permasalahan yang telah diuraikan di atas, maka dapat diuraikan beberapa rumusan masalah sebagai berikut:
a. Apakah metode spektrofotometri UV yang dikombinasikan dengan teknik kemometrika kalibrasi multivariat PLS untuk analisis sediaan sampel sirup
dengan komposisi parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat merupakan metode yang valid?
b. Apakah kombinasi metode spektroskopi UV dengan teknik kalibrasi multivariat PLS tanpa proses pemisahan dapat digunakan untuk menetapkan kadar
parasetamol, guaifenesin, dan klorfeniramin maleat dalam sirup?
2. Keaslian Penelitian
Hasil penelusuran publikasi-publikasi ilmiah menunjukkan bahwa analisis campuran parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat secara simultan dalam
sediaan sampel sirup secara spektrofotometri UV-Vis yang dikombinasikan dengan kemometrika kalibrasi multivariat belum pernah dilaporkan. Beberapa penelitian
yang telah berhasil menetapkan kadar senyawa multikomponen dengan metode kalibrasi multivariat PLS adalah sebagai berikut:
a. Kombinasi spektrofotometri UV dan kalibrasi multivariat untuk analisis parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat dalam sediaan tablet secara
simultan tanpa tahap pemisahan oleh Yani Ardiyanti 2014. b. Penetapan kadar parasetamol, ibuprofen, dan kafein secara simultan dengan
kombinasi spektrofotometri UV dan pendekatan kalibrasi multivariat oleh Khosayand et al., 2008.
3. Manfaat Penelitian
Manfaat yang dapat diperoleh dari penelitian ini: a. Manfaat Metodologis
Penelitian ini diharapkan dapat memberikan sumbangan ilmiah tentang penggunaan metode spektroskopi UV yang dikombinasikan dengan
teknik kalibrasi multivariat dalam analisis kadar parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat sediaan sampel sirup.
b. Manfaat Teoretis Penelitian ini diharapkan dapat memberikan tambahan informasi ilmiah
mengenai validasi metode penetapan kadar sampel sirup dengan komposisi parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat dalam
sediaan farmasi secara spektrofotometri UV –Vis.
c. Manfaat Praktis Hasil penelitian ini diharapkan dapat digunakan untuk menetapkan
kadar campuran parasetamol, guaifenesin dan klorfeniramin maleat dalam sampel sirup yang beredar di pasaran.
B. Tujuan Penelitian
