1. Home
  2. Lainnya

Senyawa Asam p-metoksisinamat Urea

6 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

2.1.2. Senyawa Asam p-metoksisinamat

Asam p-metoksisinamat merupakan senyawa organik yang diperoleh dari hidrolisis etil p-metoksisinamat dengan rumus molekul C 10 H 10 O 3 . Senyawa asam p-metoksisinamat APMS mempunyai karakteristik sebagai berikut : Warna : Putih Bau : Tidak Berbau Bentuk : Serbuk Titik leleh : 172-176 ˚C Berat molekul : 178 gmol Rumus molekul : C 10 H 10 O 3 Gambar 2.3 Struktur Asam p-metoksisinamat Mufidah, 2014 Senyawa asam p-metoksisinamat merupakan golongan senyawa karboksilat yang mengandung cincin benzena dan gugus metoksi dan juga gugus karbonil yang mengikat OH. Asam p-metoksisinamat dapat dibuat dengan mereaksikan etil p-metoksisinamat ester dengan suatu basa NaOH pada suhu kamar selama 32 jam disertai pengadukan dengan pelarut etanol pro analisis Mufidah, 2014. Telah diteliti bahwa gugus OH pada asam karboksilat dapat digantikan dengan gugus amina melalui proses amidasi. Sumber amina yang digunakan adalah urea dan imidazol sebagai katalis. Reaksi ini dapat terjadi dengan iradiasi microwave pada tekanan 300 W selama 15 menit Khalafi-Nezhad, 2003. 7 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

2.1.3. Urea

Gambar 2.4 Struktur Urea Pubchem, n.d Karakteristik urea sebagai berikut : Warna : Putih Bau : Tidak Berbau Bentuk : Serbuk Titik leleh : 132.7 ˚C-135°C Berat molekul : 60.05526 gmol Rumus molekul : CON 2 H 4 sumber: pubchem, n.d Urea adalah senyawa organik yang tersusun dari unsur karbon, hidrogen, oksigen dan nitrogen dengan rumus kimia CON 2 H 4 atau NH 2 2 CO. Urea juga dikenal dengan nama carbamide yang terutama digunakan di kawasan Eropa. Nama lain yang juga sering dipakai adalah carbamide resin, isourea, carbonyl diamide dan carbonyldiamine. Karena urea mempunyai gugus amida sehingga dapat dimanfaatkan sebagai reagen dalam pembuatan amida primer. Dibandingkan amonium asetat, amonium klorida, amonium sulfat, dan ammonium karbonat. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa urea adalah sumber yang paling cocok untuk pembentukan amida primer. Khalafi-Nezhad, 2003. 8 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta

2.1.4. Imidazol

Dokumen yang terkait

Amidasi Senyawa Etil p-metoksisinamat Melalui Reaksi Langsung dengan Iradiasi Microwave Serta Uji Aktivitas Sebagai Antiinflamasi

4 31 104

Modifikasi Struktur Senyawa Asam p-Metoksi Sinamat Melalui Proses Nitrasi Serta Uji Aktivitas Sebagai Anti Inflamasi

1 9 84

Modifikasi struktur senyawa etil p-metoksisinamat (EPMS) melalui proses nitrasi serta uji aktivitas sebagai antiinflamasi

1 23 83

Modifikasi Struktur Etil p-metoksisinamat Melalui Proses Nitrasi Dengan Metode Cold Microwave Serta Uji Aktivitas Sebagai Antiinflamasi

6 23 102

Amidasi senyawa etil p-metoksisinamat melalui reaksi langsung dengan iradiasi microwave serta uji aktivitas sebagai antiinflamasi

2 16 104

Amidasi Senyawa Etil p-metoksisinamat yang Diisolasi dari Kencur (Kaempferia galanga L.) dan Uji Aktivitas Antiinflamasi Secara In-Vitro

1 18 82

Modifikasi Struktur Senyawa Etil Pmetoksisinamat Melalui Proses Nitrasi- Esterifikasi dengan 1-Butanol Serta Uji Aktivitas Sebagai Antiinflamasi

3 34 113

Uji aktivitas antibakteri senyawa-senyawa hasil modifikasi struktur etil p-metoksisinamat melalui reaksi esterifikasi terhadap bakteri gram negatif dan gram positif

2 30 71

Studi Hubungan Kuantitatif Struktur Aktivitas Dari Amidasi Senyawa Etil-P-Metoksisinamat Sebagai Antiinflamasi Dengan Pendekatan Hansch dan Komputasi

38 208 108

Modifikasi Struktur Senyawa Etil p-metoksisinamat yang Diisolasi dari Kencur (Kaempferia galanga Linn.) Melalui Transformasi Gugus Fungsi Serta Uji Aktivitas Sebagai Antiinflamasi

1 18 111