5. Lunturkan dengan H
2
SO
4
20 atau asam alkohol sehingga tak ada lagi zat warna yang luntur.
6. Cuci dengan air kran…………………………………….. 5 detik 7. Genangi dengan Methylene blue……………. ……….. 30 detik
atau dengan Malachit green 8. Cuci dengan air kran dan keringkan
Preparat siap untuk diperiksa di bawah mikroskop.
39
3.5.3. Pewarnaan Jamur
Pewarnaan untuk melihat jamur secara tehnis dilakukan dengan tehnik Wet Mount. Sediaan basah yaitu mengenai spesimen dengan cairan seperti KOH
atau NaOH 10-20, larutan Ecosin, Larutan Lactophenol cotton blue, aquadest bisa juga digunakan. Sediaan kering bisa di warnai dengan pewarnaan Gram
atau bisa juga dengan simple staining dengan Methylene Blue.
40
3.5.4. Kultur Cairan Pleura Kultur cairan pleura secara tehnis dilakukan dengan cara sebagai berikut
1. Cairan empiema di disposible syringe diteteskan ke media pembiakan blood agar
2. Ose atau kapas lidi dipakai untuk menyemai bakteri dalam cairan empiema tersebut pada permukaan medium padat dengan goresan
secara berulang – ulang.
41
Setia Putra TariganL: Pola Kuman dan Uji Kepekaan dari Empiema di RSUP. H. Adam Malik Medan. USU e-Repository © 2008.
Disamping tehnik goresan diatas ada lagi dikenal goresan radian dan goresan sinambung.
3. Penyentuhan tersebut dilakukan berulang ulang sedemikian sehingga dapat diperoleh koloni yang terpisah pada proses penyentuhan terakhir
yaitu : a. Pada proses penyentuhan pertama kali bakteri disemai masih
rapat satu sama lainnya. b. Pada penyentuhan ke-2 bakteri semai semakin renggang
c. Pada penyentuhan ke-3 bakteri yang disemai semakin renggang d. Dan pada penyentuhan terakhir penyemaian bakteri sudah demikian
renggang sehingga di harapkan bakteri dapat tumbuh dengan membentuk koloni terpisah isolated colony.
41
Untuk kuman aerob digunakan media blood agar dan setelah disemai langsung dimasukkan ke inkubator. Untuk kuman anaerob digunakan media
Agar Brucella diperkaya dengan Darah domba defibrinated 55, Vitamin K, Hemin. Sebelum dimasukkan ke inkubator, terhadap media yang telah disemai
dilakukan isolasi terlebih dahulu dengan memasukkan media tersebut ke bejana anaerob yang menggunakan gas-pak sebagai generator H
2
dan CO
2
dan palladium sebagai katalisator. Pembacaan koloni dilakukan 24 jam kemudian
dan bila pertumbuhan kurang baik pengeraman ulang dilakukan untuk 24 jam berikutnya.
42
42
Setia Putra TariganL: Pola Kuman dan Uji Kepekaan dari Empiema di RSUP. H. Adam Malik Medan. USU e-Repository © 2008.
3.5.5. Kultur Jamur Untuk mengkultur jamur dilakukan dengan tehnik Slide Culture yaitu dengan
