Kerangka Pemikiran Hipotesis LANDASAN TEORI

commit to user 23

B. Kerangka Pemikiran

Tabel 1.3 Kerangka Pemikiran

C. Hipotesis

Berdasarkan dari tinjauan pustaka dan kerangka pemikiran di atas, maka hipotesis dalam penelitian ini adalah : Tidak terdapat perbedaan kontrol asma menurut kriteria the National Asthma Education and Prevention Program dengan Asthma Control Questionnaire pada penderita asma. ASMA Asma terkontrol Asma tidak terkontrol NAEPP The National Asthma Education and Prevention Program 1. Jumlah hari dengan gejala asma dalam minggu terakhir 2. Kriteria hari dengan aktivitas yang terbatas dalam minggu terakhir 3. Jumlah waktu terbangun pada malam hari dalam bulan terakhir 4. Jumlah waktu penggunaan obat pelega dalam minggu terakhir 5. Kriteria pernah perawatan urgen intensive darurat, masuk Unit Gawat Darurat dan kunjung Rumah Sakit dalam 3 bulan terakhir. Carlton et al., 2005 ACQ Asthma Control Questionnaire 1. Terdiri dari 7 pertanyaan yang meliputi kejadian terbangun di malam hari, gejala asma yang timbul ketika bangun di pagi hari, terbatasnya aktivitas karena asma, sesak napas karena asma, wheezing, penggunaan obat pelega asma. 2. ACQ dapat juga dilengkapi dengan satu pemeriksaan faal paru VEP-1. de Vries et al., 2005 a. Tingkat kejujuran b. Tingkat kebohongan c. Tingkat pendidikan a. Tingkat kejujuran b. Tingkat kebohongan c. Tingkat pendidikan commit to user 24

BAB III METODE PENELITIAN

A. Jenis Penelitian

Penelitian ini merupakan jenis penelitian yang bersifat observasional analitik yaitu mencari hubungan antara variabel X dan variabel Y melalui pengujian hipotesis dengan pendekatan cross sectional Taufiqurrohman, 2003.

B. Lokasi Penelitian

Penelitian dilakukan di Poliklinik Penyakit Paru Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Moewardi Surakarta.

C. Subyek Penelitian

Kriteria Inklusi : 1. Populasi yang diteliti adalah pasien yang berumur 15 tahun ke atas. 2. Pernah didiagnosis menderita Asma oleh Dokter Ahli Paru dalam berbagai derajat berat Asma di Poliklinik Penyakit Paru Dr. Moewardi Surakarta. 3. Bersedia mengikuti penelitian dan menandatangani Inform Consent.