Variabel terikat: • Uji kadar air, kadar abu dan analisa permukaan
Variabel bebas : • Massa tempurung kemiri 150 g
2. Tahap II percobaan adsorpsi minyak goreng bekas terhadap arang aktif
tempurung kemiri Variabel tetap:
• Volume minyak goreng 20 ml • Kecepatan pengadukan 1000 rpm
Variabel bebas: • Massa arang aktif yang digunakan 2,4,dan 6 g
• Waktu kontak adsorben 30,60,dan 90 menit
1.7. Lokasi Penelitian
Penelitian ini dilakukan di laboratorium Laboratorium Kimia Dasar LIDA Universitas Sumatera Utara untuk proses karbonisasi dan uji kadar abu, dan
Laboratorium Kimia Fisika dan Polimer Universitas Sumatera Utara yang meliputi uji kadar air, proses adsorpsi, uji ukuran partikel PSA dan uji bilangan
peroksida. Dan uji scanning electron microscopy di Laboratorium Analisa Material di Banda Aceh.
Universitas Sumatera Utara
BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Adsorpsi
Adsorpsi merupakan suatu proses penyerapan oleh padatan tertentu terhadap zat tertentu yang terjadi pada permukaan zat padat karena adanya gaya tarik atom
atau molekul pada permukaan zat padat tanpa meresap kedalam. Bila gas atau uap bersentuhan dengan permukaan padatan yang bersih,
maka gas atau uap tadi akan teradsorpsi pada permukaan padatan tersebut. Permukaan padatan disebut sebagai adsorben, sedangkan gas atau uap disebut
sebagai adsorbat. Semua padatan dapat menyerap gas atau uap pada permukaan. Banyak gas yang teradsorpsi yang bergantung pada suhu dan tekanan gas serta
luas permukaan padatan. Padatan yang paling efisien adalah padatan yang sangat porous seperti arang dan butiran padatan yang sangat halus Bird,T., 1993.
Proses adsorpsi dapat terjadi karena adanya gaya tarik atom atau molekul pada permukaan padatan yang tidak seimbang. Adanya gaya ini, padatan
cenderung menarik molekul-molekul lain yang bersentuhan dengan permukaan padatan, baik fasa gas atau fasa larutan kedalam permukaannya. Akibatnya
konsentrasi molekul pada permukaan menjadi lebih besar dari pada dalam fasa gas zat terlarut dalam larutan. Pada adsorpsi interaksi antara adsorben dengan
adsorbat hanya terjadi pada permukaan adsorben Tandy,E., 2012.
Gambar 2.1. Ilustrasi proses Adsorpsi
Universitas Sumatera Utara
Beberapa tahun belakangan ini proses adsorpsi banyak mendapatkan perhatian, seperti proses penyimpanan gas yang sedang banyak dikembangkan.
Teknologi ini tentu dapat membantu masalah penggunaan energi terbarukan yang masih terkendala dalam hal transportasi dan penyimpanan. Pentingnya proses ini
menjadi pemicu dilakukannya banyak penelitian mengenai proses adsorpsi mulai dari segi mekanisme sampai dengan pengembangan adsorben yang digunakan
dalam proses adsorpsi Sudibandriyo, 2011.
2.1.1 Jenis – Jenis Adsorpsi
Berdasarkan Interaksi molekular antara permukaan adsorben dengan adsorbat, adsorpsi dibagi menjadi 2 yaitu :
2.1.1.1 Adsorpsi Fisika
Adsorpsi Fisika terjadi karena adanya gaya Van der Waals. Pada adsorpsi fisika, gaya tarik menarik antara molekul fluida dengan molekul pada permukaan
padatan Intermolekuler lebih kecil dari pada gaya tarik menarik antar molekul fluida tersebut sehingga gaya tarik menarik antara adsorbat dengan permukaan
adsorben relatif lemah pada adsorpsi fisika, adsorbat tidak terikat kuat dengan permukaan adsorben sehingga adsorbat dapat bergerak dari suatu bagian
permukaan ke permukaan lainnya dan pada permukaan yang ditinggalkan oleh adsorbat tersebut dapat digantikan oleh adsorbat lainnya . Keseimbangan antara
permukaan padatan dengan molekul fluida biasanya cepat tercapai dan bersifat reversibel. Adsorpsi fisika memiliki kegunaan dalam hal penentuan luas
permukaan dan ukuran pori.
2.1.1.2 Adsorpsi Kimia
Adsorpsi kimia terjadi karena adanya ikatan kimia yang terbentuk antara molekul adsorbat dengan permukaan adsorben. Ikatan kimia dapat berupa ikatan
kovalenion. Ikatan yang terbentuk kuat sehingga spesi aslinya tidak dapat
Universitas Sumatera Utara
ditentukan. Karena kuatnya ikatan kimia yang terbentuk maka adsorbat tidak mudah terdesorpsi. Adsorpsi kimia diawali dengan adsorpsi fisik dimana adsorbat
mendekat kepermukaan adsorben melalui gaya Van der Waals Ikatan Hidrogen kemudian melekat pada permukaan dengan membentuk ikatan kimia yang biasa
merupakan ikatan kovalen Shofa, 2012.
2.1.2 Faktor – Faktor yang Mempengaruhi Daya Adsorpsi
Adapun faktor- faktor yang mempengaruhi daya adsorpsi yaitu :
2.1.2.1 Jenis Adsorbat
• Ukuran molekul adsorbat Ukuran molekul adsorbat yang sesuai merupakan hal yang penting agar proses
adsorpsi dapat terjadi, karena molekul-molekul yang dapat diadsorpsi adalah molekul-molekul yang diameternya lebih kecil atau sama dengan diameter
pori adsorben. • Kepolaran zat
Adsorpsi lebih kuat terjadi pada molekul yang lebih polar dibandingkan
dengan molekul yang kurang polar pada kondisi diameter yang sama. Molekul-molekul yang lebih polar dapat menggantikan molekul-molekul yang
kurang polar yang telah lebih dahulu teradsorpsi . Pada kondisi dengan diameter yang sama, maka molekul polar lebih dahulu diadsorpsi.
2.1.2.2 Suhu
Pada saat molekul-molekul adsorbat menempel pada permukaan adsorben terjadi pembebasan sejumlah energi sehingga adsorpsi digolongkan bersifat eksoterm.
Bila suhu rendah maka kemampuan adsorpsi meningkat sehingga adsorbat bertambah.
Universitas Sumatera Utara
2.1.2.3 Tekanan Adsorbat
Pada adsorpsi fisika bila tekanan adsorbat meningkat jumlah molekul adsorbat akan bertambah namun, pada adsorpsi kimia jumlah molekul adsorbat akan
berkurang bila tekanan adsorbat meningkat.
2.1.2.4 Karakteristik Adsorben
Ukuran pori dan luas permukaan adsorben merupakan karakteristik penting adsorben. Ukuran pori berhubungan dengan luas permukaan semakin kecil ukuran
pori adsorben maka luas permukaan semakin tinggi. Sehingga jumlah molekul yang teradsorpsi akan bertambah. Selain itu kemurnian adsorben juga merupakan
karakterisasi yang utama dimana pada fungsinya adsorben yang lebih murni yang lebih diinginkan karena kemampuan adsorpsi yang baik.
2.1.3 Faktor – Faktor yang Mempengaruhi Efisiensi Adsorpsi
2.1.3.1 Temperatur
Oleh karena proses adsorpsi adalah proses yang eksotermis, maka adsorpsi akan berkurang pada temperatur lebih tinggi. Jika terdapat reaksi antara kontaminan
yang teradsorpsi dan permukaan adsorben antara 2 atau lebih kontaminan kimia tersebut maka laju reaksinya akan meningkat pada temperatur yang lebih tinggi.
2.1.3.2 Kelembapan
Uap air mudah diadsorpsi oleh jenis adsorben polar sehingga kelembapan yang tinggi dapat mempengaruhi dan mengurangi kemampuan adsorben tersebut untuk
mengadsorpsi kontaminan.
Universitas Sumatera Utara
2.1.3.3 Laju Alir Pengambilan Sampel
Jika terlalu tinggi laju alir dapat mengurangi efisiensi adsorpsi
2.1.3.4 Adanya Kontaminan Lain
Adanya kontaminan lain dapat mengurangi efisiensi adsorpsi karena adanya kompetisi antar kontaminan tersebut pada bagian adsorpsi. Reaksi antar
senyawaan juga mungkin terjadi, sehingga diperoleh hasil konsentrasi yang lebih rendah yang seharusnya Lestari,F., 2009.
2.1.4 Adsorpsi Zat Terlarut oleh Zat Padat
Penyerapan zat dari larutan, mirip dengan penyerapan gas oleh zat padat. Penyerapan bersifat selektif yang diserap hanya zat terlarut oleh pelarut. Bila
didalam suatu larutan terdapat 2 buah zat ataupun lebih maka zat yang satu akan diserap lebih kuat dibanding zat yang lain.
Zat yang dapat menurunkan tegangan permukaan maka lebih kuat diserap. Makin kompleks zat terlarut makin kuat diserap oleh adsorben. Makin tinggi
temperatur, maka makin kecil daya serap. Namun pengaruh temperatur tidak sebesar pada adsorpsi gas Sukardjo, 1995.
2.1.5 Isoterm Adsorpsi
Isoterm adsorpsi adalah hubungan kesetimbangan antara konsentrasi dalam fase fluida dan konsentrasi di dalam partikel adsorben pada suhu tertentu. Ada
beberapa isoterm adsorpsi yang diketahui seperti model isoterm Langmuir, Freundlich dan juga model isoterm Brunauer, Emmet, dan Teller BET.
Universitas Sumatera Utara
2.1.5.1 Isoterm Langmuir
Pada isoterm ini secara teoritis menganggap bahwa hanya sebuah monolayer gas yang teradsorbsi, selain itu adsorpsi molekul zat terlarut terlokalisasi, yaitu sekali
adsorpsi, molekul-molekul ini tidak dapat bergerak disekeliling permukaaan padatan. Selain pernyataan di atas isoterm ini juga mengasumsikan bahwa panas
adsorbsi, ∆� adsorpsi, tidak bergantung pada luas permukaan yang ditutupi gas.
Persamaan Isoterm Adsorpsi Langmuir
:
� �
=
� ��
+
1 ��
C Dimana :
C = konsentrasi zat terlarut pada saat kesetimbangan q = masa zat terlarut diadsorpsi per masa adsorben
� = Konstanta adsorpsi yang didapat dari percobaan intersept q
o
= daya adsorpsi maksimum
2.1.5.2 Isoterm Freundlich
Pada Isoterm ini persamaan diturunkan secara empirik, dengan asumsi bahwa penyerapan terjadi multicomponent. Persamaan dapat diturunkan dari adsorpsi zat
padat dalam air atau solid-aquos system. Sheindorf.M., 1980. Bentuk persamaannya yaitu :
� �
= k C
1n
Dimana : X
= Jumlah zat yang diserap m
= Berat adsorben C
= Konsentrasi zat setelah adsorpsi n dan k = Konstanta yang diperoleh dari percobaan
Jika persamaan diatas dilogaritmakan maka :
Log
� �
=
1 �
log � + log k
Universitas Sumatera Utara
2.1.5.3 Isoterm BET Brunauer, Emmet, dan Teller
Persamaan ini mengembangkan persamaan Langmuir, sehingga dapat digunakan untuk adsorbsi multi molekuler pada permukaan padatan. Bentuk persaman ini
adalah:
� ���−�
=
1 ���
+
�−1 ���
x
� ��
Dimana : Po = tekanan uap jenuh Vm = Kapasitas volume monolayer
C = konstanta Bird,T., 1993 .
Salah satu karakteristik karbon aktif yang berkualitas ialah memiliki luas permukaan yang tinggi. Semakin besar luas permukaan karbon aktif, semakin
besar pula daya adsorpsinya. Luas permukaan suatu adsorben dapat diketahui dengan alat pengukur luas permukaan yang menggunakan prinsip metode BET .
Pengukuran luas permukaan dengan model BET ini biasanya menggunakan nitrogen sebagai adsorbat. Pengukuran ini didasarkan pada data adsorpsi isotermis
nitrogen pada suhu 77 K. Adsorpsi isotermis dengan prinsip BET merupakan jenis isoterm fisis Shofa, 2012.
2.2 Adsorben
Adsorben merupakan bahan yang sangat berpori dan adsorpsi berlangsung terutama pada dinding-dinding pori atau pada letak-letak tertentu di dalam
partikelnya. Karena pori-porinya biasa kecil maka luas permukaan dalam mencapai beberapa orde besaran lebih besar dari permukaan luar dan bisa sampai
2000 m
2
gr. Dalam kebanyakan hal komponen yang diadsorpsi melekat sedemikian kuat sehingga memungkinkan pemisahan komponen itu secara
menyeluruh dari fluida tanpa terlalu banyak adsorpsi terhadap komponen lain
Universitas Sumatera Utara
sehingga memungkinkan adsorbat yang dihasilkan dalam bentuk terkonsentrasi atau hampir murni Tandy,E., 2012.
2.2.1 Jenis – jenis Adsorben
2.2.1.1 Adsorben Tidak Berpori Non-Porous Sorbent
Adsorben tidak berpori dapat diperoleh dengan cara presipitasi deposit kristalin seperti BaSO
4
atau penghalusan padatan kristal. Luas permukaan spesifiknya kecil tidak lebih dari 10 m
2
g dan umumnya antara 0,1 sd 1 m
2
g. Adsorben yang tidak berpori seperti filter karet rubber filters dan karbon hitam bergrafit graphitized
Carbon Black adalah jenis adsorben tidak berpori yang telah mengalami perlakuan khusus sehingga luas permukaannya dapat mencapai ratusan m
2
g.
2.2.1.2 Adsorben Berpori Porous Sorbents
Luas permukaan spesifik dsorben berpori berkisar antara 100 sd 1000 m
2
g. Biasanya digunakan sebagai penyangga katalis, dehidrator, dan penyeleksi
komponen. Adsorben ini umumnya benbentuk granular. Klasifikasi pori menurut International Union of Pure and Applied Chemistry
IUPAC adalah : • Pori-pori berdiameter kecil Mikropores d 2 nm
• Pori-pori berdiameter sedang Mikropores 2 d 50 nm • Pori-pori berdiameter besar Makropores d 50 nm
2.2.2 Kriteria Adsorben untuk Menjadi Adsorben Komersil
Kriteria yang harus dipenuhi suatu adsorben untuk menjadi adsorben komersial adalah :
1. Memiliki permukaan yang besarunit massanya sehingga kapasitas
adsorpsinya akan semakin besar pula 2.
Secara alamiah dapat berinteraksi dengan adsorbat pasangan
Universitas Sumatera Utara
3. Ketahanan struktur fisik yang tinggi
4. Mudah diperoleh, harga tidak mahal, tidak korosif dan tidak beracun
5. Tidak ada perubahan volume yang berarti selama proses adsorpsi
6. Mudah dan ekonomis untuk diregenerasi Hendra,R., 2008.
Beberapa jenis adsorben berpori yang telah digunakan secara komersial antara lain karbon aktif, zeolit, silika gel, activated alumina. Seperti pada gambar di
bawah ini :
SILICA GEL ZEOLIT
CARBON AKTIF ALUMINA
Gambar 2.2. Jenis-jenis adsorben
Universitas Sumatera Utara
2.3 Karbon Aktif
Karbon aktif secara komersial diketahui pertama kali karena penggunaannya sebagai topeng uap pada perang dunia I. Namun, pada abad ke-15 sudah diketahui
bahwa karbon hasil dekompresiasi kayu dapat menyingkirkan bahan berwarna dari pada abad ke-17. Penerapan secara komersil arang kayu digunakan dalam
sebuah pabrik gula di Inggris Austin, 1996. Karbon aktif merupakan adsorben terbaik dalam sistem adsorpsi. Ini
dikarenakan arang aktif memiliki luas permukaan yang besar dan daya adsorpsi yang tinggi sehingga pemanfaatannya dapat optimal. Karbon aktif yang baik harus
memiliki luas permukaan yang besar sehingga daya adsorpsinya juga besar Prabowo, 2009.
Luas permukaan karbon aktif umumnya berkisar antara 300–3000 m
2
g dan ini terkait dengan struktur pori pada karbon aktif tersebut. Karbon aktif adalah
material berpori dengan kandungan karbon 87-97 dan sisanya berupa hidrogen, oksigen, sulfur, dan material lain. Karbon aktif merupakan karbon yang
telah diaktivasi sehingga terjadi pengembangan struktur pori yang bergantung pada metode aktivasi yang digunakan. Struktur pori menyebabkan ukuran molekul
teradsorpsi terbatas, sedangkan bila ukuran partikel tidak masalah, kuantitas bahan yang diserap dibatasi oleh luas permukaan karbon aktif Austin, 1996.
Perbedaan antara arang dan arang aktif adalah pada bagian permukaannya. Bagian permukaan arang masih ditutupi oleh deposit hidrokarbon yang
menghalangi keaktifannya, sementara bagian permukaan arang aktif relatif bebas dari deposit dan permukaannya lebih luas serta pori–pori yang terbuka sehingga
dapat melakukan penyerapan. Kemampuan adsorpsi arang aktif tidak hanya bergantung pada luas
permukaannya saja tetapi juga struktur dalam pori-pori arang aktif, karakteristik permukan dan keberadaan grup fungsional pada permukaan pori Wibowo,S.,
2011.
Universitas Sumatera Utara
2.3.1 Jenis – jenis Karbon Aktif
Ukuran diameter pori untuk karbon fase cair umumnya mendekati atau lebih besar dari 30Å sedangkan untuk karbon fase gas umumnya diameter pori berukuran 10
sampai 25Å. Efektifitas karbon aktif biasanya ditentukan dengan test kimia yang sesuai dimana test tersebut dapat menyerap di bawah kondisi standar. Untuk fase
gas biasanya digunakan CCl
4
sedangkan untuk fase cair digunakan adsorpsi iodin Supeno,M., 2009.
Berdasarkan penggunaannya, karbon aktif terbagi menjadi 2 jenis yaitu :
2.3.1.1 Karbon Aktif untuk Fasa Cair
Karbon aktif untuk fasa cair biasanya berbentuk serbuk. Karbon aktif fasa cair biasanya berbentuk serbuk. Karbon aktif fasa cair biasanya dibuat dari bahan yang
memiliki berat jenis rendah seperti kayu, batu bara, lignit, dan bahan yang mengandung lignin seperti limbah hasil pertanian. Karbon aktif jenis banyak
digunakan untuk pemurnian larutan dan penghilangan rasa dan bau pada zat cair misalnya untuk penghilangan polutan berbahaya seperti gas amonia dan logam
berbahaya pada proses pengolahan air.
2.3.1.2 Karbon Aktif untuk Fasa Uap
Karbon aktif untuk fasa uap biasanya berbentuk butirangranula. Karbon aktif jenis ini biasanya dibuat dari bahan yang memiliki berat jenis lebih besar seperti
tempurung kelapa, batubara, cangkang kemiri, residu minyak bumi, karbon aktif jenis ini digunakan dalam adsorpsi gas dan uap misalnya adsorpsi emisi gas hasil
pembakaran bahan bakar pada kendaraan seperti CO dan NO
x
. Pernyataan mengenai bahan baku yang digunakan dalam pembuatan
karbon aktif untuk masing-masing jenis yang disebutkan bukan merupakan suatu keharusan, karena ada karbon aktif untuk fasa cair yang dibuat dari bahan yang
mempunyai densitas besar seperti tulang, kemudian dibuat dalam bentuk granula dan digunakan sebagai pemucat larutan gula. Begitu pula dengan karbon aktif
Universitas Sumatera Utara
yang digunakan untuk fasa uap dapat diperoleh dari bahan yang memiliki densitas kecil, seperti serbuk gergaji.
2.3.2 Kegunaan Arang Aktif
2.3.2.1 Untuk Gas
1. Pemurnian gas
Desulfurisasi, menghilangkan gas racun, bau busuk, asap, menyerap racun 2.
Pengolahan LNG Desulfurisasi dan penyaringan berbagaibahan mentah dan reaksi gas
3. Katalisator
Reaksi katalisator atau pengangkut vinil klorida dan vinil acetat 4.
Lain- lain Menghilangkan bau dalam kamar pendingin dan mobil
2.3.2.2 Untuk Zat Cair
1. Industri obat dan makanan
Menyaring dan menghilangkan warna, bau, dan rasa yang tidak enak pada makanan
2. Minuman ringan dan minuman keras
Menghilangkan warna dan bau pada arakminuman keras dan minuman ringan
3. Kimia Perminyakan
Penyulingan bahan mentah, zat perantara 4.
Pembersih air Menyaring dan menghilangkan bau, warna dan zat pencemar dalam air
sebagai pelindung atau penukar resin dalam penyulingan air 5.
Pembersih air buangan Mengatur dan membersihkan air buangan dan pencemaran
6. Pelarut yang digunakan kembali
Penarikan kembali berbagai pelarut, sisa metanol, etil asetat, dan lain-lain Kurniati,E., 2008.
Universitas Sumatera Utara
2.3.3 Proses Pembuatan Arang Aktif
2.3.3.1 Dehidrasi
Dehidrasi merupakan proses penghilangan air yang terdapat dalam bahan baku karbon aktif dengan tujuan untuk menyempurnakan proses karbonisasi dan
dilakukan dengan cara menjemur bahan baku dibawah sinar matahari memanaskannya dalam oven.
2.3.3.2 Karbonisasi
Proses karbonisasi terdiri dari empat tahap yaitu : 1.
Pada suhu 100–120
o
C terjadi penguapan air dan sampai suhu 270
o
C mulai terjadi peruraian selulosa. Destilat mengandung asam organik dan sedikit
metanol . Asam cuka terbentuk pada suhu 200–270
o
C. 2.
Pada suhu 270–310
o
C reaksi eksotermik berlangsung dimana terjadi peruraian selulosa secara intensif menjadi larutan piroligant, gas kayu dan
sedikit tar. Asam merupakan asam organik dengan titik didih rendah seperti asam cuka dan metanol sedang gas kayu terdiri dari CO dan CO
2.
3. Pada suhu 310–500
o
C terjadi peruraian lignin, dihasilkan lebih banyak tar sedangkan larutan pirolignat menurun, gas CO
2
menurun sedangkan gas CO dan CH
4
dan H
2
meningkat. 4.
Pada suhu 500-1000
o
C merupakan tahap dari pemurnian arang atau kadar karbon Sudrajat, 1994.
Karbonisasi dihentikan bila tidak mengeluarkan asap lagi. Penambahan suhu memang diperlukan untuk mempercepat reaksi pembentukan pori, Namun
pembatasan suhu pun harus dilakukan. Suhu yang terlalu tinggi, seperti diatas 1000
o
C akan mengakibatkan banyaknya abu yang terbentuk sehingga dapat menutupi pori-pori dan membuat luas permukaan berkurang serta daya adsorpsi
menurun.
Universitas Sumatera Utara
2.3.3.3 Aktivasi
Proses aktivasi dilakukan untuk meningkatkan luas permukaan dan daya adsorpsi karbon aktif. Pada proses ini terjadi pelepasan hidrokarbon, tar, dan senyawa
organik yang melekat pada karbon tersebut. Proses aktifasi terdapat 2 jenis yaitu : 1.
Aktivasi Fisika Pada aktivasi secara fisika, karbon dipanaskan pada suhu sekitar 800-
1000
o
C dan dialirkan gas pengoksida seperti uap air air, oksigenCO
2
. Gas pengoksida akan bereaksi dengan karbon dan melepaskan karbon
monoksida dan hidrogen untuk gas pengoksida berupa uap air. Senyawa- senyawa produk samping pun akan terlepas pada proses ini sehingga akan
memperluas pori dan meningkatkan daya adsorpsi. Klasifikasi karbon dengan uap air dan CO
2
terjadi melalui reaksi bersifat endotermis berikut ini Marsh, 2006.
C + H
2
O → CO + H
2
117 kjmol C + CO
2
→ 2 CO 159 kj mol Sedangkan aktivasi fisika dengan oksigen melalui reaksi bersifat
eksotermis berikut ini : C + O
2
→ CO
2
-406 kj mol
Pada aktivasi fisika terjadi pengurangan massa karbon dalam jumlah yang besar karena adanya pembentukan struktur karbon. Namun
pada aktivasi fisika seringkali terjadi kelebihan oksida eksternal sewaktu gas pengoksida berdifusi pada karbon sehingga terjadi pengurangan
ukuran adsorben. Selain itu, reaksi sulit dikontrol Shofa, 2012.
2. Aktivasi kimia
Pada cara ini proses aktivasi dilakukan dengan mempergunakan bahan kimia sebagai aktivating agent. Aktivasi arang ini dilakukan dengan
merendam arang kedalam larutan kimia seperti NaCl, ZnCl
2 ,
KOH, KCl, dll. Sehingga bahan kimia akan meresap dan membuka permukaan arang
yang semula tertutup oleh deposit tar Tutik, 2001.
Universitas Sumatera Utara
Pada proses aktivasi ini karbon atau arang dipanaskan dengan suhu tinggi didalam sistem tertutup tanpa udara sambil dialiri gas inert. Saat ini
terjadi proses lanjutan pemecahan atau peruraian sisa deposit tar dan senyawa hidrokarbon sisa karbonisasi keluar dari permukaan karbon
sebagai akibat gas suhu tinggi dan adanya aliran gas inert, sehingga akan dihasilkan karbon dengan luas permukaan yang cukup luas atau disebut
dengan arang aktif.
2.4. Kemiri
Kemiri dengan nama latin aleurites moluccana merupakan salah satu pohon serbaguna yang sudah dibudidayakan secara luas didunia. Ini merupakan jenis asli
Indo–Malaysia dan sudah diperkenalkan ke kepulauan Pasifik sejak zaman dahulu.
Pohon kemiri memiliki sifat beracun sehingga perlu kewaspadaan bila ingin menggunakan bagian-bagian pohon lainnya untuk tujuan pengobatan atau
konsumsi. Kemiri Aleurites moluccana adalah tumbuhan yang bijinya dimanfaatkan sebagai sumber minyak dan rempah-rempah. Dalam perdagangan
antar negara dikenal sebagai candleberry, indian walnut, serta candlenut. Pohonnya disebut sebagai varnish tree atau kukui nut tree. Minyak yang diekstrak
dari bijinya berguna dalam industri untuk digunakan sebagai bahan campuran cat dan dikenal sebagai tung oil.
Biji kemiri mempunyai tiga bagian, yaitu lapisan tipis pelapis biji, cangkang kemiri, dan biji dalam kemiri. Bagian biji dalam kemiri yang berwarna
putih sangat banyak mempunyai manfaat diantaranya adalah sebagai bahan obat- obatan tradisional, sebagai rempah-rempah, dan untuk perawatan rambut
khususnya untuk memanjangkan rambut. Didalam biji banyak sekali mengandung kadar minyak, sedangkan bagian cangkang kemiri hanya menjadi sampah, tetapi
sebenarnya bagian cangkang ini sangat berguna. Cangkang kemiri memang sedikit mengandung kadar minyak lemak ketaren,1986.
Menurut realita yang ada limbah yang dihasilkan dari proses pemecahan biji kemiri yang berupa cangkang kemiri ini belum terlalu banyak dimanfaatkan.
Universitas Sumatera Utara
Sering terlihat bahwa segelintir orang memanfaatkannya untuk pengerasan jalan yang banyak terlihat di sekitar kota Berastagi, ada yang memanfaatkannya sebagai
obat bahan bakar nyamuk, dan penemuan terbaru bahwa cangkang kemiri juga dapat dibuat sebagai produk karbon aktif. Cangkang kemiri yang telah lama
terpendam di tanah dapat dimanfaatkan sebagai sumber pupuk N, P dan K. Adapun komposisi arang cangkang kemiri yaitu kadar air 5,34, volatil 8,73,
abu 9,56 dan karbon 76,31.
Gambar 2.3 cangkang kemiri
2.5 Minyak Goreng
