Desain Penelitian Lokasi dan Waktu Penelitian Pertimbangan Etik

BAB 4 METODOLOGI PENELITIAN

1. Desain Penelitian

Desain penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah deskriptif yang mengidentifikasi tingkat kontrol diri self-control dan perilaku nyeri pada pasien dengan nyeri kronis. 2. Populasi dan Sampel 2.1 Populasi Populasi penelitian ini adalah pasien yang mengalami nyeri kronis akibat penyakit seperti kankerkanker payudara, kanker nasofaring, efusi pleura, diabetes, gastritis kronis yang sedang menjalani rawat inap di ruang rawat inap terpadu A Penyakit dalam pria dan wanita dan Ruang rawat inap terpadu B Bedah Onkologi 2 RSUP Haji Adam Malik Medan. 2.2 Sampel Penelitian Sampel dalam penelitian ini adalah pasien dengan nyeri kronis akibat penyakit seperti kanker kanker payudara, kanker nasofaring, efusi pleura, diabetes, gastritis kronis yang menjalani rawat inap. Penentuan jumlah sampel yang dilakukan dengan cara teknik pengambilan sampel dalam penelitian ini menggunakan purposive sampling, yaitu menetapkan sampel yang sesuai dengan kriteria inklusi. Adapun yang menjadi kriteria inklusi sampel dalam penelitian ini adalah: pasien nyeri kronis selama lebih dari 6 bulan, mengalami Universitas Sumatera Utara nyeri ringan sampai sedang, priawanita berusia 18-60 tahun, memiliki kesadaran penuh, mampu melakukan aktivitas yang akan diobservasi oleh peneliti, dapat membaca, menulis dan memahami Bahasa Indonesia dengan baik, dan bersedia menjadi responden penelitian. Peneliti menetapkan 25 orang calon responden yang sesuai dengan kriteria inklusi namun karena keterbatasan waktu peneliti hanya mendapatkan 18 orang sebagai sampel penelitian.

3. Lokasi dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan di RSUP Haji Adam Malik Medan, mengingat Rumah Sakit ini adalah rumah sakit pendidikan yang memungkinkan peneliti mendapatkan jumlah sampel yang dibutuhkan dalam penelitian ini. Penelitian ini dilaksanakan selama bulan Juni sampai bulan Juli 2013.

4. Pertimbangan Etik

Penelitian ini dilakukan oleh peneliti setelah mendapatkan persetujuan dari Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera Utara dan dari RSUP Haji Adam Malik Medan. Calon responden pada penelitian ini diidentifikasi sesuai dengan criteria inklusi penelitian. Pasien dengan intensitas nyeri berat level nyeri =7 tidak termasuk ke dalam calon responden untuk menghindari munculnya nyeri yang lebih berat pada saat proses penelitian. Sebelum menyerahkan lembar persetujuan, peneliti terlebih dahulu menjelaskan maksud, tujuan dan pelaksanaan penelitian kepada calon responden. Peneliti juga menjelaskan bahwa proses penelitian ini mungkin dapat menimbulkan nyeri, dan apabila pada saat proses penelitian responden mengalami nyeri Universitas Sumatera Utara berat maka proses penelitian akan dihentikan tanpa ada akibat apapun bagi responden. Selanjutnya peneliti menginformasikan kepada perawat atau dokter untuk menolong responden mengatasi nyeri. Jika calon responden mampu dan bersedia menjadi responden penelitian maka responden terlebih dahulu menandatangani lembar persetujuan menjadi responden. Jika calon responden menolak untuk terlibat dalam penelitian maka peneliti akan tetap menghormati haknya. Untuk menjaga kerahasiaan, peneliti tidak akan mencantumkan nama responden pada lembar pengumpulan data yang diisi oleh responden. Lembar tersebut hanya akan diberi kode tertentu. Kerahasiaan informasi yang diberikan responden dijamin oleh peneliti.

5. Instrumen Penelitian