commit to user
23
B. Kerangka Pemikiran
Tabel 1.3 Kerangka Pemikiran
C. Hipotesis
Berdasarkan dari tinjauan pustaka dan kerangka pemikiran di atas, maka hipotesis dalam penelitian ini adalah : Tidak terdapat perbedaan
kontrol asma menurut kriteria the National Asthma Education and Prevention Program dengan Asthma Control Questionnaire pada penderita
asma.
ASMA
Asma terkontrol Asma tidak terkontrol
NAEPP
The National Asthma Education and Prevention Program
1. Jumlah hari dengan gejala asma dalam minggu terakhir
2. Kriteria hari dengan aktivitas yang terbatas dalam minggu terakhir
3. Jumlah waktu terbangun pada malam hari dalam bulan terakhir
4. Jumlah waktu penggunaan obat pelega dalam minggu terakhir
5. Kriteria pernah perawatan urgen intensive darurat, masuk Unit Gawat
Darurat dan kunjung Rumah Sakit dalam 3 bulan terakhir.
Carlton et al., 2005
ACQ
Asthma Control Questionnaire
1. Terdiri dari 7 pertanyaan yang meliputi kejadian terbangun di
malam hari, gejala asma yang timbul ketika bangun di pagi
hari, terbatasnya
aktivitas karena
asma, sesak napas
karena asma,
wheezing, penggunaan obat pelega asma.
2. ACQ dapat juga dilengkapi dengan satu pemeriksaan faal
paru VEP-1. de Vries et al., 2005
a. Tingkat kejujuran b. Tingkat kebohongan
c. Tingkat pendidikan a. Tingkat kejujuran
b. Tingkat kebohongan
c.
Tingkat pendidikan
commit to user
24
BAB III METODE PENELITIAN
A. Jenis Penelitian
Penelitian ini
merupakan jenis
penelitian yang
bersifat observasional analitik yaitu mencari hubungan antara variabel X dan
variabel Y melalui pengujian hipotesis dengan pendekatan cross sectional Taufiqurrohman, 2003.
B. Lokasi Penelitian
Penelitian dilakukan di Poliklinik Penyakit Paru Rumah Sakit Umum Daerah Dr. Moewardi Surakarta.
C. Subyek Penelitian
Kriteria Inklusi : 1. Populasi yang diteliti adalah pasien yang berumur 15 tahun
ke atas. 2. Pernah didiagnosis menderita Asma oleh Dokter Ahli Paru
dalam berbagai derajat berat Asma di Poliklinik Penyakit Paru Dr. Moewardi Surakarta.
3. Bersedia mengikuti penelitian dan menandatangani Inform Consent.