dibungkus dengan alumunium foil. Bahan- bahan tersebut kemudian dimasukkan ke dalam botol steril, kemudian ditambahkan aquades
sebanyak 200 ml ke dalam botol lalu diaduk. Perlakuan A, B, dan C urea yang dilarutkan dalam aquades 1000 ml sebanyak 25 mg, 50 mg, dan 75
mg. ZA dan TSP yang dilarutkan dalam aquades 1000 ml yaitu 30 mg dan 10 mg. Pupuk yang telah dilarutkan diambil sebanyak 1 ml untuk 1 liter
media air laut. Sebagai perlakuan kontrol digunakan pupuk conwy, namun perlakuan kontrol tidak dianalisis ragam tetapi hanya sebagai pembanding
karena perlakuan kontrol dikultur terpisah dengan waktu yang berbeda .
4. Kultur Porphyridium sp.
Kultur fitoplankton menggunakan botol kultur berukuran 1 L dengan kepadatan awal kultur 150 x 10
6
selml. Bibit yang digunakan untuk kultur diamati terlebih dahulu untuk melihat kondisi dan kemungkinan
kontaminasi. Bibit dengan kondisi bagus disaring dengan menggunakan tissu. Volume inokulum yang akan dimasukkan ke dalam toples dihitung
dengan menggunakan rumus sebagai berikut:
V1 x N1 = V2 x N2
Keterangan: V1
= volume inokulum ml V2
= volume media kultur yang digunakanml N1
= jumlah inokulum stok murni selml N2
= kepadatan awal yang diinginkan selml Villegas, 1986.
Volume air laut yang telah diketahui kemudian dimasukkan ke dalam toples beserta inokulum Porphyridium sp. yang telah disiapkan. Kemudian diberi
pupuk dengan dosis yang telah ditentukan. Selanjutnya diletakkan di tempat yang telah disediakan dan diberi perlengkapan aerasi. Toples diberi label
sesuai dengan perlakuan yang telah ditentukan. Kultur dilakukan selama 8 hari.
E. Pengamatan
1. Kepadatan Populasi
Kultur Porphyridium sp. diamati dengan menghitung jumlah sel selama
proses kultur sampai terjadi penurunan jumlah sel. Pengamatan kepadatan sel Porphyridium sp. dengan menggunakan mikroskop perbesaran 10 x 10.
Alat yang digunakan untuk menghitung kepadatan fitoplankton yaitu haemocytometer. Haemocytometer dan pipet tetes yang digunakan untuk
menghitung kepadatan fitoplankton disemprot alkohol 70 lalu dilap dengan tissu sampai kering. Sampel fitoplankton diambil dari wadah kultur
dengan menggunakan pipet tetes kemudian diteteskan ke parit melintang pada haemocytometer secara berhati- hati agar tidak ada ruang udara.
Mikroskop diatur perbesarannya dari perbesaran kecil ke perbesaran yang lebih besar, haemocytometer diletakkan dimeja preparat kemudian diamati
pada 25 kotak dengan setiap kotak ada 16 kotak kecil. Fitoplankton dihitung dengan bantuan handcounter. Perhitungan fitoplankton
