Observasi awal
Permohonan ijin dan kerjasama
Pembuatan informed consent
Penetapan dan seleksi calon
responden Validitas dan
reabilitas instrumen penelitian
Pengukuran dan penjelasan hasil
pemeriksaan tekanan darah pada
responden Input data pada
CRF
Dokumentasi data
Pengelompokkan data pada aplikasi
komputer
G. Instrumen Penelitian
Instrumen penelitian yang digunakan yaitu berupa Case Report Form CRF, spygmomanometer digital untuk mengukur tekanan darah subyek peneliti,
timbangan berat badan dan alat pengukur tinggi badan stature meter untuk mengukur Body Mass Index BMI, serta informed consent.
H. Tata Cara Penelitian
I. 1.
Observasi awal
Observasi awal dilakukan dengan menentukan salah satu dukuh di Kabupaten Sleman, Yogyakarta.
2. Permohonan ijin dan kerjasama
a. Pembuatan surat permohonan ijin kepada kepala dukuh yang akan diteliti.
b. Pembuatan surat permohonan ijin yang ditujukan kepada Komisi Etik
Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada Yogyakarta untuk memperoleh ethical clearance. Surat permohonan ijin ini
Gambar 5.
Skema prosedur penelitian
untuk memenuhi etika penelitian yang menggunakan tekanan darah manusia sebagai subyek penelitian. Pembuatan ethical clearance ini dimaksudkan agar
subyek penelitian mendapat perlindungan dan bagi peneliti agar tehindar dari pelanggaran HAM. Hasil penelitian akan dipublikasikan.
c. Pembuatan surat ijin kepada Kepala Bagian Perijinan Penelitian Kantor
Kesatuan Bangsa, Kabupaten Sleman, Yogyakarta dan akan diteruskan kepada Kepala Bagian Perijinan Penelitian Kantor Bappeda, Kabupaten Sleman,
Yogyakarta.
3. Pembuatan inform consent
Informed consent yang dibuat harus memenuhi standar yang ditetapkan oleh Komisi Etik Penelitian Kedokteran dan Kesehatan Fakultas Kedokteran
Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Responden diminta untuk mengisi nama, alamat, usia dan menandatanganinya.
4. Penetapan dan seleksi calon responden
